Gå til hovedinnhold
Nettleseren du benytter deg av, støttes ikke lenger av Nordnet. Klikk her for å se hvilke nettlesere vi støtter og anbefaler at du bruker.
17,25DKK
+2,99% (+0,50)
Idag
Høy17,50
Lav16,80
Omsetning
0,8 MDKK
17,25DKK
+2,99% (+0,50)
Idag
Høy17,50
Lav16,80
Omsetning
0,8 MDKK
17,25DKK
+2,99% (+0,50)
Idag
Høy17,50
Lav16,80
Omsetning
0,8 MDKK
17,25DKK
+2,99% (+0,50)
Idag
Høy17,50
Lav16,80
Omsetning
0,8 MDKK
17,25DKK
+2,99% (+0,50)
Idag
Høy17,50
Lav16,80
Omsetning
0,8 MDKK
17,25DKK
+2,99% (+0,50)
Idag
Høy17,50
Lav16,80
Omsetning
0,8 MDKK
2025 Q3-rapport
81 dager siden

Ordredybde

DenmarkSpotlight Stock Market DK
Antall
Kjøp
300
Selg
Antall
5 831

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
50NONAVA
116NONAVA
35NONAVA
637NONAVA
35NONAVA
Høy
17,5
VWAP
17,2
Lav
16,8
OmsetningAntall
0,8 45 009
VWAP
17,2
Høy
17,5
Lav
16,8
OmsetningAntall
0,8 45 009

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Mest nettokjøp

Mest nettokjøp
MeglerKjøptSolgtNettoInternt
Nordnet Bank AB46 48425 287+21 19722 894
Skandinaviska Enskilda Banken AB2 8940+2 8940
Nordea Bank Abp1 793925+8680
SSW Market Making GmbH1 8281 82800
Avanza Bank AB1 2657 650−6 385172
Danske Bank A/S20518 779−18 57425

Mest nettosalg

Mest nettosalg
MeglerKjøptSolgtNettoInternt
Danske Bank A/S20518 779−18 57425
Avanza Bank AB1 2657 650−6 385172
SSW Market Making GmbH1 8281 82800
Nordea Bank Abp1 793925+8680
Skandinaviska Enskilda Banken AB2 8940+2 8940
Nordnet Bank AB46 48425 287+21 19722 894

Selskapshendelser

Data hentes fra FactSet, Quartr
Kommende
2025 Q4-rapport
26. feb.

6 dager

Historisk
2025 Q3-rapport
1. des. 2025
2025 Q2-rapport
28. aug. 2025
2025 Q1-rapport
25. apr. 2025
2024 Q4-rapport
27. feb. 2025
2024 Q3-rapport
21. nov. 2024

Shareville

Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
  • for 13 t siden
    ·
    for 13 t siden
    ·
    Det må være positivt for Curasight. Noen som vet hva det kan bety for casen? Raskere og billigere å komme på markedet? Her er ChatGPTs svar: Her er den konkrete, investor-relevante betydningen av FDAs nye "one pivotal trial"-standard for Curasight: ⸻ 🧬 Hva Curasight gjør (kort) • uTRACE: diagnostikk (PET-tracer som viser uPAR-uttrykk i tumor) • uTREAT: målrettet radionuklid-terapi mot samme target Strategien er theranostics: først finne pasientene (uTRACE), så behandle dem (uTREAT). ⸻ 🎯 Hva endringen betyr – delt opp 1) uTRACE (diagnostikk) → klart positivt Med FDAs nye standard kan Curasight i høyere grad sikte etter: 👉 Ett sterkt pivotal-studie + supplerende evidens i stedet for to Konsekvenser: • 🕒 Kortere vei til markedet i USA • 💰 Lavere utviklingskostnader • 🤝 Bedre partnering-posisjon (Big Pharma elsker kortere, billigere utviklingsforløp) Hva FDA vil se på i ett studie: • Sensitivitet/spesifisitet vs. standard imaging • Sammenheng mellom uPAR-signal og klinisk beslutning (endrer det behandling?) • Reproducerbarhet på tvers av sentre ➡️ Hvis de treffer riktig, kan uTRACE potensielt nå registreringsgrunnlag med ett hovedstudie. ⸻ 2) uTREAT (terapi) → positivt, men ikke en "free pass" For behandlinger er FDA fortsatt mer forsiktig. Den nye policyen betyr: • Det kan godkjennes på ett pivotal-studie • men bare hvis effekten er klar og klinisk meningsfull (f.eks. PFS/OS eller sterke surrogater) Konsekvenser for Curasight: • Fortsatt sannsynlig med et større, robust studie • FDA kan kreve: • mer sikkerhetsdata • lengre oppfølging • evt. supplerende evidens ➡️ Så: tidsbesparelse mulig, men ikke så stor som for uTRACE ⸻ 📊 Kapital & risiko – det du reelt bryr deg om 💰 Kapitalbehov Den nye FDA-linjen kan: • redusere behovet for to fase 3-studier • spare mange millioner euro • redusere utvanning (dilution) 📉 Risiko • Ett studie = større binær risiko • Hvis det feiler → ingen fallback-trial 📈 Verdsettelse Markedet pleier å reagere positivt på: • kortere vei til godkjenning • lavere capex • større sannsynlighet for M&A/partnerskap ⸻ 🇪🇺 EU-vinkel (relevant for deg) Selv om European Medicines Agency ikke automatisk kopierer FDA: • Studier designes ofte globalt (FDA + EMA i ett oppsett) • Hvis FDA aksepterer ett studie, kan EMA noen ganger: • akseptere samme datasett • eller kreve en ekstra europeisk kohort/extension ➡️ Netto: global utvikling blir lettere ⸻ 🧾 Bunnlinje for Curasight Bull case: • uTRACE godkjennes på ett pivotal-studie • raskere partneravtale • uTREAT kan følge med sterke data Base case: • uTRACE: ett studie + ekstra støttende data • uTREAT: fortsatt ett stort studie, men med høye krav Risk case: • Ett studie feiler → større tilbakeslag (fordi det ikke er et "study #2" i bakhånd) ⸻ 👉 Kort sagt For Curasight betyr endringen: Raskere, billigere og mer partner-vennlig vei til markedet – spesielt for uTRACE – men fortsatt med høye krav for uTREAT
  • for 16 t siden
    ·
    for 16 t siden
    ·
    Det er så fristende å kjøpe opp når det går så bra. Er ganske fornøyd med 125% i avkastning, og jeg angrer bare at jeg ikke kjøpte mer. Meeeeen, skal jeg, skal jeg ikke? 👀
    for 3 t siden
    ·
    for 3 t siden
    ·
    Var også selv i tvil, kjøpte opp x2 😂✅
  • for 1 døgn siden
    ·
    for 1 døgn siden
    ·
    Kommende arrangementer og resultater: TD Cowen's 46th Annual Health Care Conference Tirsdag 3. mars 2026, kl. 11:50 ET (17:50 CET) Boston, MA, USA Corporate presentasjon med fokus på pipeline-fremskritt, inkludert pågående Fase 1-studie med uTREAT® i glioblastom. Ledelsen holder 1:1-møter med investorer og partnere. Live audio webcast forventes tilgjengelig. SNMMI Annual Meeting (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging) 30. mai – 2. juni 2026 Los Angeles Convention Center, Los Angeles, CA, USA Deltakelse/attendance. Fokus på nukleærmedisin og teranostikk; potensielle posterpresentasjoner av data fra studier. Forventede pipeline-resultater og milepæler: uTREAT® – Glioblastom (Fase 1, dosimetri og sikkerhet) 1. Foreløpige data (januar 2026): Oppløftende – klart opptak i tumoren, dosimetri i tråd med forventningene, ingen sikkerhetsproblemer; flere pasienter innrullert (kunngjort 12. januar 2026). 2. Top-line data: Q2 2026 (sikkerhet, full dosimetri og tidlig effekt). 3. Overgang til neste fase: Planlagt utvidelse til Fase 1/2a og basket-studie (opp til 5 indikasjoner, inkl. GBM og prostatakreft) i 2026 etter Fase 1-avslutning. uTRACE® – Prostatakreft (Fase 2, del 2 i rekruttering) 1. Rekruttering: Alle europeiske nettsteder aktive; forventet avslutning første halvdel av 2026. 2. Top-line resultater: H1 2026 (effektivitet i diagnostikk før prostatektomi). Basket-studie (uTREAT®/uTRACE®) 1. Flere indikasjoner (opp til 5, inkl. GBM, prostatakreft m.fl.) – Planlagt Fase 2-start forventes i 2026 etter GBM Fase 1.
    for 18 t siden · Endret
    ·
    for 18 t siden · Endret
    ·
    Enig Martin. Curasight-aksjen har virkelig vist styrke den siste tiden og holdt seg stabil rundt 15 kr. Vi har også kommet over 4.100 eiere på Nordnet, og tallet stiger løpende, hvilket tyder på økt interesse 😊 De fleste har nok satt seg inn i casen og vet forhåpentligvis at dette bare er begynnelsen på det hele. Etter 10 års forskning begynner det å bære frukter 🙏🏼
  • for 2 døgn siden
    ·
    for 2 døgn siden
    ·
    Så 3. mars vet vi mer.. eller skal de legge frem data før de presenterer dem,
    for 2 døgn siden
    ·
    for 2 døgn siden
    ·
    Angående JP Morgan-konferansen 12.-15. januar publiserte Curasight de første foreløpige data samme dag... så jeg tenker at det kommer flere data ut mot TD Cowen i mars.
  • for 3 døgn siden · Endret
    ·
    for 3 døgn siden · Endret
    ·
    TD Cowen-konferansen er en av de største og mest prestisjefylte årlige helse-/bioteknologikonferansene, hvor både børsnoterte og utvalgte private life science-selskaper presenterer seg for store investorer, fond, analytikere og potensielle partnere. Det er en veldig god mulighet for Curasight til å tiltrekke seg oppmerksomhet, nye investorer og kanskje til og med samarbeidspartnere. Dette er en positiv nyhet for selskapet og oss aksjonærer – de får sjansen til å vise frem teknologien sin på en svært synlig scene i bransjen. Det er altså utrolig spennende tider vi går i møte! Det blir virkelig spennende å følge selskapet de neste par månedene, hvor det spesielt kommer nye data fra den pågående fase 1 med uTREAT® (top-line data forventes i Q2 2026). Etter 13 års arbeid som selskap (stiftet i 2013 basert på over 10 års akademisk forskning) begynner brikkene så smått å falle på plass nå. https://news.cision.com/curasight/r/curasight-to-present-at-td-cowen-s-46th-annual-health-care-conference-in-boston,c4308454
    for 3 døgn siden
    ·
    for 3 døgn siden
    ·
    Det er meget spennende. Det er institusjonelle investorer over/eller big pharma som skal drive verdien opp.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Nyheter

AI
Siste
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Relaterte produkter

2025 Q3-rapport
81 dager siden

Nyheter

AI
Siste
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Shareville

Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
  • for 13 t siden
    ·
    for 13 t siden
    ·
    Det må være positivt for Curasight. Noen som vet hva det kan bety for casen? Raskere og billigere å komme på markedet? Her er ChatGPTs svar: Her er den konkrete, investor-relevante betydningen av FDAs nye "one pivotal trial"-standard for Curasight: ⸻ 🧬 Hva Curasight gjør (kort) • uTRACE: diagnostikk (PET-tracer som viser uPAR-uttrykk i tumor) • uTREAT: målrettet radionuklid-terapi mot samme target Strategien er theranostics: først finne pasientene (uTRACE), så behandle dem (uTREAT). ⸻ 🎯 Hva endringen betyr – delt opp 1) uTRACE (diagnostikk) → klart positivt Med FDAs nye standard kan Curasight i høyere grad sikte etter: 👉 Ett sterkt pivotal-studie + supplerende evidens i stedet for to Konsekvenser: • 🕒 Kortere vei til markedet i USA • 💰 Lavere utviklingskostnader • 🤝 Bedre partnering-posisjon (Big Pharma elsker kortere, billigere utviklingsforløp) Hva FDA vil se på i ett studie: • Sensitivitet/spesifisitet vs. standard imaging • Sammenheng mellom uPAR-signal og klinisk beslutning (endrer det behandling?) • Reproducerbarhet på tvers av sentre ➡️ Hvis de treffer riktig, kan uTRACE potensielt nå registreringsgrunnlag med ett hovedstudie. ⸻ 2) uTREAT (terapi) → positivt, men ikke en "free pass" For behandlinger er FDA fortsatt mer forsiktig. Den nye policyen betyr: • Det kan godkjennes på ett pivotal-studie • men bare hvis effekten er klar og klinisk meningsfull (f.eks. PFS/OS eller sterke surrogater) Konsekvenser for Curasight: • Fortsatt sannsynlig med et større, robust studie • FDA kan kreve: • mer sikkerhetsdata • lengre oppfølging • evt. supplerende evidens ➡️ Så: tidsbesparelse mulig, men ikke så stor som for uTRACE ⸻ 📊 Kapital & risiko – det du reelt bryr deg om 💰 Kapitalbehov Den nye FDA-linjen kan: • redusere behovet for to fase 3-studier • spare mange millioner euro • redusere utvanning (dilution) 📉 Risiko • Ett studie = større binær risiko • Hvis det feiler → ingen fallback-trial 📈 Verdsettelse Markedet pleier å reagere positivt på: • kortere vei til godkjenning • lavere capex • større sannsynlighet for M&A/partnerskap ⸻ 🇪🇺 EU-vinkel (relevant for deg) Selv om European Medicines Agency ikke automatisk kopierer FDA: • Studier designes ofte globalt (FDA + EMA i ett oppsett) • Hvis FDA aksepterer ett studie, kan EMA noen ganger: • akseptere samme datasett • eller kreve en ekstra europeisk kohort/extension ➡️ Netto: global utvikling blir lettere ⸻ 🧾 Bunnlinje for Curasight Bull case: • uTRACE godkjennes på ett pivotal-studie • raskere partneravtale • uTREAT kan følge med sterke data Base case: • uTRACE: ett studie + ekstra støttende data • uTREAT: fortsatt ett stort studie, men med høye krav Risk case: • Ett studie feiler → større tilbakeslag (fordi det ikke er et "study #2" i bakhånd) ⸻ 👉 Kort sagt For Curasight betyr endringen: Raskere, billigere og mer partner-vennlig vei til markedet – spesielt for uTRACE – men fortsatt med høye krav for uTREAT
  • for 16 t siden
    ·
    for 16 t siden
    ·
    Det er så fristende å kjøpe opp når det går så bra. Er ganske fornøyd med 125% i avkastning, og jeg angrer bare at jeg ikke kjøpte mer. Meeeeen, skal jeg, skal jeg ikke? 👀
    for 3 t siden
    ·
    for 3 t siden
    ·
    Var også selv i tvil, kjøpte opp x2 😂✅
  • for 1 døgn siden
    ·
    for 1 døgn siden
    ·
    Kommende arrangementer og resultater: TD Cowen's 46th Annual Health Care Conference Tirsdag 3. mars 2026, kl. 11:50 ET (17:50 CET) Boston, MA, USA Corporate presentasjon med fokus på pipeline-fremskritt, inkludert pågående Fase 1-studie med uTREAT® i glioblastom. Ledelsen holder 1:1-møter med investorer og partnere. Live audio webcast forventes tilgjengelig. SNMMI Annual Meeting (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging) 30. mai – 2. juni 2026 Los Angeles Convention Center, Los Angeles, CA, USA Deltakelse/attendance. Fokus på nukleærmedisin og teranostikk; potensielle posterpresentasjoner av data fra studier. Forventede pipeline-resultater og milepæler: uTREAT® – Glioblastom (Fase 1, dosimetri og sikkerhet) 1. Foreløpige data (januar 2026): Oppløftende – klart opptak i tumoren, dosimetri i tråd med forventningene, ingen sikkerhetsproblemer; flere pasienter innrullert (kunngjort 12. januar 2026). 2. Top-line data: Q2 2026 (sikkerhet, full dosimetri og tidlig effekt). 3. Overgang til neste fase: Planlagt utvidelse til Fase 1/2a og basket-studie (opp til 5 indikasjoner, inkl. GBM og prostatakreft) i 2026 etter Fase 1-avslutning. uTRACE® – Prostatakreft (Fase 2, del 2 i rekruttering) 1. Rekruttering: Alle europeiske nettsteder aktive; forventet avslutning første halvdel av 2026. 2. Top-line resultater: H1 2026 (effektivitet i diagnostikk før prostatektomi). Basket-studie (uTREAT®/uTRACE®) 1. Flere indikasjoner (opp til 5, inkl. GBM, prostatakreft m.fl.) – Planlagt Fase 2-start forventes i 2026 etter GBM Fase 1.
    for 18 t siden · Endret
    ·
    for 18 t siden · Endret
    ·
    Enig Martin. Curasight-aksjen har virkelig vist styrke den siste tiden og holdt seg stabil rundt 15 kr. Vi har også kommet over 4.100 eiere på Nordnet, og tallet stiger løpende, hvilket tyder på økt interesse 😊 De fleste har nok satt seg inn i casen og vet forhåpentligvis at dette bare er begynnelsen på det hele. Etter 10 års forskning begynner det å bære frukter 🙏🏼
  • for 2 døgn siden
    ·
    for 2 døgn siden
    ·
    Så 3. mars vet vi mer.. eller skal de legge frem data før de presenterer dem,
    for 2 døgn siden
    ·
    for 2 døgn siden
    ·
    Angående JP Morgan-konferansen 12.-15. januar publiserte Curasight de første foreløpige data samme dag... så jeg tenker at det kommer flere data ut mot TD Cowen i mars.
  • for 3 døgn siden · Endret
    ·
    for 3 døgn siden · Endret
    ·
    TD Cowen-konferansen er en av de største og mest prestisjefylte årlige helse-/bioteknologikonferansene, hvor både børsnoterte og utvalgte private life science-selskaper presenterer seg for store investorer, fond, analytikere og potensielle partnere. Det er en veldig god mulighet for Curasight til å tiltrekke seg oppmerksomhet, nye investorer og kanskje til og med samarbeidspartnere. Dette er en positiv nyhet for selskapet og oss aksjonærer – de får sjansen til å vise frem teknologien sin på en svært synlig scene i bransjen. Det er altså utrolig spennende tider vi går i møte! Det blir virkelig spennende å følge selskapet de neste par månedene, hvor det spesielt kommer nye data fra den pågående fase 1 med uTREAT® (top-line data forventes i Q2 2026). Etter 13 års arbeid som selskap (stiftet i 2013 basert på over 10 års akademisk forskning) begynner brikkene så smått å falle på plass nå. https://news.cision.com/curasight/r/curasight-to-present-at-td-cowen-s-46th-annual-health-care-conference-in-boston,c4308454
    for 3 døgn siden
    ·
    for 3 døgn siden
    ·
    Det er meget spennende. Det er institusjonelle investorer over/eller big pharma som skal drive verdien opp.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Ordredybde

DenmarkSpotlight Stock Market DK
Antall
Kjøp
300
Selg
Antall
5 831

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
50NONAVA
116NONAVA
35NONAVA
637NONAVA
35NONAVA
Høy
17,5
VWAP
17,2
Lav
16,8
OmsetningAntall
0,8 45 009
VWAP
17,2
Høy
17,5
Lav
16,8
OmsetningAntall
0,8 45 009

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Mest nettokjøp

Mest nettokjøp
MeglerKjøptSolgtNettoInternt
Nordnet Bank AB46 48425 287+21 19722 894
Skandinaviska Enskilda Banken AB2 8940+2 8940
Nordea Bank Abp1 793925+8680
SSW Market Making GmbH1 8281 82800
Avanza Bank AB1 2657 650−6 385172
Danske Bank A/S20518 779−18 57425

Mest nettosalg

Mest nettosalg
MeglerKjøptSolgtNettoInternt
Danske Bank A/S20518 779−18 57425
Avanza Bank AB1 2657 650−6 385172
SSW Market Making GmbH1 8281 82800
Nordea Bank Abp1 793925+8680
Skandinaviska Enskilda Banken AB2 8940+2 8940
Nordnet Bank AB46 48425 287+21 19722 894

Selskapshendelser

Data hentes fra FactSet, Quartr
Kommende
2025 Q4-rapport
26. feb.

6 dager

Historisk
2025 Q3-rapport
1. des. 2025
2025 Q2-rapport
28. aug. 2025
2025 Q1-rapport
25. apr. 2025
2024 Q4-rapport
27. feb. 2025
2024 Q3-rapport
21. nov. 2024

Relaterte produkter

2025 Q3-rapport
81 dager siden

Nyheter

AI
Siste
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Selskapshendelser

Data hentes fra FactSet, Quartr
Kommende
2025 Q4-rapport
26. feb.

6 dager

Historisk
2025 Q3-rapport
1. des. 2025
2025 Q2-rapport
28. aug. 2025
2025 Q1-rapport
25. apr. 2025
2024 Q4-rapport
27. feb. 2025
2024 Q3-rapport
21. nov. 2024

Relaterte produkter

Shareville

Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
  • for 13 t siden
    ·
    for 13 t siden
    ·
    Det må være positivt for Curasight. Noen som vet hva det kan bety for casen? Raskere og billigere å komme på markedet? Her er ChatGPTs svar: Her er den konkrete, investor-relevante betydningen av FDAs nye "one pivotal trial"-standard for Curasight: ⸻ 🧬 Hva Curasight gjør (kort) • uTRACE: diagnostikk (PET-tracer som viser uPAR-uttrykk i tumor) • uTREAT: målrettet radionuklid-terapi mot samme target Strategien er theranostics: først finne pasientene (uTRACE), så behandle dem (uTREAT). ⸻ 🎯 Hva endringen betyr – delt opp 1) uTRACE (diagnostikk) → klart positivt Med FDAs nye standard kan Curasight i høyere grad sikte etter: 👉 Ett sterkt pivotal-studie + supplerende evidens i stedet for to Konsekvenser: • 🕒 Kortere vei til markedet i USA • 💰 Lavere utviklingskostnader • 🤝 Bedre partnering-posisjon (Big Pharma elsker kortere, billigere utviklingsforløp) Hva FDA vil se på i ett studie: • Sensitivitet/spesifisitet vs. standard imaging • Sammenheng mellom uPAR-signal og klinisk beslutning (endrer det behandling?) • Reproducerbarhet på tvers av sentre ➡️ Hvis de treffer riktig, kan uTRACE potensielt nå registreringsgrunnlag med ett hovedstudie. ⸻ 2) uTREAT (terapi) → positivt, men ikke en "free pass" For behandlinger er FDA fortsatt mer forsiktig. Den nye policyen betyr: • Det kan godkjennes på ett pivotal-studie • men bare hvis effekten er klar og klinisk meningsfull (f.eks. PFS/OS eller sterke surrogater) Konsekvenser for Curasight: • Fortsatt sannsynlig med et større, robust studie • FDA kan kreve: • mer sikkerhetsdata • lengre oppfølging • evt. supplerende evidens ➡️ Så: tidsbesparelse mulig, men ikke så stor som for uTRACE ⸻ 📊 Kapital & risiko – det du reelt bryr deg om 💰 Kapitalbehov Den nye FDA-linjen kan: • redusere behovet for to fase 3-studier • spare mange millioner euro • redusere utvanning (dilution) 📉 Risiko • Ett studie = større binær risiko • Hvis det feiler → ingen fallback-trial 📈 Verdsettelse Markedet pleier å reagere positivt på: • kortere vei til godkjenning • lavere capex • større sannsynlighet for M&A/partnerskap ⸻ 🇪🇺 EU-vinkel (relevant for deg) Selv om European Medicines Agency ikke automatisk kopierer FDA: • Studier designes ofte globalt (FDA + EMA i ett oppsett) • Hvis FDA aksepterer ett studie, kan EMA noen ganger: • akseptere samme datasett • eller kreve en ekstra europeisk kohort/extension ➡️ Netto: global utvikling blir lettere ⸻ 🧾 Bunnlinje for Curasight Bull case: • uTRACE godkjennes på ett pivotal-studie • raskere partneravtale • uTREAT kan følge med sterke data Base case: • uTRACE: ett studie + ekstra støttende data • uTREAT: fortsatt ett stort studie, men med høye krav Risk case: • Ett studie feiler → større tilbakeslag (fordi det ikke er et "study #2" i bakhånd) ⸻ 👉 Kort sagt For Curasight betyr endringen: Raskere, billigere og mer partner-vennlig vei til markedet – spesielt for uTRACE – men fortsatt med høye krav for uTREAT
  • for 16 t siden
    ·
    for 16 t siden
    ·
    Det er så fristende å kjøpe opp når det går så bra. Er ganske fornøyd med 125% i avkastning, og jeg angrer bare at jeg ikke kjøpte mer. Meeeeen, skal jeg, skal jeg ikke? 👀
    for 3 t siden
    ·
    for 3 t siden
    ·
    Var også selv i tvil, kjøpte opp x2 😂✅
  • for 1 døgn siden
    ·
    for 1 døgn siden
    ·
    Kommende arrangementer og resultater: TD Cowen's 46th Annual Health Care Conference Tirsdag 3. mars 2026, kl. 11:50 ET (17:50 CET) Boston, MA, USA Corporate presentasjon med fokus på pipeline-fremskritt, inkludert pågående Fase 1-studie med uTREAT® i glioblastom. Ledelsen holder 1:1-møter med investorer og partnere. Live audio webcast forventes tilgjengelig. SNMMI Annual Meeting (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging) 30. mai – 2. juni 2026 Los Angeles Convention Center, Los Angeles, CA, USA Deltakelse/attendance. Fokus på nukleærmedisin og teranostikk; potensielle posterpresentasjoner av data fra studier. Forventede pipeline-resultater og milepæler: uTREAT® – Glioblastom (Fase 1, dosimetri og sikkerhet) 1. Foreløpige data (januar 2026): Oppløftende – klart opptak i tumoren, dosimetri i tråd med forventningene, ingen sikkerhetsproblemer; flere pasienter innrullert (kunngjort 12. januar 2026). 2. Top-line data: Q2 2026 (sikkerhet, full dosimetri og tidlig effekt). 3. Overgang til neste fase: Planlagt utvidelse til Fase 1/2a og basket-studie (opp til 5 indikasjoner, inkl. GBM og prostatakreft) i 2026 etter Fase 1-avslutning. uTRACE® – Prostatakreft (Fase 2, del 2 i rekruttering) 1. Rekruttering: Alle europeiske nettsteder aktive; forventet avslutning første halvdel av 2026. 2. Top-line resultater: H1 2026 (effektivitet i diagnostikk før prostatektomi). Basket-studie (uTREAT®/uTRACE®) 1. Flere indikasjoner (opp til 5, inkl. GBM, prostatakreft m.fl.) – Planlagt Fase 2-start forventes i 2026 etter GBM Fase 1.
    for 18 t siden · Endret
    ·
    for 18 t siden · Endret
    ·
    Enig Martin. Curasight-aksjen har virkelig vist styrke den siste tiden og holdt seg stabil rundt 15 kr. Vi har også kommet over 4.100 eiere på Nordnet, og tallet stiger løpende, hvilket tyder på økt interesse 😊 De fleste har nok satt seg inn i casen og vet forhåpentligvis at dette bare er begynnelsen på det hele. Etter 10 års forskning begynner det å bære frukter 🙏🏼
  • for 2 døgn siden
    ·
    for 2 døgn siden
    ·
    Så 3. mars vet vi mer.. eller skal de legge frem data før de presenterer dem,
    for 2 døgn siden
    ·
    for 2 døgn siden
    ·
    Angående JP Morgan-konferansen 12.-15. januar publiserte Curasight de første foreløpige data samme dag... så jeg tenker at det kommer flere data ut mot TD Cowen i mars.
  • for 3 døgn siden · Endret
    ·
    for 3 døgn siden · Endret
    ·
    TD Cowen-konferansen er en av de største og mest prestisjefylte årlige helse-/bioteknologikonferansene, hvor både børsnoterte og utvalgte private life science-selskaper presenterer seg for store investorer, fond, analytikere og potensielle partnere. Det er en veldig god mulighet for Curasight til å tiltrekke seg oppmerksomhet, nye investorer og kanskje til og med samarbeidspartnere. Dette er en positiv nyhet for selskapet og oss aksjonærer – de får sjansen til å vise frem teknologien sin på en svært synlig scene i bransjen. Det er altså utrolig spennende tider vi går i møte! Det blir virkelig spennende å følge selskapet de neste par månedene, hvor det spesielt kommer nye data fra den pågående fase 1 med uTREAT® (top-line data forventes i Q2 2026). Etter 13 års arbeid som selskap (stiftet i 2013 basert på over 10 års akademisk forskning) begynner brikkene så smått å falle på plass nå. https://news.cision.com/curasight/r/curasight-to-present-at-td-cowen-s-46th-annual-health-care-conference-in-boston,c4308454
    for 3 døgn siden
    ·
    for 3 døgn siden
    ·
    Det er meget spennende. Det er institusjonelle investorer over/eller big pharma som skal drive verdien opp.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Ordredybde

DenmarkSpotlight Stock Market DK
Antall
Kjøp
300
Selg
Antall
5 831

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
50NONAVA
116NONAVA
35NONAVA
637NONAVA
35NONAVA
Høy
17,5
VWAP
17,2
Lav
16,8
OmsetningAntall
0,8 45 009
VWAP
17,2
Høy
17,5
Lav
16,8
OmsetningAntall
0,8 45 009

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Mest nettokjøp

Mest nettokjøp
MeglerKjøptSolgtNettoInternt
Nordnet Bank AB46 48425 287+21 19722 894
Skandinaviska Enskilda Banken AB2 8940+2 8940
Nordea Bank Abp1 793925+8680
SSW Market Making GmbH1 8281 82800
Avanza Bank AB1 2657 650−6 385172
Danske Bank A/S20518 779−18 57425

Mest nettosalg

Mest nettosalg
MeglerKjøptSolgtNettoInternt
Danske Bank A/S20518 779−18 57425
Avanza Bank AB1 2657 650−6 385172
SSW Market Making GmbH1 8281 82800
Nordea Bank Abp1 793925+8680
Skandinaviska Enskilda Banken AB2 8940+2 8940
Nordnet Bank AB46 48425 287+21 19722 894