2025 Q4-rapport
NY
4 dager siden
‧27min
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
1 050
Selg
Antall
380
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 5 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 712 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Høy
16,16VWAP
Lav
14,98OmsetningAntall
0 2 483
VWAP
Høy
16,16Lav
14,98OmsetningAntall
0 2 483
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 19. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 21. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 6. feb. 2025 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·for 2 døgn sidenMan skal passe på at man ikke setter i gang en unødvendig alarm. Tilførsel av kapital kan f.eks. skje gjennom en rettet emisjon, et låneopptak, en tilknytning av samarbeidspartner eller et salg av lisenser eller en utlisensiering av produkter med forhåndsbetalinger ved milepæler. Mulighetene er mange, hvis produktet er godt, og det er interesse for det, og selskapet har en dyktig ledelse. Det behøver jo heldigvis absolutt ikke være en fortrinnsrettsemisjon, som normalt går gruelig galt. Se f.eks. hva som skjedde i Medivir her om dagen, da Carl Bennet plutselig fikk lyst til å investere i selskapet. Jeg tror dog ikke mye på små private investorer akkurat nå. Men det kan skifte - og veldig raskt. Se f.eks. p.t. Prostata Genomics eller Medivir. Ofte skal det bare en liten nyhet til for å få aksjen til å eksplodere, hvis den ikke direkte løpende har blitt snakket ned i hullet i årevis, som f.eks KDVentures. Men dessverre forstår mange private investorer ikke - eller er redde for - teknikken ved emisjoner, og det ses at de ofte kjøper stamaksjer i stedet for å kjøpe tegningsretter og nyemitterte aksjer - også selv om stamaksjene nesten alltid er dyrere og undertiden er voldsomt dyrere, så små investorene brenner seg ekstraordinært mye. Og investering i stamaksjer hjelper jo umiddelbart ikke selskapet med å få dekket finansieringsbehovet. Så fortrinnsrettsemisjoner ender ofte som loose-loose. Derfor min advarsel mot denne type løpende alarmmeldinger.- ·for 2 døgn sidenMan skal passe på at man ikke setter i gang en unødvendig alarm. Tilførsel av kapital kan f.eks. skje gjennom en rettet emisjon, en låneopptak, en tilknytning av samarbeidspartner eller et salg av lisenser eller en utlisensiering av produkter med forskuddsbetaling av milepæler. Mulighetene er mange, hvis produktet er godt, og det er interesse for det, og selskapet har en dyktig ledelse. Det behøver jo heldigvis absolutt ikke være en fortrinnsrettsemisjon, som normalt går gruelig galt. Se f.eks. hva som skjedde i Medivir forleden, da Carl Bennet plutselig fikk lyst til å investere i selskapet.·for 2 døgn siden · EndretMan skal bare ha én enkelt tegningsrett TR. Man kommer selvfølgelig kun i betraktning hvis det er overskytende aksjer, men det er det normalt. Emisjonsaksjer ved tilleggsopsjoner TO kan derimot normalt kun kjøpes hvis man har kjøpt det nødvendige antallet TO-er. Velkommen til fremtidens emisjoner!
·for 2 døgn sidenTakk for svar. TO, det er Expres2ion, og det var heri det var et selskap som fikk aksjer til emisjonskurs (14,65) uten tegningsretter. Så heter de garanter som har inngått en avtale om de siste. Utnyttelsesgraden for TO11 var 88.5% De siste: Mottakerne av de siste aksjene var: Nils Berg UBB Consulting AB John Moll Elvil AB Paginera Invest AB Peter Nilsson 
·for 3 døgn sidenHele året Det ser ut til at ExpreS2ion (kun) har cash til å kunne operere året ut, så er det slutt.·for 2 døgn sidenGir dem fortsatt et veldig dårlig utgangspunkt hvis en interessent kan se at timeglasset er i ferd med å renne ut
·3. feb.Dette selskapet er for tiden priset til 35 millioner DKK! Det er jo helt latterlig, prisen burde være x10 etter min mening. Dette er ingen anbefaling til kjøp/salg. Jeg har mange, som i veldig mange.·for 2 døgn sidenHvorfor ikke *100 eller *1000 - hvis du vet hva du har investert i, kan du vel også begrunne det. Du er åpenbart HELT HELT alene om den ideen - i hvert fall mener de fleste som har valgt å se på aksjen at den skal ligge der den gjør akkurat nå - det er slik aksjemarkedet fungerer.- ·3. feb.ExpreS2ion Biotech rapporterer oppmuntrende immunogenisitetsobservasjoner fra pågående fase I-studie med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3. februar 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding ABs datterselskap ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), et bioteknologiselskap i klinisk fase med en fokusert pipeline av vaksinekandidater rettet mot infeksjonssykdommer og kreft, rapporterer i dag oppdaterte immunogenisitetsobservasjoner fra sin pågående fase I kliniske studie med ES2B-C001, en HER2-rettet kreftvaksinekandidat. Basert på tilgjengelige data for øyeblikket har fem av seks evaluerbare pasienter vist en legemiddelspesifikk immunrespons, definert som en økning fra baseline i anti-HER2 lambda lettkjede-antistofftitere etter behandling med ES2B-C001. Dataene er fortsatt tidlige og under evaluering, og ingen formelle konklusjoner kan trekkes på nåværende tidspunkt. Den oppdaterte vurderingen inkluderer immunogenisitetsdata tilgjengelige frem til utgangen av januar 2026 fra pasienter behandlet i den første dosekohorten (50 mikrogram pluss adjuvans) samt innledende observasjoner fra pasienter som er inkludert i den etterfølgende høyere dosekohorten (150 mikrogram pluss adjuvans). Dataene er fortsatt tidlige og begrenset i omfang, og ytterligere pasientoppfølging og data er nødvendig før endelige konklusjoner kan trekkes. Basert på de data som for øyeblikket er tilgjengelige, har fem av seks evaluerbare pasienter vist en legemiddelspesifikk immunrespons, definert som en økning fra baseline i anti-HER2 lambda lettkjede-antistofftitere etter behandling med ES2B-C001. Disse lambda lettkjede-antistoffresponsene er spesifikke for den vaksineinduserte immunresponsen. Til dags dato har to pasienter gjennomført alle planlagte studiebesøk og fortsetter å vise vedvarende forhøyede anti-HER2 lambda lettkjede-Ig-titere over tid, noe som tyder på varighet av den observerte immunresponsen. Ytterligere pasienter forblir i behandling, og oppfølging pågår. Kommentarer til oppdateringen Bent U. Frandsen, administrerende direktør for ExpreS2ion, kommenterte: "Selv om datasettet fortsatt er begrenset og tidlig, er vi oppmuntret av konsistensen som er observert i immunresponsene hos pasienter behandlet med ES2B-C001. Viktigere er det at vi fortsatt ser vaksinespesifikke antistoffresponser uten nye sikkerhetsproblemer, noe som støtter den fortsatte progresjonen av det kliniske programmet." Dr. Erik Heegard, direktør for klinisk utvikling, kommenterte: "Fra et klinisk og immunologisk perspektiv er timingen og mønsteret for de observerte responsene i samsvar med hva vi ville forvente av en aktiv kreftvaksine. Samtidig betyr det lille antallet pasienter og heterogeniteten av tidligere og samtidige behandlinger at det er behov for nøye oppfølging og ytterligere data før konklusjoner kan trekkes." ExpreS2ion understreker at det nåværende datasettet fortsatt er begrenset, og at de rapporterte observasjonene bør tolkes med forsiktighet. Selskapet fortsetter å jobbe tett sammen med etterforskere og Data Safety Monitoring Board etter hvert som studien skrider frem og ytterligere data modnes. Pasientpåmelding og screening fortsetter som planlagt, og klinikkene rapporterer at ytterligere pasienter er tilgjengelige for å fortsette når dosering er tillatt etter de nødvendige sikkerhetsgjennomgangene. Basert på den nåværende synligheten er ExpreS2ion fortsatt på rett spor for å fullføre doseopptrappingsdelen av studien rundt midten av 2026 og utvidelsesdelen mot slutten av 2026, avhengig av løpende rekruttering, sikkerhetsgjennomganger og den samlede studieavviklingen. Ytterligere oppdateringer vil bli gitt etter behov. Om ES2B-C001 fase I-studien ES2B-C001 fase I-studien er en åpen studie som evaluerer sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten av ES2B-C001 hos pasienter med fremskreden HER2-positiv eller HER2-lav brystkreft, som tidligere har mottatt standardbehandling. Studien utføres på flere kliniske sentre i Østerrike og inkluderer en doseopptrappingsfase etterfulgt av en ekspansjonsfase. ES2B-C001 administreres som en intramuskulær vaksine med adjuvans på tvers av flere dosenivåer. Studiets primære formål er å vurdere sikkerhet og tolerabilitet med immunogenisitet som et sekundært mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 er en innovativ immunterapi utviklet for behandling av HER2-uttrykkende kreftformer ved å stimulere pasientens eget immunsystem og tilbyr et nytt alternativ til eksisterende antistoffbaserte tilnærminger. Denne tilnærmingen kombinerer ExpreS2ions ExpreS2-produksjonsplattform med AdaptVacs VLP-teknologi, som begge er blitt bevist i klinisk fase III. HER2-VLP-vaksinen er designet for å stimulere en robust og holdbar polyklonal immunrespons mot HER2-uttrykkende svulster og tilbyr en komplementær strategi til nåværende behandlingsregimer som monoklonale antistoffer (mAb) eller antistoff-legemiddelkonjugat (ADC)-terapier. Prekliniske studier ( Ruzzi et al. (2022)
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q4-rapport
NY
4 dager siden
‧27min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 2 døgn sidenMan skal passe på at man ikke setter i gang en unødvendig alarm. Tilførsel av kapital kan f.eks. skje gjennom en rettet emisjon, et låneopptak, en tilknytning av samarbeidspartner eller et salg av lisenser eller en utlisensiering av produkter med forhåndsbetalinger ved milepæler. Mulighetene er mange, hvis produktet er godt, og det er interesse for det, og selskapet har en dyktig ledelse. Det behøver jo heldigvis absolutt ikke være en fortrinnsrettsemisjon, som normalt går gruelig galt. Se f.eks. hva som skjedde i Medivir her om dagen, da Carl Bennet plutselig fikk lyst til å investere i selskapet. Jeg tror dog ikke mye på små private investorer akkurat nå. Men det kan skifte - og veldig raskt. Se f.eks. p.t. Prostata Genomics eller Medivir. Ofte skal det bare en liten nyhet til for å få aksjen til å eksplodere, hvis den ikke direkte løpende har blitt snakket ned i hullet i årevis, som f.eks KDVentures. Men dessverre forstår mange private investorer ikke - eller er redde for - teknikken ved emisjoner, og det ses at de ofte kjøper stamaksjer i stedet for å kjøpe tegningsretter og nyemitterte aksjer - også selv om stamaksjene nesten alltid er dyrere og undertiden er voldsomt dyrere, så små investorene brenner seg ekstraordinært mye. Og investering i stamaksjer hjelper jo umiddelbart ikke selskapet med å få dekket finansieringsbehovet. Så fortrinnsrettsemisjoner ender ofte som loose-loose. Derfor min advarsel mot denne type løpende alarmmeldinger.
- ·for 2 døgn sidenMan skal passe på at man ikke setter i gang en unødvendig alarm. Tilførsel av kapital kan f.eks. skje gjennom en rettet emisjon, en låneopptak, en tilknytning av samarbeidspartner eller et salg av lisenser eller en utlisensiering av produkter med forskuddsbetaling av milepæler. Mulighetene er mange, hvis produktet er godt, og det er interesse for det, og selskapet har en dyktig ledelse. Det behøver jo heldigvis absolutt ikke være en fortrinnsrettsemisjon, som normalt går gruelig galt. Se f.eks. hva som skjedde i Medivir forleden, da Carl Bennet plutselig fikk lyst til å investere i selskapet.·for 2 døgn siden · EndretMan skal bare ha én enkelt tegningsrett TR. Man kommer selvfølgelig kun i betraktning hvis det er overskytende aksjer, men det er det normalt. Emisjonsaksjer ved tilleggsopsjoner TO kan derimot normalt kun kjøpes hvis man har kjøpt det nødvendige antallet TO-er. Velkommen til fremtidens emisjoner!·for 2 døgn sidenTakk for svar. TO, det er Expres2ion, og det var heri det var et selskap som fikk aksjer til emisjonskurs (14,65) uten tegningsretter. Så heter de garanter som har inngått en avtale om de siste. Utnyttelsesgraden for TO11 var 88.5% De siste: Mottakerne av de siste aksjene var: Nils Berg UBB Consulting AB John Moll Elvil AB Paginera Invest AB Peter Nilsson
- ·for 3 døgn sidenHele året Det ser ut til at ExpreS2ion (kun) har cash til å kunne operere året ut, så er det slutt.·for 2 døgn sidenGir dem fortsatt et veldig dårlig utgangspunkt hvis en interessent kan se at timeglasset er i ferd med å renne ut
- ·3. feb.Dette selskapet er for tiden priset til 35 millioner DKK! Det er jo helt latterlig, prisen burde være x10 etter min mening. Dette er ingen anbefaling til kjøp/salg. Jeg har mange, som i veldig mange.·for 2 døgn sidenHvorfor ikke *100 eller *1000 - hvis du vet hva du har investert i, kan du vel også begrunne det. Du er åpenbart HELT HELT alene om den ideen - i hvert fall mener de fleste som har valgt å se på aksjen at den skal ligge der den gjør akkurat nå - det er slik aksjemarkedet fungerer.
- ·3. feb.ExpreS2ion Biotech rapporterer oppmuntrende immunogenisitetsobservasjoner fra pågående fase I-studie med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3. februar 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding ABs datterselskap ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), et bioteknologiselskap i klinisk fase med en fokusert pipeline av vaksinekandidater rettet mot infeksjonssykdommer og kreft, rapporterer i dag oppdaterte immunogenisitetsobservasjoner fra sin pågående fase I kliniske studie med ES2B-C001, en HER2-rettet kreftvaksinekandidat. Basert på tilgjengelige data for øyeblikket har fem av seks evaluerbare pasienter vist en legemiddelspesifikk immunrespons, definert som en økning fra baseline i anti-HER2 lambda lettkjede-antistofftitere etter behandling med ES2B-C001. Dataene er fortsatt tidlige og under evaluering, og ingen formelle konklusjoner kan trekkes på nåværende tidspunkt. Den oppdaterte vurderingen inkluderer immunogenisitetsdata tilgjengelige frem til utgangen av januar 2026 fra pasienter behandlet i den første dosekohorten (50 mikrogram pluss adjuvans) samt innledende observasjoner fra pasienter som er inkludert i den etterfølgende høyere dosekohorten (150 mikrogram pluss adjuvans). Dataene er fortsatt tidlige og begrenset i omfang, og ytterligere pasientoppfølging og data er nødvendig før endelige konklusjoner kan trekkes. Basert på de data som for øyeblikket er tilgjengelige, har fem av seks evaluerbare pasienter vist en legemiddelspesifikk immunrespons, definert som en økning fra baseline i anti-HER2 lambda lettkjede-antistofftitere etter behandling med ES2B-C001. Disse lambda lettkjede-antistoffresponsene er spesifikke for den vaksineinduserte immunresponsen. Til dags dato har to pasienter gjennomført alle planlagte studiebesøk og fortsetter å vise vedvarende forhøyede anti-HER2 lambda lettkjede-Ig-titere over tid, noe som tyder på varighet av den observerte immunresponsen. Ytterligere pasienter forblir i behandling, og oppfølging pågår. Kommentarer til oppdateringen Bent U. Frandsen, administrerende direktør for ExpreS2ion, kommenterte: "Selv om datasettet fortsatt er begrenset og tidlig, er vi oppmuntret av konsistensen som er observert i immunresponsene hos pasienter behandlet med ES2B-C001. Viktigere er det at vi fortsatt ser vaksinespesifikke antistoffresponser uten nye sikkerhetsproblemer, noe som støtter den fortsatte progresjonen av det kliniske programmet." Dr. Erik Heegard, direktør for klinisk utvikling, kommenterte: "Fra et klinisk og immunologisk perspektiv er timingen og mønsteret for de observerte responsene i samsvar med hva vi ville forvente av en aktiv kreftvaksine. Samtidig betyr det lille antallet pasienter og heterogeniteten av tidligere og samtidige behandlinger at det er behov for nøye oppfølging og ytterligere data før konklusjoner kan trekkes." ExpreS2ion understreker at det nåværende datasettet fortsatt er begrenset, og at de rapporterte observasjonene bør tolkes med forsiktighet. Selskapet fortsetter å jobbe tett sammen med etterforskere og Data Safety Monitoring Board etter hvert som studien skrider frem og ytterligere data modnes. Pasientpåmelding og screening fortsetter som planlagt, og klinikkene rapporterer at ytterligere pasienter er tilgjengelige for å fortsette når dosering er tillatt etter de nødvendige sikkerhetsgjennomgangene. Basert på den nåværende synligheten er ExpreS2ion fortsatt på rett spor for å fullføre doseopptrappingsdelen av studien rundt midten av 2026 og utvidelsesdelen mot slutten av 2026, avhengig av løpende rekruttering, sikkerhetsgjennomganger og den samlede studieavviklingen. Ytterligere oppdateringer vil bli gitt etter behov. Om ES2B-C001 fase I-studien ES2B-C001 fase I-studien er en åpen studie som evaluerer sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten av ES2B-C001 hos pasienter med fremskreden HER2-positiv eller HER2-lav brystkreft, som tidligere har mottatt standardbehandling. Studien utføres på flere kliniske sentre i Østerrike og inkluderer en doseopptrappingsfase etterfulgt av en ekspansjonsfase. ES2B-C001 administreres som en intramuskulær vaksine med adjuvans på tvers av flere dosenivåer. Studiets primære formål er å vurdere sikkerhet og tolerabilitet med immunogenisitet som et sekundært mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 er en innovativ immunterapi utviklet for behandling av HER2-uttrykkende kreftformer ved å stimulere pasientens eget immunsystem og tilbyr et nytt alternativ til eksisterende antistoffbaserte tilnærminger. Denne tilnærmingen kombinerer ExpreS2ions ExpreS2-produksjonsplattform med AdaptVacs VLP-teknologi, som begge er blitt bevist i klinisk fase III. HER2-VLP-vaksinen er designet for å stimulere en robust og holdbar polyklonal immunrespons mot HER2-uttrykkende svulster og tilbyr en komplementær strategi til nåværende behandlingsregimer som monoklonale antistoffer (mAb) eller antistoff-legemiddelkonjugat (ADC)-terapier. Prekliniske studier ( Ruzzi et al. (2022)
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
1 050
Selg
Antall
380
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 5 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 712 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Høy
16,16VWAP
Lav
14,98OmsetningAntall
0 2 483
VWAP
Høy
16,16Lav
14,98OmsetningAntall
0 2 483
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 19. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 21. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 6. feb. 2025 |
2025 Q4-rapport
NY
4 dager siden
‧27min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 19. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 19. feb. | ||
2025 Q3-rapport 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 21. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 6. feb. 2025 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 2 døgn sidenMan skal passe på at man ikke setter i gang en unødvendig alarm. Tilførsel av kapital kan f.eks. skje gjennom en rettet emisjon, et låneopptak, en tilknytning av samarbeidspartner eller et salg av lisenser eller en utlisensiering av produkter med forhåndsbetalinger ved milepæler. Mulighetene er mange, hvis produktet er godt, og det er interesse for det, og selskapet har en dyktig ledelse. Det behøver jo heldigvis absolutt ikke være en fortrinnsrettsemisjon, som normalt går gruelig galt. Se f.eks. hva som skjedde i Medivir her om dagen, da Carl Bennet plutselig fikk lyst til å investere i selskapet. Jeg tror dog ikke mye på små private investorer akkurat nå. Men det kan skifte - og veldig raskt. Se f.eks. p.t. Prostata Genomics eller Medivir. Ofte skal det bare en liten nyhet til for å få aksjen til å eksplodere, hvis den ikke direkte løpende har blitt snakket ned i hullet i årevis, som f.eks KDVentures. Men dessverre forstår mange private investorer ikke - eller er redde for - teknikken ved emisjoner, og det ses at de ofte kjøper stamaksjer i stedet for å kjøpe tegningsretter og nyemitterte aksjer - også selv om stamaksjene nesten alltid er dyrere og undertiden er voldsomt dyrere, så små investorene brenner seg ekstraordinært mye. Og investering i stamaksjer hjelper jo umiddelbart ikke selskapet med å få dekket finansieringsbehovet. Så fortrinnsrettsemisjoner ender ofte som loose-loose. Derfor min advarsel mot denne type løpende alarmmeldinger.
- ·for 2 døgn sidenMan skal passe på at man ikke setter i gang en unødvendig alarm. Tilførsel av kapital kan f.eks. skje gjennom en rettet emisjon, en låneopptak, en tilknytning av samarbeidspartner eller et salg av lisenser eller en utlisensiering av produkter med forskuddsbetaling av milepæler. Mulighetene er mange, hvis produktet er godt, og det er interesse for det, og selskapet har en dyktig ledelse. Det behøver jo heldigvis absolutt ikke være en fortrinnsrettsemisjon, som normalt går gruelig galt. Se f.eks. hva som skjedde i Medivir forleden, da Carl Bennet plutselig fikk lyst til å investere i selskapet.·for 2 døgn siden · EndretMan skal bare ha én enkelt tegningsrett TR. Man kommer selvfølgelig kun i betraktning hvis det er overskytende aksjer, men det er det normalt. Emisjonsaksjer ved tilleggsopsjoner TO kan derimot normalt kun kjøpes hvis man har kjøpt det nødvendige antallet TO-er. Velkommen til fremtidens emisjoner!·for 2 døgn sidenTakk for svar. TO, det er Expres2ion, og det var heri det var et selskap som fikk aksjer til emisjonskurs (14,65) uten tegningsretter. Så heter de garanter som har inngått en avtale om de siste. Utnyttelsesgraden for TO11 var 88.5% De siste: Mottakerne av de siste aksjene var: Nils Berg UBB Consulting AB John Moll Elvil AB Paginera Invest AB Peter Nilsson
- ·for 3 døgn sidenHele året Det ser ut til at ExpreS2ion (kun) har cash til å kunne operere året ut, så er det slutt.·for 2 døgn sidenGir dem fortsatt et veldig dårlig utgangspunkt hvis en interessent kan se at timeglasset er i ferd med å renne ut
- ·3. feb.Dette selskapet er for tiden priset til 35 millioner DKK! Det er jo helt latterlig, prisen burde være x10 etter min mening. Dette er ingen anbefaling til kjøp/salg. Jeg har mange, som i veldig mange.·for 2 døgn sidenHvorfor ikke *100 eller *1000 - hvis du vet hva du har investert i, kan du vel også begrunne det. Du er åpenbart HELT HELT alene om den ideen - i hvert fall mener de fleste som har valgt å se på aksjen at den skal ligge der den gjør akkurat nå - det er slik aksjemarkedet fungerer.
- ·3. feb.ExpreS2ion Biotech rapporterer oppmuntrende immunogenisitetsobservasjoner fra pågående fase I-studie med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3. februar 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding ABs datterselskap ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), et bioteknologiselskap i klinisk fase med en fokusert pipeline av vaksinekandidater rettet mot infeksjonssykdommer og kreft, rapporterer i dag oppdaterte immunogenisitetsobservasjoner fra sin pågående fase I kliniske studie med ES2B-C001, en HER2-rettet kreftvaksinekandidat. Basert på tilgjengelige data for øyeblikket har fem av seks evaluerbare pasienter vist en legemiddelspesifikk immunrespons, definert som en økning fra baseline i anti-HER2 lambda lettkjede-antistofftitere etter behandling med ES2B-C001. Dataene er fortsatt tidlige og under evaluering, og ingen formelle konklusjoner kan trekkes på nåværende tidspunkt. Den oppdaterte vurderingen inkluderer immunogenisitetsdata tilgjengelige frem til utgangen av januar 2026 fra pasienter behandlet i den første dosekohorten (50 mikrogram pluss adjuvans) samt innledende observasjoner fra pasienter som er inkludert i den etterfølgende høyere dosekohorten (150 mikrogram pluss adjuvans). Dataene er fortsatt tidlige og begrenset i omfang, og ytterligere pasientoppfølging og data er nødvendig før endelige konklusjoner kan trekkes. Basert på de data som for øyeblikket er tilgjengelige, har fem av seks evaluerbare pasienter vist en legemiddelspesifikk immunrespons, definert som en økning fra baseline i anti-HER2 lambda lettkjede-antistofftitere etter behandling med ES2B-C001. Disse lambda lettkjede-antistoffresponsene er spesifikke for den vaksineinduserte immunresponsen. Til dags dato har to pasienter gjennomført alle planlagte studiebesøk og fortsetter å vise vedvarende forhøyede anti-HER2 lambda lettkjede-Ig-titere over tid, noe som tyder på varighet av den observerte immunresponsen. Ytterligere pasienter forblir i behandling, og oppfølging pågår. Kommentarer til oppdateringen Bent U. Frandsen, administrerende direktør for ExpreS2ion, kommenterte: "Selv om datasettet fortsatt er begrenset og tidlig, er vi oppmuntret av konsistensen som er observert i immunresponsene hos pasienter behandlet med ES2B-C001. Viktigere er det at vi fortsatt ser vaksinespesifikke antistoffresponser uten nye sikkerhetsproblemer, noe som støtter den fortsatte progresjonen av det kliniske programmet." Dr. Erik Heegard, direktør for klinisk utvikling, kommenterte: "Fra et klinisk og immunologisk perspektiv er timingen og mønsteret for de observerte responsene i samsvar med hva vi ville forvente av en aktiv kreftvaksine. Samtidig betyr det lille antallet pasienter og heterogeniteten av tidligere og samtidige behandlinger at det er behov for nøye oppfølging og ytterligere data før konklusjoner kan trekkes." ExpreS2ion understreker at det nåværende datasettet fortsatt er begrenset, og at de rapporterte observasjonene bør tolkes med forsiktighet. Selskapet fortsetter å jobbe tett sammen med etterforskere og Data Safety Monitoring Board etter hvert som studien skrider frem og ytterligere data modnes. Pasientpåmelding og screening fortsetter som planlagt, og klinikkene rapporterer at ytterligere pasienter er tilgjengelige for å fortsette når dosering er tillatt etter de nødvendige sikkerhetsgjennomgangene. Basert på den nåværende synligheten er ExpreS2ion fortsatt på rett spor for å fullføre doseopptrappingsdelen av studien rundt midten av 2026 og utvidelsesdelen mot slutten av 2026, avhengig av løpende rekruttering, sikkerhetsgjennomganger og den samlede studieavviklingen. Ytterligere oppdateringer vil bli gitt etter behov. Om ES2B-C001 fase I-studien ES2B-C001 fase I-studien er en åpen studie som evaluerer sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten av ES2B-C001 hos pasienter med fremskreden HER2-positiv eller HER2-lav brystkreft, som tidligere har mottatt standardbehandling. Studien utføres på flere kliniske sentre i Østerrike og inkluderer en doseopptrappingsfase etterfulgt av en ekspansjonsfase. ES2B-C001 administreres som en intramuskulær vaksine med adjuvans på tvers av flere dosenivåer. Studiets primære formål er å vurdere sikkerhet og tolerabilitet med immunogenisitet som et sekundært mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 er en innovativ immunterapi utviklet for behandling av HER2-uttrykkende kreftformer ved å stimulere pasientens eget immunsystem og tilbyr et nytt alternativ til eksisterende antistoffbaserte tilnærminger. Denne tilnærmingen kombinerer ExpreS2ions ExpreS2-produksjonsplattform med AdaptVacs VLP-teknologi, som begge er blitt bevist i klinisk fase III. HER2-VLP-vaksinen er designet for å stimulere en robust og holdbar polyklonal immunrespons mot HER2-uttrykkende svulster og tilbyr en komplementær strategi til nåværende behandlingsregimer som monoklonale antistoffer (mAb) eller antistoff-legemiddelkonjugat (ADC)-terapier. Prekliniske studier ( Ruzzi et al. (2022)
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
1 050
Selg
Antall
380
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 5 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 712 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Høy
16,16VWAP
Lav
14,98OmsetningAntall
0 2 483
VWAP
Høy
16,16Lav
14,98OmsetningAntall
0 2 483
Meglerstatistikk
Fant ingen data