Gå til hovedinnhold
Nettleseren du benytter deg av, støttes ikke lenger av Nordnet. Klikk her for å se hvilke nettlesere vi støtter og anbefaler at du bruker.
Høy-
Lav-
Omsetning-
Høy-
Lav-
Omsetning-
Høy-
Lav-
Omsetning-
Høy-
Lav-
Omsetning-
Høy-
Lav-
Omsetning-
Høy-
Lav-
Omsetning-
2025 Q4-rapport

Kun PDF

44 dager siden

Ordredybde

SwedenNasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
59--
300--
103--
2--
7--

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Fant ingen data

Selskapshendelser

Data hentes fra FactSet, Quartr
Kommende
2026 Q1-rapport
7. mai
Historisk
2025 Q4-rapport
6. feb.
2025 Q3-rapport
13. nov. 2025
2025 Q2-rapport
20. aug. 2025
2025 Q1-rapport
7. mai 2025
2024 Q4-rapport
13. feb. 2025

Kunder besøkte også

Shareville

Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
  • 25. feb.
    ·
    25. feb.
    ·
    Dette er en uforståelig oversett vinneraksje.. ***DISCLAMER - jeg eier den Infant Bacterial Therapeutics (IBT) står i nin optikk på randen av en historisk FDA-godkjenning av IBP-9414 mot NEC hos for tidlig fødte spedbarn – og det er dødelighetsreduksjonen som gjør det til en no-brainer! Livreddende data taler for seg selv Fase 3-studien viste en klar 27% ( 45%) lavere dødelighet med IBP-9414 sammenlignet med placebo, i en tilstand hvor NEC rammer med 10-50% barnedødelighet. FDA har allerede gitt Breakthrough Therapy Designation nettopp for dette massive potensialet til å redde liv – prioritert gjennomgang og tett dialog er på plass, og BLA-innsendelse kommer snart i 2026. Høyst sannsynlig suksess Med orphan drug-status, positive data og det uoppfylte behovet for å stoppe tarmnekrose hos de svakeste spedbarnene, er FDA-godkjenning så godt som sikret. Dødeligheten alene tipper vektskålen massivt – IBT er på vei mot å revolusjonere neonatal pleie HVORDAN KAN FDA avvise ... alene det at man så ekstremt kan unngå dødsfall er bevis i seg selv... *** Husk min DISCLAMER
    27. feb. · Endret
    ·
    27. feb. · Endret
    ·
    Helt enig - har også en del av dem etter hvert. Og hvis de får en godkjenning, er det også gode sjanser for en voucher som kan selges for mer enn hele selskapet er verdt i dag (USD 100-200mill = 1-2 mrd SEK). Tar vi verdien i dag 710 + 1,3 (USD 150 for vouche) = 2 mrd. Tidligere topp er kurs 275 = 3,6 mrd - dvs en godkjenning skal bare verdsettes til 1,6 mrd for at vi kan se 275 i horisonten. Jeg tenker det nok tar litt tid å komme dit - men mon tro om vi ikke skal få testet den på et tidspunkt!?
  • 9. feb. · Endret
    ·
    9. feb. · Endret
    ·
    Hva tror dere skjer hvis de får en voucher til en potensiell salgsverdi på USD 150-200 mill med en marketcap på nå like under SEK 700 🌞🌞 Det er jo en 3-4 dobling i markedsverdi som kontanter PLUS et godkjent produkt !??!!
    12. feb.
    ·
    12. feb.
    ·
    Helt enig, det kan fortsatt gå begge veier. Som jeg også skrev avhenger mye av valideringen av deres produksjon. Og det ville ikke være det første (eller siste) biotekfirmaet som snubler rett før målstreken. Så nei, mye kan fortsatt skje. Men spennende å følge.
  • 26. nov. 2025
    ·
    26. nov. 2025
    ·
    Ok - ikke noen videre kloke investorer vi har med her. Jeg er overrasket over at de etter et fda møte forfølger den raske akselererte prosessen fremfor den lengre standard BL.A.!! 🤣
    26. nov. 2025
    ·
    26. nov. 2025
    ·
    Ja, men de vil kanskje få ut produktet raskere!? Nå som de har fått produsent i Recipharm!? Noen ganger har vi ikke hele bildet! Min oppfatning er at de har mye god kjennskap til både patenter og studier, med tanke på BioGaia! Vi får se! Det fødes og reddes for tidlig fødte barn mer og mer nå for tiden….. viktig hva de gjør!
  • 20. nov. 2025
    ·
    20. nov. 2025
    ·
    En annen høypotent mulighet er at vi blir kjøpt opp. Biofirmaer innenfor nisjeområder kommer sjelden i mål alene på grunn av en enkel årsak, de har ikke kompetanse til å markedsføre produktet, selv om Infant B. "kun" skal inn på absolutte spesial sykehus, så et markedsledende Pharma vil antagelig overta markedsrettighetene per region, USA. Europa. Asia vil med garanti bli overtatt av et japansk firma.
  • 20. nov. 2025
    ·
    20. nov. 2025
    ·
    Gled dere til denne oppnår FDA-godkjenninger, men vi snakker om minst 10 måneders ventetid. FDA kommer til å godkjenne alene på grunn av den store reduksjonen av dødeligheten.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Nyheter

Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Relaterte produkter

2025 Q4-rapport

Kun PDF

44 dager siden

Nyheter

Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Shareville

Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
  • 25. feb.
    ·
    25. feb.
    ·
    Dette er en uforståelig oversett vinneraksje.. ***DISCLAMER - jeg eier den Infant Bacterial Therapeutics (IBT) står i nin optikk på randen av en historisk FDA-godkjenning av IBP-9414 mot NEC hos for tidlig fødte spedbarn – og det er dødelighetsreduksjonen som gjør det til en no-brainer! Livreddende data taler for seg selv Fase 3-studien viste en klar 27% ( 45%) lavere dødelighet med IBP-9414 sammenlignet med placebo, i en tilstand hvor NEC rammer med 10-50% barnedødelighet. FDA har allerede gitt Breakthrough Therapy Designation nettopp for dette massive potensialet til å redde liv – prioritert gjennomgang og tett dialog er på plass, og BLA-innsendelse kommer snart i 2026. Høyst sannsynlig suksess Med orphan drug-status, positive data og det uoppfylte behovet for å stoppe tarmnekrose hos de svakeste spedbarnene, er FDA-godkjenning så godt som sikret. Dødeligheten alene tipper vektskålen massivt – IBT er på vei mot å revolusjonere neonatal pleie HVORDAN KAN FDA avvise ... alene det at man så ekstremt kan unngå dødsfall er bevis i seg selv... *** Husk min DISCLAMER
    27. feb. · Endret
    ·
    27. feb. · Endret
    ·
    Helt enig - har også en del av dem etter hvert. Og hvis de får en godkjenning, er det også gode sjanser for en voucher som kan selges for mer enn hele selskapet er verdt i dag (USD 100-200mill = 1-2 mrd SEK). Tar vi verdien i dag 710 + 1,3 (USD 150 for vouche) = 2 mrd. Tidligere topp er kurs 275 = 3,6 mrd - dvs en godkjenning skal bare verdsettes til 1,6 mrd for at vi kan se 275 i horisonten. Jeg tenker det nok tar litt tid å komme dit - men mon tro om vi ikke skal få testet den på et tidspunkt!?
  • 9. feb. · Endret
    ·
    9. feb. · Endret
    ·
    Hva tror dere skjer hvis de får en voucher til en potensiell salgsverdi på USD 150-200 mill med en marketcap på nå like under SEK 700 🌞🌞 Det er jo en 3-4 dobling i markedsverdi som kontanter PLUS et godkjent produkt !??!!
    12. feb.
    ·
    12. feb.
    ·
    Helt enig, det kan fortsatt gå begge veier. Som jeg også skrev avhenger mye av valideringen av deres produksjon. Og det ville ikke være det første (eller siste) biotekfirmaet som snubler rett før målstreken. Så nei, mye kan fortsatt skje. Men spennende å følge.
  • 26. nov. 2025
    ·
    26. nov. 2025
    ·
    Ok - ikke noen videre kloke investorer vi har med her. Jeg er overrasket over at de etter et fda møte forfølger den raske akselererte prosessen fremfor den lengre standard BL.A.!! 🤣
    26. nov. 2025
    ·
    26. nov. 2025
    ·
    Ja, men de vil kanskje få ut produktet raskere!? Nå som de har fått produsent i Recipharm!? Noen ganger har vi ikke hele bildet! Min oppfatning er at de har mye god kjennskap til både patenter og studier, med tanke på BioGaia! Vi får se! Det fødes og reddes for tidlig fødte barn mer og mer nå for tiden….. viktig hva de gjør!
  • 20. nov. 2025
    ·
    20. nov. 2025
    ·
    En annen høypotent mulighet er at vi blir kjøpt opp. Biofirmaer innenfor nisjeområder kommer sjelden i mål alene på grunn av en enkel årsak, de har ikke kompetanse til å markedsføre produktet, selv om Infant B. "kun" skal inn på absolutte spesial sykehus, så et markedsledende Pharma vil antagelig overta markedsrettighetene per region, USA. Europa. Asia vil med garanti bli overtatt av et japansk firma.
  • 20. nov. 2025
    ·
    20. nov. 2025
    ·
    Gled dere til denne oppnår FDA-godkjenninger, men vi snakker om minst 10 måneders ventetid. FDA kommer til å godkjenne alene på grunn av den store reduksjonen av dødeligheten.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Ordredybde

SwedenNasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
59--
300--
103--
2--
7--

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Fant ingen data

Kunder besøkte også

Selskapshendelser

Data hentes fra FactSet, Quartr
Kommende
2026 Q1-rapport
7. mai
Historisk
2025 Q4-rapport
6. feb.
2025 Q3-rapport
13. nov. 2025
2025 Q2-rapport
20. aug. 2025
2025 Q1-rapport
7. mai 2025
2024 Q4-rapport
13. feb. 2025

Relaterte produkter

2025 Q4-rapport

Kun PDF

44 dager siden

Nyheter

Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Selskapshendelser

Data hentes fra FactSet, Quartr
Kommende
2026 Q1-rapport
7. mai
Historisk
2025 Q4-rapport
6. feb.
2025 Q3-rapport
13. nov. 2025
2025 Q2-rapport
20. aug. 2025
2025 Q1-rapport
7. mai 2025
2024 Q4-rapport
13. feb. 2025

Relaterte produkter

Shareville

Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
  • 25. feb.
    ·
    25. feb.
    ·
    Dette er en uforståelig oversett vinneraksje.. ***DISCLAMER - jeg eier den Infant Bacterial Therapeutics (IBT) står i nin optikk på randen av en historisk FDA-godkjenning av IBP-9414 mot NEC hos for tidlig fødte spedbarn – og det er dødelighetsreduksjonen som gjør det til en no-brainer! Livreddende data taler for seg selv Fase 3-studien viste en klar 27% ( 45%) lavere dødelighet med IBP-9414 sammenlignet med placebo, i en tilstand hvor NEC rammer med 10-50% barnedødelighet. FDA har allerede gitt Breakthrough Therapy Designation nettopp for dette massive potensialet til å redde liv – prioritert gjennomgang og tett dialog er på plass, og BLA-innsendelse kommer snart i 2026. Høyst sannsynlig suksess Med orphan drug-status, positive data og det uoppfylte behovet for å stoppe tarmnekrose hos de svakeste spedbarnene, er FDA-godkjenning så godt som sikret. Dødeligheten alene tipper vektskålen massivt – IBT er på vei mot å revolusjonere neonatal pleie HVORDAN KAN FDA avvise ... alene det at man så ekstremt kan unngå dødsfall er bevis i seg selv... *** Husk min DISCLAMER
    27. feb. · Endret
    ·
    27. feb. · Endret
    ·
    Helt enig - har også en del av dem etter hvert. Og hvis de får en godkjenning, er det også gode sjanser for en voucher som kan selges for mer enn hele selskapet er verdt i dag (USD 100-200mill = 1-2 mrd SEK). Tar vi verdien i dag 710 + 1,3 (USD 150 for vouche) = 2 mrd. Tidligere topp er kurs 275 = 3,6 mrd - dvs en godkjenning skal bare verdsettes til 1,6 mrd for at vi kan se 275 i horisonten. Jeg tenker det nok tar litt tid å komme dit - men mon tro om vi ikke skal få testet den på et tidspunkt!?
  • 9. feb. · Endret
    ·
    9. feb. · Endret
    ·
    Hva tror dere skjer hvis de får en voucher til en potensiell salgsverdi på USD 150-200 mill med en marketcap på nå like under SEK 700 🌞🌞 Det er jo en 3-4 dobling i markedsverdi som kontanter PLUS et godkjent produkt !??!!
    12. feb.
    ·
    12. feb.
    ·
    Helt enig, det kan fortsatt gå begge veier. Som jeg også skrev avhenger mye av valideringen av deres produksjon. Og det ville ikke være det første (eller siste) biotekfirmaet som snubler rett før målstreken. Så nei, mye kan fortsatt skje. Men spennende å følge.
  • 26. nov. 2025
    ·
    26. nov. 2025
    ·
    Ok - ikke noen videre kloke investorer vi har med her. Jeg er overrasket over at de etter et fda møte forfølger den raske akselererte prosessen fremfor den lengre standard BL.A.!! 🤣
    26. nov. 2025
    ·
    26. nov. 2025
    ·
    Ja, men de vil kanskje få ut produktet raskere!? Nå som de har fått produsent i Recipharm!? Noen ganger har vi ikke hele bildet! Min oppfatning er at de har mye god kjennskap til både patenter og studier, med tanke på BioGaia! Vi får se! Det fødes og reddes for tidlig fødte barn mer og mer nå for tiden….. viktig hva de gjør!
  • 20. nov. 2025
    ·
    20. nov. 2025
    ·
    En annen høypotent mulighet er at vi blir kjøpt opp. Biofirmaer innenfor nisjeområder kommer sjelden i mål alene på grunn av en enkel årsak, de har ikke kompetanse til å markedsføre produktet, selv om Infant B. "kun" skal inn på absolutte spesial sykehus, så et markedsledende Pharma vil antagelig overta markedsrettighetene per region, USA. Europa. Asia vil med garanti bli overtatt av et japansk firma.
  • 20. nov. 2025
    ·
    20. nov. 2025
    ·
    Gled dere til denne oppnår FDA-godkjenninger, men vi snakker om minst 10 måneders ventetid. FDA kommer til å godkjenne alene på grunn av den store reduksjonen av dødeligheten.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Ordredybde

SwedenNasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
59--
300--
103--
2--
7--

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Fant ingen data

Kunder besøkte også