2025 Q4-rapport
Kun PDF
49 dager siden
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 7. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 20. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 7. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
26. feb.26. feb.25.februar 2026 / 17:11 CET/CEST First Berlin Equity Research har sett på Valnevas nye tall for 2025 og prognoser for 2026, og analytiker Simon Scholes bekrefter sin KJØP‑anbefaling, men senker kursmålet fra 6,80 euro til 6,60 euro. Sammendrag Valneva har publisert foreløpige tall for salg og kontantstrøm for 2025, og gitt en første prognose for 2026. Produktsalg 2025: 157,9 millioner euro – (First Berlin-estimat: 155,1 millioner euro; 2024: 163,3 millioner euro) – Lå i nedre del av selskapets prognose (155–170 millioner euro) – 1,8 % over First Berlins estimat – 2,8 % under fjoråret, hovedsakelig på grunn av kraftig fall i tredjepartssalg Tredjepartssalg: falt 43,2 % til 19,2 millioner euro (2024: 33,2 millioner euro) Justert for valuta og uten tredjepartssalg: økte produktsalget med 9,0 % Årsaken til fallet i tredjepartssalg: Distribusjonsavtalen med Bavarian Nordic utløper ved slutten av 2025. Kontantbeholdning ved utgangen av 2025: 109,7 millioner euro – Betydelig over First Berlins prognose på 86 millioner euro – Indikerer at Valneva står sterkere finansielt før overgangen til positiv fri kontantstrøm i forbindelse med lanseringen av Lyme‑vaksinen Prognose for 2026: Produktsalg 145–160 millioner euro – Midtpunktet er 3,4 % under 2025 – 10,9 % under First Berlins tidligere prognose – Nedgangen skyldes fortsatt avvikling av tredjepartssalg Lyme-vaksinen (VLA15): – Fase 3‑data forventes før utgangen av juni 2026 – Ved godkjenning lanseres vaksinen høsten 2027 – First Berlins antakelser om VLA15 forblir uendret Konklusjon First Berlin opprettholder KJØP, men senker kursmålet til 6,60 euro for å reflektere lavere forventninger til inntekter og inntjening fra etablerte produkter i 2026 og årene etter. Verdsettelsen av VLA15 er uendret. https://live.deutsche-boerse.com/nachrichten/Original-Research-Valneva-von-First-Berlin-Equity-Research-GmbH-Buy-c29b3f6a-aabc-45a0-a3dc-edfd775fb5d9- 19. feb.19. feb.Kort oppsummert: Valneva foreløpige 2025‑tall og 2026‑utsikter Resultater for 2025 (foreløpige, ikke‑reviderte) Totale inntekter: €174,7 millioner Produktsalg: €157,9 millioner I tråd med tidligere guiding Kontantbeholdning ved årsslutt: €109,7 millioner Økt finansiell fleksibilitet etter vellykket refinansiering av gjeld Utsikter for 2026 Selskapet beskriver 2026 som et potensielt transformativt år Fase 3‑data for Lyme‑vaksinen forventes i første halvår 2026 – Dette er Valnevas viktigste utviklingsprogram og en mulig game‑changer for selskapet Ledelse CEO‑kontrakten fornyet for ytterligere tre år – Gir stabilitet og kontinuitet i ledelsen Hele rapporten finner du her: https://valneva.com/wp-content/uploads/2026/02/2026_02_19_FY2025_RevCash_PR_EN_Final.pdf
- 14. feb.14. feb.Valneva gir oppdatering om anbefalinger for bruk av IXCHIQ® i Storbritannia Lyon (Frankrike), 13. februar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialistselskap innen vaksiner, kunngjorde i dag at etter en gjennomgang av fordelene og risikoene ved selskapets enkelt-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, har Storbritannias Commission on Human Medicines (CHM) oppdatert sine anbefalinger for bruk av vaksinen. Den oppdaterte preparatomtalen (PI) vil gjenspeile disse anbefalingene, som nå inkluderer en restriksjon for personer over 60 år, for personer med spesifiserte helsetilstander, samt tidspunkt for vaksinering før reise. For ytterligere detaljer, vennligst se lenken. MHRA bekreftet at nytte–risiko‑profilen for IXCHIQ® fortsatt er gunstig for personer i alderen 18 til 59 år som er i risiko for chikungunya‑infeksjon og som ikke har de kontraindiserte underliggende medisinske tilstandene. Oppdateringen følger MHRAs midlertidige suspensjon av bruk av IXCHIQ® hos eldre personer¹, som var basert på rapporter om alvorlige bivirkninger (SAEs), hovedsakelig hos eldre mennesker med betydelige underliggende medisinske tilstander under en vaksinasjonskampanje under et utbrudd på den franske øya La Réunion. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene og vil fortsette å overvåke sikkerhetsdata etter markedsføring for IXCHIQ® og arbeide på en samarbeidsorientert måte med alle relevante myndigheter for eventuelt å oppdatere anbefalinger og bruksrestriksjoner dersom det er berettiget. Om chikungunya Chikungunya‑virus (CHIKV) er en myggbåren virussykdom som spres gjennom bitt fra infiserte Aedes‑mygg, og som forårsaker feber, alvorlige ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. Leddsmerter er ofte invalidiserende og kan vedvare i uker til år². I 2004 begynte sykdommen å spre seg raskt og forårsaket store utbrudd over hele verden. Siden gjenoppblomstringen av viruset har CHIKV blitt identifisert i over 110 land i Asia, Afrika, Europa og Amerika³. Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika³, og den økonomiske påvirkningen anses som betydelig. Den medisinske og økonomiske byrden forventes å øke med klimaendringer ettersom myggartene som sprer sykdommen fortsetter å spre seg geografisk. Verdens helseorganisasjon (WHO) har derfor fremhevet chikungunya som et stort folkehelseproblem⁴. Om Valneva SE Vi er et spesialisert vaksineselskap som utvikler, produserer og kommersialiserer profylaktiske vaksiner mot infeksjonssykdommer med udekkede medisinske behov. Vi bruker en høyt spesialisert og målrettet tilnærming, og anvender vår dype ekspertise på tvers av flere vaksineteknologier, med fokus på å tilby enten først‑, best‑ eller eneste‑i‑klassen‑vaksineløsninger. Vi har en sterk merittliste, etter å ha utviklet flere vaksiner fra tidlig forskning til godkjenning, og markedsfører for tiden tre egne reisevaksiner. Inntekter fra vår voksende kommersielle virksomhet bidrar til å finansiere videre utvikling av vår vaksinepipeline. Denne inkluderer den eneste Lyme‑vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling, som er i partnerskap med Pfizer, verdens mest klinisk avanserte tetravalente Shigella‑vaksinekandidat, samt vaksinekandidater mot Zika‑virus og andre globale folkehelsetrusler. Mer informasjon finnes på www.valneva.com.. https://www.nordnet.no/market/news/c0420bf3-17f7-4f77-8754-a76050abe9fe
- 4. feb.4. feb.Kort oppsummering av pressemeldingen fra Valneva (3. februar 2026) Valneva og Instituto Butantan har startet et pilotvaksinasjonsprogram i Brasil for å bruke Valnevas én-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i reelle befolkningsmiljøer. Dette skal gi post‑marketing data om hvor godt vaksinen fungerer og hvor trygg den er når den brukes i stor skala. Hovedpunkter Programmet gjennomføres i 10 utvalgte brasilianske kommuner. Målgruppen er voksne 18–59 år, og målet er 20–40 % vaksinasjonsdekning. Valneva donerer opptil 500 000 doser via Instituto Butantan. IXCHIQ® fikk godkjenning i Brasil i april 2025, som den første chikungunya‑vaksinen godkjent i et land der sykdommen er endemisk. Brasil har hatt over én million chikungunya‑tilfeller siden 2019, og WHO advarer om risiko for større globale utbrudd. Uttalelser fra ledelsen Valnevas Chief Medical Officer sier programmet vil gi viktig real‑world‑evidence og styrke forståelsen av vaksinen i områder med aktiv smitte. Direktøren for Instituto Butantan fremhever at programmet bygger på tett vitenskapelig og regulatorisk samarbeid. Bakgrunn Chikungunya spres via Aedes‑mygg og kan gi langvarige leddplager. Klimaendringer forventes å øke sykdommens geografiske utbredelse. Valneva og Instituto Butantan har samarbeidet siden 2021 om teknologioverføring og produksjon for Latin‑Amerika. Prosjektet støttes av CEPI og EU‑programmet Horizon Europe. https://www.nordnet.no/market/news/1577445d-1b3e-4551-be48-649f4de60731
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q4-rapport
Kun PDF
49 dager siden
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 26. feb.26. feb.25.februar 2026 / 17:11 CET/CEST First Berlin Equity Research har sett på Valnevas nye tall for 2025 og prognoser for 2026, og analytiker Simon Scholes bekrefter sin KJØP‑anbefaling, men senker kursmålet fra 6,80 euro til 6,60 euro. Sammendrag Valneva har publisert foreløpige tall for salg og kontantstrøm for 2025, og gitt en første prognose for 2026. Produktsalg 2025: 157,9 millioner euro – (First Berlin-estimat: 155,1 millioner euro; 2024: 163,3 millioner euro) – Lå i nedre del av selskapets prognose (155–170 millioner euro) – 1,8 % over First Berlins estimat – 2,8 % under fjoråret, hovedsakelig på grunn av kraftig fall i tredjepartssalg Tredjepartssalg: falt 43,2 % til 19,2 millioner euro (2024: 33,2 millioner euro) Justert for valuta og uten tredjepartssalg: økte produktsalget med 9,0 % Årsaken til fallet i tredjepartssalg: Distribusjonsavtalen med Bavarian Nordic utløper ved slutten av 2025. Kontantbeholdning ved utgangen av 2025: 109,7 millioner euro – Betydelig over First Berlins prognose på 86 millioner euro – Indikerer at Valneva står sterkere finansielt før overgangen til positiv fri kontantstrøm i forbindelse med lanseringen av Lyme‑vaksinen Prognose for 2026: Produktsalg 145–160 millioner euro – Midtpunktet er 3,4 % under 2025 – 10,9 % under First Berlins tidligere prognose – Nedgangen skyldes fortsatt avvikling av tredjepartssalg Lyme-vaksinen (VLA15): – Fase 3‑data forventes før utgangen av juni 2026 – Ved godkjenning lanseres vaksinen høsten 2027 – First Berlins antakelser om VLA15 forblir uendret Konklusjon First Berlin opprettholder KJØP, men senker kursmålet til 6,60 euro for å reflektere lavere forventninger til inntekter og inntjening fra etablerte produkter i 2026 og årene etter. Verdsettelsen av VLA15 er uendret. https://live.deutsche-boerse.com/nachrichten/Original-Research-Valneva-von-First-Berlin-Equity-Research-GmbH-Buy-c29b3f6a-aabc-45a0-a3dc-edfd775fb5d9
- 19. feb.19. feb.Kort oppsummert: Valneva foreløpige 2025‑tall og 2026‑utsikter Resultater for 2025 (foreløpige, ikke‑reviderte) Totale inntekter: €174,7 millioner Produktsalg: €157,9 millioner I tråd med tidligere guiding Kontantbeholdning ved årsslutt: €109,7 millioner Økt finansiell fleksibilitet etter vellykket refinansiering av gjeld Utsikter for 2026 Selskapet beskriver 2026 som et potensielt transformativt år Fase 3‑data for Lyme‑vaksinen forventes i første halvår 2026 – Dette er Valnevas viktigste utviklingsprogram og en mulig game‑changer for selskapet Ledelse CEO‑kontrakten fornyet for ytterligere tre år – Gir stabilitet og kontinuitet i ledelsen Hele rapporten finner du her: https://valneva.com/wp-content/uploads/2026/02/2026_02_19_FY2025_RevCash_PR_EN_Final.pdf
- 14. feb.14. feb.Valneva gir oppdatering om anbefalinger for bruk av IXCHIQ® i Storbritannia Lyon (Frankrike), 13. februar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialistselskap innen vaksiner, kunngjorde i dag at etter en gjennomgang av fordelene og risikoene ved selskapets enkelt-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, har Storbritannias Commission on Human Medicines (CHM) oppdatert sine anbefalinger for bruk av vaksinen. Den oppdaterte preparatomtalen (PI) vil gjenspeile disse anbefalingene, som nå inkluderer en restriksjon for personer over 60 år, for personer med spesifiserte helsetilstander, samt tidspunkt for vaksinering før reise. For ytterligere detaljer, vennligst se lenken. MHRA bekreftet at nytte–risiko‑profilen for IXCHIQ® fortsatt er gunstig for personer i alderen 18 til 59 år som er i risiko for chikungunya‑infeksjon og som ikke har de kontraindiserte underliggende medisinske tilstandene. Oppdateringen følger MHRAs midlertidige suspensjon av bruk av IXCHIQ® hos eldre personer¹, som var basert på rapporter om alvorlige bivirkninger (SAEs), hovedsakelig hos eldre mennesker med betydelige underliggende medisinske tilstander under en vaksinasjonskampanje under et utbrudd på den franske øya La Réunion. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene og vil fortsette å overvåke sikkerhetsdata etter markedsføring for IXCHIQ® og arbeide på en samarbeidsorientert måte med alle relevante myndigheter for eventuelt å oppdatere anbefalinger og bruksrestriksjoner dersom det er berettiget. Om chikungunya Chikungunya‑virus (CHIKV) er en myggbåren virussykdom som spres gjennom bitt fra infiserte Aedes‑mygg, og som forårsaker feber, alvorlige ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. Leddsmerter er ofte invalidiserende og kan vedvare i uker til år². I 2004 begynte sykdommen å spre seg raskt og forårsaket store utbrudd over hele verden. Siden gjenoppblomstringen av viruset har CHIKV blitt identifisert i over 110 land i Asia, Afrika, Europa og Amerika³. Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika³, og den økonomiske påvirkningen anses som betydelig. Den medisinske og økonomiske byrden forventes å øke med klimaendringer ettersom myggartene som sprer sykdommen fortsetter å spre seg geografisk. Verdens helseorganisasjon (WHO) har derfor fremhevet chikungunya som et stort folkehelseproblem⁴. Om Valneva SE Vi er et spesialisert vaksineselskap som utvikler, produserer og kommersialiserer profylaktiske vaksiner mot infeksjonssykdommer med udekkede medisinske behov. Vi bruker en høyt spesialisert og målrettet tilnærming, og anvender vår dype ekspertise på tvers av flere vaksineteknologier, med fokus på å tilby enten først‑, best‑ eller eneste‑i‑klassen‑vaksineløsninger. Vi har en sterk merittliste, etter å ha utviklet flere vaksiner fra tidlig forskning til godkjenning, og markedsfører for tiden tre egne reisevaksiner. Inntekter fra vår voksende kommersielle virksomhet bidrar til å finansiere videre utvikling av vår vaksinepipeline. Denne inkluderer den eneste Lyme‑vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling, som er i partnerskap med Pfizer, verdens mest klinisk avanserte tetravalente Shigella‑vaksinekandidat, samt vaksinekandidater mot Zika‑virus og andre globale folkehelsetrusler. Mer informasjon finnes på www.valneva.com.. https://www.nordnet.no/market/news/c0420bf3-17f7-4f77-8754-a76050abe9fe
- 4. feb.4. feb.Kort oppsummering av pressemeldingen fra Valneva (3. februar 2026) Valneva og Instituto Butantan har startet et pilotvaksinasjonsprogram i Brasil for å bruke Valnevas én-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i reelle befolkningsmiljøer. Dette skal gi post‑marketing data om hvor godt vaksinen fungerer og hvor trygg den er når den brukes i stor skala. Hovedpunkter Programmet gjennomføres i 10 utvalgte brasilianske kommuner. Målgruppen er voksne 18–59 år, og målet er 20–40 % vaksinasjonsdekning. Valneva donerer opptil 500 000 doser via Instituto Butantan. IXCHIQ® fikk godkjenning i Brasil i april 2025, som den første chikungunya‑vaksinen godkjent i et land der sykdommen er endemisk. Brasil har hatt over én million chikungunya‑tilfeller siden 2019, og WHO advarer om risiko for større globale utbrudd. Uttalelser fra ledelsen Valnevas Chief Medical Officer sier programmet vil gi viktig real‑world‑evidence og styrke forståelsen av vaksinen i områder med aktiv smitte. Direktøren for Instituto Butantan fremhever at programmet bygger på tett vitenskapelig og regulatorisk samarbeid. Bakgrunn Chikungunya spres via Aedes‑mygg og kan gi langvarige leddplager. Klimaendringer forventes å øke sykdommens geografiske utbredelse. Valneva og Instituto Butantan har samarbeidet siden 2021 om teknologioverføring og produksjon for Latin‑Amerika. Prosjektet støttes av CEPI og EU‑programmet Horizon Europe. https://www.nordnet.no/market/news/1577445d-1b3e-4551-be48-649f4de60731
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 7. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 20. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 7. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 |
2025 Q4-rapport
Kun PDF
49 dager siden
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 7. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 20. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 7. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 26. feb.26. feb.25.februar 2026 / 17:11 CET/CEST First Berlin Equity Research har sett på Valnevas nye tall for 2025 og prognoser for 2026, og analytiker Simon Scholes bekrefter sin KJØP‑anbefaling, men senker kursmålet fra 6,80 euro til 6,60 euro. Sammendrag Valneva har publisert foreløpige tall for salg og kontantstrøm for 2025, og gitt en første prognose for 2026. Produktsalg 2025: 157,9 millioner euro – (First Berlin-estimat: 155,1 millioner euro; 2024: 163,3 millioner euro) – Lå i nedre del av selskapets prognose (155–170 millioner euro) – 1,8 % over First Berlins estimat – 2,8 % under fjoråret, hovedsakelig på grunn av kraftig fall i tredjepartssalg Tredjepartssalg: falt 43,2 % til 19,2 millioner euro (2024: 33,2 millioner euro) Justert for valuta og uten tredjepartssalg: økte produktsalget med 9,0 % Årsaken til fallet i tredjepartssalg: Distribusjonsavtalen med Bavarian Nordic utløper ved slutten av 2025. Kontantbeholdning ved utgangen av 2025: 109,7 millioner euro – Betydelig over First Berlins prognose på 86 millioner euro – Indikerer at Valneva står sterkere finansielt før overgangen til positiv fri kontantstrøm i forbindelse med lanseringen av Lyme‑vaksinen Prognose for 2026: Produktsalg 145–160 millioner euro – Midtpunktet er 3,4 % under 2025 – 10,9 % under First Berlins tidligere prognose – Nedgangen skyldes fortsatt avvikling av tredjepartssalg Lyme-vaksinen (VLA15): – Fase 3‑data forventes før utgangen av juni 2026 – Ved godkjenning lanseres vaksinen høsten 2027 – First Berlins antakelser om VLA15 forblir uendret Konklusjon First Berlin opprettholder KJØP, men senker kursmålet til 6,60 euro for å reflektere lavere forventninger til inntekter og inntjening fra etablerte produkter i 2026 og årene etter. Verdsettelsen av VLA15 er uendret. https://live.deutsche-boerse.com/nachrichten/Original-Research-Valneva-von-First-Berlin-Equity-Research-GmbH-Buy-c29b3f6a-aabc-45a0-a3dc-edfd775fb5d9
- 19. feb.19. feb.Kort oppsummert: Valneva foreløpige 2025‑tall og 2026‑utsikter Resultater for 2025 (foreløpige, ikke‑reviderte) Totale inntekter: €174,7 millioner Produktsalg: €157,9 millioner I tråd med tidligere guiding Kontantbeholdning ved årsslutt: €109,7 millioner Økt finansiell fleksibilitet etter vellykket refinansiering av gjeld Utsikter for 2026 Selskapet beskriver 2026 som et potensielt transformativt år Fase 3‑data for Lyme‑vaksinen forventes i første halvår 2026 – Dette er Valnevas viktigste utviklingsprogram og en mulig game‑changer for selskapet Ledelse CEO‑kontrakten fornyet for ytterligere tre år – Gir stabilitet og kontinuitet i ledelsen Hele rapporten finner du her: https://valneva.com/wp-content/uploads/2026/02/2026_02_19_FY2025_RevCash_PR_EN_Final.pdf
- 14. feb.14. feb.Valneva gir oppdatering om anbefalinger for bruk av IXCHIQ® i Storbritannia Lyon (Frankrike), 13. februar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialistselskap innen vaksiner, kunngjorde i dag at etter en gjennomgang av fordelene og risikoene ved selskapets enkelt-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, har Storbritannias Commission on Human Medicines (CHM) oppdatert sine anbefalinger for bruk av vaksinen. Den oppdaterte preparatomtalen (PI) vil gjenspeile disse anbefalingene, som nå inkluderer en restriksjon for personer over 60 år, for personer med spesifiserte helsetilstander, samt tidspunkt for vaksinering før reise. For ytterligere detaljer, vennligst se lenken. MHRA bekreftet at nytte–risiko‑profilen for IXCHIQ® fortsatt er gunstig for personer i alderen 18 til 59 år som er i risiko for chikungunya‑infeksjon og som ikke har de kontraindiserte underliggende medisinske tilstandene. Oppdateringen følger MHRAs midlertidige suspensjon av bruk av IXCHIQ® hos eldre personer¹, som var basert på rapporter om alvorlige bivirkninger (SAEs), hovedsakelig hos eldre mennesker med betydelige underliggende medisinske tilstander under en vaksinasjonskampanje under et utbrudd på den franske øya La Réunion. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene og vil fortsette å overvåke sikkerhetsdata etter markedsføring for IXCHIQ® og arbeide på en samarbeidsorientert måte med alle relevante myndigheter for eventuelt å oppdatere anbefalinger og bruksrestriksjoner dersom det er berettiget. Om chikungunya Chikungunya‑virus (CHIKV) er en myggbåren virussykdom som spres gjennom bitt fra infiserte Aedes‑mygg, og som forårsaker feber, alvorlige ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. Leddsmerter er ofte invalidiserende og kan vedvare i uker til år². I 2004 begynte sykdommen å spre seg raskt og forårsaket store utbrudd over hele verden. Siden gjenoppblomstringen av viruset har CHIKV blitt identifisert i over 110 land i Asia, Afrika, Europa og Amerika³. Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika³, og den økonomiske påvirkningen anses som betydelig. Den medisinske og økonomiske byrden forventes å øke med klimaendringer ettersom myggartene som sprer sykdommen fortsetter å spre seg geografisk. Verdens helseorganisasjon (WHO) har derfor fremhevet chikungunya som et stort folkehelseproblem⁴. Om Valneva SE Vi er et spesialisert vaksineselskap som utvikler, produserer og kommersialiserer profylaktiske vaksiner mot infeksjonssykdommer med udekkede medisinske behov. Vi bruker en høyt spesialisert og målrettet tilnærming, og anvender vår dype ekspertise på tvers av flere vaksineteknologier, med fokus på å tilby enten først‑, best‑ eller eneste‑i‑klassen‑vaksineløsninger. Vi har en sterk merittliste, etter å ha utviklet flere vaksiner fra tidlig forskning til godkjenning, og markedsfører for tiden tre egne reisevaksiner. Inntekter fra vår voksende kommersielle virksomhet bidrar til å finansiere videre utvikling av vår vaksinepipeline. Denne inkluderer den eneste Lyme‑vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling, som er i partnerskap med Pfizer, verdens mest klinisk avanserte tetravalente Shigella‑vaksinekandidat, samt vaksinekandidater mot Zika‑virus og andre globale folkehelsetrusler. Mer informasjon finnes på www.valneva.com.. https://www.nordnet.no/market/news/c0420bf3-17f7-4f77-8754-a76050abe9fe
- 4. feb.4. feb.Kort oppsummering av pressemeldingen fra Valneva (3. februar 2026) Valneva og Instituto Butantan har startet et pilotvaksinasjonsprogram i Brasil for å bruke Valnevas én-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i reelle befolkningsmiljøer. Dette skal gi post‑marketing data om hvor godt vaksinen fungerer og hvor trygg den er når den brukes i stor skala. Hovedpunkter Programmet gjennomføres i 10 utvalgte brasilianske kommuner. Målgruppen er voksne 18–59 år, og målet er 20–40 % vaksinasjonsdekning. Valneva donerer opptil 500 000 doser via Instituto Butantan. IXCHIQ® fikk godkjenning i Brasil i april 2025, som den første chikungunya‑vaksinen godkjent i et land der sykdommen er endemisk. Brasil har hatt over én million chikungunya‑tilfeller siden 2019, og WHO advarer om risiko for større globale utbrudd. Uttalelser fra ledelsen Valnevas Chief Medical Officer sier programmet vil gi viktig real‑world‑evidence og styrke forståelsen av vaksinen i områder med aktiv smitte. Direktøren for Instituto Butantan fremhever at programmet bygger på tett vitenskapelig og regulatorisk samarbeid. Bakgrunn Chikungunya spres via Aedes‑mygg og kan gi langvarige leddplager. Klimaendringer forventes å øke sykdommens geografiske utbredelse. Valneva og Instituto Butantan har samarbeidet siden 2021 om teknologioverføring og produksjon for Latin‑Amerika. Prosjektet støttes av CEPI og EU‑programmet Horizon Europe. https://www.nordnet.no/market/news/1577445d-1b3e-4551-be48-649f4de60731
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data