2025 Q3-rapport
65 dager siden44min
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
39 147
Selg
Antall
38 483
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 400 | - | - | ||
| 384 | - | - | ||
| 218 | - | - | ||
| 6 | - | - | ||
| 500 | - | - |
Høy
665VWAP
Lav
635OmsetningAntall
138,3 210 714
VWAP
Høy
665Lav
635OmsetningAntall
138,3 210 714
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 17. juli 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 7. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·for 9 t siden
·for 16 t siden · EndretDette #Complete response letter....på grunn av problemer med produksjonsanlegget hos en tredjepartsleverandør (ingen problemer med legemiddeldata eller selve sikkerheten). Camurus sendte inn en ny NDA-søknad i desember 2025, og FDA godkjente den den 9. januar 2026 (i dag!). <<<9 jan 2026.>> PDUFA's måldato for handling (FDAs beslutningsfrist) er den 10. juni 2026. ..med andre ORD>..Oclaiz kan komme til å bli lansert i USA i andre halvdel av 2026 eller begynnelsen av 2027. År 2028–2029 (2–3 år fremover): Det har potensial til å bli et betydelig produkt for Camurus, med estimater av maksimalt salg på tvers av ulike indikasjoner som potensielt overstiger 2 milliarder USD (største mulighet i USA og GEP-NET)...2 milliarder us!!.. det får meg til å bli I selskapet. Resultatorientert pumper selskapet frem. "Akkumulerer ved dipper...Diversifiserer med ulike selskaper, i dag ble det Regeneron..ved dipp somsagt akkar jeg CAM. #God helg.."
·for 16 t sidenTakk og i like måte Mira·for 10 t sidenHei Mira, jeg skrev tidligere nedenfor om deler av mine beholdninger der noen er større og andre mindre for å spre risikoen. "Jeg gjorde en diversifisering med høyere risiko og bygget en separat ISK med bare legemidler/medisinsk teknologi for å kunne skille porteføljen, Camurus har jeg hatt ganske lenge, og med en GAV på 83,72 er jeg selvsagt fornøyd med den; de andre har vel gått så som så i sammenligning. Elekta har jeg hatt altfor lenge, men jeg sitter fortsatt på den, for GAVen er for høy, og jeg tror på selskapet, litt sta der..... øvrige som skal ligge til seg er: Bactiguard, Senzime, Vimian, XBrane, Xspray; i en annen portefølje har jeg Hansa, Oncopetides, Bico. Så ganske god spredning, vi får se hvordan det totale utfallet blir, men hittil har det gått ganske bra."- ·for 18 t siden · EndretDobbelttoppen rundt 730sek ser bra ut for fremtiden, dipper vil sikkert komme, Men disse #Toppar håper jeg inntreffer igjen. Den amerikanske FDA har akseptert Camurus' gjeninnsendte søknad om nytt legemiddel (NDA) for Oclaiz (CAM2029) for behandling av akromegali. FDA har satt den 10. juni 2026 som måldato for beslutning i henhold til Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) for en endelig godkjenningsbeslutning. Oclaiz er allerede godkjent og nylig lansert i EU og Storbritannia under varemerket Oczyesa®.
·for 17 t sidenDet er vel gode nyheter Hvor stort potensial?·for 12 t siden · EndretJeg ser det salutiogena. Ingen ekspert, Men har innsikt I LARO Norden, og mottakene for opiatberoende kommer få injeksjoner *Camurus( mer og mer* Det minimerer svart salg av Subutex & Suboxone. Det er under Q1 og Q2 en konverteringsprosess p[ Sverges Laro/mottak. Billigere og mer safety. Jeg tipper C/murus rundt 8/900 innen 12 måneder. /hvordan tenker dere - ·25. des. 2025 · EndretCamurus er fremoverlent og driver nye samarbeid progressivt....Har kunngjort en ny samarbeids- og lisensavtale med det danske selskapet Gubra. Dette strategiske partnerskapet har som mål å utvikle et innovativt, langtidsvirkende behandlingsalternativ. Fokus for denne felles innsatsen er å adressere hypoparatyreoidisme, en tilstand som krever spesialiserte terapeutiske løsninger.Detaljer i avtalen: Kombinerer Gubras parathyroid hormone (PTH)-analog (oppdaget via streaMLine-plattformen) med Camurus FluidCrystal®-teknologi for forlenget dosering (mindre hyppige injeksjoner, bedre sykdomskontroll og livskvalitet). Camurus leder utvikling og kommersialisering. Gubra har opsjon på å medfinansiere utviklingen og får tiered royalties avhengig av finansieringsnivå. Ingen upfront-betalinger eller spesifikke milestones offentliggjort. Dette er et perfekt komplement: Gubras styrke innen tidlig peptide-discovery + Camurus' ekspertise innen langtidsvirkende formuleringer og senfaseutvikling/kommersialisering. Avtalen passer Camurus' fokus på endokrine og rare diseases, og utvider Gubras pipeline utover fedme. Intet oppkjøp eller merger – bare et strategisk samarbeid som styrker begge selskapenes pipeline innen endokrine sykdommer. Oppsummert: Begge er sterke skandinaviske biotek-selskaper med komplementære teknologier, og det nye samarbeidet er en spennende utvikling som kan føre til en innovativ behandling for pasienter med hypoparathyroidism.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
65 dager siden44min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 9 t siden
- ·for 16 t siden · EndretDette #Complete response letter....på grunn av problemer med produksjonsanlegget hos en tredjepartsleverandør (ingen problemer med legemiddeldata eller selve sikkerheten). Camurus sendte inn en ny NDA-søknad i desember 2025, og FDA godkjente den den 9. januar 2026 (i dag!). <<<9 jan 2026.>> PDUFA's måldato for handling (FDAs beslutningsfrist) er den 10. juni 2026. ..med andre ORD>..Oclaiz kan komme til å bli lansert i USA i andre halvdel av 2026 eller begynnelsen av 2027. År 2028–2029 (2–3 år fremover): Det har potensial til å bli et betydelig produkt for Camurus, med estimater av maksimalt salg på tvers av ulike indikasjoner som potensielt overstiger 2 milliarder USD (største mulighet i USA og GEP-NET)...2 milliarder us!!.. det får meg til å bli I selskapet. Resultatorientert pumper selskapet frem. "Akkumulerer ved dipper...Diversifiserer med ulike selskaper, i dag ble det Regeneron..ved dipp somsagt akkar jeg CAM. #God helg.."·for 16 t sidenTakk og i like måte Mira·for 10 t sidenHei Mira, jeg skrev tidligere nedenfor om deler av mine beholdninger der noen er større og andre mindre for å spre risikoen. "Jeg gjorde en diversifisering med høyere risiko og bygget en separat ISK med bare legemidler/medisinsk teknologi for å kunne skille porteføljen, Camurus har jeg hatt ganske lenge, og med en GAV på 83,72 er jeg selvsagt fornøyd med den; de andre har vel gått så som så i sammenligning. Elekta har jeg hatt altfor lenge, men jeg sitter fortsatt på den, for GAVen er for høy, og jeg tror på selskapet, litt sta der..... øvrige som skal ligge til seg er: Bactiguard, Senzime, Vimian, XBrane, Xspray; i en annen portefølje har jeg Hansa, Oncopetides, Bico. Så ganske god spredning, vi får se hvordan det totale utfallet blir, men hittil har det gått ganske bra."
- ·for 18 t siden · EndretDobbelttoppen rundt 730sek ser bra ut for fremtiden, dipper vil sikkert komme, Men disse #Toppar håper jeg inntreffer igjen. Den amerikanske FDA har akseptert Camurus' gjeninnsendte søknad om nytt legemiddel (NDA) for Oclaiz (CAM2029) for behandling av akromegali. FDA har satt den 10. juni 2026 som måldato for beslutning i henhold til Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) for en endelig godkjenningsbeslutning. Oclaiz er allerede godkjent og nylig lansert i EU og Storbritannia under varemerket Oczyesa®.·for 17 t sidenDet er vel gode nyheter Hvor stort potensial?·for 12 t siden · EndretJeg ser det salutiogena. Ingen ekspert, Men har innsikt I LARO Norden, og mottakene for opiatberoende kommer få injeksjoner *Camurus( mer og mer* Det minimerer svart salg av Subutex & Suboxone. Det er under Q1 og Q2 en konverteringsprosess p[ Sverges Laro/mottak. Billigere og mer safety. Jeg tipper C/murus rundt 8/900 innen 12 måneder. /hvordan tenker dere
- ·25. des. 2025 · EndretCamurus er fremoverlent og driver nye samarbeid progressivt....Har kunngjort en ny samarbeids- og lisensavtale med det danske selskapet Gubra. Dette strategiske partnerskapet har som mål å utvikle et innovativt, langtidsvirkende behandlingsalternativ. Fokus for denne felles innsatsen er å adressere hypoparatyreoidisme, en tilstand som krever spesialiserte terapeutiske løsninger.Detaljer i avtalen: Kombinerer Gubras parathyroid hormone (PTH)-analog (oppdaget via streaMLine-plattformen) med Camurus FluidCrystal®-teknologi for forlenget dosering (mindre hyppige injeksjoner, bedre sykdomskontroll og livskvalitet). Camurus leder utvikling og kommersialisering. Gubra har opsjon på å medfinansiere utviklingen og får tiered royalties avhengig av finansieringsnivå. Ingen upfront-betalinger eller spesifikke milestones offentliggjort. Dette er et perfekt komplement: Gubras styrke innen tidlig peptide-discovery + Camurus' ekspertise innen langtidsvirkende formuleringer og senfaseutvikling/kommersialisering. Avtalen passer Camurus' fokus på endokrine og rare diseases, og utvider Gubras pipeline utover fedme. Intet oppkjøp eller merger – bare et strategisk samarbeid som styrker begge selskapenes pipeline innen endokrine sykdommer. Oppsummert: Begge er sterke skandinaviske biotek-selskaper med komplementære teknologier, og det nye samarbeidet er en spennende utvikling som kan føre til en innovativ behandling for pasienter med hypoparathyroidism.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
39 147
Selg
Antall
38 483
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 400 | - | - | ||
| 384 | - | - | ||
| 218 | - | - | ||
| 6 | - | - | ||
| 500 | - | - |
Høy
665VWAP
Lav
635OmsetningAntall
138,3 210 714
VWAP
Høy
665Lav
635OmsetningAntall
138,3 210 714
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 17. juli 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 7. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
2025 Q3-rapport
65 dager siden44min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 17. juli 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 7. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 9 t siden
- ·for 16 t siden · EndretDette #Complete response letter....på grunn av problemer med produksjonsanlegget hos en tredjepartsleverandør (ingen problemer med legemiddeldata eller selve sikkerheten). Camurus sendte inn en ny NDA-søknad i desember 2025, og FDA godkjente den den 9. januar 2026 (i dag!). <<<9 jan 2026.>> PDUFA's måldato for handling (FDAs beslutningsfrist) er den 10. juni 2026. ..med andre ORD>..Oclaiz kan komme til å bli lansert i USA i andre halvdel av 2026 eller begynnelsen av 2027. År 2028–2029 (2–3 år fremover): Det har potensial til å bli et betydelig produkt for Camurus, med estimater av maksimalt salg på tvers av ulike indikasjoner som potensielt overstiger 2 milliarder USD (største mulighet i USA og GEP-NET)...2 milliarder us!!.. det får meg til å bli I selskapet. Resultatorientert pumper selskapet frem. "Akkumulerer ved dipper...Diversifiserer med ulike selskaper, i dag ble det Regeneron..ved dipp somsagt akkar jeg CAM. #God helg.."·for 16 t sidenTakk og i like måte Mira·for 10 t sidenHei Mira, jeg skrev tidligere nedenfor om deler av mine beholdninger der noen er større og andre mindre for å spre risikoen. "Jeg gjorde en diversifisering med høyere risiko og bygget en separat ISK med bare legemidler/medisinsk teknologi for å kunne skille porteføljen, Camurus har jeg hatt ganske lenge, og med en GAV på 83,72 er jeg selvsagt fornøyd med den; de andre har vel gått så som så i sammenligning. Elekta har jeg hatt altfor lenge, men jeg sitter fortsatt på den, for GAVen er for høy, og jeg tror på selskapet, litt sta der..... øvrige som skal ligge til seg er: Bactiguard, Senzime, Vimian, XBrane, Xspray; i en annen portefølje har jeg Hansa, Oncopetides, Bico. Så ganske god spredning, vi får se hvordan det totale utfallet blir, men hittil har det gått ganske bra."
- ·for 18 t siden · EndretDobbelttoppen rundt 730sek ser bra ut for fremtiden, dipper vil sikkert komme, Men disse #Toppar håper jeg inntreffer igjen. Den amerikanske FDA har akseptert Camurus' gjeninnsendte søknad om nytt legemiddel (NDA) for Oclaiz (CAM2029) for behandling av akromegali. FDA har satt den 10. juni 2026 som måldato for beslutning i henhold til Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) for en endelig godkjenningsbeslutning. Oclaiz er allerede godkjent og nylig lansert i EU og Storbritannia under varemerket Oczyesa®.·for 17 t sidenDet er vel gode nyheter Hvor stort potensial?·for 12 t siden · EndretJeg ser det salutiogena. Ingen ekspert, Men har innsikt I LARO Norden, og mottakene for opiatberoende kommer få injeksjoner *Camurus( mer og mer* Det minimerer svart salg av Subutex & Suboxone. Det er under Q1 og Q2 en konverteringsprosess p[ Sverges Laro/mottak. Billigere og mer safety. Jeg tipper C/murus rundt 8/900 innen 12 måneder. /hvordan tenker dere
- ·25. des. 2025 · EndretCamurus er fremoverlent og driver nye samarbeid progressivt....Har kunngjort en ny samarbeids- og lisensavtale med det danske selskapet Gubra. Dette strategiske partnerskapet har som mål å utvikle et innovativt, langtidsvirkende behandlingsalternativ. Fokus for denne felles innsatsen er å adressere hypoparatyreoidisme, en tilstand som krever spesialiserte terapeutiske løsninger.Detaljer i avtalen: Kombinerer Gubras parathyroid hormone (PTH)-analog (oppdaget via streaMLine-plattformen) med Camurus FluidCrystal®-teknologi for forlenget dosering (mindre hyppige injeksjoner, bedre sykdomskontroll og livskvalitet). Camurus leder utvikling og kommersialisering. Gubra har opsjon på å medfinansiere utviklingen og får tiered royalties avhengig av finansieringsnivå. Ingen upfront-betalinger eller spesifikke milestones offentliggjort. Dette er et perfekt komplement: Gubras styrke innen tidlig peptide-discovery + Camurus' ekspertise innen langtidsvirkende formuleringer og senfaseutvikling/kommersialisering. Avtalen passer Camurus' fokus på endokrine og rare diseases, og utvider Gubras pipeline utover fedme. Intet oppkjøp eller merger – bare et strategisk samarbeid som styrker begge selskapenes pipeline innen endokrine sykdommer. Oppsummert: Begge er sterke skandinaviske biotek-selskaper med komplementære teknologier, og det nye samarbeidet er en spennende utvikling som kan føre til en innovativ behandling for pasienter med hypoparathyroidism.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
39 147
Selg
Antall
38 483
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 400 | - | - | ||
| 384 | - | - | ||
| 218 | - | - | ||
| 6 | - | - | ||
| 500 | - | - |
Høy
665VWAP
Lav
635OmsetningAntall
138,3 210 714
VWAP
Høy
665Lav
635OmsetningAntall
138,3 210 714
Meglerstatistikk
Fant ingen data