2025 Q3-rapport
40 dager sidenOrdredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
3,806VWAP
Lav
3,576OmsetningAntall
4,7 1 409 220
VWAP
Høy
3,806Lav
3,576OmsetningAntall
4,7 1 409 220
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 19. mars 2026 |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20. nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 12. aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 7. mai | |
| 2024 Q4-rapport | 20. mars | |
| 2024 Q3-rapport | 7. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
11. des.11. des.Valneva rapporterer positive endelige fase 2-resultater for antistoffpersistens og sikkerhet hos barn for sin Chikungunya-vaksine IXCHIQ® Saint-Herblain (Frankrike), 10. desember 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialisert vaksineselskap, kunngjorde i dag positive endelige data for antistoffpersistens og sikkerhet fra sin fase 2-studie som evaluerer sikkerhet og immunrespons av to ulike dosenivåer av den enkeltdose Chikungunya-vaksinen IXCHIQ® hos 304 barn, tolv måneder etter vaksinering. Studien er delvis finansiert av Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), med støtte fra EU. Resultatene støtter videre utvikling i fase 3 hos barn, som selskapet planlegger å starte etter å ha samlet mer erfaring fra ungdomspopulasjonen. De endelige resultatene fra VLA1553-221 samsvarte med de innledende dataene og seksmåneders-resultatene som tidligere ble rapportert i januar og juni 2025. Full dose (den lisensierte IXCHIQ®-formuleringen) ga en sterkere immunrespons hos barn i alderen 1–11 år ved dag 360 etter vaksinering sammenlignet med halv dose. Den immunologiske responsen var i tråd med det som tidligere er observert hos voksne og ungdom. Den sterke immunresponsen ble bekreftet hos barn uten tidligere CHIKV-infeksjon, med en seroresponsrate på 94,7 % (full dose) ved dag 360. Vaksinen ble godt tolerert hos barn uavhengig av dosenivå eller tidligere infeksjon, og det ble ikke identifisert noen sikkerhetsproblemer. Sammenlignbarheten mellom dosene når det gjelder sikkerhet og toleranse, kombinert med den mer uttalte immunresponsen ved full dose, støtter fortsatt valg av full dose for bruk i denne populasjonen. Uttalelse fra Valneva: Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer i Valneva, sa: «De tolv måneders dataene for persistens og sikkerhet hos barn er konsistente med den robuste antistoffresponsen og det gunstige sikkerhetsprofilen som tidligere er observert hos ungdom etter én enkelt vaksinasjon. Siden sikkerhet er av største betydning, spesielt når vi går videre til en fase 3-studie hos barn, har vi besluttet – i tråd med regulatoriske myndigheter – å samle mer erfaring fra ungdomspopulasjonen før vi starter vår planlagte fase 3-studie hos barn.» «Vi er overbevist om at det er avgjørende å sikre tilgang til en vaksine som kan tilby langvarig beskyttelse med én dose, spesielt i lav- og mellominntektsland der tilgangen til vaksiner ofte er begrenset.» Global kontekst - Brasil har rapportert over 1 million tilfeller av chikungunya mellom januar 2019 og juli 2024. - India har hatt 370 000 tilfeller i samme periode. - I 2025 har utbrudd blitt rapportert i seks land: Bangladesh, Cuba, Kina, Kenya, Madagaskar, Somalia og Sri Lanka. Om chikungunya - Chikungunya-virus (CHIKV) spres via bitt fra infiserte Aedes-mygg. - Symptomer: feber, sterke ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. - Leddsmerter kan være invalidiserende og vare i uker til år. - Siden 2004 har viruset spredt seg raskt og er nå identifisert i over 110 land. - Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika. - WHO har fremhevet chikungunya som et stort globalt folkehelseproblem. Om fase 2-studien VLA1553-221 - Multisenter, randomisert, observatørblindet dose-respons-studie. - 304 friske barn i alderen 1–11 år. - Gjennomført ved tre kliniske sentre i Den dominikanske republikk og Honduras. - Deltakerne ble randomisert til full dose, halv dose eller aktiv kontroll (Nimenrix). Om Valneva SE - Spesialisert vaksineselskap med fokus på infeksjonssykdommer med udekkede behov. - Har tatt flere vaksiner fra tidlig FoU til godkjenning. - Markedsfører tre egne reisevaksiner. - Pipeline inkluderer: - Den eneste Lyme-vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling (partner med Pfizer). - Verdens mest avanserte Shigella-vaksinekandidat. - Flere andre vaksiner mot globale helseutfordringer. Kort sagt: Valneva bekrefter at full dose av IXCHIQ® gir best og mest varig immunrespons hos barn, uten sikkerhetsproblemer, og planlegger fase 3-studier etter mer erfaring fra ungdom. https://www.nordnet.no/market/news/366eadcc-bbc9-4729-b9e5-072ab629369c- 4. des.4. des.First Berlin Equity Research opprettholder sin kjøpsanbefaling på Valneva SE og hever kursmålet til 6,80 euro, med et oppsidepotensial på rundt 82 %. Hovedpunkter fra analysen Det finnes per i dag ingen godkjente humane vaksiner mot Lyme-sykdom. Valneva og partner Pfizer utvikler vaksinen VLA15, som er lengst fremme i klinisk utvikling. Alle vaksinasjoner i den avgjørende fase 3-studien er fullført. Resultatene ventes i første halvår 2026. Dersom resultatene er positive, planlegger Pfizer å søke regulatorisk godkjenning i både Europa og USA i 2026. Vaksinen kan bli lansert høsten 2027, i tide til flåttsesongen 2028. Økonomiske utsikter Kommersialiseringen av VLA15 vil utløse milepælsbetalinger til Valneva på 143 millioner USD fra Pfizer i 2027. I tillegg kan Valneva motta 100 millioner USD i salgsbaserte milepæler, samt royalties på 14–22 %. Pfizer og Valneva anslår det globale markedet for en Lyme-vaksine til over 1 milliard USD, men First Berlin vurderer dette som konservativt. Basert på befolkningstall i endemiske områder (ca. 70 millioner i USA og 178 millioner i EU), en gjennomsnittspris på 72 USD per dose og 10 % markedsandel, estimeres markedet til over 2 milliarder USD. Konkurransesituasjon Moderna er hovedkonkurrent, men har satt sitt Lyme-program på pause i fase 2 for å prioritere andre prosjekter. Ifølge Bloomberg-estimater vil Moderna ikke generere positiv EBITDA før 2029. First Berlin antar nå at en eventuell Moderna-vaksine tidligst kan lanseres i 2034 (tidligere antatt 2030). Andre faktorer Nedjusteringer i prognosene for Valnevas andre produkter (Ixiaro, Dukoral og Ixchiq) skyldes blant annet bytte av distributør i Tyskland og FDA-suspensjon av produktlisens for Ixchiq. Den økte verdsettelsen av VLA15 veier tyngre enn disse nedjusteringene.
- 4. des.4. des.DRIFTSOPPDATERING Valneva vil ytterligere konsolidere sin virksomhet i Frankrike • Fransk virksomhet skal konsentreres ved selskapets Lyon-anlegg • Endelig konsolidering av FoU i Wien Saint-Herblain (Frankrike), 26. november 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) kunngjorde i dag et strategisk initiativ for å optimalisere sitt organisatoriske fotavtrykk i Frankrike som en del av selskapets pågående arbeid for å øke operasjonell effektivitet og posisjonere Valneva for langsiktig suksess. Selskapet planlegger å konsentrere sin franske virksomhet ved anlegget i Lyon og stenge anlegget i Nantes, som for tiden inkluderer driftsaktiviteter samt enkelte prekliniske FoU-aktiviteter. Denne konsolideringen vil effektivisere virksomheten og forbedre effektiviteten i Frankrike, samtidig som all FoU sentraliseres ved selskapets anlegg i Wien. Valneva planlegger å flytte sitt registrerte hovedkontor tilbake til Lyon, hvor det opprinnelig ble etablert, og opprettholde sin notering på Euronext Paris. Byen Lyon i Frankrike er internasjonalt anerkjent som et ledende vaksinesenter, hjem til store aktører som Sanofi Vaccins og Mérieux-gruppen, noe som gjør den til et ideelt sted for Valneva å konsentrere sin franske virksomhet. Valneva er forpliktet til å støtte ansatte gjennom denne overgangen og tilby bistand for å sikre en smidig prosess for alle berørte medarbeidere. Valneva – Fremtidsrettede uttalelser: Denne pressemeldingen inneholder visse fremtidsrettede uttalelser knyttet til Valnevas virksomhet, inkludert med hensyn til fremdrift, tidsplan, resultater og fullføring av forskning, utvikling og kliniske studier for produktkandidater, til regulatorisk godkjenning av produktkandidater og gjennomgang av eksisterende produkter, samt finansiell veiledning inkludert forventet produktsalg, total omsetning og totale FoU-investeringer. Selv om de faktiske resultatene eller utviklingen av Valneva er i samsvar med de fremtidsrettede uttalelsene i denne pressemeldingen, kan disse resultatene eller utviklingen av Valneva ikke nødvendigvis opprettholdes i fremtiden. I noen tilfeller kan man identifisere fremtidsrettede uttalelser ved ord som “kan,” “bør,” “vil kunne,” “forventer,” “antar,” “tror,” “har til hensikt,” “anslår,” “sikter mot,” “målsetter,” eller lignende ord. Disse fremtidsrettede uttalelsene er i stor grad basert på Valnevas nåværende forventninger per datoen for denne pressemeldingen og er underlagt en rekke kjente og ukjente risikoer og usikkerheter samt andre faktorer som kan føre til at faktiske resultater, prestasjoner eller oppnåelser blir vesentlig forskjellige fra fremtidige resultater, prestasjoner eller oppnåelser som uttrykkes eller antydes i disse fremtidsrettede uttalelsene. Spesielt kan Valnevas forventninger påvirkes av blant annet usikkerheter og forsinkelser knyttet til utvikling og produksjon av vaksiner, uventede kliniske studieresultater, uventede regulatoriske tiltak eller forsinkelser, generell konkurranse, valutakurssvingninger, virkningen av den globale og europeiske kredittkrisen, samt evnen til å oppnå eller opprettholde patenter eller annen immateriell rettighetsbeskyttelse. Suksess i prekliniske studier eller tidligere kliniske studier er ikke nødvendigvis indikativt for resultater i fremtidige kliniske studier. I lys av disse risikoene og usikkerhetene kan det ikke gis noen garanti for at de fremtidsrettede uttalelsene i denne pressemeldingen faktisk vil bli realisert. Valneva gir denne informasjonen per datoen for denne pressemeldingen og fraskriver seg enhver intensjon eller forpliktelse til offentlig å oppdatere eller revidere fremtidsrettede uttalelser, enten som følge av ny informasjon, fremtidige hendelser eller på annen måte. https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_26_Operational-Update_PR_EN_FINAL-2.pdf
- 4. des.4. des.Valneva kunngjør positive endelige fase 2-resultater for Lyme-vaksinekandidat November 26, 2025 .Antistoffnivåene forble godt over utgangsnivået på tvers av alle seks serotyper og aldersgrupper seks måneder etter den tredje årlige boosterdosen. Ingen sikkerhetsbekymringer ble observert i noen aldersgruppe av en uavhengig Data Monitoring Committee (DMC). Resultatene bekrefter fordelene ved en årlig vaksinering før hver Lyme-sesong. Saint-Herblain (Frankrike), 26. november 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) kunngjorde i dag positive endelige immunogenisitets- og sikkerhetsdata fra fase 2-studien, VLA15-221, av Lyme-vaksinekandidaten VLA15. Resultatene viste en sterk anamnestisk immunrespons og en gunstig sikkerhetsprofil seks måneder etter en tredje boosterdose (måned 48) i alle aldersgrupper, og bekreftet kompatibilitet med de forventede fordelene ved en årlig vaksinering før hver Lyme-sesong. Pfizer og Valneva inngikk en samarbeidsavtale i april 2020 for utvikling og kommersialisering av VLA15 ved Pfizer. For de som vil lese hele rapporten (engelsk) her er link til pdf.filen: https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_26_VLA15_221_Phase-2_Results-1.pdf
- 22. nov.22. nov.For de som foretrekker å lese direkte fra kilden til de siste postene mine, har jeg lagt ut linken til Valnevas raoort litt lenger ned i feeden. I tillegg, finner du det meste her (på tysk): https://live.deutsche-boerse.com/nachrichten/GNW-News-Valneva-gibt-Finanzergebnisse-fuer-die-ersten-neun-Monate-2025-bekannt-und-informiert-ueber-Unternehmensentwicklungen-40279ee5-a1ef-40d8-b265-d125c55d7258
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
40 dager sidenNyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 11. des.11. des.Valneva rapporterer positive endelige fase 2-resultater for antistoffpersistens og sikkerhet hos barn for sin Chikungunya-vaksine IXCHIQ® Saint-Herblain (Frankrike), 10. desember 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialisert vaksineselskap, kunngjorde i dag positive endelige data for antistoffpersistens og sikkerhet fra sin fase 2-studie som evaluerer sikkerhet og immunrespons av to ulike dosenivåer av den enkeltdose Chikungunya-vaksinen IXCHIQ® hos 304 barn, tolv måneder etter vaksinering. Studien er delvis finansiert av Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), med støtte fra EU. Resultatene støtter videre utvikling i fase 3 hos barn, som selskapet planlegger å starte etter å ha samlet mer erfaring fra ungdomspopulasjonen. De endelige resultatene fra VLA1553-221 samsvarte med de innledende dataene og seksmåneders-resultatene som tidligere ble rapportert i januar og juni 2025. Full dose (den lisensierte IXCHIQ®-formuleringen) ga en sterkere immunrespons hos barn i alderen 1–11 år ved dag 360 etter vaksinering sammenlignet med halv dose. Den immunologiske responsen var i tråd med det som tidligere er observert hos voksne og ungdom. Den sterke immunresponsen ble bekreftet hos barn uten tidligere CHIKV-infeksjon, med en seroresponsrate på 94,7 % (full dose) ved dag 360. Vaksinen ble godt tolerert hos barn uavhengig av dosenivå eller tidligere infeksjon, og det ble ikke identifisert noen sikkerhetsproblemer. Sammenlignbarheten mellom dosene når det gjelder sikkerhet og toleranse, kombinert med den mer uttalte immunresponsen ved full dose, støtter fortsatt valg av full dose for bruk i denne populasjonen. Uttalelse fra Valneva: Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer i Valneva, sa: «De tolv måneders dataene for persistens og sikkerhet hos barn er konsistente med den robuste antistoffresponsen og det gunstige sikkerhetsprofilen som tidligere er observert hos ungdom etter én enkelt vaksinasjon. Siden sikkerhet er av største betydning, spesielt når vi går videre til en fase 3-studie hos barn, har vi besluttet – i tråd med regulatoriske myndigheter – å samle mer erfaring fra ungdomspopulasjonen før vi starter vår planlagte fase 3-studie hos barn.» «Vi er overbevist om at det er avgjørende å sikre tilgang til en vaksine som kan tilby langvarig beskyttelse med én dose, spesielt i lav- og mellominntektsland der tilgangen til vaksiner ofte er begrenset.» Global kontekst - Brasil har rapportert over 1 million tilfeller av chikungunya mellom januar 2019 og juli 2024. - India har hatt 370 000 tilfeller i samme periode. - I 2025 har utbrudd blitt rapportert i seks land: Bangladesh, Cuba, Kina, Kenya, Madagaskar, Somalia og Sri Lanka. Om chikungunya - Chikungunya-virus (CHIKV) spres via bitt fra infiserte Aedes-mygg. - Symptomer: feber, sterke ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. - Leddsmerter kan være invalidiserende og vare i uker til år. - Siden 2004 har viruset spredt seg raskt og er nå identifisert i over 110 land. - Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika. - WHO har fremhevet chikungunya som et stort globalt folkehelseproblem. Om fase 2-studien VLA1553-221 - Multisenter, randomisert, observatørblindet dose-respons-studie. - 304 friske barn i alderen 1–11 år. - Gjennomført ved tre kliniske sentre i Den dominikanske republikk og Honduras. - Deltakerne ble randomisert til full dose, halv dose eller aktiv kontroll (Nimenrix). Om Valneva SE - Spesialisert vaksineselskap med fokus på infeksjonssykdommer med udekkede behov. - Har tatt flere vaksiner fra tidlig FoU til godkjenning. - Markedsfører tre egne reisevaksiner. - Pipeline inkluderer: - Den eneste Lyme-vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling (partner med Pfizer). - Verdens mest avanserte Shigella-vaksinekandidat. - Flere andre vaksiner mot globale helseutfordringer. Kort sagt: Valneva bekrefter at full dose av IXCHIQ® gir best og mest varig immunrespons hos barn, uten sikkerhetsproblemer, og planlegger fase 3-studier etter mer erfaring fra ungdom. https://www.nordnet.no/market/news/366eadcc-bbc9-4729-b9e5-072ab629369c
- 4. des.4. des.First Berlin Equity Research opprettholder sin kjøpsanbefaling på Valneva SE og hever kursmålet til 6,80 euro, med et oppsidepotensial på rundt 82 %. Hovedpunkter fra analysen Det finnes per i dag ingen godkjente humane vaksiner mot Lyme-sykdom. Valneva og partner Pfizer utvikler vaksinen VLA15, som er lengst fremme i klinisk utvikling. Alle vaksinasjoner i den avgjørende fase 3-studien er fullført. Resultatene ventes i første halvår 2026. Dersom resultatene er positive, planlegger Pfizer å søke regulatorisk godkjenning i både Europa og USA i 2026. Vaksinen kan bli lansert høsten 2027, i tide til flåttsesongen 2028. Økonomiske utsikter Kommersialiseringen av VLA15 vil utløse milepælsbetalinger til Valneva på 143 millioner USD fra Pfizer i 2027. I tillegg kan Valneva motta 100 millioner USD i salgsbaserte milepæler, samt royalties på 14–22 %. Pfizer og Valneva anslår det globale markedet for en Lyme-vaksine til over 1 milliard USD, men First Berlin vurderer dette som konservativt. Basert på befolkningstall i endemiske områder (ca. 70 millioner i USA og 178 millioner i EU), en gjennomsnittspris på 72 USD per dose og 10 % markedsandel, estimeres markedet til over 2 milliarder USD. Konkurransesituasjon Moderna er hovedkonkurrent, men har satt sitt Lyme-program på pause i fase 2 for å prioritere andre prosjekter. Ifølge Bloomberg-estimater vil Moderna ikke generere positiv EBITDA før 2029. First Berlin antar nå at en eventuell Moderna-vaksine tidligst kan lanseres i 2034 (tidligere antatt 2030). Andre faktorer Nedjusteringer i prognosene for Valnevas andre produkter (Ixiaro, Dukoral og Ixchiq) skyldes blant annet bytte av distributør i Tyskland og FDA-suspensjon av produktlisens for Ixchiq. Den økte verdsettelsen av VLA15 veier tyngre enn disse nedjusteringene.
- 4. des.4. des.DRIFTSOPPDATERING Valneva vil ytterligere konsolidere sin virksomhet i Frankrike • Fransk virksomhet skal konsentreres ved selskapets Lyon-anlegg • Endelig konsolidering av FoU i Wien Saint-Herblain (Frankrike), 26. november 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) kunngjorde i dag et strategisk initiativ for å optimalisere sitt organisatoriske fotavtrykk i Frankrike som en del av selskapets pågående arbeid for å øke operasjonell effektivitet og posisjonere Valneva for langsiktig suksess. Selskapet planlegger å konsentrere sin franske virksomhet ved anlegget i Lyon og stenge anlegget i Nantes, som for tiden inkluderer driftsaktiviteter samt enkelte prekliniske FoU-aktiviteter. Denne konsolideringen vil effektivisere virksomheten og forbedre effektiviteten i Frankrike, samtidig som all FoU sentraliseres ved selskapets anlegg i Wien. Valneva planlegger å flytte sitt registrerte hovedkontor tilbake til Lyon, hvor det opprinnelig ble etablert, og opprettholde sin notering på Euronext Paris. Byen Lyon i Frankrike er internasjonalt anerkjent som et ledende vaksinesenter, hjem til store aktører som Sanofi Vaccins og Mérieux-gruppen, noe som gjør den til et ideelt sted for Valneva å konsentrere sin franske virksomhet. Valneva er forpliktet til å støtte ansatte gjennom denne overgangen og tilby bistand for å sikre en smidig prosess for alle berørte medarbeidere. Valneva – Fremtidsrettede uttalelser: Denne pressemeldingen inneholder visse fremtidsrettede uttalelser knyttet til Valnevas virksomhet, inkludert med hensyn til fremdrift, tidsplan, resultater og fullføring av forskning, utvikling og kliniske studier for produktkandidater, til regulatorisk godkjenning av produktkandidater og gjennomgang av eksisterende produkter, samt finansiell veiledning inkludert forventet produktsalg, total omsetning og totale FoU-investeringer. Selv om de faktiske resultatene eller utviklingen av Valneva er i samsvar med de fremtidsrettede uttalelsene i denne pressemeldingen, kan disse resultatene eller utviklingen av Valneva ikke nødvendigvis opprettholdes i fremtiden. I noen tilfeller kan man identifisere fremtidsrettede uttalelser ved ord som “kan,” “bør,” “vil kunne,” “forventer,” “antar,” “tror,” “har til hensikt,” “anslår,” “sikter mot,” “målsetter,” eller lignende ord. Disse fremtidsrettede uttalelsene er i stor grad basert på Valnevas nåværende forventninger per datoen for denne pressemeldingen og er underlagt en rekke kjente og ukjente risikoer og usikkerheter samt andre faktorer som kan føre til at faktiske resultater, prestasjoner eller oppnåelser blir vesentlig forskjellige fra fremtidige resultater, prestasjoner eller oppnåelser som uttrykkes eller antydes i disse fremtidsrettede uttalelsene. Spesielt kan Valnevas forventninger påvirkes av blant annet usikkerheter og forsinkelser knyttet til utvikling og produksjon av vaksiner, uventede kliniske studieresultater, uventede regulatoriske tiltak eller forsinkelser, generell konkurranse, valutakurssvingninger, virkningen av den globale og europeiske kredittkrisen, samt evnen til å oppnå eller opprettholde patenter eller annen immateriell rettighetsbeskyttelse. Suksess i prekliniske studier eller tidligere kliniske studier er ikke nødvendigvis indikativt for resultater i fremtidige kliniske studier. I lys av disse risikoene og usikkerhetene kan det ikke gis noen garanti for at de fremtidsrettede uttalelsene i denne pressemeldingen faktisk vil bli realisert. Valneva gir denne informasjonen per datoen for denne pressemeldingen og fraskriver seg enhver intensjon eller forpliktelse til offentlig å oppdatere eller revidere fremtidsrettede uttalelser, enten som følge av ny informasjon, fremtidige hendelser eller på annen måte. https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_26_Operational-Update_PR_EN_FINAL-2.pdf
- 4. des.4. des.Valneva kunngjør positive endelige fase 2-resultater for Lyme-vaksinekandidat November 26, 2025 .Antistoffnivåene forble godt over utgangsnivået på tvers av alle seks serotyper og aldersgrupper seks måneder etter den tredje årlige boosterdosen. Ingen sikkerhetsbekymringer ble observert i noen aldersgruppe av en uavhengig Data Monitoring Committee (DMC). Resultatene bekrefter fordelene ved en årlig vaksinering før hver Lyme-sesong. Saint-Herblain (Frankrike), 26. november 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) kunngjorde i dag positive endelige immunogenisitets- og sikkerhetsdata fra fase 2-studien, VLA15-221, av Lyme-vaksinekandidaten VLA15. Resultatene viste en sterk anamnestisk immunrespons og en gunstig sikkerhetsprofil seks måneder etter en tredje boosterdose (måned 48) i alle aldersgrupper, og bekreftet kompatibilitet med de forventede fordelene ved en årlig vaksinering før hver Lyme-sesong. Pfizer og Valneva inngikk en samarbeidsavtale i april 2020 for utvikling og kommersialisering av VLA15 ved Pfizer. For de som vil lese hele rapporten (engelsk) her er link til pdf.filen: https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_26_VLA15_221_Phase-2_Results-1.pdf
- 22. nov.22. nov.For de som foretrekker å lese direkte fra kilden til de siste postene mine, har jeg lagt ut linken til Valnevas raoort litt lenger ned i feeden. I tillegg, finner du det meste her (på tysk): https://live.deutsche-boerse.com/nachrichten/GNW-News-Valneva-gibt-Finanzergebnisse-fuer-die-ersten-neun-Monate-2025-bekannt-und-informiert-ueber-Unternehmensentwicklungen-40279ee5-a1ef-40d8-b265-d125c55d7258
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
3,806VWAP
Lav
3,576OmsetningAntall
4,7 1 409 220
VWAP
Høy
3,806Lav
3,576OmsetningAntall
4,7 1 409 220
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 19. mars 2026 |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20. nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 12. aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 7. mai | |
| 2024 Q4-rapport | 20. mars | |
| 2024 Q3-rapport | 7. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
2025 Q3-rapport
40 dager sidenNyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 19. mars 2026 |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20. nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 12. aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 7. mai | |
| 2024 Q4-rapport | 20. mars | |
| 2024 Q3-rapport | 7. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 11. des.11. des.Valneva rapporterer positive endelige fase 2-resultater for antistoffpersistens og sikkerhet hos barn for sin Chikungunya-vaksine IXCHIQ® Saint-Herblain (Frankrike), 10. desember 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialisert vaksineselskap, kunngjorde i dag positive endelige data for antistoffpersistens og sikkerhet fra sin fase 2-studie som evaluerer sikkerhet og immunrespons av to ulike dosenivåer av den enkeltdose Chikungunya-vaksinen IXCHIQ® hos 304 barn, tolv måneder etter vaksinering. Studien er delvis finansiert av Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), med støtte fra EU. Resultatene støtter videre utvikling i fase 3 hos barn, som selskapet planlegger å starte etter å ha samlet mer erfaring fra ungdomspopulasjonen. De endelige resultatene fra VLA1553-221 samsvarte med de innledende dataene og seksmåneders-resultatene som tidligere ble rapportert i januar og juni 2025. Full dose (den lisensierte IXCHIQ®-formuleringen) ga en sterkere immunrespons hos barn i alderen 1–11 år ved dag 360 etter vaksinering sammenlignet med halv dose. Den immunologiske responsen var i tråd med det som tidligere er observert hos voksne og ungdom. Den sterke immunresponsen ble bekreftet hos barn uten tidligere CHIKV-infeksjon, med en seroresponsrate på 94,7 % (full dose) ved dag 360. Vaksinen ble godt tolerert hos barn uavhengig av dosenivå eller tidligere infeksjon, og det ble ikke identifisert noen sikkerhetsproblemer. Sammenlignbarheten mellom dosene når det gjelder sikkerhet og toleranse, kombinert med den mer uttalte immunresponsen ved full dose, støtter fortsatt valg av full dose for bruk i denne populasjonen. Uttalelse fra Valneva: Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer i Valneva, sa: «De tolv måneders dataene for persistens og sikkerhet hos barn er konsistente med den robuste antistoffresponsen og det gunstige sikkerhetsprofilen som tidligere er observert hos ungdom etter én enkelt vaksinasjon. Siden sikkerhet er av største betydning, spesielt når vi går videre til en fase 3-studie hos barn, har vi besluttet – i tråd med regulatoriske myndigheter – å samle mer erfaring fra ungdomspopulasjonen før vi starter vår planlagte fase 3-studie hos barn.» «Vi er overbevist om at det er avgjørende å sikre tilgang til en vaksine som kan tilby langvarig beskyttelse med én dose, spesielt i lav- og mellominntektsland der tilgangen til vaksiner ofte er begrenset.» Global kontekst - Brasil har rapportert over 1 million tilfeller av chikungunya mellom januar 2019 og juli 2024. - India har hatt 370 000 tilfeller i samme periode. - I 2025 har utbrudd blitt rapportert i seks land: Bangladesh, Cuba, Kina, Kenya, Madagaskar, Somalia og Sri Lanka. Om chikungunya - Chikungunya-virus (CHIKV) spres via bitt fra infiserte Aedes-mygg. - Symptomer: feber, sterke ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. - Leddsmerter kan være invalidiserende og vare i uker til år. - Siden 2004 har viruset spredt seg raskt og er nå identifisert i over 110 land. - Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika. - WHO har fremhevet chikungunya som et stort globalt folkehelseproblem. Om fase 2-studien VLA1553-221 - Multisenter, randomisert, observatørblindet dose-respons-studie. - 304 friske barn i alderen 1–11 år. - Gjennomført ved tre kliniske sentre i Den dominikanske republikk og Honduras. - Deltakerne ble randomisert til full dose, halv dose eller aktiv kontroll (Nimenrix). Om Valneva SE - Spesialisert vaksineselskap med fokus på infeksjonssykdommer med udekkede behov. - Har tatt flere vaksiner fra tidlig FoU til godkjenning. - Markedsfører tre egne reisevaksiner. - Pipeline inkluderer: - Den eneste Lyme-vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling (partner med Pfizer). - Verdens mest avanserte Shigella-vaksinekandidat. - Flere andre vaksiner mot globale helseutfordringer. Kort sagt: Valneva bekrefter at full dose av IXCHIQ® gir best og mest varig immunrespons hos barn, uten sikkerhetsproblemer, og planlegger fase 3-studier etter mer erfaring fra ungdom. https://www.nordnet.no/market/news/366eadcc-bbc9-4729-b9e5-072ab629369c
- 4. des.4. des.First Berlin Equity Research opprettholder sin kjøpsanbefaling på Valneva SE og hever kursmålet til 6,80 euro, med et oppsidepotensial på rundt 82 %. Hovedpunkter fra analysen Det finnes per i dag ingen godkjente humane vaksiner mot Lyme-sykdom. Valneva og partner Pfizer utvikler vaksinen VLA15, som er lengst fremme i klinisk utvikling. Alle vaksinasjoner i den avgjørende fase 3-studien er fullført. Resultatene ventes i første halvår 2026. Dersom resultatene er positive, planlegger Pfizer å søke regulatorisk godkjenning i både Europa og USA i 2026. Vaksinen kan bli lansert høsten 2027, i tide til flåttsesongen 2028. Økonomiske utsikter Kommersialiseringen av VLA15 vil utløse milepælsbetalinger til Valneva på 143 millioner USD fra Pfizer i 2027. I tillegg kan Valneva motta 100 millioner USD i salgsbaserte milepæler, samt royalties på 14–22 %. Pfizer og Valneva anslår det globale markedet for en Lyme-vaksine til over 1 milliard USD, men First Berlin vurderer dette som konservativt. Basert på befolkningstall i endemiske områder (ca. 70 millioner i USA og 178 millioner i EU), en gjennomsnittspris på 72 USD per dose og 10 % markedsandel, estimeres markedet til over 2 milliarder USD. Konkurransesituasjon Moderna er hovedkonkurrent, men har satt sitt Lyme-program på pause i fase 2 for å prioritere andre prosjekter. Ifølge Bloomberg-estimater vil Moderna ikke generere positiv EBITDA før 2029. First Berlin antar nå at en eventuell Moderna-vaksine tidligst kan lanseres i 2034 (tidligere antatt 2030). Andre faktorer Nedjusteringer i prognosene for Valnevas andre produkter (Ixiaro, Dukoral og Ixchiq) skyldes blant annet bytte av distributør i Tyskland og FDA-suspensjon av produktlisens for Ixchiq. Den økte verdsettelsen av VLA15 veier tyngre enn disse nedjusteringene.
- 4. des.4. des.DRIFTSOPPDATERING Valneva vil ytterligere konsolidere sin virksomhet i Frankrike • Fransk virksomhet skal konsentreres ved selskapets Lyon-anlegg • Endelig konsolidering av FoU i Wien Saint-Herblain (Frankrike), 26. november 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) kunngjorde i dag et strategisk initiativ for å optimalisere sitt organisatoriske fotavtrykk i Frankrike som en del av selskapets pågående arbeid for å øke operasjonell effektivitet og posisjonere Valneva for langsiktig suksess. Selskapet planlegger å konsentrere sin franske virksomhet ved anlegget i Lyon og stenge anlegget i Nantes, som for tiden inkluderer driftsaktiviteter samt enkelte prekliniske FoU-aktiviteter. Denne konsolideringen vil effektivisere virksomheten og forbedre effektiviteten i Frankrike, samtidig som all FoU sentraliseres ved selskapets anlegg i Wien. Valneva planlegger å flytte sitt registrerte hovedkontor tilbake til Lyon, hvor det opprinnelig ble etablert, og opprettholde sin notering på Euronext Paris. Byen Lyon i Frankrike er internasjonalt anerkjent som et ledende vaksinesenter, hjem til store aktører som Sanofi Vaccins og Mérieux-gruppen, noe som gjør den til et ideelt sted for Valneva å konsentrere sin franske virksomhet. Valneva er forpliktet til å støtte ansatte gjennom denne overgangen og tilby bistand for å sikre en smidig prosess for alle berørte medarbeidere. Valneva – Fremtidsrettede uttalelser: Denne pressemeldingen inneholder visse fremtidsrettede uttalelser knyttet til Valnevas virksomhet, inkludert med hensyn til fremdrift, tidsplan, resultater og fullføring av forskning, utvikling og kliniske studier for produktkandidater, til regulatorisk godkjenning av produktkandidater og gjennomgang av eksisterende produkter, samt finansiell veiledning inkludert forventet produktsalg, total omsetning og totale FoU-investeringer. Selv om de faktiske resultatene eller utviklingen av Valneva er i samsvar med de fremtidsrettede uttalelsene i denne pressemeldingen, kan disse resultatene eller utviklingen av Valneva ikke nødvendigvis opprettholdes i fremtiden. I noen tilfeller kan man identifisere fremtidsrettede uttalelser ved ord som “kan,” “bør,” “vil kunne,” “forventer,” “antar,” “tror,” “har til hensikt,” “anslår,” “sikter mot,” “målsetter,” eller lignende ord. Disse fremtidsrettede uttalelsene er i stor grad basert på Valnevas nåværende forventninger per datoen for denne pressemeldingen og er underlagt en rekke kjente og ukjente risikoer og usikkerheter samt andre faktorer som kan føre til at faktiske resultater, prestasjoner eller oppnåelser blir vesentlig forskjellige fra fremtidige resultater, prestasjoner eller oppnåelser som uttrykkes eller antydes i disse fremtidsrettede uttalelsene. Spesielt kan Valnevas forventninger påvirkes av blant annet usikkerheter og forsinkelser knyttet til utvikling og produksjon av vaksiner, uventede kliniske studieresultater, uventede regulatoriske tiltak eller forsinkelser, generell konkurranse, valutakurssvingninger, virkningen av den globale og europeiske kredittkrisen, samt evnen til å oppnå eller opprettholde patenter eller annen immateriell rettighetsbeskyttelse. Suksess i prekliniske studier eller tidligere kliniske studier er ikke nødvendigvis indikativt for resultater i fremtidige kliniske studier. I lys av disse risikoene og usikkerhetene kan det ikke gis noen garanti for at de fremtidsrettede uttalelsene i denne pressemeldingen faktisk vil bli realisert. Valneva gir denne informasjonen per datoen for denne pressemeldingen og fraskriver seg enhver intensjon eller forpliktelse til offentlig å oppdatere eller revidere fremtidsrettede uttalelser, enten som følge av ny informasjon, fremtidige hendelser eller på annen måte. https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_26_Operational-Update_PR_EN_FINAL-2.pdf
- 4. des.4. des.Valneva kunngjør positive endelige fase 2-resultater for Lyme-vaksinekandidat November 26, 2025 .Antistoffnivåene forble godt over utgangsnivået på tvers av alle seks serotyper og aldersgrupper seks måneder etter den tredje årlige boosterdosen. Ingen sikkerhetsbekymringer ble observert i noen aldersgruppe av en uavhengig Data Monitoring Committee (DMC). Resultatene bekrefter fordelene ved en årlig vaksinering før hver Lyme-sesong. Saint-Herblain (Frankrike), 26. november 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) kunngjorde i dag positive endelige immunogenisitets- og sikkerhetsdata fra fase 2-studien, VLA15-221, av Lyme-vaksinekandidaten VLA15. Resultatene viste en sterk anamnestisk immunrespons og en gunstig sikkerhetsprofil seks måneder etter en tredje boosterdose (måned 48) i alle aldersgrupper, og bekreftet kompatibilitet med de forventede fordelene ved en årlig vaksinering før hver Lyme-sesong. Pfizer og Valneva inngikk en samarbeidsavtale i april 2020 for utvikling og kommersialisering av VLA15 ved Pfizer. For de som vil lese hele rapporten (engelsk) her er link til pdf.filen: https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_26_VLA15_221_Phase-2_Results-1.pdf
- 22. nov.22. nov.For de som foretrekker å lese direkte fra kilden til de siste postene mine, har jeg lagt ut linken til Valnevas raoort litt lenger ned i feeden. I tillegg, finner du det meste her (på tysk): https://live.deutsche-boerse.com/nachrichten/GNW-News-Valneva-gibt-Finanzergebnisse-fuer-die-ersten-neun-Monate-2025-bekannt-und-informiert-ueber-Unternehmensentwicklungen-40279ee5-a1ef-40d8-b265-d125c55d7258
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
3,806VWAP
Lav
3,576OmsetningAntall
4,7 1 409 220
VWAP
Høy
3,806Lav
3,576OmsetningAntall
4,7 1 409 220
Meglerstatistikk
Fant ingen data