Kvartalsrapport (Q2)
82 dager siden‧40min
Ordredybde
Oslo Børs
Antall
Kjøp
200
Selg
Antall
5 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 600 | - | - | ||
| 72 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 3 369 | - | - | ||
| 1 200 | - | - |
Høy
5,02VWAP
Lav
4,82OmsetningAntall
0,3 63 790
VWAP
Høy
5,02Lav
4,82OmsetningAntall
0,3 63 790
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 12. nov. 2 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 20. aug. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 15. mai | |
| 2024 Generalforsamling | 25. apr. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 20. feb. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
for 12 t sidenfor 12 t sidenNoen andre som er spent for rapporten på onsdag?
for 10 t sidenfor 10 t sidenHar sittet med en en for min del stor post i LifeC, men solgte meg ned på 7 tallet, jeg var med på forrige fortrinnsrett emisjon, og tror jeg står over denne da det ikke er noen strategi hos de store eierne om å holde kursen oppe på et fornuftig nivå, men heller å kjøre kursen langt ned. Konspirasjonsteoretikeren i meg vinner altså her. Noen ønsker en stor utvanning, og sikre seg større andel av selskapet til en lav pris. Jeg har ikke ønonomiske muskler til å holde følge/snitte ned. Derfor sitter jeg litt på gjerdet;)for 8 t sidenfor 8 t sidenHer er det bare å være tålmodig, for det er ingen som presser opp prisen;)
5. nov.5. nov.I neste uke skal det være ekstraordinær generalforsamling der kursen skal settes til 0,1 kroner - ned fra 5.20. Nedsettingsbeløpet skal avsettes. Hva denne avsettingen skal brukes til skal kunne bestemmes på en generalforsamling. Jeg vil tro at det senere kommer forslag som i realiteten innebærer at midlene brukes til å drifte prosjektet. De tjener selvsagt ingen penger så lenge ikke noe er i salg. Holter skal nok betales for "jobben" som blir gjort og andre med. Ser vi på firmaet ser det ut som et glansbilde - det er nye lokaler som står klare i utlandet til det som skal skje videre. Jeg registrerer mange positive kommentarer her om gode nyheter - men harde fakta mht økonomien og det som når skjer ved nedsetting kan ikke være mer enn definisjonen på krise? Her er ingen frisk kapital som kommer inn. Kursen har skutt i været de gangene Lifecare selv har sluppet nyheter - slik som i dag. Må bare si at jeg er utrolig skeptisk. Et par hunder et sted som blir testet - er det alt som skjer? Jeg ønsker veldig gjerne å ta feil.
·6. nov.@Hvilepulsen, til ditt spørsmål "er det alt som skjer?" vil jeg bare gi deg en liste over bare de ISO-standardene Lifecare må overholde med Sencell, og så kan du jo selv bedømme om de ligger på stranden på Hawaii og ikke gjør en dritt eller om de har det hamrende travelt... ISO 14708-1 — Active implantable medical devices — Part 1: General requirements for safety, marking and for information to be provided by the manufacturer ISO 10993-1 — Biological evaluation of medical devices — Part 1: Evaluation and testing within a risk management process ISO 10993-18 — Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process ISO 10993-17 — Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents ISO 10993-6 — Biological evaluation of medical devices — Part 6: Tests for local effects after implantation ISO 10993-10 — Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for skin sensitization ISO 10993-23 — Biological evaluation of medical devices — Part 23: Tests for irritation ISO 11607-1 — Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems ISO 11607-2 — Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes ISO 11737-1 — Sterilization of medical devices — Microbiological methods — Part 1: Determination of a population of microorganisms on products ISO 11737-2 — Sterilization of medical devices — Microbiological methods — Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process ISO 11135 — Sterilization of health-care products — Ethylene oxide — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO 11137-1 — Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO 17665-1 — Sterilization of health care products — Moist heat — Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO/TS 10974 — Assessment of the safety of patients with an active implantable medical device in an MRI environment ISO/IEEE 11073-10425 — Health informatics — Personal health device communication — Device specialization — Continuous glucose monitor (CGM) ISO/IEEE 11073-20601 — Health informatics — Personal health device communication — Application profile — Optimized Exchange Protocol ISO 13485 — Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes ISO 14971 — Medical devices — Application of risk management to medical devices ISO 15223-1 — Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied — Part 1: General requirements ISO 20417 — Medical devices — Information to be supplied by the manufacturer
5. nov.5. nov.Dette er gode nyheter for Lifecare. 🌟 Her er hvorfor: ✅ Biokompatibilitet og sikkerhet bekreftet: Sensoren fungerer uten negative reaksjoner i kroppen — et kritisk krav for godkjenning både i veterinær- og menneskemarkedet. ✅ Systemet fungerer teknisk: De fikk stabile signaler fra sensoren til appen, som viser at hele systemet fungerer fra implantat til datainnsamling. ✅ Forbedringspunkter er identifisert og allerede implementert: Det viser at utviklingen går fremover og at selskapet lærer og forbedrer produktet raskt. ✅ Regulatorisk fremdrift: Mattilsynet har forlenget tillatelsen til videre forsøk, som nå også inkluderer diabeteshunder – et viktig steg mot dokumentasjon for markedsføring. ✅ Tydelig plan fremover: Lifecare bekrefter at de sikter mot veterinær lansering og første menneskeforsøk i 2026, altså fortsatt god progresjon i prosjektet. 💡 Kort sagt: Resultatene viser fremgang, ikke problemer. Det er et positivt tegn for både teknologiens funksjonalitet og selskapets videre utvikling mot kommersialisering.
5. nov.5. nov.Studien LFS-SEN 002 fikk første regulatoriske godkjenning i november 2023 og er fortsatt ikke ferdig gjennomført.... Det ble inkludert 1 hund man vet om, kanskje en til ifølge Lifecare-og først nå en plan for inkludering av flere som krevde ny goskjenning. Ingen publiserte sensordata som viser følsomhet og nøyaktighet...
5. nov.5. nov.Produktet er utviklet siden 2023, derfor ble vel studien startet på nytt i år, med en ny og bedre sensor. Dagens melding beskriver at studien går bra, men at de er klare for vet-markedet i 2026 (i stedet for slutten av 2025). I mine ører positivt. Styrker også min tiltro til godkjenning når som helst i november/desember.- 5. nov.5. nov.ChatGPT said: Oppsummering på norsk: Lifecare ASA (LIFE) i Bergen deler i dag viktige erfaringer fra den pågående LFC-SEN-002-studien, som undersøker levetid, biokompatibilitet og funksjonalitet til selskapets implantérbare glukosesensor (CGM). Studien består av både laboratorietester og levende forsøk på hunder, og skal støtte både lansering i veterinærmarkedet og CE-merking for menneskelig bruk. Forsøkene gjennomføres i samarbeid med Norges miljø- og biovitenskapelige universitet (NMBU), under tilsyn fra Mattilsynet. Hovedfunn: Biokompatibilitet og sikkerhet bekreftet: Implantatene ble godt tolerert uten negative vevsreaksjoner. Funksjonell datainnsamling oppnådd: Sensorene registrerte og overførte signaler som reflekterte endringer i glukosenivåer, via Lifecare-halsbåndet og appen. Forbedringsområder identifisert og implementert: Bedre signal-støy-forhold gjennom piezoelektrisk sensorelement Forsterket kapslingsstabilitet Optimalisert antennedesign og bedre tilkobling (inkludert test av sele for stabil overføring) Oppdatert firmware for lagring og batteristyring Studien fortsetter i samarbeid med NMBU, og Mattilsynet har nylig gitt forlenget godkjenning som gjør at også diabeteshunder kan inkluderes i videre testing. Veien videre: Forberedelser til veterinær markedslansering i 2026 Planlegging av første kliniske forsøk på mennesker i 2026 Integrering av funn i CE-merkingsdokumentasjon (ISO 13485) Kort fortalt: Lifecare har fått bekreftet at teknologien fungerer trygt og effektivt i levende organismer, og erfaringene fra studien gir direkte innspill til neste generasjon sensorer og den kommende kommersialiseringen.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Kvartalsrapport (Q2)
82 dager siden‧40min
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 12 t sidenfor 12 t sidenNoen andre som er spent for rapporten på onsdag?for 10 t sidenfor 10 t sidenHar sittet med en en for min del stor post i LifeC, men solgte meg ned på 7 tallet, jeg var med på forrige fortrinnsrett emisjon, og tror jeg står over denne da det ikke er noen strategi hos de store eierne om å holde kursen oppe på et fornuftig nivå, men heller å kjøre kursen langt ned. Konspirasjonsteoretikeren i meg vinner altså her. Noen ønsker en stor utvanning, og sikre seg større andel av selskapet til en lav pris. Jeg har ikke ønonomiske muskler til å holde følge/snitte ned. Derfor sitter jeg litt på gjerdet;)for 8 t sidenfor 8 t sidenHer er det bare å være tålmodig, for det er ingen som presser opp prisen;)
- 5. nov.5. nov.I neste uke skal det være ekstraordinær generalforsamling der kursen skal settes til 0,1 kroner - ned fra 5.20. Nedsettingsbeløpet skal avsettes. Hva denne avsettingen skal brukes til skal kunne bestemmes på en generalforsamling. Jeg vil tro at det senere kommer forslag som i realiteten innebærer at midlene brukes til å drifte prosjektet. De tjener selvsagt ingen penger så lenge ikke noe er i salg. Holter skal nok betales for "jobben" som blir gjort og andre med. Ser vi på firmaet ser det ut som et glansbilde - det er nye lokaler som står klare i utlandet til det som skal skje videre. Jeg registrerer mange positive kommentarer her om gode nyheter - men harde fakta mht økonomien og det som når skjer ved nedsetting kan ikke være mer enn definisjonen på krise? Her er ingen frisk kapital som kommer inn. Kursen har skutt i været de gangene Lifecare selv har sluppet nyheter - slik som i dag. Må bare si at jeg er utrolig skeptisk. Et par hunder et sted som blir testet - er det alt som skjer? Jeg ønsker veldig gjerne å ta feil.·6. nov.@Hvilepulsen, til ditt spørsmål "er det alt som skjer?" vil jeg bare gi deg en liste over bare de ISO-standardene Lifecare må overholde med Sencell, og så kan du jo selv bedømme om de ligger på stranden på Hawaii og ikke gjør en dritt eller om de har det hamrende travelt... ISO 14708-1 — Active implantable medical devices — Part 1: General requirements for safety, marking and for information to be provided by the manufacturer ISO 10993-1 — Biological evaluation of medical devices — Part 1: Evaluation and testing within a risk management process ISO 10993-18 — Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process ISO 10993-17 — Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents ISO 10993-6 — Biological evaluation of medical devices — Part 6: Tests for local effects after implantation ISO 10993-10 — Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for skin sensitization ISO 10993-23 — Biological evaluation of medical devices — Part 23: Tests for irritation ISO 11607-1 — Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems ISO 11607-2 — Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes ISO 11737-1 — Sterilization of medical devices — Microbiological methods — Part 1: Determination of a population of microorganisms on products ISO 11737-2 — Sterilization of medical devices — Microbiological methods — Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process ISO 11135 — Sterilization of health-care products — Ethylene oxide — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO 11137-1 — Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO 17665-1 — Sterilization of health care products — Moist heat — Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO/TS 10974 — Assessment of the safety of patients with an active implantable medical device in an MRI environment ISO/IEEE 11073-10425 — Health informatics — Personal health device communication — Device specialization — Continuous glucose monitor (CGM) ISO/IEEE 11073-20601 — Health informatics — Personal health device communication — Application profile — Optimized Exchange Protocol ISO 13485 — Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes ISO 14971 — Medical devices — Application of risk management to medical devices ISO 15223-1 — Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied — Part 1: General requirements ISO 20417 — Medical devices — Information to be supplied by the manufacturer
- 5. nov.5. nov.Dette er gode nyheter for Lifecare. 🌟 Her er hvorfor: ✅ Biokompatibilitet og sikkerhet bekreftet: Sensoren fungerer uten negative reaksjoner i kroppen — et kritisk krav for godkjenning både i veterinær- og menneskemarkedet. ✅ Systemet fungerer teknisk: De fikk stabile signaler fra sensoren til appen, som viser at hele systemet fungerer fra implantat til datainnsamling. ✅ Forbedringspunkter er identifisert og allerede implementert: Det viser at utviklingen går fremover og at selskapet lærer og forbedrer produktet raskt. ✅ Regulatorisk fremdrift: Mattilsynet har forlenget tillatelsen til videre forsøk, som nå også inkluderer diabeteshunder – et viktig steg mot dokumentasjon for markedsføring. ✅ Tydelig plan fremover: Lifecare bekrefter at de sikter mot veterinær lansering og første menneskeforsøk i 2026, altså fortsatt god progresjon i prosjektet. 💡 Kort sagt: Resultatene viser fremgang, ikke problemer. Det er et positivt tegn for både teknologiens funksjonalitet og selskapets videre utvikling mot kommersialisering.5. nov.5. nov.Studien LFS-SEN 002 fikk første regulatoriske godkjenning i november 2023 og er fortsatt ikke ferdig gjennomført.... Det ble inkludert 1 hund man vet om, kanskje en til ifølge Lifecare-og først nå en plan for inkludering av flere som krevde ny goskjenning. Ingen publiserte sensordata som viser følsomhet og nøyaktighet...5. nov.5. nov.Produktet er utviklet siden 2023, derfor ble vel studien startet på nytt i år, med en ny og bedre sensor. Dagens melding beskriver at studien går bra, men at de er klare for vet-markedet i 2026 (i stedet for slutten av 2025). I mine ører positivt. Styrker også min tiltro til godkjenning når som helst i november/desember.
- 5. nov.5. nov.ChatGPT said: Oppsummering på norsk: Lifecare ASA (LIFE) i Bergen deler i dag viktige erfaringer fra den pågående LFC-SEN-002-studien, som undersøker levetid, biokompatibilitet og funksjonalitet til selskapets implantérbare glukosesensor (CGM). Studien består av både laboratorietester og levende forsøk på hunder, og skal støtte både lansering i veterinærmarkedet og CE-merking for menneskelig bruk. Forsøkene gjennomføres i samarbeid med Norges miljø- og biovitenskapelige universitet (NMBU), under tilsyn fra Mattilsynet. Hovedfunn: Biokompatibilitet og sikkerhet bekreftet: Implantatene ble godt tolerert uten negative vevsreaksjoner. Funksjonell datainnsamling oppnådd: Sensorene registrerte og overførte signaler som reflekterte endringer i glukosenivåer, via Lifecare-halsbåndet og appen. Forbedringsområder identifisert og implementert: Bedre signal-støy-forhold gjennom piezoelektrisk sensorelement Forsterket kapslingsstabilitet Optimalisert antennedesign og bedre tilkobling (inkludert test av sele for stabil overføring) Oppdatert firmware for lagring og batteristyring Studien fortsetter i samarbeid med NMBU, og Mattilsynet har nylig gitt forlenget godkjenning som gjør at også diabeteshunder kan inkluderes i videre testing. Veien videre: Forberedelser til veterinær markedslansering i 2026 Planlegging av første kliniske forsøk på mennesker i 2026 Integrering av funn i CE-merkingsdokumentasjon (ISO 13485) Kort fortalt: Lifecare har fått bekreftet at teknologien fungerer trygt og effektivt i levende organismer, og erfaringene fra studien gir direkte innspill til neste generasjon sensorer og den kommende kommersialiseringen.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Oslo Børs
Antall
Kjøp
200
Selg
Antall
5 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 600 | - | - | ||
| 72 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 3 369 | - | - | ||
| 1 200 | - | - |
Høy
5,02VWAP
Lav
4,82OmsetningAntall
0,3 63 790
VWAP
Høy
5,02Lav
4,82OmsetningAntall
0,3 63 790
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 12. nov. 2 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 20. aug. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 15. mai | |
| 2024 Generalforsamling | 25. apr. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 20. feb. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Kvartalsrapport (Q2)
82 dager siden‧40min
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 12. nov. 2 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 20. aug. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 15. mai | |
| 2024 Generalforsamling | 25. apr. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 20. feb. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 12 t sidenfor 12 t sidenNoen andre som er spent for rapporten på onsdag?for 10 t sidenfor 10 t sidenHar sittet med en en for min del stor post i LifeC, men solgte meg ned på 7 tallet, jeg var med på forrige fortrinnsrett emisjon, og tror jeg står over denne da det ikke er noen strategi hos de store eierne om å holde kursen oppe på et fornuftig nivå, men heller å kjøre kursen langt ned. Konspirasjonsteoretikeren i meg vinner altså her. Noen ønsker en stor utvanning, og sikre seg større andel av selskapet til en lav pris. Jeg har ikke ønonomiske muskler til å holde følge/snitte ned. Derfor sitter jeg litt på gjerdet;)for 8 t sidenfor 8 t sidenHer er det bare å være tålmodig, for det er ingen som presser opp prisen;)
- 5. nov.5. nov.I neste uke skal det være ekstraordinær generalforsamling der kursen skal settes til 0,1 kroner - ned fra 5.20. Nedsettingsbeløpet skal avsettes. Hva denne avsettingen skal brukes til skal kunne bestemmes på en generalforsamling. Jeg vil tro at det senere kommer forslag som i realiteten innebærer at midlene brukes til å drifte prosjektet. De tjener selvsagt ingen penger så lenge ikke noe er i salg. Holter skal nok betales for "jobben" som blir gjort og andre med. Ser vi på firmaet ser det ut som et glansbilde - det er nye lokaler som står klare i utlandet til det som skal skje videre. Jeg registrerer mange positive kommentarer her om gode nyheter - men harde fakta mht økonomien og det som når skjer ved nedsetting kan ikke være mer enn definisjonen på krise? Her er ingen frisk kapital som kommer inn. Kursen har skutt i været de gangene Lifecare selv har sluppet nyheter - slik som i dag. Må bare si at jeg er utrolig skeptisk. Et par hunder et sted som blir testet - er det alt som skjer? Jeg ønsker veldig gjerne å ta feil.·6. nov.@Hvilepulsen, til ditt spørsmål "er det alt som skjer?" vil jeg bare gi deg en liste over bare de ISO-standardene Lifecare må overholde med Sencell, og så kan du jo selv bedømme om de ligger på stranden på Hawaii og ikke gjør en dritt eller om de har det hamrende travelt... ISO 14708-1 — Active implantable medical devices — Part 1: General requirements for safety, marking and for information to be provided by the manufacturer ISO 10993-1 — Biological evaluation of medical devices — Part 1: Evaluation and testing within a risk management process ISO 10993-18 — Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process ISO 10993-17 — Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents ISO 10993-6 — Biological evaluation of medical devices — Part 6: Tests for local effects after implantation ISO 10993-10 — Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for skin sensitization ISO 10993-23 — Biological evaluation of medical devices — Part 23: Tests for irritation ISO 11607-1 — Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems ISO 11607-2 — Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes ISO 11737-1 — Sterilization of medical devices — Microbiological methods — Part 1: Determination of a population of microorganisms on products ISO 11737-2 — Sterilization of medical devices — Microbiological methods — Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process ISO 11135 — Sterilization of health-care products — Ethylene oxide — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO 11137-1 — Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO 17665-1 — Sterilization of health care products — Moist heat — Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices ISO/TS 10974 — Assessment of the safety of patients with an active implantable medical device in an MRI environment ISO/IEEE 11073-10425 — Health informatics — Personal health device communication — Device specialization — Continuous glucose monitor (CGM) ISO/IEEE 11073-20601 — Health informatics — Personal health device communication — Application profile — Optimized Exchange Protocol ISO 13485 — Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes ISO 14971 — Medical devices — Application of risk management to medical devices ISO 15223-1 — Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied — Part 1: General requirements ISO 20417 — Medical devices — Information to be supplied by the manufacturer
- 5. nov.5. nov.Dette er gode nyheter for Lifecare. 🌟 Her er hvorfor: ✅ Biokompatibilitet og sikkerhet bekreftet: Sensoren fungerer uten negative reaksjoner i kroppen — et kritisk krav for godkjenning både i veterinær- og menneskemarkedet. ✅ Systemet fungerer teknisk: De fikk stabile signaler fra sensoren til appen, som viser at hele systemet fungerer fra implantat til datainnsamling. ✅ Forbedringspunkter er identifisert og allerede implementert: Det viser at utviklingen går fremover og at selskapet lærer og forbedrer produktet raskt. ✅ Regulatorisk fremdrift: Mattilsynet har forlenget tillatelsen til videre forsøk, som nå også inkluderer diabeteshunder – et viktig steg mot dokumentasjon for markedsføring. ✅ Tydelig plan fremover: Lifecare bekrefter at de sikter mot veterinær lansering og første menneskeforsøk i 2026, altså fortsatt god progresjon i prosjektet. 💡 Kort sagt: Resultatene viser fremgang, ikke problemer. Det er et positivt tegn for både teknologiens funksjonalitet og selskapets videre utvikling mot kommersialisering.5. nov.5. nov.Studien LFS-SEN 002 fikk første regulatoriske godkjenning i november 2023 og er fortsatt ikke ferdig gjennomført.... Det ble inkludert 1 hund man vet om, kanskje en til ifølge Lifecare-og først nå en plan for inkludering av flere som krevde ny goskjenning. Ingen publiserte sensordata som viser følsomhet og nøyaktighet...5. nov.5. nov.Produktet er utviklet siden 2023, derfor ble vel studien startet på nytt i år, med en ny og bedre sensor. Dagens melding beskriver at studien går bra, men at de er klare for vet-markedet i 2026 (i stedet for slutten av 2025). I mine ører positivt. Styrker også min tiltro til godkjenning når som helst i november/desember.
- 5. nov.5. nov.ChatGPT said: Oppsummering på norsk: Lifecare ASA (LIFE) i Bergen deler i dag viktige erfaringer fra den pågående LFC-SEN-002-studien, som undersøker levetid, biokompatibilitet og funksjonalitet til selskapets implantérbare glukosesensor (CGM). Studien består av både laboratorietester og levende forsøk på hunder, og skal støtte både lansering i veterinærmarkedet og CE-merking for menneskelig bruk. Forsøkene gjennomføres i samarbeid med Norges miljø- og biovitenskapelige universitet (NMBU), under tilsyn fra Mattilsynet. Hovedfunn: Biokompatibilitet og sikkerhet bekreftet: Implantatene ble godt tolerert uten negative vevsreaksjoner. Funksjonell datainnsamling oppnådd: Sensorene registrerte og overførte signaler som reflekterte endringer i glukosenivåer, via Lifecare-halsbåndet og appen. Forbedringsområder identifisert og implementert: Bedre signal-støy-forhold gjennom piezoelektrisk sensorelement Forsterket kapslingsstabilitet Optimalisert antennedesign og bedre tilkobling (inkludert test av sele for stabil overføring) Oppdatert firmware for lagring og batteristyring Studien fortsetter i samarbeid med NMBU, og Mattilsynet har nylig gitt forlenget godkjenning som gjør at også diabeteshunder kan inkluderes i videre testing. Veien videre: Forberedelser til veterinær markedslansering i 2026 Planlegging av første kliniske forsøk på mennesker i 2026 Integrering av funn i CE-merkingsdokumentasjon (ISO 13485) Kort fortalt: Lifecare har fått bekreftet at teknologien fungerer trygt og effektivt i levende organismer, og erfaringene fra studien gir direkte innspill til neste generasjon sensorer og den kommende kommersialiseringen.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Oslo Børs
Antall
Kjøp
200
Selg
Antall
5 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 600 | - | - | ||
| 72 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 3 369 | - | - | ||
| 1 200 | - | - |
Høy
5,02VWAP
Lav
4,82OmsetningAntall
0,3 63 790
VWAP
Høy
5,02Lav
4,82OmsetningAntall
0,3 63 790
Meglerstatistikk
Fant ingen data