2025 Q3-rapport
Kun PDF
49 dager siden
Ordredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
57 500
Selg
Antall
500 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 49 000 | - | - | ||
| 26 571 | - | - | ||
| 3 057 | - | - | ||
| 33 008 | - | - | ||
| 14 587 | - | - |
Høy
0,073VWAP
Lav
0,069OmsetningAntall
0,6 8 307 907
VWAP
Høy
0,073Lav
0,069OmsetningAntall
0,6 8 307 907
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr, FactSet| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 25. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 26. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 17. sep. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 27. juni 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 26. mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 27. nov. 2024 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 6 t sidenfor 6 t sidenSpurte AI I forhold til denne godkjeningen vi venter på i irland : Se svar under Godkjenningen i Danmark vil ha en positiv innvirkning på saksbehandlingen i Irland, og sannsynligheten for godkjenning anses som svært høy. Vil Danmark-godkjenningen påvirke Irland? Ja, den har en betydelig indirekte effekt: Delt datagrunnlag: Begge studiene bruker samme virkestoff (SoftOx Inhalation Solution - SIS). At danske myndigheter har vurdert sikkerhetsdataene som gode nok for en fase 2a-studie (som er mer omfattende), styrker troverdigheten til fase 1-søknaden i Irland. Europeisk regelverk: Begge land følger EUs Clinical Trials Regulation (CTR). Selv om irske HPRA gjør sin egen uavhengige vurdering, skaper godkjenningen i et annet EU-land en viktig presedens for produktets sikkerhetsprofil. Risikoreduksjon: Selskapet selv kaller Danmark-godkjenningen en "de-risking"-milepæl som fjerner usikkerhet rundt teknologien. Anslag for godkjenningssjanse Det er vanligvis svært sjelden at en klinisk studie som er profesjonelt utarbeidet og støttet av store offentlige programmer blir blankt avvist. Anslått sannsynlighet: 90–95 % Begrunnelse: Søknaden i Irland er en del av et program under Det europeiske forsvarsfondet (EDF). Det er ekstremt lite sannsynlig at et prosjekt som har gått gjennom EUs omfattende finansierings- og kvalitetssjekk, og som støttes av det norske Forsvarsdepartementet, skulle bli stanset av nasjonale regulatoriske myndigheter på prinsipielt grunnlag. Historikk: I Irland blir over 93 % av alle kliniske studier godkjent innenfor tidsfristene. Den største risikoen er sjelden et "nei", men heller forespørsler om utfyllende informasjon (RFI) som kan flytte oppstartsdatoen noen uker. Konklusjon: Med godkjenningen i Danmark i ryggen og støtte fra EDF, er det all grunn til å forvente at Irland følger etter i løpet av januar eller februar 2026
- for 7 t sidenfor 7 t sidenIkke lenge til nyheter nå!👌
- ·for 1 døgn sidenGab gab. Kommer det snart et manipulerende fall igjen eller hva?
- for 4 t sidenfor 4 t sidenInnlegget er slettet.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
Kun PDF
49 dager siden
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 6 t sidenfor 6 t sidenSpurte AI I forhold til denne godkjeningen vi venter på i irland : Se svar under Godkjenningen i Danmark vil ha en positiv innvirkning på saksbehandlingen i Irland, og sannsynligheten for godkjenning anses som svært høy. Vil Danmark-godkjenningen påvirke Irland? Ja, den har en betydelig indirekte effekt: Delt datagrunnlag: Begge studiene bruker samme virkestoff (SoftOx Inhalation Solution - SIS). At danske myndigheter har vurdert sikkerhetsdataene som gode nok for en fase 2a-studie (som er mer omfattende), styrker troverdigheten til fase 1-søknaden i Irland. Europeisk regelverk: Begge land følger EUs Clinical Trials Regulation (CTR). Selv om irske HPRA gjør sin egen uavhengige vurdering, skaper godkjenningen i et annet EU-land en viktig presedens for produktets sikkerhetsprofil. Risikoreduksjon: Selskapet selv kaller Danmark-godkjenningen en "de-risking"-milepæl som fjerner usikkerhet rundt teknologien. Anslag for godkjenningssjanse Det er vanligvis svært sjelden at en klinisk studie som er profesjonelt utarbeidet og støttet av store offentlige programmer blir blankt avvist. Anslått sannsynlighet: 90–95 % Begrunnelse: Søknaden i Irland er en del av et program under Det europeiske forsvarsfondet (EDF). Det er ekstremt lite sannsynlig at et prosjekt som har gått gjennom EUs omfattende finansierings- og kvalitetssjekk, og som støttes av det norske Forsvarsdepartementet, skulle bli stanset av nasjonale regulatoriske myndigheter på prinsipielt grunnlag. Historikk: I Irland blir over 93 % av alle kliniske studier godkjent innenfor tidsfristene. Den største risikoen er sjelden et "nei", men heller forespørsler om utfyllende informasjon (RFI) som kan flytte oppstartsdatoen noen uker. Konklusjon: Med godkjenningen i Danmark i ryggen og støtte fra EDF, er det all grunn til å forvente at Irland følger etter i løpet av januar eller februar 2026
- for 7 t sidenfor 7 t sidenIkke lenge til nyheter nå!👌
- ·for 1 døgn sidenGab gab. Kommer det snart et manipulerende fall igjen eller hva?
- for 4 t sidenfor 4 t sidenInnlegget er slettet.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
57 500
Selg
Antall
500 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 49 000 | - | - | ||
| 26 571 | - | - | ||
| 3 057 | - | - | ||
| 33 008 | - | - | ||
| 14 587 | - | - |
Høy
0,073VWAP
Lav
0,069OmsetningAntall
0,6 8 307 907
VWAP
Høy
0,073Lav
0,069OmsetningAntall
0,6 8 307 907
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr, FactSet| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 25. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 26. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 17. sep. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 27. juni 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 26. mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 27. nov. 2024 |
2025 Q3-rapport
Kun PDF
49 dager siden
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr, FactSet| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 25. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 26. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 17. sep. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 27. juni 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 26. mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 27. nov. 2024 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 6 t sidenfor 6 t sidenSpurte AI I forhold til denne godkjeningen vi venter på i irland : Se svar under Godkjenningen i Danmark vil ha en positiv innvirkning på saksbehandlingen i Irland, og sannsynligheten for godkjenning anses som svært høy. Vil Danmark-godkjenningen påvirke Irland? Ja, den har en betydelig indirekte effekt: Delt datagrunnlag: Begge studiene bruker samme virkestoff (SoftOx Inhalation Solution - SIS). At danske myndigheter har vurdert sikkerhetsdataene som gode nok for en fase 2a-studie (som er mer omfattende), styrker troverdigheten til fase 1-søknaden i Irland. Europeisk regelverk: Begge land følger EUs Clinical Trials Regulation (CTR). Selv om irske HPRA gjør sin egen uavhengige vurdering, skaper godkjenningen i et annet EU-land en viktig presedens for produktets sikkerhetsprofil. Risikoreduksjon: Selskapet selv kaller Danmark-godkjenningen en "de-risking"-milepæl som fjerner usikkerhet rundt teknologien. Anslag for godkjenningssjanse Det er vanligvis svært sjelden at en klinisk studie som er profesjonelt utarbeidet og støttet av store offentlige programmer blir blankt avvist. Anslått sannsynlighet: 90–95 % Begrunnelse: Søknaden i Irland er en del av et program under Det europeiske forsvarsfondet (EDF). Det er ekstremt lite sannsynlig at et prosjekt som har gått gjennom EUs omfattende finansierings- og kvalitetssjekk, og som støttes av det norske Forsvarsdepartementet, skulle bli stanset av nasjonale regulatoriske myndigheter på prinsipielt grunnlag. Historikk: I Irland blir over 93 % av alle kliniske studier godkjent innenfor tidsfristene. Den største risikoen er sjelden et "nei", men heller forespørsler om utfyllende informasjon (RFI) som kan flytte oppstartsdatoen noen uker. Konklusjon: Med godkjenningen i Danmark i ryggen og støtte fra EDF, er det all grunn til å forvente at Irland følger etter i løpet av januar eller februar 2026
- for 7 t sidenfor 7 t sidenIkke lenge til nyheter nå!👌
- ·for 1 døgn sidenGab gab. Kommer det snart et manipulerende fall igjen eller hva?
- for 4 t sidenfor 4 t sidenInnlegget er slettet.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
57 500
Selg
Antall
500 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 49 000 | - | - | ||
| 26 571 | - | - | ||
| 3 057 | - | - | ||
| 33 008 | - | - | ||
| 14 587 | - | - |
Høy
0,073VWAP
Lav
0,069OmsetningAntall
0,6 8 307 907
VWAP
Høy
0,073Lav
0,069OmsetningAntall
0,6 8 307 907
Meglerstatistikk
Fant ingen data





