2026 Q1-rapport
NY
3 dager siden
‧36min
Ordredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 3 667 | - | - | ||
| 1 998 | - | - | ||
| 5 151 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21. mai | ||
2025 Q4-rapport 12. feb. | ||
2025 Q3-rapport 18. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 |
Kunder besøkte også
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
·for 1 døgn sidenvår fair value. Til tross for at vi har hevet våre kortsiktige kostnadsantakelser, har vi ikke gjort noen endringer i våre langsiktige antakelser for ruxotemitide, noe som er grunnen til at vårt fair value-intervall er uendret på NOK14–18 per aksje. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09
for 1 døgn siden · Endretfor 1 døgn siden · EndretJeg må si Øystein gjorde en veldig god fremføring av presentasjonen i går. Det var tydelig at han hadde øvd seg, og det gir som kjent ofte gode resultater. Ser ut som det kan være noe lovende takter på gang. MEN det største problemet til Lytix er fortsatt at ting har tatt og tar for lang tid. 20 av 27 pasienter innrullert i NeoLipa den 21. mai er ikke bra, men det er akkurat ikke under 20 som jeg ville kalt for katastrofalt. Hvorfor er dette så viktig å stresse? - Jo, fordi det tar 3 mnd fra man er innrullert og får sprøytene til man gjør operasjon og måler resultatene. - I perioden mai til august i fjor ble det innrullert 1 pasient. Det er lite trykk på sykehusdrevne studier i sommerperioden. - Så selv om man har 2 sykehus som rekrutterer nå, så er det lite sannsynlig det vil bli rekruttert flere enn 3 pasienter i sommer. 4 vil være urealistisk bra. - Da står man igjen med å skulle rekruttere 3 til 4 pasienter i perioden fra september og utover. - Det vil være sannsynlig at dette tar 2 måneder, og man er i så fall kommet et godt stykke ut i oktober i beste fall. - Top line data vil ikke være klar for presentasjon før i 2027 er mitt syn, og som jeg har fremholdt lenge. Dette er negativt for aksjonærene til Lytix fordi forsinkelsen forplanter seg. Dialog med mulige partnere med noe håndfast å legge fram data fra forsinkes. Dialog med FDA for avklaringer rundt hvordan fase3 best bør være forsinkes. Man kan godt ha som et ambisiøst mål at man skal klare å få alignment med FDA om fase3 for melanoma i 2027, men man kan ikke forvente at man kommer i gang med registreringsstudien før i 2028. Se bare på Verrica som har brukt et år etter alignment så langt, og som Rekdal selv sier: det er veldig time consuming processes. MEN det er positivt at Lytix nå ha innsett alvoret, og at det haster. For i andre enden brenner det et blått lys. Patentene går ut på dato i 2035 allerede, og det er veldig enkelt og billig for alle å kopiere LTX315 når det ikke er patentbeskyttet lenger. Og hvordan skal det hele finansieres samtidig med at kassa til Lytix er tom? Det blir behov for en gigantisk emisjon iom man ikke har tid til å vente på partnerfrierier skal bære frukter. Dette tar som man også vet fra Verrica sine forsøk, for lang tid. Særlig når patentet er så begrenset. Cash burn med de siste tids oppbemanninger tilsier nå burn på 30 mill NOK i kvartalet uten egne pågående studier. Hvor mye vil LTX401 øke cash burn med? Og hvor mye vil et registeringsstudie for melanoma koste? Studier i USA er ikke billig. Et registreringsstudie tar typisk 3 år fra oppstart til godkjent markedsføringstillatelse. Selv om NeoLipa vil vise seg at tok mer enn 2 år for å få inn og få resultater fra bare 27 pasienter, så må man håpe det vil gå vesentlig raskere med rekruttering i fase3-studien. Allikevel vil det være tøft å forvente markedsgodkjenning noe tidligere enn i 2031, og da skal man begynne arbeidet med utrulling og implementering av nytt behandlingsregime til sykehusene rundt om. Det går fort til 2035 og det er fortsatt massevis av TTT som Lytix må gjennom først. Men veldig bra at Lytix nå har skjønt at de må handle raskt så snart fase2-dataene kan presenteres markedet i 2027. Man har hvertfall ikke tid til å vente på at de rette konferansene skal gå av stabelen i 2027 og 2028 for at man skal holde dataene skjult til da for å få økt oppmerksomhet på posters. Det var også en stor og svært positiv nyhet at Lytix går ut med at Verrica skal starte opp fase3 innen BCC med VP315 i 2026. Dette finner jeg ikke at Verrica har gått ut med offentlig, og jeg avventer svar fra Verrica på dette. At gjennomføringskostnaden for denne studien er under 100m USD er nok riktig, og jeg har hørt CEO uttale dette, men det skal også betales bortimot det samme i milepælsutbetalinger til Lytix ved oppstart + godkjenning fase3. Dette er penger Verrica ikke har rett og slett, så jeg mistenker oppstart 2026 ikke vil bli noe av og at dette kun er drømmerier. Det ble også avklart en gang for alle at opplisting til hovedbørsen ikke er et tema, så da kan man se rett gjennom løgnene til de brukerne på hegnar og her som har formidlet dette tidligere. Lytix ønsker å forbli på Euronext growth der det er mindre krav til rapportering (seriøsitet) på selskapene, og med en tilhørende mindre omsetning av aksjene. Det er mange aktører som har som begrensning at de ikke får eie aksjer i slike selskaper. Lykke til og god sommer til alle som er inne! Håper rekrutteringen i NeoLipa kan overraske på oppsiden i sommer, og at Verrica omsider kan avduke når det vil bli oppstart av sitt fase3, som forhåpentligvis ikke vil ta mange år å gjennomføre. Ellers er det vel lite annet enn agurknyheter i vente fram til Lytix' neste presentasjon i slutten av august.for 19 t sidenfor 19 t sidenJeg vet Verrica har sagt det dreier seg om 10s of millions, og at de nå på investorconferanser prøver å skryte på seg at denne biffen kan de fikse selv, "you know..." Men dette er svært motstridende med alt de har kommunisert til nå. Nemlig at de aktivt søker partner for å ta dette videre for de på en non dilutive måte. Verrica har allerede lånt opp til pipa fra aksjonærer og deres partner Torii pharma, som skal betales tilbake i 2027. Selv om det dreier seg om under 1 milliard NOK i kostnad for Verrica å finansiere enda et phase3 studie innen BCC i tillegg til vortestudien de har gående, så er dette store penger og det er penger Verrica ikke har. Hvor finner du sitat på at Verrica bekrefter at de vil starte fase3 i BCC i 2026? Dette er svært store nyheter, og det vil være hårreisende om Rekdal går ut til markedet med denne infoen på vegne av Verrica, og især ille vil det være dersom det er falsk informasjon. Jeg tenker dette vil være en kjempemulighet til oss å kjøpe aksjer i Verrica før denne nyheten slippes i det amerikanske markedet. Jeg har sendt henvendelse til Verrica for å få klarhet i dette, og jeg vil ringe de over helga for å få denne nyheten endelig bekreftet.- ·for 2 døgn sidenBasistilfelle NOK14 (NOK13) Vi øker sannsynligheten for godkjenning av ruxotemitide i neoadjuvant melanom noe. Vi gjør ellers begrensede endringer. Dette resulterer i en økning av vårt basistilfelle med NOK1 til NOK14. En positiv NeoLIPA-avlesning og starten av fase III i BCC kan drive aksjekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
for 2 døgn sidenfor 2 døgn siden@LinPiao: Jeg har tidligere vært tydelig på min oppfatning av Mm. Etter min mening driver han bevisst en slags hat-agenda og desinformasjonskampanje mot selskapet. Hans løgnaktige og meningsløst lange innlegg blir etter hvert et bevis på dette for hver dag som går. Som LinPiao har nevnt, begynner jeg også å mistenke at Mm. bærer på et personlig nag mot Lytix. Jeg – og sikkert de fleste her – kjenner til konflikten i styret for 5 år siden, som endte med at noen fikk sparken. 😉
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-rapport
NY
3 dager siden
‧36min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- ·for 1 døgn sidenvår fair value. Til tross for at vi har hevet våre kortsiktige kostnadsantakelser, har vi ikke gjort noen endringer i våre langsiktige antakelser for ruxotemitide, noe som er grunnen til at vårt fair value-intervall er uendret på NOK14–18 per aksje. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09
- for 1 døgn siden · Endretfor 1 døgn siden · EndretJeg må si Øystein gjorde en veldig god fremføring av presentasjonen i går. Det var tydelig at han hadde øvd seg, og det gir som kjent ofte gode resultater. Ser ut som det kan være noe lovende takter på gang. MEN det største problemet til Lytix er fortsatt at ting har tatt og tar for lang tid. 20 av 27 pasienter innrullert i NeoLipa den 21. mai er ikke bra, men det er akkurat ikke under 20 som jeg ville kalt for katastrofalt. Hvorfor er dette så viktig å stresse? - Jo, fordi det tar 3 mnd fra man er innrullert og får sprøytene til man gjør operasjon og måler resultatene. - I perioden mai til august i fjor ble det innrullert 1 pasient. Det er lite trykk på sykehusdrevne studier i sommerperioden. - Så selv om man har 2 sykehus som rekrutterer nå, så er det lite sannsynlig det vil bli rekruttert flere enn 3 pasienter i sommer. 4 vil være urealistisk bra. - Da står man igjen med å skulle rekruttere 3 til 4 pasienter i perioden fra september og utover. - Det vil være sannsynlig at dette tar 2 måneder, og man er i så fall kommet et godt stykke ut i oktober i beste fall. - Top line data vil ikke være klar for presentasjon før i 2027 er mitt syn, og som jeg har fremholdt lenge. Dette er negativt for aksjonærene til Lytix fordi forsinkelsen forplanter seg. Dialog med mulige partnere med noe håndfast å legge fram data fra forsinkes. Dialog med FDA for avklaringer rundt hvordan fase3 best bør være forsinkes. Man kan godt ha som et ambisiøst mål at man skal klare å få alignment med FDA om fase3 for melanoma i 2027, men man kan ikke forvente at man kommer i gang med registreringsstudien før i 2028. Se bare på Verrica som har brukt et år etter alignment så langt, og som Rekdal selv sier: det er veldig time consuming processes. MEN det er positivt at Lytix nå ha innsett alvoret, og at det haster. For i andre enden brenner det et blått lys. Patentene går ut på dato i 2035 allerede, og det er veldig enkelt og billig for alle å kopiere LTX315 når det ikke er patentbeskyttet lenger. Og hvordan skal det hele finansieres samtidig med at kassa til Lytix er tom? Det blir behov for en gigantisk emisjon iom man ikke har tid til å vente på partnerfrierier skal bære frukter. Dette tar som man også vet fra Verrica sine forsøk, for lang tid. Særlig når patentet er så begrenset. Cash burn med de siste tids oppbemanninger tilsier nå burn på 30 mill NOK i kvartalet uten egne pågående studier. Hvor mye vil LTX401 øke cash burn med? Og hvor mye vil et registeringsstudie for melanoma koste? Studier i USA er ikke billig. Et registreringsstudie tar typisk 3 år fra oppstart til godkjent markedsføringstillatelse. Selv om NeoLipa vil vise seg at tok mer enn 2 år for å få inn og få resultater fra bare 27 pasienter, så må man håpe det vil gå vesentlig raskere med rekruttering i fase3-studien. Allikevel vil det være tøft å forvente markedsgodkjenning noe tidligere enn i 2031, og da skal man begynne arbeidet med utrulling og implementering av nytt behandlingsregime til sykehusene rundt om. Det går fort til 2035 og det er fortsatt massevis av TTT som Lytix må gjennom først. Men veldig bra at Lytix nå har skjønt at de må handle raskt så snart fase2-dataene kan presenteres markedet i 2027. Man har hvertfall ikke tid til å vente på at de rette konferansene skal gå av stabelen i 2027 og 2028 for at man skal holde dataene skjult til da for å få økt oppmerksomhet på posters. Det var også en stor og svært positiv nyhet at Lytix går ut med at Verrica skal starte opp fase3 innen BCC med VP315 i 2026. Dette finner jeg ikke at Verrica har gått ut med offentlig, og jeg avventer svar fra Verrica på dette. At gjennomføringskostnaden for denne studien er under 100m USD er nok riktig, og jeg har hørt CEO uttale dette, men det skal også betales bortimot det samme i milepælsutbetalinger til Lytix ved oppstart + godkjenning fase3. Dette er penger Verrica ikke har rett og slett, så jeg mistenker oppstart 2026 ikke vil bli noe av og at dette kun er drømmerier. Det ble også avklart en gang for alle at opplisting til hovedbørsen ikke er et tema, så da kan man se rett gjennom løgnene til de brukerne på hegnar og her som har formidlet dette tidligere. Lytix ønsker å forbli på Euronext growth der det er mindre krav til rapportering (seriøsitet) på selskapene, og med en tilhørende mindre omsetning av aksjene. Det er mange aktører som har som begrensning at de ikke får eie aksjer i slike selskaper. Lykke til og god sommer til alle som er inne! Håper rekrutteringen i NeoLipa kan overraske på oppsiden i sommer, og at Verrica omsider kan avduke når det vil bli oppstart av sitt fase3, som forhåpentligvis ikke vil ta mange år å gjennomføre. Ellers er det vel lite annet enn agurknyheter i vente fram til Lytix' neste presentasjon i slutten av august.for 19 t sidenfor 19 t sidenJeg vet Verrica har sagt det dreier seg om 10s of millions, og at de nå på investorconferanser prøver å skryte på seg at denne biffen kan de fikse selv, "you know..." Men dette er svært motstridende med alt de har kommunisert til nå. Nemlig at de aktivt søker partner for å ta dette videre for de på en non dilutive måte. Verrica har allerede lånt opp til pipa fra aksjonærer og deres partner Torii pharma, som skal betales tilbake i 2027. Selv om det dreier seg om under 1 milliard NOK i kostnad for Verrica å finansiere enda et phase3 studie innen BCC i tillegg til vortestudien de har gående, så er dette store penger og det er penger Verrica ikke har. Hvor finner du sitat på at Verrica bekrefter at de vil starte fase3 i BCC i 2026? Dette er svært store nyheter, og det vil være hårreisende om Rekdal går ut til markedet med denne infoen på vegne av Verrica, og især ille vil det være dersom det er falsk informasjon. Jeg tenker dette vil være en kjempemulighet til oss å kjøpe aksjer i Verrica før denne nyheten slippes i det amerikanske markedet. Jeg har sendt henvendelse til Verrica for å få klarhet i dette, og jeg vil ringe de over helga for å få denne nyheten endelig bekreftet.
- ·for 2 døgn sidenBasistilfelle NOK14 (NOK13) Vi øker sannsynligheten for godkjenning av ruxotemitide i neoadjuvant melanom noe. Vi gjør ellers begrensede endringer. Dette resulterer i en økning av vårt basistilfelle med NOK1 til NOK14. En positiv NeoLIPA-avlesning og starten av fase III i BCC kan drive aksjekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
- for 2 døgn sidenfor 2 døgn siden@LinPiao: Jeg har tidligere vært tydelig på min oppfatning av Mm. Etter min mening driver han bevisst en slags hat-agenda og desinformasjonskampanje mot selskapet. Hans løgnaktige og meningsløst lange innlegg blir etter hvert et bevis på dette for hver dag som går. Som LinPiao har nevnt, begynner jeg også å mistenke at Mm. bærer på et personlig nag mot Lytix. Jeg – og sikkert de fleste her – kjenner til konflikten i styret for 5 år siden, som endte med at noen fikk sparken. 😉
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 3 667 | - | - | ||
| 1 998 | - | - | ||
| 5 151 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21. mai | ||
2025 Q4-rapport 12. feb. | ||
2025 Q3-rapport 18. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 |
2026 Q1-rapport
NY
3 dager siden
‧36min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21. mai | ||
2025 Q4-rapport 12. feb. | ||
2025 Q3-rapport 18. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 |
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- ·for 1 døgn sidenvår fair value. Til tross for at vi har hevet våre kortsiktige kostnadsantakelser, har vi ikke gjort noen endringer i våre langsiktige antakelser for ruxotemitide, noe som er grunnen til at vårt fair value-intervall er uendret på NOK14–18 per aksje. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09
- for 1 døgn siden · Endretfor 1 døgn siden · EndretJeg må si Øystein gjorde en veldig god fremføring av presentasjonen i går. Det var tydelig at han hadde øvd seg, og det gir som kjent ofte gode resultater. Ser ut som det kan være noe lovende takter på gang. MEN det største problemet til Lytix er fortsatt at ting har tatt og tar for lang tid. 20 av 27 pasienter innrullert i NeoLipa den 21. mai er ikke bra, men det er akkurat ikke under 20 som jeg ville kalt for katastrofalt. Hvorfor er dette så viktig å stresse? - Jo, fordi det tar 3 mnd fra man er innrullert og får sprøytene til man gjør operasjon og måler resultatene. - I perioden mai til august i fjor ble det innrullert 1 pasient. Det er lite trykk på sykehusdrevne studier i sommerperioden. - Så selv om man har 2 sykehus som rekrutterer nå, så er det lite sannsynlig det vil bli rekruttert flere enn 3 pasienter i sommer. 4 vil være urealistisk bra. - Da står man igjen med å skulle rekruttere 3 til 4 pasienter i perioden fra september og utover. - Det vil være sannsynlig at dette tar 2 måneder, og man er i så fall kommet et godt stykke ut i oktober i beste fall. - Top line data vil ikke være klar for presentasjon før i 2027 er mitt syn, og som jeg har fremholdt lenge. Dette er negativt for aksjonærene til Lytix fordi forsinkelsen forplanter seg. Dialog med mulige partnere med noe håndfast å legge fram data fra forsinkes. Dialog med FDA for avklaringer rundt hvordan fase3 best bør være forsinkes. Man kan godt ha som et ambisiøst mål at man skal klare å få alignment med FDA om fase3 for melanoma i 2027, men man kan ikke forvente at man kommer i gang med registreringsstudien før i 2028. Se bare på Verrica som har brukt et år etter alignment så langt, og som Rekdal selv sier: det er veldig time consuming processes. MEN det er positivt at Lytix nå ha innsett alvoret, og at det haster. For i andre enden brenner det et blått lys. Patentene går ut på dato i 2035 allerede, og det er veldig enkelt og billig for alle å kopiere LTX315 når det ikke er patentbeskyttet lenger. Og hvordan skal det hele finansieres samtidig med at kassa til Lytix er tom? Det blir behov for en gigantisk emisjon iom man ikke har tid til å vente på partnerfrierier skal bære frukter. Dette tar som man også vet fra Verrica sine forsøk, for lang tid. Særlig når patentet er så begrenset. Cash burn med de siste tids oppbemanninger tilsier nå burn på 30 mill NOK i kvartalet uten egne pågående studier. Hvor mye vil LTX401 øke cash burn med? Og hvor mye vil et registeringsstudie for melanoma koste? Studier i USA er ikke billig. Et registreringsstudie tar typisk 3 år fra oppstart til godkjent markedsføringstillatelse. Selv om NeoLipa vil vise seg at tok mer enn 2 år for å få inn og få resultater fra bare 27 pasienter, så må man håpe det vil gå vesentlig raskere med rekruttering i fase3-studien. Allikevel vil det være tøft å forvente markedsgodkjenning noe tidligere enn i 2031, og da skal man begynne arbeidet med utrulling og implementering av nytt behandlingsregime til sykehusene rundt om. Det går fort til 2035 og det er fortsatt massevis av TTT som Lytix må gjennom først. Men veldig bra at Lytix nå har skjønt at de må handle raskt så snart fase2-dataene kan presenteres markedet i 2027. Man har hvertfall ikke tid til å vente på at de rette konferansene skal gå av stabelen i 2027 og 2028 for at man skal holde dataene skjult til da for å få økt oppmerksomhet på posters. Det var også en stor og svært positiv nyhet at Lytix går ut med at Verrica skal starte opp fase3 innen BCC med VP315 i 2026. Dette finner jeg ikke at Verrica har gått ut med offentlig, og jeg avventer svar fra Verrica på dette. At gjennomføringskostnaden for denne studien er under 100m USD er nok riktig, og jeg har hørt CEO uttale dette, men det skal også betales bortimot det samme i milepælsutbetalinger til Lytix ved oppstart + godkjenning fase3. Dette er penger Verrica ikke har rett og slett, så jeg mistenker oppstart 2026 ikke vil bli noe av og at dette kun er drømmerier. Det ble også avklart en gang for alle at opplisting til hovedbørsen ikke er et tema, så da kan man se rett gjennom løgnene til de brukerne på hegnar og her som har formidlet dette tidligere. Lytix ønsker å forbli på Euronext growth der det er mindre krav til rapportering (seriøsitet) på selskapene, og med en tilhørende mindre omsetning av aksjene. Det er mange aktører som har som begrensning at de ikke får eie aksjer i slike selskaper. Lykke til og god sommer til alle som er inne! Håper rekrutteringen i NeoLipa kan overraske på oppsiden i sommer, og at Verrica omsider kan avduke når det vil bli oppstart av sitt fase3, som forhåpentligvis ikke vil ta mange år å gjennomføre. Ellers er det vel lite annet enn agurknyheter i vente fram til Lytix' neste presentasjon i slutten av august.for 19 t sidenfor 19 t sidenJeg vet Verrica har sagt det dreier seg om 10s of millions, og at de nå på investorconferanser prøver å skryte på seg at denne biffen kan de fikse selv, "you know..." Men dette er svært motstridende med alt de har kommunisert til nå. Nemlig at de aktivt søker partner for å ta dette videre for de på en non dilutive måte. Verrica har allerede lånt opp til pipa fra aksjonærer og deres partner Torii pharma, som skal betales tilbake i 2027. Selv om det dreier seg om under 1 milliard NOK i kostnad for Verrica å finansiere enda et phase3 studie innen BCC i tillegg til vortestudien de har gående, så er dette store penger og det er penger Verrica ikke har. Hvor finner du sitat på at Verrica bekrefter at de vil starte fase3 i BCC i 2026? Dette er svært store nyheter, og det vil være hårreisende om Rekdal går ut til markedet med denne infoen på vegne av Verrica, og især ille vil det være dersom det er falsk informasjon. Jeg tenker dette vil være en kjempemulighet til oss å kjøpe aksjer i Verrica før denne nyheten slippes i det amerikanske markedet. Jeg har sendt henvendelse til Verrica for å få klarhet i dette, og jeg vil ringe de over helga for å få denne nyheten endelig bekreftet.
- ·for 2 døgn sidenBasistilfelle NOK14 (NOK13) Vi øker sannsynligheten for godkjenning av ruxotemitide i neoadjuvant melanom noe. Vi gjør ellers begrensede endringer. Dette resulterer i en økning av vårt basistilfelle med NOK1 til NOK14. En positiv NeoLIPA-avlesning og starten av fase III i BCC kan drive aksjekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
- for 2 døgn sidenfor 2 døgn siden@LinPiao: Jeg har tidligere vært tydelig på min oppfatning av Mm. Etter min mening driver han bevisst en slags hat-agenda og desinformasjonskampanje mot selskapet. Hans løgnaktige og meningsløst lange innlegg blir etter hvert et bevis på dette for hver dag som går. Som LinPiao har nevnt, begynner jeg også å mistenke at Mm. bærer på et personlig nag mot Lytix. Jeg – og sikkert de fleste her – kjenner til konflikten i styret for 5 år siden, som endte med at noen fikk sparken. 😉
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 3 667 | - | - | ||
| 1 998 | - | - | ||
| 5 151 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data