2025 Q4-rapport
SNART
1 dag siden
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
2 164
Selg
Antall
3 952
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 7. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 20. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 7. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
for 21 t sidenfor 21 t sidenKort oppsummert: Valneva foreløpige 2025‑tall og 2026‑utsikter Resultater for 2025 (foreløpige, ikke‑reviderte) Totale inntekter: €174,7 millioner Produktsalg: €157,9 millioner I tråd med tidligere guiding Kontantbeholdning ved årsslutt: €109,7 millioner Økt finansiell fleksibilitet etter vellykket refinansiering av gjeld Utsikter for 2026 Selskapet beskriver 2026 som et potensielt transformativt år Fase 3‑data for Lyme‑vaksinen forventes i første halvår 2026 – Dette er Valnevas viktigste utviklingsprogram og en mulig game‑changer for selskapet Ledelse CEO‑kontrakten fornyet for ytterligere tre år – Gir stabilitet og kontinuitet i ledelsen Hele rapporten finner du her: https://valneva.com/wp-content/uploads/2026/02/2026_02_19_FY2025_RevCash_PR_EN_Final.pdf- 14. feb.14. feb.Valneva gir oppdatering om anbefalinger for bruk av IXCHIQ® i Storbritannia Lyon (Frankrike), 13. februar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialistselskap innen vaksiner, kunngjorde i dag at etter en gjennomgang av fordelene og risikoene ved selskapets enkelt-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, har Storbritannias Commission on Human Medicines (CHM) oppdatert sine anbefalinger for bruk av vaksinen. Den oppdaterte preparatomtalen (PI) vil gjenspeile disse anbefalingene, som nå inkluderer en restriksjon for personer over 60 år, for personer med spesifiserte helsetilstander, samt tidspunkt for vaksinering før reise. For ytterligere detaljer, vennligst se lenken. MHRA bekreftet at nytte–risiko‑profilen for IXCHIQ® fortsatt er gunstig for personer i alderen 18 til 59 år som er i risiko for chikungunya‑infeksjon og som ikke har de kontraindiserte underliggende medisinske tilstandene. Oppdateringen følger MHRAs midlertidige suspensjon av bruk av IXCHIQ® hos eldre personer¹, som var basert på rapporter om alvorlige bivirkninger (SAEs), hovedsakelig hos eldre mennesker med betydelige underliggende medisinske tilstander under en vaksinasjonskampanje under et utbrudd på den franske øya La Réunion. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene og vil fortsette å overvåke sikkerhetsdata etter markedsføring for IXCHIQ® og arbeide på en samarbeidsorientert måte med alle relevante myndigheter for eventuelt å oppdatere anbefalinger og bruksrestriksjoner dersom det er berettiget. Om chikungunya Chikungunya‑virus (CHIKV) er en myggbåren virussykdom som spres gjennom bitt fra infiserte Aedes‑mygg, og som forårsaker feber, alvorlige ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. Leddsmerter er ofte invalidiserende og kan vedvare i uker til år². I 2004 begynte sykdommen å spre seg raskt og forårsaket store utbrudd over hele verden. Siden gjenoppblomstringen av viruset har CHIKV blitt identifisert i over 110 land i Asia, Afrika, Europa og Amerika³. Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika³, og den økonomiske påvirkningen anses som betydelig. Den medisinske og økonomiske byrden forventes å øke med klimaendringer ettersom myggartene som sprer sykdommen fortsetter å spre seg geografisk. Verdens helseorganisasjon (WHO) har derfor fremhevet chikungunya som et stort folkehelseproblem⁴. Om Valneva SE Vi er et spesialisert vaksineselskap som utvikler, produserer og kommersialiserer profylaktiske vaksiner mot infeksjonssykdommer med udekkede medisinske behov. Vi bruker en høyt spesialisert og målrettet tilnærming, og anvender vår dype ekspertise på tvers av flere vaksineteknologier, med fokus på å tilby enten først‑, best‑ eller eneste‑i‑klassen‑vaksineløsninger. Vi har en sterk merittliste, etter å ha utviklet flere vaksiner fra tidlig forskning til godkjenning, og markedsfører for tiden tre egne reisevaksiner. Inntekter fra vår voksende kommersielle virksomhet bidrar til å finansiere videre utvikling av vår vaksinepipeline. Denne inkluderer den eneste Lyme‑vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling, som er i partnerskap med Pfizer, verdens mest klinisk avanserte tetravalente Shigella‑vaksinekandidat, samt vaksinekandidater mot Zika‑virus og andre globale folkehelsetrusler. Mer informasjon finnes på www.valneva.com.. https://www.nordnet.no/market/news/c0420bf3-17f7-4f77-8754-a76050abe9fe
- 4. feb.4. feb.Kort oppsummering av pressemeldingen fra Valneva (3. februar 2026) Valneva og Instituto Butantan har startet et pilotvaksinasjonsprogram i Brasil for å bruke Valnevas én-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i reelle befolkningsmiljøer. Dette skal gi post‑marketing data om hvor godt vaksinen fungerer og hvor trygg den er når den brukes i stor skala. Hovedpunkter Programmet gjennomføres i 10 utvalgte brasilianske kommuner. Målgruppen er voksne 18–59 år, og målet er 20–40 % vaksinasjonsdekning. Valneva donerer opptil 500 000 doser via Instituto Butantan. IXCHIQ® fikk godkjenning i Brasil i april 2025, som den første chikungunya‑vaksinen godkjent i et land der sykdommen er endemisk. Brasil har hatt over én million chikungunya‑tilfeller siden 2019, og WHO advarer om risiko for større globale utbrudd. Uttalelser fra ledelsen Valnevas Chief Medical Officer sier programmet vil gi viktig real‑world‑evidence og styrke forståelsen av vaksinen i områder med aktiv smitte. Direktøren for Instituto Butantan fremhever at programmet bygger på tett vitenskapelig og regulatorisk samarbeid. Bakgrunn Chikungunya spres via Aedes‑mygg og kan gi langvarige leddplager. Klimaendringer forventes å øke sykdommens geografiske utbredelse. Valneva og Instituto Butantan har samarbeidet siden 2021 om teknologioverføring og produksjon for Latin‑Amerika. Prosjektet støttes av CEPI og EU‑programmet Horizon Europe. https://www.nordnet.no/market/news/1577445d-1b3e-4551-be48-649f4de60731
- 20. jan.20. jan.Valneva gir oppdatering om chikungunya‑vaksinen IXCHIQ® Selskapet trekker frivillig tilbake BLA‑ og IND‑søknadene for IXCHIQ i USA Fortsetter gjennomgang av globale markedsmuligheter basert på medisinsk behov og kommersiell attraktivitet Saint‑Herblain (Frankrike), 19. januar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialisert vaksineselskap, kunngjorde i dag at selskapet har besluttet å frivillig trekke tilbake søknaden om biologisk lisens (BLA) og søknaden om utprøving av nytt legemiddel (IND) for sin chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i USA. Beslutningen følger etter at det amerikanske legemiddeltilsynet FDA suspenderte vaksinetillatelsen i august 2025. Selskapet hadde avventet ytterligere informasjon knyttet til sitt formelle svar på suspensjonen. Valneva ble nylig informert om FDAs videre beslutning om å sette IND‑søknaden på klinisk hold i påvente av en etterforskning av en nylig rapportert alvorlig bivirkning (SAE) i utlandet. Det pågår for tiden ingen kliniske studier med IXCHIQ® som aktivt vaksinerer deltakere. Selskapet har til hensikt å gå videre med planlagte kliniske aktiviteter etter markedsføring, forutsatt videre dialog med relevante regulatoriske myndigheter. Den alvorlige bivirkningen inntraff utenfor USA og involverte en yngre voksen som mottok tre vaksiner samtidig, inkludert IXCHIQ®. Basert på informasjonen som er gjort tilgjengelig for Valneva – og som selskapet har rapportert til det amerikanske Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) samt andre farmakovigilanssystemer i tråd med vaksinetillatelsen – kan hendelsen muligens være relatert til IXCHIQ®‑vaksinasjon, men årsakssammenheng er ikke fastslått. Selskapet arbeider aktivt med å innhente mer informasjon for å kunne karakterisere hendelsen nærmere. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene, og fortsetter å samarbeide proaktivt med helsemyndigheter i alle territorier der IXCHIQ® er godkjent, inkludert Europa, Canada, Storbritannia og Brasil. Selv om IXCHIQ® for tiden er rettet mot reisende til områder der viruset er endemisk – som tropiske og subtropiske regioner i Asia, Afrika og Amerika – samt personer der vaksinasjon er medisinsk begrunnet i henhold til godkjent preparatomtale og vaksinasjonsveiledning, mener selskapet fortsatt at nytte‑risiko‑profilen også er gunstig for mennesker som bor i endemiske områder og i utbruddssituasjoner. Her kan IXCHIQ® ha en unik posisjon som en svært holdbar engangsdose‑vaksine. https://www.nordnet.no/market/news/7db0039e-8613-4afb-9563-f900f5612815
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q4-rapport
SNART
1 dag siden
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 21 t sidenfor 21 t sidenKort oppsummert: Valneva foreløpige 2025‑tall og 2026‑utsikter Resultater for 2025 (foreløpige, ikke‑reviderte) Totale inntekter: €174,7 millioner Produktsalg: €157,9 millioner I tråd med tidligere guiding Kontantbeholdning ved årsslutt: €109,7 millioner Økt finansiell fleksibilitet etter vellykket refinansiering av gjeld Utsikter for 2026 Selskapet beskriver 2026 som et potensielt transformativt år Fase 3‑data for Lyme‑vaksinen forventes i første halvår 2026 – Dette er Valnevas viktigste utviklingsprogram og en mulig game‑changer for selskapet Ledelse CEO‑kontrakten fornyet for ytterligere tre år – Gir stabilitet og kontinuitet i ledelsen Hele rapporten finner du her: https://valneva.com/wp-content/uploads/2026/02/2026_02_19_FY2025_RevCash_PR_EN_Final.pdf
- 14. feb.14. feb.Valneva gir oppdatering om anbefalinger for bruk av IXCHIQ® i Storbritannia Lyon (Frankrike), 13. februar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialistselskap innen vaksiner, kunngjorde i dag at etter en gjennomgang av fordelene og risikoene ved selskapets enkelt-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, har Storbritannias Commission on Human Medicines (CHM) oppdatert sine anbefalinger for bruk av vaksinen. Den oppdaterte preparatomtalen (PI) vil gjenspeile disse anbefalingene, som nå inkluderer en restriksjon for personer over 60 år, for personer med spesifiserte helsetilstander, samt tidspunkt for vaksinering før reise. For ytterligere detaljer, vennligst se lenken. MHRA bekreftet at nytte–risiko‑profilen for IXCHIQ® fortsatt er gunstig for personer i alderen 18 til 59 år som er i risiko for chikungunya‑infeksjon og som ikke har de kontraindiserte underliggende medisinske tilstandene. Oppdateringen følger MHRAs midlertidige suspensjon av bruk av IXCHIQ® hos eldre personer¹, som var basert på rapporter om alvorlige bivirkninger (SAEs), hovedsakelig hos eldre mennesker med betydelige underliggende medisinske tilstander under en vaksinasjonskampanje under et utbrudd på den franske øya La Réunion. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene og vil fortsette å overvåke sikkerhetsdata etter markedsføring for IXCHIQ® og arbeide på en samarbeidsorientert måte med alle relevante myndigheter for eventuelt å oppdatere anbefalinger og bruksrestriksjoner dersom det er berettiget. Om chikungunya Chikungunya‑virus (CHIKV) er en myggbåren virussykdom som spres gjennom bitt fra infiserte Aedes‑mygg, og som forårsaker feber, alvorlige ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. Leddsmerter er ofte invalidiserende og kan vedvare i uker til år². I 2004 begynte sykdommen å spre seg raskt og forårsaket store utbrudd over hele verden. Siden gjenoppblomstringen av viruset har CHIKV blitt identifisert i over 110 land i Asia, Afrika, Europa og Amerika³. Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika³, og den økonomiske påvirkningen anses som betydelig. Den medisinske og økonomiske byrden forventes å øke med klimaendringer ettersom myggartene som sprer sykdommen fortsetter å spre seg geografisk. Verdens helseorganisasjon (WHO) har derfor fremhevet chikungunya som et stort folkehelseproblem⁴. Om Valneva SE Vi er et spesialisert vaksineselskap som utvikler, produserer og kommersialiserer profylaktiske vaksiner mot infeksjonssykdommer med udekkede medisinske behov. Vi bruker en høyt spesialisert og målrettet tilnærming, og anvender vår dype ekspertise på tvers av flere vaksineteknologier, med fokus på å tilby enten først‑, best‑ eller eneste‑i‑klassen‑vaksineløsninger. Vi har en sterk merittliste, etter å ha utviklet flere vaksiner fra tidlig forskning til godkjenning, og markedsfører for tiden tre egne reisevaksiner. Inntekter fra vår voksende kommersielle virksomhet bidrar til å finansiere videre utvikling av vår vaksinepipeline. Denne inkluderer den eneste Lyme‑vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling, som er i partnerskap med Pfizer, verdens mest klinisk avanserte tetravalente Shigella‑vaksinekandidat, samt vaksinekandidater mot Zika‑virus og andre globale folkehelsetrusler. Mer informasjon finnes på www.valneva.com.. https://www.nordnet.no/market/news/c0420bf3-17f7-4f77-8754-a76050abe9fe
- 4. feb.4. feb.Kort oppsummering av pressemeldingen fra Valneva (3. februar 2026) Valneva og Instituto Butantan har startet et pilotvaksinasjonsprogram i Brasil for å bruke Valnevas én-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i reelle befolkningsmiljøer. Dette skal gi post‑marketing data om hvor godt vaksinen fungerer og hvor trygg den er når den brukes i stor skala. Hovedpunkter Programmet gjennomføres i 10 utvalgte brasilianske kommuner. Målgruppen er voksne 18–59 år, og målet er 20–40 % vaksinasjonsdekning. Valneva donerer opptil 500 000 doser via Instituto Butantan. IXCHIQ® fikk godkjenning i Brasil i april 2025, som den første chikungunya‑vaksinen godkjent i et land der sykdommen er endemisk. Brasil har hatt over én million chikungunya‑tilfeller siden 2019, og WHO advarer om risiko for større globale utbrudd. Uttalelser fra ledelsen Valnevas Chief Medical Officer sier programmet vil gi viktig real‑world‑evidence og styrke forståelsen av vaksinen i områder med aktiv smitte. Direktøren for Instituto Butantan fremhever at programmet bygger på tett vitenskapelig og regulatorisk samarbeid. Bakgrunn Chikungunya spres via Aedes‑mygg og kan gi langvarige leddplager. Klimaendringer forventes å øke sykdommens geografiske utbredelse. Valneva og Instituto Butantan har samarbeidet siden 2021 om teknologioverføring og produksjon for Latin‑Amerika. Prosjektet støttes av CEPI og EU‑programmet Horizon Europe. https://www.nordnet.no/market/news/1577445d-1b3e-4551-be48-649f4de60731
- 20. jan.20. jan.Valneva gir oppdatering om chikungunya‑vaksinen IXCHIQ® Selskapet trekker frivillig tilbake BLA‑ og IND‑søknadene for IXCHIQ i USA Fortsetter gjennomgang av globale markedsmuligheter basert på medisinsk behov og kommersiell attraktivitet Saint‑Herblain (Frankrike), 19. januar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialisert vaksineselskap, kunngjorde i dag at selskapet har besluttet å frivillig trekke tilbake søknaden om biologisk lisens (BLA) og søknaden om utprøving av nytt legemiddel (IND) for sin chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i USA. Beslutningen følger etter at det amerikanske legemiddeltilsynet FDA suspenderte vaksinetillatelsen i august 2025. Selskapet hadde avventet ytterligere informasjon knyttet til sitt formelle svar på suspensjonen. Valneva ble nylig informert om FDAs videre beslutning om å sette IND‑søknaden på klinisk hold i påvente av en etterforskning av en nylig rapportert alvorlig bivirkning (SAE) i utlandet. Det pågår for tiden ingen kliniske studier med IXCHIQ® som aktivt vaksinerer deltakere. Selskapet har til hensikt å gå videre med planlagte kliniske aktiviteter etter markedsføring, forutsatt videre dialog med relevante regulatoriske myndigheter. Den alvorlige bivirkningen inntraff utenfor USA og involverte en yngre voksen som mottok tre vaksiner samtidig, inkludert IXCHIQ®. Basert på informasjonen som er gjort tilgjengelig for Valneva – og som selskapet har rapportert til det amerikanske Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) samt andre farmakovigilanssystemer i tråd med vaksinetillatelsen – kan hendelsen muligens være relatert til IXCHIQ®‑vaksinasjon, men årsakssammenheng er ikke fastslått. Selskapet arbeider aktivt med å innhente mer informasjon for å kunne karakterisere hendelsen nærmere. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene, og fortsetter å samarbeide proaktivt med helsemyndigheter i alle territorier der IXCHIQ® er godkjent, inkludert Europa, Canada, Storbritannia og Brasil. Selv om IXCHIQ® for tiden er rettet mot reisende til områder der viruset er endemisk – som tropiske og subtropiske regioner i Asia, Afrika og Amerika – samt personer der vaksinasjon er medisinsk begrunnet i henhold til godkjent preparatomtale og vaksinasjonsveiledning, mener selskapet fortsatt at nytte‑risiko‑profilen også er gunstig for mennesker som bor i endemiske områder og i utbruddssituasjoner. Her kan IXCHIQ® ha en unik posisjon som en svært holdbar engangsdose‑vaksine. https://www.nordnet.no/market/news/7db0039e-8613-4afb-9563-f900f5612815
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
2 164
Selg
Antall
3 952
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 7. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 20. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 7. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 |
2025 Q4-rapport
SNART
1 dag siden
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 7. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 20. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 7. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 21 t sidenfor 21 t sidenKort oppsummert: Valneva foreløpige 2025‑tall og 2026‑utsikter Resultater for 2025 (foreløpige, ikke‑reviderte) Totale inntekter: €174,7 millioner Produktsalg: €157,9 millioner I tråd med tidligere guiding Kontantbeholdning ved årsslutt: €109,7 millioner Økt finansiell fleksibilitet etter vellykket refinansiering av gjeld Utsikter for 2026 Selskapet beskriver 2026 som et potensielt transformativt år Fase 3‑data for Lyme‑vaksinen forventes i første halvår 2026 – Dette er Valnevas viktigste utviklingsprogram og en mulig game‑changer for selskapet Ledelse CEO‑kontrakten fornyet for ytterligere tre år – Gir stabilitet og kontinuitet i ledelsen Hele rapporten finner du her: https://valneva.com/wp-content/uploads/2026/02/2026_02_19_FY2025_RevCash_PR_EN_Final.pdf
- 14. feb.14. feb.Valneva gir oppdatering om anbefalinger for bruk av IXCHIQ® i Storbritannia Lyon (Frankrike), 13. februar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialistselskap innen vaksiner, kunngjorde i dag at etter en gjennomgang av fordelene og risikoene ved selskapets enkelt-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, har Storbritannias Commission on Human Medicines (CHM) oppdatert sine anbefalinger for bruk av vaksinen. Den oppdaterte preparatomtalen (PI) vil gjenspeile disse anbefalingene, som nå inkluderer en restriksjon for personer over 60 år, for personer med spesifiserte helsetilstander, samt tidspunkt for vaksinering før reise. For ytterligere detaljer, vennligst se lenken. MHRA bekreftet at nytte–risiko‑profilen for IXCHIQ® fortsatt er gunstig for personer i alderen 18 til 59 år som er i risiko for chikungunya‑infeksjon og som ikke har de kontraindiserte underliggende medisinske tilstandene. Oppdateringen følger MHRAs midlertidige suspensjon av bruk av IXCHIQ® hos eldre personer¹, som var basert på rapporter om alvorlige bivirkninger (SAEs), hovedsakelig hos eldre mennesker med betydelige underliggende medisinske tilstander under en vaksinasjonskampanje under et utbrudd på den franske øya La Réunion. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene og vil fortsette å overvåke sikkerhetsdata etter markedsføring for IXCHIQ® og arbeide på en samarbeidsorientert måte med alle relevante myndigheter for eventuelt å oppdatere anbefalinger og bruksrestriksjoner dersom det er berettiget. Om chikungunya Chikungunya‑virus (CHIKV) er en myggbåren virussykdom som spres gjennom bitt fra infiserte Aedes‑mygg, og som forårsaker feber, alvorlige ledd- og muskelsmerter, hodepine, kvalme, tretthet og utslett. Leddsmerter er ofte invalidiserende og kan vedvare i uker til år². I 2004 begynte sykdommen å spre seg raskt og forårsaket store utbrudd over hele verden. Siden gjenoppblomstringen av viruset har CHIKV blitt identifisert i over 110 land i Asia, Afrika, Europa og Amerika³. Mellom 2013 og 2023 ble mer enn 3,7 millioner tilfeller rapportert i Amerika³, og den økonomiske påvirkningen anses som betydelig. Den medisinske og økonomiske byrden forventes å øke med klimaendringer ettersom myggartene som sprer sykdommen fortsetter å spre seg geografisk. Verdens helseorganisasjon (WHO) har derfor fremhevet chikungunya som et stort folkehelseproblem⁴. Om Valneva SE Vi er et spesialisert vaksineselskap som utvikler, produserer og kommersialiserer profylaktiske vaksiner mot infeksjonssykdommer med udekkede medisinske behov. Vi bruker en høyt spesialisert og målrettet tilnærming, og anvender vår dype ekspertise på tvers av flere vaksineteknologier, med fokus på å tilby enten først‑, best‑ eller eneste‑i‑klassen‑vaksineløsninger. Vi har en sterk merittliste, etter å ha utviklet flere vaksiner fra tidlig forskning til godkjenning, og markedsfører for tiden tre egne reisevaksiner. Inntekter fra vår voksende kommersielle virksomhet bidrar til å finansiere videre utvikling av vår vaksinepipeline. Denne inkluderer den eneste Lyme‑vaksinekandidaten i avansert klinisk utvikling, som er i partnerskap med Pfizer, verdens mest klinisk avanserte tetravalente Shigella‑vaksinekandidat, samt vaksinekandidater mot Zika‑virus og andre globale folkehelsetrusler. Mer informasjon finnes på www.valneva.com.. https://www.nordnet.no/market/news/c0420bf3-17f7-4f77-8754-a76050abe9fe
- 4. feb.4. feb.Kort oppsummering av pressemeldingen fra Valneva (3. februar 2026) Valneva og Instituto Butantan har startet et pilotvaksinasjonsprogram i Brasil for å bruke Valnevas én-dose chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i reelle befolkningsmiljøer. Dette skal gi post‑marketing data om hvor godt vaksinen fungerer og hvor trygg den er når den brukes i stor skala. Hovedpunkter Programmet gjennomføres i 10 utvalgte brasilianske kommuner. Målgruppen er voksne 18–59 år, og målet er 20–40 % vaksinasjonsdekning. Valneva donerer opptil 500 000 doser via Instituto Butantan. IXCHIQ® fikk godkjenning i Brasil i april 2025, som den første chikungunya‑vaksinen godkjent i et land der sykdommen er endemisk. Brasil har hatt over én million chikungunya‑tilfeller siden 2019, og WHO advarer om risiko for større globale utbrudd. Uttalelser fra ledelsen Valnevas Chief Medical Officer sier programmet vil gi viktig real‑world‑evidence og styrke forståelsen av vaksinen i områder med aktiv smitte. Direktøren for Instituto Butantan fremhever at programmet bygger på tett vitenskapelig og regulatorisk samarbeid. Bakgrunn Chikungunya spres via Aedes‑mygg og kan gi langvarige leddplager. Klimaendringer forventes å øke sykdommens geografiske utbredelse. Valneva og Instituto Butantan har samarbeidet siden 2021 om teknologioverføring og produksjon for Latin‑Amerika. Prosjektet støttes av CEPI og EU‑programmet Horizon Europe. https://www.nordnet.no/market/news/1577445d-1b3e-4551-be48-649f4de60731
- 20. jan.20. jan.Valneva gir oppdatering om chikungunya‑vaksinen IXCHIQ® Selskapet trekker frivillig tilbake BLA‑ og IND‑søknadene for IXCHIQ i USA Fortsetter gjennomgang av globale markedsmuligheter basert på medisinsk behov og kommersiell attraktivitet Saint‑Herblain (Frankrike), 19. januar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), et spesialisert vaksineselskap, kunngjorde i dag at selskapet har besluttet å frivillig trekke tilbake søknaden om biologisk lisens (BLA) og søknaden om utprøving av nytt legemiddel (IND) for sin chikungunya‑vaksine, IXCHIQ®, i USA. Beslutningen følger etter at det amerikanske legemiddeltilsynet FDA suspenderte vaksinetillatelsen i august 2025. Selskapet hadde avventet ytterligere informasjon knyttet til sitt formelle svar på suspensjonen. Valneva ble nylig informert om FDAs videre beslutning om å sette IND‑søknaden på klinisk hold i påvente av en etterforskning av en nylig rapportert alvorlig bivirkning (SAE) i utlandet. Det pågår for tiden ingen kliniske studier med IXCHIQ® som aktivt vaksinerer deltakere. Selskapet har til hensikt å gå videre med planlagte kliniske aktiviteter etter markedsføring, forutsatt videre dialog med relevante regulatoriske myndigheter. Den alvorlige bivirkningen inntraff utenfor USA og involverte en yngre voksen som mottok tre vaksiner samtidig, inkludert IXCHIQ®. Basert på informasjonen som er gjort tilgjengelig for Valneva – og som selskapet har rapportert til det amerikanske Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) samt andre farmakovigilanssystemer i tråd med vaksinetillatelsen – kan hendelsen muligens være relatert til IXCHIQ®‑vaksinasjon, men årsakssammenheng er ikke fastslått. Selskapet arbeider aktivt med å innhente mer informasjon for å kunne karakterisere hendelsen nærmere. Valneva er forpliktet til å opprettholde de høyeste sikkerhetsstandardene, og fortsetter å samarbeide proaktivt med helsemyndigheter i alle territorier der IXCHIQ® er godkjent, inkludert Europa, Canada, Storbritannia og Brasil. Selv om IXCHIQ® for tiden er rettet mot reisende til områder der viruset er endemisk – som tropiske og subtropiske regioner i Asia, Afrika og Amerika – samt personer der vaksinasjon er medisinsk begrunnet i henhold til godkjent preparatomtale og vaksinasjonsveiledning, mener selskapet fortsatt at nytte‑risiko‑profilen også er gunstig for mennesker som bor i endemiske områder og i utbruddssituasjoner. Her kan IXCHIQ® ha en unik posisjon som en svært holdbar engangsdose‑vaksine. https://www.nordnet.no/market/news/7db0039e-8613-4afb-9563-f900f5612815
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Paris
Antall
Kjøp
2 164
Selg
Antall
3 952
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data