Gå til hovedinnhold
Nettleseren du benytter deg av, støttes ikke lenger av Nordnet. Klikk her for å se hvilke nettlesere vi støtter og anbefaler at du bruker.

Cantargia

Høy-
Lav-
Omsetning-
2026 Q2-rapport
9 dager siden

Ordredybde

Ingen data funnet

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
----

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Fant ingen data

Selskapshendelser

Data hentes fra Quartr
Kommende
2026 Q3-rapport
25. nov.
Historisk
2026 Q2-rapport
19. aug.
2026 Q1-rapport
19. mai
2025 Q4-rapport
20. feb.
2025 Q3-rapport
19. nov. 2025
2025 Q2-rapport
21. aug. 2025

Forum

Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
  • for 2 t siden
    ·
    Jeg synes det er ganske gøy å "diskutere" selskaper med Gemini. Diverse spørsmål rundt Cantargia, nå etter at Revolution Medicines har fått sin RAS-hemmer mot bukspyttkjertelkreft godkjent av FDA, ga bl.a. nedenstående svar. Bruker dere andre chatroboter for å finne og evaluere investeringsmuligheter? Med en markedsverdi på rundt 550 MSEK og en kontantbeholdning på 222 MSEK (juni 2026) handles Cantargia til en lav Enterprise Value (EV) på ~330 MSEK. Dette innebærer at aksjemarkedet i prinsippet prissetter hele selskapets kliniske pipeline til cirka 330 MSEK. Uavhengig av bukspyttkjertelkreft (PDAC) utgjøres Cantargias verdsettelsesgulv primært av tre konkrete pilarer: nettokassen, det utlisensierte CAN10-programmet og de svært sterke fase 1b/2a-resultatene innen blodkreft (MDS/AML). 1. Kontantbeholdningen og den finansielle "runwayen" (Nettokassegulv) • Lavt finansielt press: Med 222 MSEK i ren kontantbeholdning og en samlet likviditet på 354 MSEK (inkludert låneordninger) er selskapet finansiert til midten av 2028. • Nettokassebeskyttelse: Nettokassen på ~222 MSEK gir et hardt matematisk gulv. Selv om alle kliniske prosjekter hypotetisk skulle stenges ned, representerer kassen i seg selv cirka 40 % av selskapets totale markedsverdi. 2. CAN10 (Autoimmunitet & Inflammasjon) – Otsuka-avtalen CAN10 er et antistoff som blokkerer IL1RAP på en annen måte enn nadunolimab ved å hemme signalering fra både IL-1, IL-33 og IL-36. Det er rettet mot store autoimmune sykdommer (som psoriasis, myokarditt og systemisk sklerose). • Validert gjennom Big Pharma-avtale: I september 2025 fullførte Cantargia en avtale der den japanske legemiddelgiganten Otsuka Pharmaceutical ervervet globale rettigheter til CAN10-programmet. • Avrisking av finansiell risiko: Cantargia trenger ikke lenger å bære de dyre utviklingskostnadene for CAN10. Otsuka driver og finansierer den kliniske utviklingen videre. • Verdsettelsesbidrag: Typiske globale utlisensieringsavtaler i fase 1/2 for brede autoimmune antistoffer gir fremtidige utviklings- og salgsmilepæler samt royalties. Bare et validert Big Pharma-partnerskap for et fase 2-klart antistoff (som har vist god sikkerhet og 4-ukers dosering i fase 1) verdsettes i bransjen normalt til en nåverdi (rNPV) på minst 400–800 MSEK, noe som mer enn vel dekker hele Cantargias nåværende Enterprise Value. 3. Nadunolimab innen MDS og AML (Blodkreft) IL1RAP overuttrykkes kraftig på leukemiske stamceller ved myelodysplastisk syndrom (MDS) og akutt myeloisk leukemi (AML). Cantargia evaluerer nadunolimab i kombinasjon med standardbehandling (azacitidine/venetoclax) i en fase 1b/2a-studie ledet av MD Anderson Cancer Center. • Enestående fase 1b-signaler: Data fra fase 1b viser en bekreftet tumorrespons på 100 % Complete Remission (CR) i den evaluerbare kohorten av pasienter med høyrisiko-MDS (5 av 5 pasienter oppnådde komplett remisjon) med god tolerabilitet. • Overgang til Fase 2a: Fase 1b-doseskaleringen er fullført, og studien utvides til fase 2a med cirka 40 pasienter totalt. • Kommersiell verdi i hematologi: Høyrisiko-MDS og refraktær AML har ekstremt høy medisinsk nødvendighet og korte overlevelsestider. Legemidler som viser vedvarende komplett remisjon i disse pasientgruppene oppnår ofte Breakthrough Therapy Designation fra FDA og kan nå markedet via accelerated approval. En positiv fase 2a-avlesning i 2026/2027 innen hematologi gir en frittstående kommersiell verdi på 500–1 000+ MSEK. Sammendrag av Cantargias verdsettelseskomponenter Verdsettelseskomponent Status Estimert fundamental verdispenning (EV) Nettokontantbeholdning 222 MSEK i kontanter per juni 2026 (runway til midten av 2028) ~220 MSEK (Absolutt gulv) CAN10 (Otsuka) Kjøpt av Otsuka Sept 2025; Fase 1 klar med sterke PK/PD-data 400 – 800 MSEK (Validert royalty/milepælsaktiva) MDS/AML (Nadunolimab) Fase 1b/2a med MD Anderson; 100 % CR i høyrisiko-MDS (fase 1b) 300 – 700 MSEK (Høy klinisk potensial) PDAC (Bukspyttkjertelkreft) Fase 1b med RAS-hemmer (start 2027) + FDA Fast Track i IL1RAP-høy Inkludert som fri opsjon i nåværende prissetting Total Begrunnet Verdi (EV) Summen av delene uavhengig av PDAC Dagens Enterprise Value på 330 MSEK innebærer at aksjonærer på nåværende kursnivåer får hele bukspyttkjertelkreftprogrammet samt mesteparten av blodkreftaktiva "på kjøpet". Hvis PDAC-prosjektet avbrytes helt, finnes det et rimelig fundamentalt verdsettelsesgulv rundt 800–1 000 MSEK i markedsverdi (tilsvarende kontantbeholdningen pluss CAN10-avtalen og tidlige MDS-verdier), noe som er betydelig høyere enn dagens markedsverdi på ~550 MSEK.
    for 2 t siden · Endret
    ·
    Jeg spør ofte om aksjer fra Gemini. Du kan få veldig gode svar derfra. De er veldig mangesidige.
  • 20. aug.
    ·
    Jeg tenker det er et godt tidspunkt å gå inn igjen, mon ikke den kommer opp i 3,6 ish igjen
  • 3. aug.
    Hva tenker vi om rapporten som kommer 19 august?
    18. aug.
    ·
    Redeye…. For en vits! Det er fare for at det går mot 1:- igjen hvis ikke ledelsen har noe å fortelle..
  • 8. juli
    ·
    Wow … for et drag i denne aksjen….
  • 26. juni
    ·
    Foreløpig ingen stor salgspris fra garanternes side. Det ser bra ut og tyder på at de selv synes de har gjort et godt kjøp ved emisjonen.
    17. juli
    ·
    Så traff vi ny bunn - bra jeg ikke ble med i den emisjonen som hver gang straffer aksjonærene - og dermed det idiotiske uttrykket; "hva sa jeg!".
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Nyheter

AI
Siste
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Relaterte produkter

2026 Q2-rapport
9 dager siden

Nyheter

AI
Siste
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Forum

Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
  • for 2 t siden
    ·
    Jeg synes det er ganske gøy å "diskutere" selskaper med Gemini. Diverse spørsmål rundt Cantargia, nå etter at Revolution Medicines har fått sin RAS-hemmer mot bukspyttkjertelkreft godkjent av FDA, ga bl.a. nedenstående svar. Bruker dere andre chatroboter for å finne og evaluere investeringsmuligheter? Med en markedsverdi på rundt 550 MSEK og en kontantbeholdning på 222 MSEK (juni 2026) handles Cantargia til en lav Enterprise Value (EV) på ~330 MSEK. Dette innebærer at aksjemarkedet i prinsippet prissetter hele selskapets kliniske pipeline til cirka 330 MSEK. Uavhengig av bukspyttkjertelkreft (PDAC) utgjøres Cantargias verdsettelsesgulv primært av tre konkrete pilarer: nettokassen, det utlisensierte CAN10-programmet og de svært sterke fase 1b/2a-resultatene innen blodkreft (MDS/AML). 1. Kontantbeholdningen og den finansielle "runwayen" (Nettokassegulv) • Lavt finansielt press: Med 222 MSEK i ren kontantbeholdning og en samlet likviditet på 354 MSEK (inkludert låneordninger) er selskapet finansiert til midten av 2028. • Nettokassebeskyttelse: Nettokassen på ~222 MSEK gir et hardt matematisk gulv. Selv om alle kliniske prosjekter hypotetisk skulle stenges ned, representerer kassen i seg selv cirka 40 % av selskapets totale markedsverdi. 2. CAN10 (Autoimmunitet & Inflammasjon) – Otsuka-avtalen CAN10 er et antistoff som blokkerer IL1RAP på en annen måte enn nadunolimab ved å hemme signalering fra både IL-1, IL-33 og IL-36. Det er rettet mot store autoimmune sykdommer (som psoriasis, myokarditt og systemisk sklerose). • Validert gjennom Big Pharma-avtale: I september 2025 fullførte Cantargia en avtale der den japanske legemiddelgiganten Otsuka Pharmaceutical ervervet globale rettigheter til CAN10-programmet. • Avrisking av finansiell risiko: Cantargia trenger ikke lenger å bære de dyre utviklingskostnadene for CAN10. Otsuka driver og finansierer den kliniske utviklingen videre. • Verdsettelsesbidrag: Typiske globale utlisensieringsavtaler i fase 1/2 for brede autoimmune antistoffer gir fremtidige utviklings- og salgsmilepæler samt royalties. Bare et validert Big Pharma-partnerskap for et fase 2-klart antistoff (som har vist god sikkerhet og 4-ukers dosering i fase 1) verdsettes i bransjen normalt til en nåverdi (rNPV) på minst 400–800 MSEK, noe som mer enn vel dekker hele Cantargias nåværende Enterprise Value. 3. Nadunolimab innen MDS og AML (Blodkreft) IL1RAP overuttrykkes kraftig på leukemiske stamceller ved myelodysplastisk syndrom (MDS) og akutt myeloisk leukemi (AML). Cantargia evaluerer nadunolimab i kombinasjon med standardbehandling (azacitidine/venetoclax) i en fase 1b/2a-studie ledet av MD Anderson Cancer Center. • Enestående fase 1b-signaler: Data fra fase 1b viser en bekreftet tumorrespons på 100 % Complete Remission (CR) i den evaluerbare kohorten av pasienter med høyrisiko-MDS (5 av 5 pasienter oppnådde komplett remisjon) med god tolerabilitet. • Overgang til Fase 2a: Fase 1b-doseskaleringen er fullført, og studien utvides til fase 2a med cirka 40 pasienter totalt. • Kommersiell verdi i hematologi: Høyrisiko-MDS og refraktær AML har ekstremt høy medisinsk nødvendighet og korte overlevelsestider. Legemidler som viser vedvarende komplett remisjon i disse pasientgruppene oppnår ofte Breakthrough Therapy Designation fra FDA og kan nå markedet via accelerated approval. En positiv fase 2a-avlesning i 2026/2027 innen hematologi gir en frittstående kommersiell verdi på 500–1 000+ MSEK. Sammendrag av Cantargias verdsettelseskomponenter Verdsettelseskomponent Status Estimert fundamental verdispenning (EV) Nettokontantbeholdning 222 MSEK i kontanter per juni 2026 (runway til midten av 2028) ~220 MSEK (Absolutt gulv) CAN10 (Otsuka) Kjøpt av Otsuka Sept 2025; Fase 1 klar med sterke PK/PD-data 400 – 800 MSEK (Validert royalty/milepælsaktiva) MDS/AML (Nadunolimab) Fase 1b/2a med MD Anderson; 100 % CR i høyrisiko-MDS (fase 1b) 300 – 700 MSEK (Høy klinisk potensial) PDAC (Bukspyttkjertelkreft) Fase 1b med RAS-hemmer (start 2027) + FDA Fast Track i IL1RAP-høy Inkludert som fri opsjon i nåværende prissetting Total Begrunnet Verdi (EV) Summen av delene uavhengig av PDAC Dagens Enterprise Value på 330 MSEK innebærer at aksjonærer på nåværende kursnivåer får hele bukspyttkjertelkreftprogrammet samt mesteparten av blodkreftaktiva "på kjøpet". Hvis PDAC-prosjektet avbrytes helt, finnes det et rimelig fundamentalt verdsettelsesgulv rundt 800–1 000 MSEK i markedsverdi (tilsvarende kontantbeholdningen pluss CAN10-avtalen og tidlige MDS-verdier), noe som er betydelig høyere enn dagens markedsverdi på ~550 MSEK.
    for 2 t siden · Endret
    ·
    Jeg spør ofte om aksjer fra Gemini. Du kan få veldig gode svar derfra. De er veldig mangesidige.
  • 20. aug.
    ·
    Jeg tenker det er et godt tidspunkt å gå inn igjen, mon ikke den kommer opp i 3,6 ish igjen
  • 3. aug.
    Hva tenker vi om rapporten som kommer 19 august?
    18. aug.
    ·
    Redeye…. For en vits! Det er fare for at det går mot 1:- igjen hvis ikke ledelsen har noe å fortelle..
  • 8. juli
    ·
    Wow … for et drag i denne aksjen….
  • 26. juni
    ·
    Foreløpig ingen stor salgspris fra garanternes side. Det ser bra ut og tyder på at de selv synes de har gjort et godt kjøp ved emisjonen.
    17. juli
    ·
    Så traff vi ny bunn - bra jeg ikke ble med i den emisjonen som hver gang straffer aksjonærene - og dermed det idiotiske uttrykket; "hva sa jeg!".
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Ordredybde

Ingen data funnet

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
----

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Fant ingen data

Selskapshendelser

Data hentes fra Quartr
Kommende
2026 Q3-rapport
25. nov.
Historisk
2026 Q2-rapport
19. aug.
2026 Q1-rapport
19. mai
2025 Q4-rapport
20. feb.
2025 Q3-rapport
19. nov. 2025
2025 Q2-rapport
21. aug. 2025

Relaterte produkter

2026 Q2-rapport
9 dager siden

Nyheter

AI
Siste
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.

Selskapshendelser

Data hentes fra Quartr
Kommende
2026 Q3-rapport
25. nov.
Historisk
2026 Q2-rapport
19. aug.
2026 Q1-rapport
19. mai
2025 Q4-rapport
20. feb.
2025 Q3-rapport
19. nov. 2025
2025 Q2-rapport
21. aug. 2025

Relaterte produkter

Forum

Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
  • for 2 t siden
    ·
    Jeg synes det er ganske gøy å "diskutere" selskaper med Gemini. Diverse spørsmål rundt Cantargia, nå etter at Revolution Medicines har fått sin RAS-hemmer mot bukspyttkjertelkreft godkjent av FDA, ga bl.a. nedenstående svar. Bruker dere andre chatroboter for å finne og evaluere investeringsmuligheter? Med en markedsverdi på rundt 550 MSEK og en kontantbeholdning på 222 MSEK (juni 2026) handles Cantargia til en lav Enterprise Value (EV) på ~330 MSEK. Dette innebærer at aksjemarkedet i prinsippet prissetter hele selskapets kliniske pipeline til cirka 330 MSEK. Uavhengig av bukspyttkjertelkreft (PDAC) utgjøres Cantargias verdsettelsesgulv primært av tre konkrete pilarer: nettokassen, det utlisensierte CAN10-programmet og de svært sterke fase 1b/2a-resultatene innen blodkreft (MDS/AML). 1. Kontantbeholdningen og den finansielle "runwayen" (Nettokassegulv) • Lavt finansielt press: Med 222 MSEK i ren kontantbeholdning og en samlet likviditet på 354 MSEK (inkludert låneordninger) er selskapet finansiert til midten av 2028. • Nettokassebeskyttelse: Nettokassen på ~222 MSEK gir et hardt matematisk gulv. Selv om alle kliniske prosjekter hypotetisk skulle stenges ned, representerer kassen i seg selv cirka 40 % av selskapets totale markedsverdi. 2. CAN10 (Autoimmunitet & Inflammasjon) – Otsuka-avtalen CAN10 er et antistoff som blokkerer IL1RAP på en annen måte enn nadunolimab ved å hemme signalering fra både IL-1, IL-33 og IL-36. Det er rettet mot store autoimmune sykdommer (som psoriasis, myokarditt og systemisk sklerose). • Validert gjennom Big Pharma-avtale: I september 2025 fullførte Cantargia en avtale der den japanske legemiddelgiganten Otsuka Pharmaceutical ervervet globale rettigheter til CAN10-programmet. • Avrisking av finansiell risiko: Cantargia trenger ikke lenger å bære de dyre utviklingskostnadene for CAN10. Otsuka driver og finansierer den kliniske utviklingen videre. • Verdsettelsesbidrag: Typiske globale utlisensieringsavtaler i fase 1/2 for brede autoimmune antistoffer gir fremtidige utviklings- og salgsmilepæler samt royalties. Bare et validert Big Pharma-partnerskap for et fase 2-klart antistoff (som har vist god sikkerhet og 4-ukers dosering i fase 1) verdsettes i bransjen normalt til en nåverdi (rNPV) på minst 400–800 MSEK, noe som mer enn vel dekker hele Cantargias nåværende Enterprise Value. 3. Nadunolimab innen MDS og AML (Blodkreft) IL1RAP overuttrykkes kraftig på leukemiske stamceller ved myelodysplastisk syndrom (MDS) og akutt myeloisk leukemi (AML). Cantargia evaluerer nadunolimab i kombinasjon med standardbehandling (azacitidine/venetoclax) i en fase 1b/2a-studie ledet av MD Anderson Cancer Center. • Enestående fase 1b-signaler: Data fra fase 1b viser en bekreftet tumorrespons på 100 % Complete Remission (CR) i den evaluerbare kohorten av pasienter med høyrisiko-MDS (5 av 5 pasienter oppnådde komplett remisjon) med god tolerabilitet. • Overgang til Fase 2a: Fase 1b-doseskaleringen er fullført, og studien utvides til fase 2a med cirka 40 pasienter totalt. • Kommersiell verdi i hematologi: Høyrisiko-MDS og refraktær AML har ekstremt høy medisinsk nødvendighet og korte overlevelsestider. Legemidler som viser vedvarende komplett remisjon i disse pasientgruppene oppnår ofte Breakthrough Therapy Designation fra FDA og kan nå markedet via accelerated approval. En positiv fase 2a-avlesning i 2026/2027 innen hematologi gir en frittstående kommersiell verdi på 500–1 000+ MSEK. Sammendrag av Cantargias verdsettelseskomponenter Verdsettelseskomponent Status Estimert fundamental verdispenning (EV) Nettokontantbeholdning 222 MSEK i kontanter per juni 2026 (runway til midten av 2028) ~220 MSEK (Absolutt gulv) CAN10 (Otsuka) Kjøpt av Otsuka Sept 2025; Fase 1 klar med sterke PK/PD-data 400 – 800 MSEK (Validert royalty/milepælsaktiva) MDS/AML (Nadunolimab) Fase 1b/2a med MD Anderson; 100 % CR i høyrisiko-MDS (fase 1b) 300 – 700 MSEK (Høy klinisk potensial) PDAC (Bukspyttkjertelkreft) Fase 1b med RAS-hemmer (start 2027) + FDA Fast Track i IL1RAP-høy Inkludert som fri opsjon i nåværende prissetting Total Begrunnet Verdi (EV) Summen av delene uavhengig av PDAC Dagens Enterprise Value på 330 MSEK innebærer at aksjonærer på nåværende kursnivåer får hele bukspyttkjertelkreftprogrammet samt mesteparten av blodkreftaktiva "på kjøpet". Hvis PDAC-prosjektet avbrytes helt, finnes det et rimelig fundamentalt verdsettelsesgulv rundt 800–1 000 MSEK i markedsverdi (tilsvarende kontantbeholdningen pluss CAN10-avtalen og tidlige MDS-verdier), noe som er betydelig høyere enn dagens markedsverdi på ~550 MSEK.
    for 2 t siden · Endret
    ·
    Jeg spør ofte om aksjer fra Gemini. Du kan få veldig gode svar derfra. De er veldig mangesidige.
  • 20. aug.
    ·
    Jeg tenker det er et godt tidspunkt å gå inn igjen, mon ikke den kommer opp i 3,6 ish igjen
  • 3. aug.
    Hva tenker vi om rapporten som kommer 19 august?
    18. aug.
    ·
    Redeye…. For en vits! Det er fare for at det går mot 1:- igjen hvis ikke ledelsen har noe å fortelle..
  • 8. juli
    ·
    Wow … for et drag i denne aksjen….
  • 26. juni
    ·
    Foreløpig ingen stor salgspris fra garanternes side. Det ser bra ut og tyder på at de selv synes de har gjort et godt kjøp ved emisjonen.
    17. juli
    ·
    Så traff vi ny bunn - bra jeg ikke ble med i den emisjonen som hver gang straffer aksjonærene - og dermed det idiotiske uttrykket; "hva sa jeg!".
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.

Ordredybde

Ingen data funnet

Siste handler

TidPrisAntallKjøpereSelger
----

Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.

Meglerstatistikk

Fant ingen data