2025 Q3-rapport
42 dager siden36min
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
17 000
Selg
Antall
33 337
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 35 000 | - | - | ||
| 8 337 | - | - | ||
| 11 500 | - | - | ||
| 4 033 | - | - | ||
| 1 000 | - | - |
Høy
0,384VWAP
Lav
0,351OmsetningAntall
0,2 494 186
VWAP
Høy
0,384Lav
0,351OmsetningAntall
0,2 494 186
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 497 003 | 497 003 | 0 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 497 003 | 497 003 | 0 | 0 |
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18. feb. 2026 |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6. nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21. aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 29. apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 18. feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 6. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·4. des.Jeg har aldri sett et fall som dette - før BTA i det hele tatt har kommet til salgs. Jeg har opplevd tilsvarende og større fall etter emisjonen i noen aksjer - men aldri dette. Dagens laveste kurs ligger til og med under rabattprisen til garantene.
·4. des.Svært kraftig fall, spesielt siden emisjonen er fullt garantert..·4. des.BioStock: Medivir: ”Med denne kombinasjonen ligger vi lengst fremme” Close 21 nov. 08:23 ∙ MFN Medivir gjennomfører akkurat nå en fullt garantert fortrinnsrettsemisjon på cirka 151 millioner kroner, som pågår til den 2. desember. Medivirs administrerende direktør Jens Lindberg og dr. Pia Baumann, medisinsk sjef, besøkte BioStocks studio for å diskutere formålet med kapitalinnhentingen og veien inn i en klinisk fase II-studie i samarbeid med Korean Cancer Study Group. Vi får også vite mer om mulighetene for partnerskap, hvordan fostrox skiller seg fra konkurrerende alternativer samt om den nylig gjennomførte lisensavtalen rundt remetinostat. Se intervjuet på biostock.se: Medivir: "Med denne kombinasjonen ligger vi lengst fremme" This is a press release from BioStock -
·24. nov.Konkurrerende studier for Fostrox del 1 Noen tanker angående kommende studieresultater innen HCC second line. Gjelder alle studier unntatt "rechallenge" av immunterapi som har hatt vanskelig for å vise gode resultater i andre krefttyper. Likevel finnes det ganske mange slike studier de kommende årene, men jeg ser det som et bevis på at det er mangel på andre behandlingsalternativer i HCC second line, og mange gjør mye for å finne en løsning på grunn av markedsbehovet. Nedenfor er en bekreftelse på hva CMO Pia Baumann sier i Biostock-intervjuet fra i går, at Medivir ligger først i sporet. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiske CBNG skulle rapportere på en second line fase1a/b i des24 for VG161 (intratumoral injeksjon - vanskelig iblant), men rekruttering ser fortsatt ut til å pågå. Visse data er imidlertid rapportert for 34 pasienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%), mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fase 3 i second line HCC. Relativt merkelig studie der ADI-peg20 testes vs placebo og studiegruppen er arginin-høye pasienter. Ingenting publisert ennå. I desember 25 avsluttes Eutilix second line fase 1 med EU-307 TCell. Liten studie å følge fremover. I desember skal Virogin Ltd avslutte en fase 2a med flere kohorter i second line. Gitt at rekruttering fortsatt pågår, blir den nok forsinket. Det onkolytiske viruset VG161 testes bl.a. mono, øvrig er rechallenge. Studien er rubricert som 2a/2b, men ingenting i studiebeskrivelsen tyder på annet enn bare 2a. Virogin Ltd avslutter ocskså en fase1 studie i second line, nå med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterer Tvardi foreløpige resultater fra sin delvis second-line fase 1/2a for TT1-101 (et lite molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer neste studie i second line, Iterion. I den første delen av studien (n=22) testet man sin molekyl Tegavivint som generelt kun ga ORR på 11%, men 25% i en spesiell mutasjon (ɓ-catenin). Studien fortsetter med kombinasjoner med cabozantinib og levantinib. Her synes det å være verdt å holde øynene åpne for resten av studien i fase 2a. En eventuell 2b kan være klar sent 28. I juni 26 avslutter Zhejiang University sin second-line fase1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligere ph2 studie second line ved SunYat i Kina. Det er en TKI (fruquintinib) så det ligger nært til hands at man får resultater som ligger nært Lenvatinib mono. Gjenstår å se om man fortsetter. I aug26 lanserer Zhejiang Haichang Biotech foreløpige fase 2a i second-line angående WG0301 infusjon i kombinasjon med Sorafenib. I oktober 26 avslutter også Can-Fite BioPharma (ett år forsinket) sin second-line fase 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulasjon av spesielt alvorlige HCC pasienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fase to var ikke imponerende. I desember 26 kommer foreløpige resultater second-line fase1 fra National Cancer Institute med en CAR-T celle pluss fludarabine&psyclophosphamide. Også Peking University er klar med en second-line fase 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkte levermålrettet. Verdt å følge fremover. I desember 26 avslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mot Gpc3. Det er den lengst komne studien av Gpc3. En fase 2b torde kunne være klar tidlig/midten 29.·24. nov.Del 2 I desember 26 avslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mot Gpc3. Det er den lengst komne studien av Gpc3. En fase 2b burde kunne være klar i begynnelsen/midten av 29. Også Zhenjiang Haichan Kina avslutter en second line fase 2 (single arm) i desember 2026 med en antisense oligo WGI-0301 og sorafenib. En eventuell fase 2b klar i begynnelsen/midten av 29 - spørsmålet er om man da fortsetter med sorafenib? I desember 26 avslutter Renji Hospital en second line fase 1 med T-celleterapi Også Orcicell avslutter en fase 1 i second line T-celler i desember 26. ------------2027 I mars 27 avslutter Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Mot midten av 2027 avslutter Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomiserte fase 2 i second line. Et overbevisende resultat kan, med litt flaks og dyktighet, føre til en Accelerated Approval fra FDA, men sannsynligheten er større for at en fase 3 påbegynnes som kan være klar i slutten av 2029. I juni 27 avslutter Tvardi second line fase 2 studien. Kohort A med Tt1-101 mono. En eventuell 2b kan være klar midt/sent 29. I juli 27 får Zheijang University foreløpige data på sin second line fase 1 med CAR-T-celle anti GPC. I juli 27 Zheijang University foreløpige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 I okt 27 har Zheijang Unviversity avslutning av sin second line fase 1 anti GPC3 CAR-T. I okt 27 har Alnylam avlesning av second-line fase 1 i abn bcat mono. I okt 27 avleser Sotio sine CAR-gpc3 T-celler i second line fase 1. Også Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T-celler. National Cancer Institute avleser i des 27 sin second line fase 1 med CAR-T celle pluss fludarabine&psyclophosphamide endelig. I des 27 avslutter Chinese University in HK sin second line fase 2a med cobozantinib. Sannsynligvis omtrent som Lenvatinib --------------2028 I okt28 sluttavleser Shenzeng sin second line fase 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University endelige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 ---------------- I løpet av resten av 2029 frem til slutten av 2042 avsluttes 7 stk. second line fase 1, der flertallet er CAR-T GPC3 studier, alt sett ut fra november 2025. Statistikk 29 non-rechallenge - 5 indikerer foreløpige resultater som har sluttresultater innen 2030 => 24 studier totalt KONKLUSJON Medivirs Fostrox ligger først i løypa Nærmest i løypa etter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som er forsinket i en fase 2a som evaluerer det onkolytiske viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannsynligvis i Q1 2026. I tillegg bør Iterion og Tvardi følges fremover. Nå, før FE, føler jeg meg tilfreds - et godt molekyl, en god kommende studie med gode sjanser og en god konkurransesituasjon i et stort marked med stort medisinsk behov.- ·10. nov.Jeg har gjort som jeg pleier. Jeg har solgt alle mine aksjer (unntatt noen ganske få) og solgt dem med stort tap i forhold til kjøpsprisen. Så bruker jeg pengene etterpå til å kjøpe nye aksjer i emisjonen - selv om de er litt dyrere (et par øre) enn hva jeg kunne kjøpe aksjer for i dag - og litt dyrere enn dem jeg nettopp har solgt. På den måten støtter jeg emisjonen - og støtter selskapets videreutvikling av medisinen. Jeg oppfordrer alle til å bruke samme metode. Det koster så lite, men det er perspektiv i det.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
42 dager siden36min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·4. des.Jeg har aldri sett et fall som dette - før BTA i det hele tatt har kommet til salgs. Jeg har opplevd tilsvarende og større fall etter emisjonen i noen aksjer - men aldri dette. Dagens laveste kurs ligger til og med under rabattprisen til garantene.
- ·4. des.Svært kraftig fall, spesielt siden emisjonen er fullt garantert..·4. des.BioStock: Medivir: ”Med denne kombinasjonen ligger vi lengst fremme” Close 21 nov. 08:23 ∙ MFN Medivir gjennomfører akkurat nå en fullt garantert fortrinnsrettsemisjon på cirka 151 millioner kroner, som pågår til den 2. desember. Medivirs administrerende direktør Jens Lindberg og dr. Pia Baumann, medisinsk sjef, besøkte BioStocks studio for å diskutere formålet med kapitalinnhentingen og veien inn i en klinisk fase II-studie i samarbeid med Korean Cancer Study Group. Vi får også vite mer om mulighetene for partnerskap, hvordan fostrox skiller seg fra konkurrerende alternativer samt om den nylig gjennomførte lisensavtalen rundt remetinostat. Se intervjuet på biostock.se: Medivir: "Med denne kombinasjonen ligger vi lengst fremme" This is a press release from BioStock -
- ·24. nov.Konkurrerende studier for Fostrox del 1 Noen tanker angående kommende studieresultater innen HCC second line. Gjelder alle studier unntatt "rechallenge" av immunterapi som har hatt vanskelig for å vise gode resultater i andre krefttyper. Likevel finnes det ganske mange slike studier de kommende årene, men jeg ser det som et bevis på at det er mangel på andre behandlingsalternativer i HCC second line, og mange gjør mye for å finne en løsning på grunn av markedsbehovet. Nedenfor er en bekreftelse på hva CMO Pia Baumann sier i Biostock-intervjuet fra i går, at Medivir ligger først i sporet. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiske CBNG skulle rapportere på en second line fase1a/b i des24 for VG161 (intratumoral injeksjon - vanskelig iblant), men rekruttering ser fortsatt ut til å pågå. Visse data er imidlertid rapportert for 34 pasienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%), mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fase 3 i second line HCC. Relativt merkelig studie der ADI-peg20 testes vs placebo og studiegruppen er arginin-høye pasienter. Ingenting publisert ennå. I desember 25 avsluttes Eutilix second line fase 1 med EU-307 TCell. Liten studie å følge fremover. I desember skal Virogin Ltd avslutte en fase 2a med flere kohorter i second line. Gitt at rekruttering fortsatt pågår, blir den nok forsinket. Det onkolytiske viruset VG161 testes bl.a. mono, øvrig er rechallenge. Studien er rubricert som 2a/2b, men ingenting i studiebeskrivelsen tyder på annet enn bare 2a. Virogin Ltd avslutter ocskså en fase1 studie i second line, nå med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterer Tvardi foreløpige resultater fra sin delvis second-line fase 1/2a for TT1-101 (et lite molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer neste studie i second line, Iterion. I den første delen av studien (n=22) testet man sin molekyl Tegavivint som generelt kun ga ORR på 11%, men 25% i en spesiell mutasjon (ɓ-catenin). Studien fortsetter med kombinasjoner med cabozantinib og levantinib. Her synes det å være verdt å holde øynene åpne for resten av studien i fase 2a. En eventuell 2b kan være klar sent 28. I juni 26 avslutter Zhejiang University sin second-line fase1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligere ph2 studie second line ved SunYat i Kina. Det er en TKI (fruquintinib) så det ligger nært til hands at man får resultater som ligger nært Lenvatinib mono. Gjenstår å se om man fortsetter. I aug26 lanserer Zhejiang Haichang Biotech foreløpige fase 2a i second-line angående WG0301 infusjon i kombinasjon med Sorafenib. I oktober 26 avslutter også Can-Fite BioPharma (ett år forsinket) sin second-line fase 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulasjon av spesielt alvorlige HCC pasienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fase to var ikke imponerende. I desember 26 kommer foreløpige resultater second-line fase1 fra National Cancer Institute med en CAR-T celle pluss fludarabine&psyclophosphamide. Også Peking University er klar med en second-line fase 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkte levermålrettet. Verdt å følge fremover. I desember 26 avslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mot Gpc3. Det er den lengst komne studien av Gpc3. En fase 2b torde kunne være klar tidlig/midten 29.·24. nov.Del 2 I desember 26 avslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mot Gpc3. Det er den lengst komne studien av Gpc3. En fase 2b burde kunne være klar i begynnelsen/midten av 29. Også Zhenjiang Haichan Kina avslutter en second line fase 2 (single arm) i desember 2026 med en antisense oligo WGI-0301 og sorafenib. En eventuell fase 2b klar i begynnelsen/midten av 29 - spørsmålet er om man da fortsetter med sorafenib? I desember 26 avslutter Renji Hospital en second line fase 1 med T-celleterapi Også Orcicell avslutter en fase 1 i second line T-celler i desember 26. ------------2027 I mars 27 avslutter Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Mot midten av 2027 avslutter Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomiserte fase 2 i second line. Et overbevisende resultat kan, med litt flaks og dyktighet, føre til en Accelerated Approval fra FDA, men sannsynligheten er større for at en fase 3 påbegynnes som kan være klar i slutten av 2029. I juni 27 avslutter Tvardi second line fase 2 studien. Kohort A med Tt1-101 mono. En eventuell 2b kan være klar midt/sent 29. I juli 27 får Zheijang University foreløpige data på sin second line fase 1 med CAR-T-celle anti GPC. I juli 27 Zheijang University foreløpige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 I okt 27 har Zheijang Unviversity avslutning av sin second line fase 1 anti GPC3 CAR-T. I okt 27 har Alnylam avlesning av second-line fase 1 i abn bcat mono. I okt 27 avleser Sotio sine CAR-gpc3 T-celler i second line fase 1. Også Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T-celler. National Cancer Institute avleser i des 27 sin second line fase 1 med CAR-T celle pluss fludarabine&psyclophosphamide endelig. I des 27 avslutter Chinese University in HK sin second line fase 2a med cobozantinib. Sannsynligvis omtrent som Lenvatinib --------------2028 I okt28 sluttavleser Shenzeng sin second line fase 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University endelige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 ---------------- I løpet av resten av 2029 frem til slutten av 2042 avsluttes 7 stk. second line fase 1, der flertallet er CAR-T GPC3 studier, alt sett ut fra november 2025. Statistikk 29 non-rechallenge - 5 indikerer foreløpige resultater som har sluttresultater innen 2030 => 24 studier totalt KONKLUSJON Medivirs Fostrox ligger først i løypa Nærmest i løypa etter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som er forsinket i en fase 2a som evaluerer det onkolytiske viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannsynligvis i Q1 2026. I tillegg bør Iterion og Tvardi følges fremover. Nå, før FE, føler jeg meg tilfreds - et godt molekyl, en god kommende studie med gode sjanser og en god konkurransesituasjon i et stort marked med stort medisinsk behov.
- ·10. nov.Jeg har gjort som jeg pleier. Jeg har solgt alle mine aksjer (unntatt noen ganske få) og solgt dem med stort tap i forhold til kjøpsprisen. Så bruker jeg pengene etterpå til å kjøpe nye aksjer i emisjonen - selv om de er litt dyrere (et par øre) enn hva jeg kunne kjøpe aksjer for i dag - og litt dyrere enn dem jeg nettopp har solgt. På den måten støtter jeg emisjonen - og støtter selskapets videreutvikling av medisinen. Jeg oppfordrer alle til å bruke samme metode. Det koster så lite, men det er perspektiv i det.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
17 000
Selg
Antall
33 337
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 35 000 | - | - | ||
| 8 337 | - | - | ||
| 11 500 | - | - | ||
| 4 033 | - | - | ||
| 1 000 | - | - |
Høy
0,384VWAP
Lav
0,351OmsetningAntall
0,2 494 186
VWAP
Høy
0,384Lav
0,351OmsetningAntall
0,2 494 186
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 497 003 | 497 003 | 0 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 497 003 | 497 003 | 0 | 0 |
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18. feb. 2026 |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6. nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21. aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 29. apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 18. feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 6. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
2025 Q3-rapport
42 dager siden36min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18. feb. 2026 |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6. nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21. aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 29. apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 18. feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 6. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·4. des.Jeg har aldri sett et fall som dette - før BTA i det hele tatt har kommet til salgs. Jeg har opplevd tilsvarende og større fall etter emisjonen i noen aksjer - men aldri dette. Dagens laveste kurs ligger til og med under rabattprisen til garantene.
- ·4. des.Svært kraftig fall, spesielt siden emisjonen er fullt garantert..·4. des.BioStock: Medivir: ”Med denne kombinasjonen ligger vi lengst fremme” Close 21 nov. 08:23 ∙ MFN Medivir gjennomfører akkurat nå en fullt garantert fortrinnsrettsemisjon på cirka 151 millioner kroner, som pågår til den 2. desember. Medivirs administrerende direktør Jens Lindberg og dr. Pia Baumann, medisinsk sjef, besøkte BioStocks studio for å diskutere formålet med kapitalinnhentingen og veien inn i en klinisk fase II-studie i samarbeid med Korean Cancer Study Group. Vi får også vite mer om mulighetene for partnerskap, hvordan fostrox skiller seg fra konkurrerende alternativer samt om den nylig gjennomførte lisensavtalen rundt remetinostat. Se intervjuet på biostock.se: Medivir: "Med denne kombinasjonen ligger vi lengst fremme" This is a press release from BioStock -
- ·24. nov.Konkurrerende studier for Fostrox del 1 Noen tanker angående kommende studieresultater innen HCC second line. Gjelder alle studier unntatt "rechallenge" av immunterapi som har hatt vanskelig for å vise gode resultater i andre krefttyper. Likevel finnes det ganske mange slike studier de kommende årene, men jeg ser det som et bevis på at det er mangel på andre behandlingsalternativer i HCC second line, og mange gjør mye for å finne en løsning på grunn av markedsbehovet. Nedenfor er en bekreftelse på hva CMO Pia Baumann sier i Biostock-intervjuet fra i går, at Medivir ligger først i sporet. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiske CBNG skulle rapportere på en second line fase1a/b i des24 for VG161 (intratumoral injeksjon - vanskelig iblant), men rekruttering ser fortsatt ut til å pågå. Visse data er imidlertid rapportert for 34 pasienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%), mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fase 3 i second line HCC. Relativt merkelig studie der ADI-peg20 testes vs placebo og studiegruppen er arginin-høye pasienter. Ingenting publisert ennå. I desember 25 avsluttes Eutilix second line fase 1 med EU-307 TCell. Liten studie å følge fremover. I desember skal Virogin Ltd avslutte en fase 2a med flere kohorter i second line. Gitt at rekruttering fortsatt pågår, blir den nok forsinket. Det onkolytiske viruset VG161 testes bl.a. mono, øvrig er rechallenge. Studien er rubricert som 2a/2b, men ingenting i studiebeskrivelsen tyder på annet enn bare 2a. Virogin Ltd avslutter ocskså en fase1 studie i second line, nå med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterer Tvardi foreløpige resultater fra sin delvis second-line fase 1/2a for TT1-101 (et lite molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer neste studie i second line, Iterion. I den første delen av studien (n=22) testet man sin molekyl Tegavivint som generelt kun ga ORR på 11%, men 25% i en spesiell mutasjon (ɓ-catenin). Studien fortsetter med kombinasjoner med cabozantinib og levantinib. Her synes det å være verdt å holde øynene åpne for resten av studien i fase 2a. En eventuell 2b kan være klar sent 28. I juni 26 avslutter Zhejiang University sin second-line fase1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligere ph2 studie second line ved SunYat i Kina. Det er en TKI (fruquintinib) så det ligger nært til hands at man får resultater som ligger nært Lenvatinib mono. Gjenstår å se om man fortsetter. I aug26 lanserer Zhejiang Haichang Biotech foreløpige fase 2a i second-line angående WG0301 infusjon i kombinasjon med Sorafenib. I oktober 26 avslutter også Can-Fite BioPharma (ett år forsinket) sin second-line fase 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulasjon av spesielt alvorlige HCC pasienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fase to var ikke imponerende. I desember 26 kommer foreløpige resultater second-line fase1 fra National Cancer Institute med en CAR-T celle pluss fludarabine&psyclophosphamide. Også Peking University er klar med en second-line fase 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkte levermålrettet. Verdt å følge fremover. I desember 26 avslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mot Gpc3. Det er den lengst komne studien av Gpc3. En fase 2b torde kunne være klar tidlig/midten 29.·24. nov.Del 2 I desember 26 avslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mot Gpc3. Det er den lengst komne studien av Gpc3. En fase 2b burde kunne være klar i begynnelsen/midten av 29. Også Zhenjiang Haichan Kina avslutter en second line fase 2 (single arm) i desember 2026 med en antisense oligo WGI-0301 og sorafenib. En eventuell fase 2b klar i begynnelsen/midten av 29 - spørsmålet er om man da fortsetter med sorafenib? I desember 26 avslutter Renji Hospital en second line fase 1 med T-celleterapi Også Orcicell avslutter en fase 1 i second line T-celler i desember 26. ------------2027 I mars 27 avslutter Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Mot midten av 2027 avslutter Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomiserte fase 2 i second line. Et overbevisende resultat kan, med litt flaks og dyktighet, føre til en Accelerated Approval fra FDA, men sannsynligheten er større for at en fase 3 påbegynnes som kan være klar i slutten av 2029. I juni 27 avslutter Tvardi second line fase 2 studien. Kohort A med Tt1-101 mono. En eventuell 2b kan være klar midt/sent 29. I juli 27 får Zheijang University foreløpige data på sin second line fase 1 med CAR-T-celle anti GPC. I juli 27 Zheijang University foreløpige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 I okt 27 har Zheijang Unviversity avslutning av sin second line fase 1 anti GPC3 CAR-T. I okt 27 har Alnylam avlesning av second-line fase 1 i abn bcat mono. I okt 27 avleser Sotio sine CAR-gpc3 T-celler i second line fase 1. Også Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T-celler. National Cancer Institute avleser i des 27 sin second line fase 1 med CAR-T celle pluss fludarabine&psyclophosphamide endelig. I des 27 avslutter Chinese University in HK sin second line fase 2a med cobozantinib. Sannsynligvis omtrent som Lenvatinib --------------2028 I okt28 sluttavleser Shenzeng sin second line fase 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University endelige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 ---------------- I løpet av resten av 2029 frem til slutten av 2042 avsluttes 7 stk. second line fase 1, der flertallet er CAR-T GPC3 studier, alt sett ut fra november 2025. Statistikk 29 non-rechallenge - 5 indikerer foreløpige resultater som har sluttresultater innen 2030 => 24 studier totalt KONKLUSJON Medivirs Fostrox ligger først i løypa Nærmest i løypa etter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som er forsinket i en fase 2a som evaluerer det onkolytiske viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannsynligvis i Q1 2026. I tillegg bør Iterion og Tvardi følges fremover. Nå, før FE, føler jeg meg tilfreds - et godt molekyl, en god kommende studie med gode sjanser og en god konkurransesituasjon i et stort marked med stort medisinsk behov.
- ·10. nov.Jeg har gjort som jeg pleier. Jeg har solgt alle mine aksjer (unntatt noen ganske få) og solgt dem med stort tap i forhold til kjøpsprisen. Så bruker jeg pengene etterpå til å kjøpe nye aksjer i emisjonen - selv om de er litt dyrere (et par øre) enn hva jeg kunne kjøpe aksjer for i dag - og litt dyrere enn dem jeg nettopp har solgt. På den måten støtter jeg emisjonen - og støtter selskapets videreutvikling av medisinen. Jeg oppfordrer alle til å bruke samme metode. Det koster så lite, men det er perspektiv i det.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
17 000
Selg
Antall
33 337
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 35 000 | - | - | ||
| 8 337 | - | - | ||
| 11 500 | - | - | ||
| 4 033 | - | - | ||
| 1 000 | - | - |
Høy
0,384VWAP
Lav
0,351OmsetningAntall
0,2 494 186
VWAP
Høy
0,384Lav
0,351OmsetningAntall
0,2 494 186
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 497 003 | 497 003 | 0 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 497 003 | 497 003 | 0 | 0 |