2025 Q3-rapport
42 dager siden36min
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antall
Kjøp
5 593
Selg
Antall
1 250
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 6 | NON | NON | ||
| 400 | DNM | AVA | ||
| 869 | NRD | NON | ||
| 3 | DNM | NON | ||
| 197 | NON | NON |
Høy
11,5VWAP
Lav
11,3OmsetningAntall
0,3 27 932
VWAP
Høy
11,5Lav
11,3OmsetningAntall
0,3 27 932
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| DnB Bank ASA | 1 600 | 0 | +1 600 | 0 |
| Danske Bank A/S | 1 220 | 0 | +1 220 | 0 |
| Avanza Bank AB | 100 | 400 | −300 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 2 169 | 3 267 | −1 098 | 1 300 |
| Nordnet Bank AB | 24 971 | 26 393 | −1 422 | 24 324 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Nordnet Bank AB | 24 971 | 26 393 | −1 422 | 24 324 |
| Nordea Bank Abp | 2 169 | 3 267 | −1 098 | 1 300 |
| Avanza Bank AB | 100 | 400 | −300 | 0 |
| Danske Bank A/S | 1 220 | 0 | +1 220 | 0 |
| DnB Bank ASA | 1 600 | 0 | +1 600 | 0 |
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 26. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 1. des. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 25. apr. 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 27. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 21. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·for 14 t siden · EndretEt anslag på sannsynlighetene i modellen før JPM-konferansen: (betingede sannsynligheter) TRINN 3a (75–85 %) Tester om uTREAT overhodet kan levere målbar stråledose i mennesker (1-2 pasienter) → Dette er den minst ambisiøse testen: finnes signalet, og er sikkerheten akseptabel? → Risikoen her er primært teknisk og translasjonsmessig (test allerede utført i dyr – kan det påvises i mennesker?) Status: mye av den er allerede redusert via uTRACE, prekliniske data og first-in-human dosering uten sikkerhetsproblemer. Investor-intuisjon: Hvis teknologien virker i prinsippet, forventes et første signal hos minst én pasient. TRINN 3b (45–60 %) Tester om signalet kan gjentas i 2-3 pasienter med noenlunde samme profil. → Her introduseres biologisk variasjon, spesielt i GBM, som er ekstremt heterogen. → Kravet er ikke like data – men at variasjonen er forståelig og innenfor et akseptabelt spenn. Investor-intuisjon: Markedet går fra “tilfelle” til “mønster”. Risikoen stiger, fordi virkelige pasienter aldri er like. TRINN 3c (25–35 %) Tester om data er robuste nok til å understøtte en skalerbar plattform (5-6 pasienter) → Nå handler det ikke bare om at det virker – men om det virker stabilt nok til at Big Pharma kan ta irreversible strategiske beslutninger. → Små inkonsistenser, outliers eller uklart dosimetri-forhold får stor betydning her. Investor-intuisjon: TRINN 3c er ikke klinisk vanskeligere – men strategisk hardere. Det er her kravene skifter fra “kan det la seg gjøre?” til “tør vi eie det?” Jeg tenker at de allerede er i ferd med å rulle inn den 2. pasienten i Fase 1-studien, da det er ca. 50 pasienter i Dk. per år som potensielt vil ha gavn av å delta i forsøket. Så innen kort tid (1-2 uker) kan vi ha data for Trinn 3a. Hvis Trinn 3a viser at de kan komme opp på 60 Gy er det en helt annerledes robust case. Det vil være en gamechanger på mange parametere. Strategisk betydning (veldig viktig): Et 60 Gy-signal i FPD betyr at: • Big Pharma ikke lenger diskuterer fysikk/levering • Fokus flytter seg til: o variabilitet o pasientseleksjon o dose-optimalisering o indikasjonsutvidelse 👉 Strategiske dialoger kan akselerere straks, også før pasient 2–3 er ferdige. Hvis uTREAT allerede i første pasient leverer ~60 Gy til tumor uten sikkerhetsproblemer, er den sentrale tekniske risikoen i casen i praksis adressert. Det flytter fokus fra “kan det virke?” til “hvor stabilt kan det gjentas?” - og øker sannsynligheten for strategisk interesse markant. 60 Gy i FPD: TRINN 3a (+90 %): Ikke bare bestått – bestått med sikkerhetsmargin. TRINN 3b (60-70%): Sannsynligheten stiger, fordi fysikk/levering allerede er bevist. TRINN 3c (35-40%): Fortsatt den vanskeligste barrieren – men nå en plattform-diskusjon, ikke en eksistensdiskusjon. --------------------- Lurer på hva de har med seg i kofferten til dialogene med Big Pharma på JPM-konferansen...? Har de oppnådd 60 Gy allerede på FPD og snakker de om det under en NDA? Jo, det kan godt bli en veldig spennende uke vi har foran oss..😉
·for 1 t sidenNormal strålebehandling er 2Gy per behandling. Jeg vil på ingen måte tro at det gis i nærheten av 60Gy under disse fasene av forsøket da det er et sikkerhets- og doseforsøk. Jeg tenker at uTREAT på sikt også gis i flere omganger og aldri 60Gy på en gang. Har det blitt skrevet noen steder at man forventer å gi 60Gy på en gang?
·for 23 t sidenCurasights kreftplattform i sentrum under J.P. Morgan-uken Curasight bruker J.P. Morgan Healthcare Conference strategisk for å posisjonere seg som en seriøs aktør innen radiopharmaceuticals og theranostics. Med både et diagnostisk produkt i fase 2 (uTRACE®) og et terapeutisk produkt som nettopp har gått inn i klinisk fase 1 (uTREAT®), kan selskapet presentere en sjelden kombinasjon av klinisk momentum og plattformtenkning for et investorpublikum som nettopp etterspør differensierte onkologiske løsninger. Den integrerte "see-and-treat"-strategien styrker det vitenskapelige og kommersielle rasjonalet, da uTRACE® reduserer behandlingsrisikoen ved å identifisere de pasientene som reelt kan ha nytte av uTREAT®. Samtidig gir partnerskapet med Curium viktig ekstern validering, en klar kommersialiseringsvei og ikke-utvannende finansiering, noe som reduserer en vesentlig del av den tidlige biotekrisikoen. Omvendt befinner Curasight seg fortsatt i en kapital- og regulatorisk tung fase, spesielt på terapidelen, hvor klinisk effekt ennå ikke er dokumentert. Verdiskapingen er derfor sterkt avhengig av positive kliniske data og fortsatt tilgang til kapital. Overordnet fremstår selskapet likevel velposisjonert til å utnytte den strukturelle veksten i radiopharmaceutical-markedet og bruke J.P. Morgan-uken som en løftestang for partnerskap og langsiktig verdi. https://briefglance.com/articles/curasights-cancer-platform-takes-center-stage-at-jp-morgan-week?fbclid=IwZnRzaAPQYs5leHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAo2NjI4NTY4Mzc5AAEeV6tL7w00t1NP5XrUt3nJroDDUF81xMWotzrC-SUI57u3nG6ks0C5QnhJLOo_aem_crNkmCoG0sKbBljKWiTfhA
·for 1 døgn sidenSpennende uke i vente! Har funnet to artikler om Curasights deltakelse i den kommende konferansen: https://briefglance.com/articles/curasights-cancer-platform-takes-center-stage-at-jp-morgan-week (Publisert for 6 dager siden) Utdrag fra artikkelen: Riding the Radiopharmaceutical Wave Curasight utvikler sin plattform i en tid med eksplosiv vekst i markedet for radiofarmaka. Drevet av suksessen med godkjente terapier og en dypere forståelse av målrettet stråling, tiltrekker sektoren seg massive investeringer og M&A-aktivitet. Markedsundersøkelsesrapporter forventer konsekvent robust vekst, med noen estimater som antyder at markedet kan vokse fra rundt $10 billion i 2024 til over $30 billion tidlig på 2030-tallet, med en sammensatt årlig vekstrate godt inn i tosifrede tall. Denne boomen drives av et bredere skifte innen onkologi mot presisjonsmedisin. Radiofarmaka som uTRACE® og uTREAT® er i forkant av denne trenden, og tilbyr potensialet for svært effektive, persontilpassede behandlinger med mer håndterbare bivirkningsprofiler enn tradisjonell kjemoterapi eller ekstern strålebehandling. Evnen til å målrette kreft på molekylært nivå transformerer behandlingsparadigmer for sykdommer som prostatakreft og nevroendokrine svulster, og selskaper kappes om å anvende konseptet på andre maligniteter. Ved å fokusere på det veldokumenterte uPAR-målet, som er involvert i en rekke krefttyper, har Curasights plattform bred potensiell anvendelighet. Deres fremgang innen hjerne- og prostatakreft fungerer som et viktig bevis på konseptet, og posisjonerer selskapet som en betydelig aktør innen dette dynamiske og raskt voksende medisinske feltet. Diskusjonene på J.P. Morgan vil derfor ikke bare handle om Curasights individuelle fremgang, men også om hvordan det passer inn i en av de mest spennende veksthistoriene innen moderne helsevesen.
·for 1 døgn siden · EndretKort oversikt: Curasight ankommer med kraftfullt momentum, bevæpnet med ferske kliniske fremdriftsoppdateringer. Diskusjonene forventes å sentrere seg om to nøkkelprogrammer: den nylige igangsettelsen av en Fase 1-studie av dets terapeutiske middel, uTREAT®, hos pasienter med aggressiv hjernekreft, og den jevne fremdriften av dets diagnostiske verktøy, uTRACE®, i en Fase 2-studie for prostatakreft. For et selskap på dette stadiet er J.P. Morgan-konferanseuken mer enn en nettverksbegivenhet; det er en kritisk arena for å validere dets vitenskap, strategi og investeringspotensial på en global scene. 🔥
·for 2 døgn sidenEr det noen som har prøvd å spørre Curasight hvorfor vi ikke har fått den foreløpige read-outen lovet i q4-2025? Kan det være flere pasienter? Vi er jo godt en uke inn i 2026 nå·for 2 døgn sidenDet tok lengre tid enn "forventet" før first dose. Det er bare 50 pasienter i året på Rigshospitalet og ikke alle er egnet eller ønsker å delta i et forsøk. F.eks. så må de kun ha en svulst, ikke være under behandling, ikke ha andre kreftformer osv osv. Noen kan også være for svake og andre for unge. Dette er dessuten en safety og dose studie. De har allerede meldt ut at det ikke var noen problemer med første pasient. Så det er jo mer eller mindre det resultatet vi kunne håpe på med dette forsøket hvor det bare er 6 pasienter totalt. Forvent ikke at det kommer resultater i dette forsøket om at uTREAT utretter mirakler og kreftsvulsten forsvinner. Kanskje dosen justeres opp for de neste pasientene og hvis den første pasienten får en omgang til. Så kan det være at man begynner å kunne se en effekt ved en ny scanning.
·for 2 døgn sidenDet blir spennende om det i løpet av neste uke plutselig kommer noen nye interesserte utenlandske/amerikanske kjøpere av Curasight-aksjer. Én ting er sikkert....de får IKKE lov til å kjøpe mine...!! 😅
·for 2 døgn sidenSeriøst spørsmål: ville de ikke inngå en avtale med en fast aksjekurs hos Curasight som går utenom de børsnoterte aksjene?
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
42 dager siden36min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 14 t siden · EndretEt anslag på sannsynlighetene i modellen før JPM-konferansen: (betingede sannsynligheter) TRINN 3a (75–85 %) Tester om uTREAT overhodet kan levere målbar stråledose i mennesker (1-2 pasienter) → Dette er den minst ambisiøse testen: finnes signalet, og er sikkerheten akseptabel? → Risikoen her er primært teknisk og translasjonsmessig (test allerede utført i dyr – kan det påvises i mennesker?) Status: mye av den er allerede redusert via uTRACE, prekliniske data og first-in-human dosering uten sikkerhetsproblemer. Investor-intuisjon: Hvis teknologien virker i prinsippet, forventes et første signal hos minst én pasient. TRINN 3b (45–60 %) Tester om signalet kan gjentas i 2-3 pasienter med noenlunde samme profil. → Her introduseres biologisk variasjon, spesielt i GBM, som er ekstremt heterogen. → Kravet er ikke like data – men at variasjonen er forståelig og innenfor et akseptabelt spenn. Investor-intuisjon: Markedet går fra “tilfelle” til “mønster”. Risikoen stiger, fordi virkelige pasienter aldri er like. TRINN 3c (25–35 %) Tester om data er robuste nok til å understøtte en skalerbar plattform (5-6 pasienter) → Nå handler det ikke bare om at det virker – men om det virker stabilt nok til at Big Pharma kan ta irreversible strategiske beslutninger. → Små inkonsistenser, outliers eller uklart dosimetri-forhold får stor betydning her. Investor-intuisjon: TRINN 3c er ikke klinisk vanskeligere – men strategisk hardere. Det er her kravene skifter fra “kan det la seg gjøre?” til “tør vi eie det?” Jeg tenker at de allerede er i ferd med å rulle inn den 2. pasienten i Fase 1-studien, da det er ca. 50 pasienter i Dk. per år som potensielt vil ha gavn av å delta i forsøket. Så innen kort tid (1-2 uker) kan vi ha data for Trinn 3a. Hvis Trinn 3a viser at de kan komme opp på 60 Gy er det en helt annerledes robust case. Det vil være en gamechanger på mange parametere. Strategisk betydning (veldig viktig): Et 60 Gy-signal i FPD betyr at: • Big Pharma ikke lenger diskuterer fysikk/levering • Fokus flytter seg til: o variabilitet o pasientseleksjon o dose-optimalisering o indikasjonsutvidelse 👉 Strategiske dialoger kan akselerere straks, også før pasient 2–3 er ferdige. Hvis uTREAT allerede i første pasient leverer ~60 Gy til tumor uten sikkerhetsproblemer, er den sentrale tekniske risikoen i casen i praksis adressert. Det flytter fokus fra “kan det virke?” til “hvor stabilt kan det gjentas?” - og øker sannsynligheten for strategisk interesse markant. 60 Gy i FPD: TRINN 3a (+90 %): Ikke bare bestått – bestått med sikkerhetsmargin. TRINN 3b (60-70%): Sannsynligheten stiger, fordi fysikk/levering allerede er bevist. TRINN 3c (35-40%): Fortsatt den vanskeligste barrieren – men nå en plattform-diskusjon, ikke en eksistensdiskusjon. --------------------- Lurer på hva de har med seg i kofferten til dialogene med Big Pharma på JPM-konferansen...? Har de oppnådd 60 Gy allerede på FPD og snakker de om det under en NDA? Jo, det kan godt bli en veldig spennende uke vi har foran oss..😉·for 1 t sidenNormal strålebehandling er 2Gy per behandling. Jeg vil på ingen måte tro at det gis i nærheten av 60Gy under disse fasene av forsøket da det er et sikkerhets- og doseforsøk. Jeg tenker at uTREAT på sikt også gis i flere omganger og aldri 60Gy på en gang. Har det blitt skrevet noen steder at man forventer å gi 60Gy på en gang?
- ·for 23 t sidenCurasights kreftplattform i sentrum under J.P. Morgan-uken Curasight bruker J.P. Morgan Healthcare Conference strategisk for å posisjonere seg som en seriøs aktør innen radiopharmaceuticals og theranostics. Med både et diagnostisk produkt i fase 2 (uTRACE®) og et terapeutisk produkt som nettopp har gått inn i klinisk fase 1 (uTREAT®), kan selskapet presentere en sjelden kombinasjon av klinisk momentum og plattformtenkning for et investorpublikum som nettopp etterspør differensierte onkologiske løsninger. Den integrerte "see-and-treat"-strategien styrker det vitenskapelige og kommersielle rasjonalet, da uTRACE® reduserer behandlingsrisikoen ved å identifisere de pasientene som reelt kan ha nytte av uTREAT®. Samtidig gir partnerskapet med Curium viktig ekstern validering, en klar kommersialiseringsvei og ikke-utvannende finansiering, noe som reduserer en vesentlig del av den tidlige biotekrisikoen. Omvendt befinner Curasight seg fortsatt i en kapital- og regulatorisk tung fase, spesielt på terapidelen, hvor klinisk effekt ennå ikke er dokumentert. Verdiskapingen er derfor sterkt avhengig av positive kliniske data og fortsatt tilgang til kapital. Overordnet fremstår selskapet likevel velposisjonert til å utnytte den strukturelle veksten i radiopharmaceutical-markedet og bruke J.P. Morgan-uken som en løftestang for partnerskap og langsiktig verdi. https://briefglance.com/articles/curasights-cancer-platform-takes-center-stage-at-jp-morgan-week?fbclid=IwZnRzaAPQYs5leHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAo2NjI4NTY4Mzc5AAEeV6tL7w00t1NP5XrUt3nJroDDUF81xMWotzrC-SUI57u3nG6ks0C5QnhJLOo_aem_crNkmCoG0sKbBljKWiTfhA
- ·for 1 døgn sidenSpennende uke i vente! Har funnet to artikler om Curasights deltakelse i den kommende konferansen: https://briefglance.com/articles/curasights-cancer-platform-takes-center-stage-at-jp-morgan-week (Publisert for 6 dager siden) Utdrag fra artikkelen: Riding the Radiopharmaceutical Wave Curasight utvikler sin plattform i en tid med eksplosiv vekst i markedet for radiofarmaka. Drevet av suksessen med godkjente terapier og en dypere forståelse av målrettet stråling, tiltrekker sektoren seg massive investeringer og M&A-aktivitet. Markedsundersøkelsesrapporter forventer konsekvent robust vekst, med noen estimater som antyder at markedet kan vokse fra rundt $10 billion i 2024 til over $30 billion tidlig på 2030-tallet, med en sammensatt årlig vekstrate godt inn i tosifrede tall. Denne boomen drives av et bredere skifte innen onkologi mot presisjonsmedisin. Radiofarmaka som uTRACE® og uTREAT® er i forkant av denne trenden, og tilbyr potensialet for svært effektive, persontilpassede behandlinger med mer håndterbare bivirkningsprofiler enn tradisjonell kjemoterapi eller ekstern strålebehandling. Evnen til å målrette kreft på molekylært nivå transformerer behandlingsparadigmer for sykdommer som prostatakreft og nevroendokrine svulster, og selskaper kappes om å anvende konseptet på andre maligniteter. Ved å fokusere på det veldokumenterte uPAR-målet, som er involvert i en rekke krefttyper, har Curasights plattform bred potensiell anvendelighet. Deres fremgang innen hjerne- og prostatakreft fungerer som et viktig bevis på konseptet, og posisjonerer selskapet som en betydelig aktør innen dette dynamiske og raskt voksende medisinske feltet. Diskusjonene på J.P. Morgan vil derfor ikke bare handle om Curasights individuelle fremgang, men også om hvordan det passer inn i en av de mest spennende veksthistoriene innen moderne helsevesen.·for 1 døgn siden · EndretKort oversikt: Curasight ankommer med kraftfullt momentum, bevæpnet med ferske kliniske fremdriftsoppdateringer. Diskusjonene forventes å sentrere seg om to nøkkelprogrammer: den nylige igangsettelsen av en Fase 1-studie av dets terapeutiske middel, uTREAT®, hos pasienter med aggressiv hjernekreft, og den jevne fremdriften av dets diagnostiske verktøy, uTRACE®, i en Fase 2-studie for prostatakreft. For et selskap på dette stadiet er J.P. Morgan-konferanseuken mer enn en nettverksbegivenhet; det er en kritisk arena for å validere dets vitenskap, strategi og investeringspotensial på en global scene. 🔥
- ·for 2 døgn sidenEr det noen som har prøvd å spørre Curasight hvorfor vi ikke har fått den foreløpige read-outen lovet i q4-2025? Kan det være flere pasienter? Vi er jo godt en uke inn i 2026 nå·for 2 døgn sidenDet tok lengre tid enn "forventet" før first dose. Det er bare 50 pasienter i året på Rigshospitalet og ikke alle er egnet eller ønsker å delta i et forsøk. F.eks. så må de kun ha en svulst, ikke være under behandling, ikke ha andre kreftformer osv osv. Noen kan også være for svake og andre for unge. Dette er dessuten en safety og dose studie. De har allerede meldt ut at det ikke var noen problemer med første pasient. Så det er jo mer eller mindre det resultatet vi kunne håpe på med dette forsøket hvor det bare er 6 pasienter totalt. Forvent ikke at det kommer resultater i dette forsøket om at uTREAT utretter mirakler og kreftsvulsten forsvinner. Kanskje dosen justeres opp for de neste pasientene og hvis den første pasienten får en omgang til. Så kan det være at man begynner å kunne se en effekt ved en ny scanning.
- ·for 2 døgn sidenDet blir spennende om det i løpet av neste uke plutselig kommer noen nye interesserte utenlandske/amerikanske kjøpere av Curasight-aksjer. Én ting er sikkert....de får IKKE lov til å kjøpe mine...!! 😅·for 2 døgn sidenSeriøst spørsmål: ville de ikke inngå en avtale med en fast aksjekurs hos Curasight som går utenom de børsnoterte aksjene?
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antall
Kjøp
5 593
Selg
Antall
1 250
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 6 | NON | NON | ||
| 400 | DNM | AVA | ||
| 869 | NRD | NON | ||
| 3 | DNM | NON | ||
| 197 | NON | NON |
Høy
11,5VWAP
Lav
11,3OmsetningAntall
0,3 27 932
VWAP
Høy
11,5Lav
11,3OmsetningAntall
0,3 27 932
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| DnB Bank ASA | 1 600 | 0 | +1 600 | 0 |
| Danske Bank A/S | 1 220 | 0 | +1 220 | 0 |
| Avanza Bank AB | 100 | 400 | −300 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 2 169 | 3 267 | −1 098 | 1 300 |
| Nordnet Bank AB | 24 971 | 26 393 | −1 422 | 24 324 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Nordnet Bank AB | 24 971 | 26 393 | −1 422 | 24 324 |
| Nordea Bank Abp | 2 169 | 3 267 | −1 098 | 1 300 |
| Avanza Bank AB | 100 | 400 | −300 | 0 |
| Danske Bank A/S | 1 220 | 0 | +1 220 | 0 |
| DnB Bank ASA | 1 600 | 0 | +1 600 | 0 |
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 26. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 1. des. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 25. apr. 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 27. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 21. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
2025 Q3-rapport
42 dager siden36min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 26. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 1. des. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 25. apr. 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 27. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 21. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 14 t siden · EndretEt anslag på sannsynlighetene i modellen før JPM-konferansen: (betingede sannsynligheter) TRINN 3a (75–85 %) Tester om uTREAT overhodet kan levere målbar stråledose i mennesker (1-2 pasienter) → Dette er den minst ambisiøse testen: finnes signalet, og er sikkerheten akseptabel? → Risikoen her er primært teknisk og translasjonsmessig (test allerede utført i dyr – kan det påvises i mennesker?) Status: mye av den er allerede redusert via uTRACE, prekliniske data og first-in-human dosering uten sikkerhetsproblemer. Investor-intuisjon: Hvis teknologien virker i prinsippet, forventes et første signal hos minst én pasient. TRINN 3b (45–60 %) Tester om signalet kan gjentas i 2-3 pasienter med noenlunde samme profil. → Her introduseres biologisk variasjon, spesielt i GBM, som er ekstremt heterogen. → Kravet er ikke like data – men at variasjonen er forståelig og innenfor et akseptabelt spenn. Investor-intuisjon: Markedet går fra “tilfelle” til “mønster”. Risikoen stiger, fordi virkelige pasienter aldri er like. TRINN 3c (25–35 %) Tester om data er robuste nok til å understøtte en skalerbar plattform (5-6 pasienter) → Nå handler det ikke bare om at det virker – men om det virker stabilt nok til at Big Pharma kan ta irreversible strategiske beslutninger. → Små inkonsistenser, outliers eller uklart dosimetri-forhold får stor betydning her. Investor-intuisjon: TRINN 3c er ikke klinisk vanskeligere – men strategisk hardere. Det er her kravene skifter fra “kan det la seg gjøre?” til “tør vi eie det?” Jeg tenker at de allerede er i ferd med å rulle inn den 2. pasienten i Fase 1-studien, da det er ca. 50 pasienter i Dk. per år som potensielt vil ha gavn av å delta i forsøket. Så innen kort tid (1-2 uker) kan vi ha data for Trinn 3a. Hvis Trinn 3a viser at de kan komme opp på 60 Gy er det en helt annerledes robust case. Det vil være en gamechanger på mange parametere. Strategisk betydning (veldig viktig): Et 60 Gy-signal i FPD betyr at: • Big Pharma ikke lenger diskuterer fysikk/levering • Fokus flytter seg til: o variabilitet o pasientseleksjon o dose-optimalisering o indikasjonsutvidelse 👉 Strategiske dialoger kan akselerere straks, også før pasient 2–3 er ferdige. Hvis uTREAT allerede i første pasient leverer ~60 Gy til tumor uten sikkerhetsproblemer, er den sentrale tekniske risikoen i casen i praksis adressert. Det flytter fokus fra “kan det virke?” til “hvor stabilt kan det gjentas?” - og øker sannsynligheten for strategisk interesse markant. 60 Gy i FPD: TRINN 3a (+90 %): Ikke bare bestått – bestått med sikkerhetsmargin. TRINN 3b (60-70%): Sannsynligheten stiger, fordi fysikk/levering allerede er bevist. TRINN 3c (35-40%): Fortsatt den vanskeligste barrieren – men nå en plattform-diskusjon, ikke en eksistensdiskusjon. --------------------- Lurer på hva de har med seg i kofferten til dialogene med Big Pharma på JPM-konferansen...? Har de oppnådd 60 Gy allerede på FPD og snakker de om det under en NDA? Jo, det kan godt bli en veldig spennende uke vi har foran oss..😉·for 1 t sidenNormal strålebehandling er 2Gy per behandling. Jeg vil på ingen måte tro at det gis i nærheten av 60Gy under disse fasene av forsøket da det er et sikkerhets- og doseforsøk. Jeg tenker at uTREAT på sikt også gis i flere omganger og aldri 60Gy på en gang. Har det blitt skrevet noen steder at man forventer å gi 60Gy på en gang?
- ·for 23 t sidenCurasights kreftplattform i sentrum under J.P. Morgan-uken Curasight bruker J.P. Morgan Healthcare Conference strategisk for å posisjonere seg som en seriøs aktør innen radiopharmaceuticals og theranostics. Med både et diagnostisk produkt i fase 2 (uTRACE®) og et terapeutisk produkt som nettopp har gått inn i klinisk fase 1 (uTREAT®), kan selskapet presentere en sjelden kombinasjon av klinisk momentum og plattformtenkning for et investorpublikum som nettopp etterspør differensierte onkologiske løsninger. Den integrerte "see-and-treat"-strategien styrker det vitenskapelige og kommersielle rasjonalet, da uTRACE® reduserer behandlingsrisikoen ved å identifisere de pasientene som reelt kan ha nytte av uTREAT®. Samtidig gir partnerskapet med Curium viktig ekstern validering, en klar kommersialiseringsvei og ikke-utvannende finansiering, noe som reduserer en vesentlig del av den tidlige biotekrisikoen. Omvendt befinner Curasight seg fortsatt i en kapital- og regulatorisk tung fase, spesielt på terapidelen, hvor klinisk effekt ennå ikke er dokumentert. Verdiskapingen er derfor sterkt avhengig av positive kliniske data og fortsatt tilgang til kapital. Overordnet fremstår selskapet likevel velposisjonert til å utnytte den strukturelle veksten i radiopharmaceutical-markedet og bruke J.P. Morgan-uken som en løftestang for partnerskap og langsiktig verdi. https://briefglance.com/articles/curasights-cancer-platform-takes-center-stage-at-jp-morgan-week?fbclid=IwZnRzaAPQYs5leHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAo2NjI4NTY4Mzc5AAEeV6tL7w00t1NP5XrUt3nJroDDUF81xMWotzrC-SUI57u3nG6ks0C5QnhJLOo_aem_crNkmCoG0sKbBljKWiTfhA
- ·for 1 døgn sidenSpennende uke i vente! Har funnet to artikler om Curasights deltakelse i den kommende konferansen: https://briefglance.com/articles/curasights-cancer-platform-takes-center-stage-at-jp-morgan-week (Publisert for 6 dager siden) Utdrag fra artikkelen: Riding the Radiopharmaceutical Wave Curasight utvikler sin plattform i en tid med eksplosiv vekst i markedet for radiofarmaka. Drevet av suksessen med godkjente terapier og en dypere forståelse av målrettet stråling, tiltrekker sektoren seg massive investeringer og M&A-aktivitet. Markedsundersøkelsesrapporter forventer konsekvent robust vekst, med noen estimater som antyder at markedet kan vokse fra rundt $10 billion i 2024 til over $30 billion tidlig på 2030-tallet, med en sammensatt årlig vekstrate godt inn i tosifrede tall. Denne boomen drives av et bredere skifte innen onkologi mot presisjonsmedisin. Radiofarmaka som uTRACE® og uTREAT® er i forkant av denne trenden, og tilbyr potensialet for svært effektive, persontilpassede behandlinger med mer håndterbare bivirkningsprofiler enn tradisjonell kjemoterapi eller ekstern strålebehandling. Evnen til å målrette kreft på molekylært nivå transformerer behandlingsparadigmer for sykdommer som prostatakreft og nevroendokrine svulster, og selskaper kappes om å anvende konseptet på andre maligniteter. Ved å fokusere på det veldokumenterte uPAR-målet, som er involvert i en rekke krefttyper, har Curasights plattform bred potensiell anvendelighet. Deres fremgang innen hjerne- og prostatakreft fungerer som et viktig bevis på konseptet, og posisjonerer selskapet som en betydelig aktør innen dette dynamiske og raskt voksende medisinske feltet. Diskusjonene på J.P. Morgan vil derfor ikke bare handle om Curasights individuelle fremgang, men også om hvordan det passer inn i en av de mest spennende veksthistoriene innen moderne helsevesen.·for 1 døgn siden · EndretKort oversikt: Curasight ankommer med kraftfullt momentum, bevæpnet med ferske kliniske fremdriftsoppdateringer. Diskusjonene forventes å sentrere seg om to nøkkelprogrammer: den nylige igangsettelsen av en Fase 1-studie av dets terapeutiske middel, uTREAT®, hos pasienter med aggressiv hjernekreft, og den jevne fremdriften av dets diagnostiske verktøy, uTRACE®, i en Fase 2-studie for prostatakreft. For et selskap på dette stadiet er J.P. Morgan-konferanseuken mer enn en nettverksbegivenhet; det er en kritisk arena for å validere dets vitenskap, strategi og investeringspotensial på en global scene. 🔥
- ·for 2 døgn sidenEr det noen som har prøvd å spørre Curasight hvorfor vi ikke har fått den foreløpige read-outen lovet i q4-2025? Kan det være flere pasienter? Vi er jo godt en uke inn i 2026 nå·for 2 døgn sidenDet tok lengre tid enn "forventet" før first dose. Det er bare 50 pasienter i året på Rigshospitalet og ikke alle er egnet eller ønsker å delta i et forsøk. F.eks. så må de kun ha en svulst, ikke være under behandling, ikke ha andre kreftformer osv osv. Noen kan også være for svake og andre for unge. Dette er dessuten en safety og dose studie. De har allerede meldt ut at det ikke var noen problemer med første pasient. Så det er jo mer eller mindre det resultatet vi kunne håpe på med dette forsøket hvor det bare er 6 pasienter totalt. Forvent ikke at det kommer resultater i dette forsøket om at uTREAT utretter mirakler og kreftsvulsten forsvinner. Kanskje dosen justeres opp for de neste pasientene og hvis den første pasienten får en omgang til. Så kan det være at man begynner å kunne se en effekt ved en ny scanning.
- ·for 2 døgn sidenDet blir spennende om det i løpet av neste uke plutselig kommer noen nye interesserte utenlandske/amerikanske kjøpere av Curasight-aksjer. Én ting er sikkert....de får IKKE lov til å kjøpe mine...!! 😅·for 2 døgn sidenSeriøst spørsmål: ville de ikke inngå en avtale med en fast aksjekurs hos Curasight som går utenom de børsnoterte aksjene?
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antall
Kjøp
5 593
Selg
Antall
1 250
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 6 | NON | NON | ||
| 400 | DNM | AVA | ||
| 869 | NRD | NON | ||
| 3 | DNM | NON | ||
| 197 | NON | NON |
Høy
11,5VWAP
Lav
11,3OmsetningAntall
0,3 27 932
VWAP
Høy
11,5Lav
11,3OmsetningAntall
0,3 27 932
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| DnB Bank ASA | 1 600 | 0 | +1 600 | 0 |
| Danske Bank A/S | 1 220 | 0 | +1 220 | 0 |
| Avanza Bank AB | 100 | 400 | −300 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 2 169 | 3 267 | −1 098 | 1 300 |
| Nordnet Bank AB | 24 971 | 26 393 | −1 422 | 24 324 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Nordnet Bank AB | 24 971 | 26 393 | −1 422 | 24 324 |
| Nordea Bank Abp | 2 169 | 3 267 | −1 098 | 1 300 |
| Avanza Bank AB | 100 | 400 | −300 | 0 |
| Danske Bank A/S | 1 220 | 0 | +1 220 | 0 |
| DnB Bank ASA | 1 600 | 0 | +1 600 | 0 |