Kvartalsrapport (Q2)
55 dager siden‧42min
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
9 953
Selg
Antall
13 523
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 12. aug. | |
| 2025 Generalforsamling | 25. juni | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 7. mai | |
| 2024 Årsrapport | 24. mars | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 20. mars |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
1. okt.1. okt.Pfizer hopper på børs etter Trump-avtale. Tirsdag ble det klart at legemiddelkjempen Pfizer har fremforhandlet en avtale med Trump som gir dem en tre års utsettelse på tollen. Pfizer-aksjen steg på nyheten, og var opp 6,83 prosent ved stengetid. https://e24.no/boers-og-finans/i/o34OlV/pfizer-hopper-paa-boers-etter-trump-avtale?utm_source=kopierlink&utm_content=deleknapp&utm_campaign=bunn Pfizer og Valneva samarbeider om å utvikle og kommersialisere borreliosevaksinen VLA15, og har som mål å søke om markedsføringstillatelser for VLA15 i 2026..- 30. sep.30. sep.Gode nyheter! Her er en kort oppsummering av dagens pressemelding fra Valneva, om chikungunya-vaksinen IXCHIQ®: 95 % av deltakerne hadde fortsatt sterke nøytraliserende antistoffer fire år etter én enkelt dose. Eldre (65+) og yngre voksne viste like gode resultater når det gjelder antistoffnivåer og serorespons. Ingen nye sikkerhetsproblemer ble rapportert i langtidsoppfølgingen (to år). Studien skal følge opp antistoffpersistens i opptil ti år. Én-dose-beskyttelse er en stor fordel, særlig i områder med begrenset vaksinetilgang. Valneva samarbeider med CEPI og Serum Institute of India for å sikre bred distribusjon, spesielt i Asia. Chikungunya er en myggoverført sykdom som gir feber og kraftige leddsmerter, og er nå påvist i over 110 land. WHO har klassifisert chikungunya som et stort folkehelseproblem. Dette betyr at IXCHIQ® kan bli en nøkkelvaksine globalt, med langvarig beskyttelse etter bare én dose – et sjeldent konkurransefortrinn i vaksinemarkedet. https://www.globenewswire.com/NewsRoom/ReleaseNg/402230860
- 27. sep.27. sep.Les hele for å se hvordan tolltrusselen påvirker Valneva. Fra 1. oktober 2025 innføres en 100 % toll på patenterte legemidler importert til USA. Unntak gjelder for selskaper som allerede har produksjon i USA eller er i gang med å bygge fabrikker der. Trump har også truet med at tollen kan økes ytterligere, opp mot 150–250 % på sikt. EU og USA ble enige om et tolltak på 15 % for europeiske varer, inkludert legemidler. Dette betyr at selv om Trump tidligere truet med 100–250 % toll på medisiner, er det nå juridisk bundet til 15 % som maksimumssats for EU-eksport. (Til gjengjeld har EU gitt USA innrømmelser, blant annet tollfritak på amerikanske industrivarer og fortrinn for amerikansk sjømat og jordbruksprodukter.) Konsekvens For EU-selskaper som Valneva: De kan ikke rammes av 100 % toll så lenge avtalen står ved lag. De møter i stedet en flat 15 % tollsats på eksport til USA. For markedet: Dette gir mer forutsigbarhet. Trumps utspill om 100 % toll fungerer mer som politisk retorikk, men avtalen setter et tak. Unntak: Dersom avtalen skulle bryte sammen eller suspenderes, kan USA i teorien gjeninnføre høyere straffetoll. Men per nå er det låst på 15 %. Kort sagt: Det blir ikke 100 % toll på EU-legemidler nå – avtalen sikrer at det stopper på 15 %. I tillegg er det greit å huske at VLA15 (Lyme-vaksinekandidaten) – utvikles sammen med Pfizer. Dersom Pfizer står for produksjonen i USA (noe som er sannsynlig), kan denne vaksinen uansett unngå toll. Det gir en viss trygghet for Valnevas viktigste fremtidige inntektskilde.
- 10. sep.10. sep.Dette er en lite referat fra nyhetsartikkelen fra 3. september, vil du se hele meldingen, se linken helt til slutt. Valneva har offentliggjort nye positive resultater fra sin pågående fase 2-studie av vaksinekandidaten VLA15 mot Lyme-sykdom. Studien viser at både barn og voksne utvikler en sterk immunrespons etter en tredje årlig boosterdose, med høy serokonverteringsrate på tvers av alle seks serotyper som vaksinen dekker. Sikkerhetsprofilen er god, og ingen bekymringer er rapportert av den uavhengige datamonitoreringskomiteen. Resultatene er i tråd med tidligere boosterdata og styrker troen på at en årlig vaksinasjon før Lyme-sesongen kan være effektiv. VLA15 er den mest avanserte vaksinekandidaten mot Lyme-sykdom i klinisk utvikling, og det finnes per i dag ingen godkjente vaksiner for mennesker mot sykdommen. To fase 3-studier nærmer seg fullføring, og Pfizer planlegger å sende inn søknad om godkjenning til både FDA og EMA i 2026, forutsatt positive data. Lyme-sykdommen rammer årlig rundt 476 000 personer i USA og 132 000 i Europa, og behovet for en vaksine øker i takt med sykdommens geografiske spredning. Vaksinen retter seg mot overflateproteinet OspA fra bakterien Borrelia burgdorferi, og hindrer bakterien i å forlate flåtten og smitte mennesker. VLA15 dekker de seks mest utbredte OspA-serotypene i Nord-Amerika og Europa. Den administreres intramuskulært som en alum-adjuvansformulering, og studien inkluderer både tidligere smittede og ikke-smittede deltakere. Valneva og Pfizer inngikk et samarbeid i 2020 om utvikling og kommersialisering av VLA15. Den pågående fase 3-studien VALOR undersøker effekt og sikkerhet hos personer fra fem år og oppover i områder med høy forekomst av Lyme-sykdom. En parallell studie har også fullført vaksinering av barn mellom 5 og 17 år. https://www.nordnet.no/market/news/ecd5b52c-f58f-461b-9b1f-9412b2732a38
23. aug.·Valnevas Chikungunya-vaksine har blitt suspendert av FDA igjen. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-update-safety-ixchiq-chikungunya-vaccine-live
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Kvartalsrapport (Q2)
55 dager siden‧42min
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 1. okt.1. okt.Pfizer hopper på børs etter Trump-avtale. Tirsdag ble det klart at legemiddelkjempen Pfizer har fremforhandlet en avtale med Trump som gir dem en tre års utsettelse på tollen. Pfizer-aksjen steg på nyheten, og var opp 6,83 prosent ved stengetid. https://e24.no/boers-og-finans/i/o34OlV/pfizer-hopper-paa-boers-etter-trump-avtale?utm_source=kopierlink&utm_content=deleknapp&utm_campaign=bunn Pfizer og Valneva samarbeider om å utvikle og kommersialisere borreliosevaksinen VLA15, og har som mål å søke om markedsføringstillatelser for VLA15 i 2026..
- 30. sep.30. sep.Gode nyheter! Her er en kort oppsummering av dagens pressemelding fra Valneva, om chikungunya-vaksinen IXCHIQ®: 95 % av deltakerne hadde fortsatt sterke nøytraliserende antistoffer fire år etter én enkelt dose. Eldre (65+) og yngre voksne viste like gode resultater når det gjelder antistoffnivåer og serorespons. Ingen nye sikkerhetsproblemer ble rapportert i langtidsoppfølgingen (to år). Studien skal følge opp antistoffpersistens i opptil ti år. Én-dose-beskyttelse er en stor fordel, særlig i områder med begrenset vaksinetilgang. Valneva samarbeider med CEPI og Serum Institute of India for å sikre bred distribusjon, spesielt i Asia. Chikungunya er en myggoverført sykdom som gir feber og kraftige leddsmerter, og er nå påvist i over 110 land. WHO har klassifisert chikungunya som et stort folkehelseproblem. Dette betyr at IXCHIQ® kan bli en nøkkelvaksine globalt, med langvarig beskyttelse etter bare én dose – et sjeldent konkurransefortrinn i vaksinemarkedet. https://www.globenewswire.com/NewsRoom/ReleaseNg/402230860
- 27. sep.27. sep.Les hele for å se hvordan tolltrusselen påvirker Valneva. Fra 1. oktober 2025 innføres en 100 % toll på patenterte legemidler importert til USA. Unntak gjelder for selskaper som allerede har produksjon i USA eller er i gang med å bygge fabrikker der. Trump har også truet med at tollen kan økes ytterligere, opp mot 150–250 % på sikt. EU og USA ble enige om et tolltak på 15 % for europeiske varer, inkludert legemidler. Dette betyr at selv om Trump tidligere truet med 100–250 % toll på medisiner, er det nå juridisk bundet til 15 % som maksimumssats for EU-eksport. (Til gjengjeld har EU gitt USA innrømmelser, blant annet tollfritak på amerikanske industrivarer og fortrinn for amerikansk sjømat og jordbruksprodukter.) Konsekvens For EU-selskaper som Valneva: De kan ikke rammes av 100 % toll så lenge avtalen står ved lag. De møter i stedet en flat 15 % tollsats på eksport til USA. For markedet: Dette gir mer forutsigbarhet. Trumps utspill om 100 % toll fungerer mer som politisk retorikk, men avtalen setter et tak. Unntak: Dersom avtalen skulle bryte sammen eller suspenderes, kan USA i teorien gjeninnføre høyere straffetoll. Men per nå er det låst på 15 %. Kort sagt: Det blir ikke 100 % toll på EU-legemidler nå – avtalen sikrer at det stopper på 15 %. I tillegg er det greit å huske at VLA15 (Lyme-vaksinekandidaten) – utvikles sammen med Pfizer. Dersom Pfizer står for produksjonen i USA (noe som er sannsynlig), kan denne vaksinen uansett unngå toll. Det gir en viss trygghet for Valnevas viktigste fremtidige inntektskilde.
- 10. sep.10. sep.Dette er en lite referat fra nyhetsartikkelen fra 3. september, vil du se hele meldingen, se linken helt til slutt. Valneva har offentliggjort nye positive resultater fra sin pågående fase 2-studie av vaksinekandidaten VLA15 mot Lyme-sykdom. Studien viser at både barn og voksne utvikler en sterk immunrespons etter en tredje årlig boosterdose, med høy serokonverteringsrate på tvers av alle seks serotyper som vaksinen dekker. Sikkerhetsprofilen er god, og ingen bekymringer er rapportert av den uavhengige datamonitoreringskomiteen. Resultatene er i tråd med tidligere boosterdata og styrker troen på at en årlig vaksinasjon før Lyme-sesongen kan være effektiv. VLA15 er den mest avanserte vaksinekandidaten mot Lyme-sykdom i klinisk utvikling, og det finnes per i dag ingen godkjente vaksiner for mennesker mot sykdommen. To fase 3-studier nærmer seg fullføring, og Pfizer planlegger å sende inn søknad om godkjenning til både FDA og EMA i 2026, forutsatt positive data. Lyme-sykdommen rammer årlig rundt 476 000 personer i USA og 132 000 i Europa, og behovet for en vaksine øker i takt med sykdommens geografiske spredning. Vaksinen retter seg mot overflateproteinet OspA fra bakterien Borrelia burgdorferi, og hindrer bakterien i å forlate flåtten og smitte mennesker. VLA15 dekker de seks mest utbredte OspA-serotypene i Nord-Amerika og Europa. Den administreres intramuskulært som en alum-adjuvansformulering, og studien inkluderer både tidligere smittede og ikke-smittede deltakere. Valneva og Pfizer inngikk et samarbeid i 2020 om utvikling og kommersialisering av VLA15. Den pågående fase 3-studien VALOR undersøker effekt og sikkerhet hos personer fra fem år og oppover i områder med høy forekomst av Lyme-sykdom. En parallell studie har også fullført vaksinering av barn mellom 5 og 17 år. https://www.nordnet.no/market/news/ecd5b52c-f58f-461b-9b1f-9412b2732a38
- 23. aug.·Valnevas Chikungunya-vaksine har blitt suspendert av FDA igjen. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-update-safety-ixchiq-chikungunya-vaccine-live
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
9 953
Selg
Antall
13 523
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 12. aug. | |
| 2025 Generalforsamling | 25. juni | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 7. mai | |
| 2024 Årsrapport | 24. mars | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 20. mars |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Kvartalsrapport (Q2)
55 dager siden‧42min
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 12. aug. | |
| 2025 Generalforsamling | 25. juni | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 7. mai | |
| 2024 Årsrapport | 24. mars | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 20. mars |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 1. okt.1. okt.Pfizer hopper på børs etter Trump-avtale. Tirsdag ble det klart at legemiddelkjempen Pfizer har fremforhandlet en avtale med Trump som gir dem en tre års utsettelse på tollen. Pfizer-aksjen steg på nyheten, og var opp 6,83 prosent ved stengetid. https://e24.no/boers-og-finans/i/o34OlV/pfizer-hopper-paa-boers-etter-trump-avtale?utm_source=kopierlink&utm_content=deleknapp&utm_campaign=bunn Pfizer og Valneva samarbeider om å utvikle og kommersialisere borreliosevaksinen VLA15, og har som mål å søke om markedsføringstillatelser for VLA15 i 2026..
- 30. sep.30. sep.Gode nyheter! Her er en kort oppsummering av dagens pressemelding fra Valneva, om chikungunya-vaksinen IXCHIQ®: 95 % av deltakerne hadde fortsatt sterke nøytraliserende antistoffer fire år etter én enkelt dose. Eldre (65+) og yngre voksne viste like gode resultater når det gjelder antistoffnivåer og serorespons. Ingen nye sikkerhetsproblemer ble rapportert i langtidsoppfølgingen (to år). Studien skal følge opp antistoffpersistens i opptil ti år. Én-dose-beskyttelse er en stor fordel, særlig i områder med begrenset vaksinetilgang. Valneva samarbeider med CEPI og Serum Institute of India for å sikre bred distribusjon, spesielt i Asia. Chikungunya er en myggoverført sykdom som gir feber og kraftige leddsmerter, og er nå påvist i over 110 land. WHO har klassifisert chikungunya som et stort folkehelseproblem. Dette betyr at IXCHIQ® kan bli en nøkkelvaksine globalt, med langvarig beskyttelse etter bare én dose – et sjeldent konkurransefortrinn i vaksinemarkedet. https://www.globenewswire.com/NewsRoom/ReleaseNg/402230860
- 27. sep.27. sep.Les hele for å se hvordan tolltrusselen påvirker Valneva. Fra 1. oktober 2025 innføres en 100 % toll på patenterte legemidler importert til USA. Unntak gjelder for selskaper som allerede har produksjon i USA eller er i gang med å bygge fabrikker der. Trump har også truet med at tollen kan økes ytterligere, opp mot 150–250 % på sikt. EU og USA ble enige om et tolltak på 15 % for europeiske varer, inkludert legemidler. Dette betyr at selv om Trump tidligere truet med 100–250 % toll på medisiner, er det nå juridisk bundet til 15 % som maksimumssats for EU-eksport. (Til gjengjeld har EU gitt USA innrømmelser, blant annet tollfritak på amerikanske industrivarer og fortrinn for amerikansk sjømat og jordbruksprodukter.) Konsekvens For EU-selskaper som Valneva: De kan ikke rammes av 100 % toll så lenge avtalen står ved lag. De møter i stedet en flat 15 % tollsats på eksport til USA. For markedet: Dette gir mer forutsigbarhet. Trumps utspill om 100 % toll fungerer mer som politisk retorikk, men avtalen setter et tak. Unntak: Dersom avtalen skulle bryte sammen eller suspenderes, kan USA i teorien gjeninnføre høyere straffetoll. Men per nå er det låst på 15 %. Kort sagt: Det blir ikke 100 % toll på EU-legemidler nå – avtalen sikrer at det stopper på 15 %. I tillegg er det greit å huske at VLA15 (Lyme-vaksinekandidaten) – utvikles sammen med Pfizer. Dersom Pfizer står for produksjonen i USA (noe som er sannsynlig), kan denne vaksinen uansett unngå toll. Det gir en viss trygghet for Valnevas viktigste fremtidige inntektskilde.
- 10. sep.10. sep.Dette er en lite referat fra nyhetsartikkelen fra 3. september, vil du se hele meldingen, se linken helt til slutt. Valneva har offentliggjort nye positive resultater fra sin pågående fase 2-studie av vaksinekandidaten VLA15 mot Lyme-sykdom. Studien viser at både barn og voksne utvikler en sterk immunrespons etter en tredje årlig boosterdose, med høy serokonverteringsrate på tvers av alle seks serotyper som vaksinen dekker. Sikkerhetsprofilen er god, og ingen bekymringer er rapportert av den uavhengige datamonitoreringskomiteen. Resultatene er i tråd med tidligere boosterdata og styrker troen på at en årlig vaksinasjon før Lyme-sesongen kan være effektiv. VLA15 er den mest avanserte vaksinekandidaten mot Lyme-sykdom i klinisk utvikling, og det finnes per i dag ingen godkjente vaksiner for mennesker mot sykdommen. To fase 3-studier nærmer seg fullføring, og Pfizer planlegger å sende inn søknad om godkjenning til både FDA og EMA i 2026, forutsatt positive data. Lyme-sykdommen rammer årlig rundt 476 000 personer i USA og 132 000 i Europa, og behovet for en vaksine øker i takt med sykdommens geografiske spredning. Vaksinen retter seg mot overflateproteinet OspA fra bakterien Borrelia burgdorferi, og hindrer bakterien i å forlate flåtten og smitte mennesker. VLA15 dekker de seks mest utbredte OspA-serotypene i Nord-Amerika og Europa. Den administreres intramuskulært som en alum-adjuvansformulering, og studien inkluderer både tidligere smittede og ikke-smittede deltakere. Valneva og Pfizer inngikk et samarbeid i 2020 om utvikling og kommersialisering av VLA15. Den pågående fase 3-studien VALOR undersøker effekt og sikkerhet hos personer fra fem år og oppover i områder med høy forekomst av Lyme-sykdom. En parallell studie har også fullført vaksinering av barn mellom 5 og 17 år. https://www.nordnet.no/market/news/ecd5b52c-f58f-461b-9b1f-9412b2732a38
- 23. aug.·Valnevas Chikungunya-vaksine har blitt suspendert av FDA igjen. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-update-safety-ixchiq-chikungunya-vaccine-live
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
9 953
Selg
Antall
13 523
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data