2025 Q2-rapport
195 dager sidenOrdredybde
First North Finland
Antall
Kjøp
101
Selg
Antall
283
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 18 | - | - | ||
| 12 | - | - | ||
| 21 | - | - | ||
| 49 | - | - | ||
| 1 | - | - |
Høy
13,1VWAP
Lav
12,45OmsetningAntall
0,2 13 166
VWAP
Høy
13,1Lav
12,45OmsetningAntall
0,2 13 166
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 2. mars | 4 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q2-rapport 15. aug. 2025 | ||
2025 H1-rapport 15. aug. 2025 | ||
2024 Q4-rapport 27. feb. 2025 | ||
2024 H2-rapport 27. feb. 2025 | ||
2024 Q2-rapport 16. aug. 2024 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 9 t sidenKom med deres EPS-gjetninger for morgendagen. Jeg starter med 0,25. Inderes var 0,17.
- ·for 2 døgn sidenPå torsdag er det resultatwebinarer. Det lønner seg å melde seg på: Kunngjøring av Nexstim Plc’s H2 2025 halvårs- og 2025 helårsresultater Pressemelding, Helsinki, 23. februar 2026 kl. 12.00 (EET) Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Selskapet") vil kunngjøre sine halvårlige finansielle resultater for seksmånedersperioden som endte 31. desember 2025, samt helårsresultater for året som endte 31. desember 2025, torsdag 26. februar 2026 kl. 9:00 finsk tid (EET). Selskapet vil holde to live-webinarer for media, investorer og analytikere torsdag 26. februar 2026. CEO Mikko Karvinen og CFO Joonas Juokslahti vil presentere de finansielle og operasjonelle resultatene etterfulgt av en spørsmål-og-svar-sesjon. Det første live-webinaret vil være på finsk og finner sted kl. 10:30 EET. Det andre live-webinaret vil være på engelsk kl. 15:00 EET. Webinar detaljer: For å delta på webinarene, vennligst registrer deg via lenkene nedenfor. https://www.nexstim.com/news-and-events/news/press-release/notice-of-nexstim-plcs-h2-2025-half-year-and-2025-full-year-results
- ·20. feb. · EndretFinnes det her medinvestorer som er nesten 100% vektet i Nexstim? Mitt syn er at med et 5-10 års tidsperspektiv vil dette slå indeksen betydelig, noe som er grunnen til den høye vektleggingen. Det er risikoer, og det sies at man ikke skal legge alle eggene i samme kurv, men det er også tillit.
- ·19. feb.MDR-godkjenningen er viktig, men hvor stort er markedet for den? Jeg satte deep research i arbeid. Analysen er lang og får ikke plass her, men konklusjonen er litt dyster. Ifølge AI er det en ganske liten nisje - og siden Nexstims forretningsmodell likevel er basert på engangssalg av HW og relativt små lisensinntekter, gjør dette ingen sommer. Jeg ville imidlertid se dette som en viktig milepæl for terapier innen massive indikasjonsområder - spesielt for behandling av depresjon. Hvis dette er et skritt mot depresjons-MDR, så ville man naturligvis allerede snakke om en "blockbuster". Nedenfor er AI-ens sammendrag: Below is a back‑of‑envelope patient TAM for the EU using the 44,220 malignant cases/year anchor and conservative-to-aggressive assumptions: Scenario Assumptions (illustrative) Estimated eligible patients/year (EU, malignant only) Conservative 60% have surgery × 20% are motor‑eloquent × 25% get new/worse motor deficit × 50% are upper‑limb relevant ~660 Mid 70% surgery × 30% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 70% upper‑limb relevant ~1,600 Aggressive 80% surgery × 40% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 100% upper‑limb relevant ~3,500 Interpretation: for the specific labeled niche (post‑op new/worsening upper‑limb motor deficits after brain tumor surgery), the EU annual eligible-patient market is plausibly “low thousands” per year even before you consider adoption constraints. This is consistent with the fact that the indication is quite specific (post‑surgical + motor deficit + upper limb + adult + tumor surgery).·20. feb.Hva mener du med at depresjon mdr-godkjenning ville være en blockbuster? Det er jo allerede godkjent?·for 2 døgn sidenNå er CE/FDA-godkjenningen kun for en undergruppe av alvorlige depresjonstilfeller. Selvfølgelig er populasjonen fortsatt rundt 2-5m i både USA og EU, noe som utvilsomt er en betydelig populasjon. Men fortsatt bare en liten undergruppe av depresjonspasienter. En viktig åpning, selvfølgelig. Og gratulerer til selskapet med det. Det er grunnen til at jeg eier selskapet. Men forhåpentligvis kan indikasjonen gjøres mye bredere.
- ·19. feb.Nexstims NBS 6-system mottar MDR-sertifisering i EU for bruk i postoperativ rehabilitering Pressemelding, Helsingfors, 19. februar 2026 kl. 9.00 (EET) Nexstims NBS 6-system mottar MDR-sertifisering i EU for bruk i postoperativ rehabilitering Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Selskapet") har mottatt sertifisering for bruk av sitt NBS 6-produkt for postoperativ rehabilitering under MDR (forordning (EU) 2017/745) i Den europeiske union. Med den mottatte sertifiseringen har Nexstim tillatelse til å starte markedsføring og salg av NBS 6-systemet innenfor Den europeiske union for behandling av kirurgisk induserte nye eller forverrede postoperative motoriske underskudd i overekstremiteten som en tilleggsterapi for motorisk rehabilitering hos voksne pasienter som har gjennomgått hjernesvulstkirurgi. Nexstim-systemet kan være nyttig i situasjoner der en pasient har kirurgirelaterte underskudd som begrenser eller forverrer funksjonell bedring. Navigert rTMS til den ikke-skadede motoriske korteks kombinert med fysioterapi har vist seg å forbedre postoperativ rehabilitering i en multicenterstudie som involverer de nevrokirurgiske avdelingene fra Heidelberg University Hospital, Technical University of Munich og Charité - Universitätsmedizin Berlin, Tyskland samt King’s College Hospital i London, Storbritannia og MD Anderson Cancer Center i Texas, USA. NBS 6 er en ny Nexstim-produktgenerasjon som på grunn av sin modulære systemdesign gjør at hver enhet kan tilpasses for å passe hver kundes behandlings- eller forskningsbehov. Nexstim har tidligere oppnådd MDR-sertifisering for bruk av sitt NBS 6-system i prekirurgisk kartlegging av hjernens tale- og motoriske korteks, samt i behandling av alvorlig depresjon og kronisk nevropatisk smerte. Mer informasjon om Nexstims løsninger for postoperativ rehabilitering er tilgjengelig på https://www.nexstim.com/healthcare-professionals/post-operative-rehabilitation. Mikko Karvinen, CEO i Nexstim, kommenterer: "Vårt NBS 6-system har mottatt god tilbakemelding fra våre kunder, og vi er glade for å kunne tilby ytterligere funksjonaliteter som en del av vårt produkttilbud. Det har vært interessant å se en økende mengde litteratur gjenspeile våre erfaringer med den positive effekten av navigert rTMS i behandlingen av postkirurgisk parese. En del av vår strategi som strekker seg til 2028 er å utvide vår terapivirksomhet gjennom nye indikasjoner. Dette er et stort skritt for oss på vår strategiske reise, og vi ser frem til at våre kunder får tilgang til den nye indikasjonen."
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q2-rapport
195 dager sidenNyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 9 t sidenKom med deres EPS-gjetninger for morgendagen. Jeg starter med 0,25. Inderes var 0,17.
- ·for 2 døgn sidenPå torsdag er det resultatwebinarer. Det lønner seg å melde seg på: Kunngjøring av Nexstim Plc’s H2 2025 halvårs- og 2025 helårsresultater Pressemelding, Helsinki, 23. februar 2026 kl. 12.00 (EET) Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Selskapet") vil kunngjøre sine halvårlige finansielle resultater for seksmånedersperioden som endte 31. desember 2025, samt helårsresultater for året som endte 31. desember 2025, torsdag 26. februar 2026 kl. 9:00 finsk tid (EET). Selskapet vil holde to live-webinarer for media, investorer og analytikere torsdag 26. februar 2026. CEO Mikko Karvinen og CFO Joonas Juokslahti vil presentere de finansielle og operasjonelle resultatene etterfulgt av en spørsmål-og-svar-sesjon. Det første live-webinaret vil være på finsk og finner sted kl. 10:30 EET. Det andre live-webinaret vil være på engelsk kl. 15:00 EET. Webinar detaljer: For å delta på webinarene, vennligst registrer deg via lenkene nedenfor. https://www.nexstim.com/news-and-events/news/press-release/notice-of-nexstim-plcs-h2-2025-half-year-and-2025-full-year-results
- ·20. feb. · EndretFinnes det her medinvestorer som er nesten 100% vektet i Nexstim? Mitt syn er at med et 5-10 års tidsperspektiv vil dette slå indeksen betydelig, noe som er grunnen til den høye vektleggingen. Det er risikoer, og det sies at man ikke skal legge alle eggene i samme kurv, men det er også tillit.
- ·19. feb.MDR-godkjenningen er viktig, men hvor stort er markedet for den? Jeg satte deep research i arbeid. Analysen er lang og får ikke plass her, men konklusjonen er litt dyster. Ifølge AI er det en ganske liten nisje - og siden Nexstims forretningsmodell likevel er basert på engangssalg av HW og relativt små lisensinntekter, gjør dette ingen sommer. Jeg ville imidlertid se dette som en viktig milepæl for terapier innen massive indikasjonsområder - spesielt for behandling av depresjon. Hvis dette er et skritt mot depresjons-MDR, så ville man naturligvis allerede snakke om en "blockbuster". Nedenfor er AI-ens sammendrag: Below is a back‑of‑envelope patient TAM for the EU using the 44,220 malignant cases/year anchor and conservative-to-aggressive assumptions: Scenario Assumptions (illustrative) Estimated eligible patients/year (EU, malignant only) Conservative 60% have surgery × 20% are motor‑eloquent × 25% get new/worse motor deficit × 50% are upper‑limb relevant ~660 Mid 70% surgery × 30% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 70% upper‑limb relevant ~1,600 Aggressive 80% surgery × 40% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 100% upper‑limb relevant ~3,500 Interpretation: for the specific labeled niche (post‑op new/worsening upper‑limb motor deficits after brain tumor surgery), the EU annual eligible-patient market is plausibly “low thousands” per year even before you consider adoption constraints. This is consistent with the fact that the indication is quite specific (post‑surgical + motor deficit + upper limb + adult + tumor surgery).·20. feb.Hva mener du med at depresjon mdr-godkjenning ville være en blockbuster? Det er jo allerede godkjent?·for 2 døgn sidenNå er CE/FDA-godkjenningen kun for en undergruppe av alvorlige depresjonstilfeller. Selvfølgelig er populasjonen fortsatt rundt 2-5m i både USA og EU, noe som utvilsomt er en betydelig populasjon. Men fortsatt bare en liten undergruppe av depresjonspasienter. En viktig åpning, selvfølgelig. Og gratulerer til selskapet med det. Det er grunnen til at jeg eier selskapet. Men forhåpentligvis kan indikasjonen gjøres mye bredere.
- ·19. feb.Nexstims NBS 6-system mottar MDR-sertifisering i EU for bruk i postoperativ rehabilitering Pressemelding, Helsingfors, 19. februar 2026 kl. 9.00 (EET) Nexstims NBS 6-system mottar MDR-sertifisering i EU for bruk i postoperativ rehabilitering Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Selskapet") har mottatt sertifisering for bruk av sitt NBS 6-produkt for postoperativ rehabilitering under MDR (forordning (EU) 2017/745) i Den europeiske union. Med den mottatte sertifiseringen har Nexstim tillatelse til å starte markedsføring og salg av NBS 6-systemet innenfor Den europeiske union for behandling av kirurgisk induserte nye eller forverrede postoperative motoriske underskudd i overekstremiteten som en tilleggsterapi for motorisk rehabilitering hos voksne pasienter som har gjennomgått hjernesvulstkirurgi. Nexstim-systemet kan være nyttig i situasjoner der en pasient har kirurgirelaterte underskudd som begrenser eller forverrer funksjonell bedring. Navigert rTMS til den ikke-skadede motoriske korteks kombinert med fysioterapi har vist seg å forbedre postoperativ rehabilitering i en multicenterstudie som involverer de nevrokirurgiske avdelingene fra Heidelberg University Hospital, Technical University of Munich og Charité - Universitätsmedizin Berlin, Tyskland samt King’s College Hospital i London, Storbritannia og MD Anderson Cancer Center i Texas, USA. NBS 6 er en ny Nexstim-produktgenerasjon som på grunn av sin modulære systemdesign gjør at hver enhet kan tilpasses for å passe hver kundes behandlings- eller forskningsbehov. Nexstim har tidligere oppnådd MDR-sertifisering for bruk av sitt NBS 6-system i prekirurgisk kartlegging av hjernens tale- og motoriske korteks, samt i behandling av alvorlig depresjon og kronisk nevropatisk smerte. Mer informasjon om Nexstims løsninger for postoperativ rehabilitering er tilgjengelig på https://www.nexstim.com/healthcare-professionals/post-operative-rehabilitation. Mikko Karvinen, CEO i Nexstim, kommenterer: "Vårt NBS 6-system har mottatt god tilbakemelding fra våre kunder, og vi er glade for å kunne tilby ytterligere funksjonaliteter som en del av vårt produkttilbud. Det har vært interessant å se en økende mengde litteratur gjenspeile våre erfaringer med den positive effekten av navigert rTMS i behandlingen av postkirurgisk parese. En del av vår strategi som strekker seg til 2028 er å utvide vår terapivirksomhet gjennom nye indikasjoner. Dette er et stort skritt for oss på vår strategiske reise, og vi ser frem til at våre kunder får tilgang til den nye indikasjonen."
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
First North Finland
Antall
Kjøp
101
Selg
Antall
283
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 18 | - | - | ||
| 12 | - | - | ||
| 21 | - | - | ||
| 49 | - | - | ||
| 1 | - | - |
Høy
13,1VWAP
Lav
12,45OmsetningAntall
0,2 13 166
VWAP
Høy
13,1Lav
12,45OmsetningAntall
0,2 13 166
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 2. mars | 4 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q2-rapport 15. aug. 2025 | ||
2025 H1-rapport 15. aug. 2025 | ||
2024 Q4-rapport 27. feb. 2025 | ||
2024 H2-rapport 27. feb. 2025 | ||
2024 Q2-rapport 16. aug. 2024 |
2025 Q2-rapport
195 dager sidenNyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 2. mars | 4 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q2-rapport 15. aug. 2025 | ||
2025 H1-rapport 15. aug. 2025 | ||
2024 Q4-rapport 27. feb. 2025 | ||
2024 H2-rapport 27. feb. 2025 | ||
2024 Q2-rapport 16. aug. 2024 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 9 t sidenKom med deres EPS-gjetninger for morgendagen. Jeg starter med 0,25. Inderes var 0,17.
- ·for 2 døgn sidenPå torsdag er det resultatwebinarer. Det lønner seg å melde seg på: Kunngjøring av Nexstim Plc’s H2 2025 halvårs- og 2025 helårsresultater Pressemelding, Helsinki, 23. februar 2026 kl. 12.00 (EET) Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Selskapet") vil kunngjøre sine halvårlige finansielle resultater for seksmånedersperioden som endte 31. desember 2025, samt helårsresultater for året som endte 31. desember 2025, torsdag 26. februar 2026 kl. 9:00 finsk tid (EET). Selskapet vil holde to live-webinarer for media, investorer og analytikere torsdag 26. februar 2026. CEO Mikko Karvinen og CFO Joonas Juokslahti vil presentere de finansielle og operasjonelle resultatene etterfulgt av en spørsmål-og-svar-sesjon. Det første live-webinaret vil være på finsk og finner sted kl. 10:30 EET. Det andre live-webinaret vil være på engelsk kl. 15:00 EET. Webinar detaljer: For å delta på webinarene, vennligst registrer deg via lenkene nedenfor. https://www.nexstim.com/news-and-events/news/press-release/notice-of-nexstim-plcs-h2-2025-half-year-and-2025-full-year-results
- ·20. feb. · EndretFinnes det her medinvestorer som er nesten 100% vektet i Nexstim? Mitt syn er at med et 5-10 års tidsperspektiv vil dette slå indeksen betydelig, noe som er grunnen til den høye vektleggingen. Det er risikoer, og det sies at man ikke skal legge alle eggene i samme kurv, men det er også tillit.
- ·19. feb.MDR-godkjenningen er viktig, men hvor stort er markedet for den? Jeg satte deep research i arbeid. Analysen er lang og får ikke plass her, men konklusjonen er litt dyster. Ifølge AI er det en ganske liten nisje - og siden Nexstims forretningsmodell likevel er basert på engangssalg av HW og relativt små lisensinntekter, gjør dette ingen sommer. Jeg ville imidlertid se dette som en viktig milepæl for terapier innen massive indikasjonsområder - spesielt for behandling av depresjon. Hvis dette er et skritt mot depresjons-MDR, så ville man naturligvis allerede snakke om en "blockbuster". Nedenfor er AI-ens sammendrag: Below is a back‑of‑envelope patient TAM for the EU using the 44,220 malignant cases/year anchor and conservative-to-aggressive assumptions: Scenario Assumptions (illustrative) Estimated eligible patients/year (EU, malignant only) Conservative 60% have surgery × 20% are motor‑eloquent × 25% get new/worse motor deficit × 50% are upper‑limb relevant ~660 Mid 70% surgery × 30% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 70% upper‑limb relevant ~1,600 Aggressive 80% surgery × 40% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 100% upper‑limb relevant ~3,500 Interpretation: for the specific labeled niche (post‑op new/worsening upper‑limb motor deficits after brain tumor surgery), the EU annual eligible-patient market is plausibly “low thousands” per year even before you consider adoption constraints. This is consistent with the fact that the indication is quite specific (post‑surgical + motor deficit + upper limb + adult + tumor surgery).·20. feb.Hva mener du med at depresjon mdr-godkjenning ville være en blockbuster? Det er jo allerede godkjent?·for 2 døgn sidenNå er CE/FDA-godkjenningen kun for en undergruppe av alvorlige depresjonstilfeller. Selvfølgelig er populasjonen fortsatt rundt 2-5m i både USA og EU, noe som utvilsomt er en betydelig populasjon. Men fortsatt bare en liten undergruppe av depresjonspasienter. En viktig åpning, selvfølgelig. Og gratulerer til selskapet med det. Det er grunnen til at jeg eier selskapet. Men forhåpentligvis kan indikasjonen gjøres mye bredere.
- ·19. feb.Nexstims NBS 6-system mottar MDR-sertifisering i EU for bruk i postoperativ rehabilitering Pressemelding, Helsingfors, 19. februar 2026 kl. 9.00 (EET) Nexstims NBS 6-system mottar MDR-sertifisering i EU for bruk i postoperativ rehabilitering Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Selskapet") har mottatt sertifisering for bruk av sitt NBS 6-produkt for postoperativ rehabilitering under MDR (forordning (EU) 2017/745) i Den europeiske union. Med den mottatte sertifiseringen har Nexstim tillatelse til å starte markedsføring og salg av NBS 6-systemet innenfor Den europeiske union for behandling av kirurgisk induserte nye eller forverrede postoperative motoriske underskudd i overekstremiteten som en tilleggsterapi for motorisk rehabilitering hos voksne pasienter som har gjennomgått hjernesvulstkirurgi. Nexstim-systemet kan være nyttig i situasjoner der en pasient har kirurgirelaterte underskudd som begrenser eller forverrer funksjonell bedring. Navigert rTMS til den ikke-skadede motoriske korteks kombinert med fysioterapi har vist seg å forbedre postoperativ rehabilitering i en multicenterstudie som involverer de nevrokirurgiske avdelingene fra Heidelberg University Hospital, Technical University of Munich og Charité - Universitätsmedizin Berlin, Tyskland samt King’s College Hospital i London, Storbritannia og MD Anderson Cancer Center i Texas, USA. NBS 6 er en ny Nexstim-produktgenerasjon som på grunn av sin modulære systemdesign gjør at hver enhet kan tilpasses for å passe hver kundes behandlings- eller forskningsbehov. Nexstim har tidligere oppnådd MDR-sertifisering for bruk av sitt NBS 6-system i prekirurgisk kartlegging av hjernens tale- og motoriske korteks, samt i behandling av alvorlig depresjon og kronisk nevropatisk smerte. Mer informasjon om Nexstims løsninger for postoperativ rehabilitering er tilgjengelig på https://www.nexstim.com/healthcare-professionals/post-operative-rehabilitation. Mikko Karvinen, CEO i Nexstim, kommenterer: "Vårt NBS 6-system har mottatt god tilbakemelding fra våre kunder, og vi er glade for å kunne tilby ytterligere funksjonaliteter som en del av vårt produkttilbud. Det har vært interessant å se en økende mengde litteratur gjenspeile våre erfaringer med den positive effekten av navigert rTMS i behandlingen av postkirurgisk parese. En del av vår strategi som strekker seg til 2028 er å utvide vår terapivirksomhet gjennom nye indikasjoner. Dette er et stort skritt for oss på vår strategiske reise, og vi ser frem til at våre kunder får tilgang til den nye indikasjonen."
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
First North Finland
Antall
Kjøp
101
Selg
Antall
283
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 18 | - | - | ||
| 12 | - | - | ||
| 21 | - | - | ||
| 49 | - | - | ||
| 1 | - | - |
Høy
13,1VWAP
Lav
12,45OmsetningAntall
0,2 13 166
VWAP
Høy
13,1Lav
12,45OmsetningAntall
0,2 13 166
Meglerstatistikk
Fant ingen data






