2026 Q1-rapport
10 dager siden
‧36min
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 529 | - | - | ||
| 2 767 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21. mai | ||
2025 Q4-rapport 12. feb. | ||
2025 Q3-rapport 18. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 |
Kunder besøkte også
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
for 1 døgn sidenfor 1 døgn sidenDet som potensielt kan gi store kursutslag i nærmeste framtid er avklaringer rundt patentsøknader. LTX315 sine patenter går ut på dato allerede i 2035, og dette er ikke lenge til i lys av hvor lang veien til markedsgodkjenning fortsatt er. LTX401 går ut på dato i 2030, så der er man helt avhengig av å få innvilget nye patenter. Selskapet styrer dessverre unna disse spørsmålene, noe som er synd for seriøsiteten til selskapet og caset. Det er helt legitime og berettigede spørsmålsstillinger. Lytix må ha en formening om når det kan forventes svar på søknadene de har sendt, og hvor lang forventet forlengelse av patenttidene en eventuell aksept av søknad vil gi.
for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenLYTIX BIOPHARMA (LYTIX), Teknisk og fundamental oppsummering Lytix utvikler ruxotemitide (LTX-315), en første-i-klassen onkolytisk peptid som injiseres direkte i svulsten. Den ødelegger kreftcellenes membran raskt og samtidig aktiverer en kraftig immunrespons (immunogen celledød+abskopal effekt). Klinisk status: - Verrica partnerskapet (dermatologi): Phase 2 i basal cellekarsinom viste 51 % komplett histologisk respons, meget sterke tall. Phase 3 er planlagt å starte i 2026. - NeoLIPA studien (neoadjuvant melanom+Keytruda): Topline-data forventet H2 2026, dette blir den store katalysatoren. Teknisk bilde, veldig interessant akkurat nå: - På 6-måneders chartet har vi et klart inverted Head & Shoulders (bullish reverseringsmønster). - På 3-måneders chartet har vi et bullish flag som fortsatt er intakt. - Dagens kraftige fall (-8 %) på svært lavt volum (kun 15k aksjer) ser ut som en klassisk retest av nakkelinjen/støtten** rundt 10,00–10,15 NOK. - RSI er nå blitt oversolgt på daglig chart, typisk for rebound. Mål fra mønstrene: - Minimumsmål fra inverted H&S og flagget ligger rundt **13,00–13,50 NOK**. - Brudd over 11,05–11,20 NOK med volum vil bekrefte ny opptrend. Samlet vurdering: Lytix har en unik, non viral peptid teknologi med sterke Phase 2data, en solid partner i Verrica og flere viktige milepæler i 2026. Kombinert med et fortsatt intakt bullish chart mønster og dagens retest på lavt volum, ser aksjen teknisk og fundamental attraktiv ut for de som tåler høy risiko i små biotech.
for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenAv en eller annen grunn så klarer de ikke å få investorer til å investere i ett case som snart skal i gang med fase 3, hvorfor ikke? Bruker og en del penger på folk med store navn internasjonalt som de sier, er problemet at disse er over middagshøyden? De har i hvert fall ikke bidratt til økt kurs eller interesse for Lytix, da nekter jeg å tro at vi skal ligge å vake på en kurs som verdsetter selskaper 3-4 ganger lavere enn Circio som har museforsøk som og ligger 10 år bak Lytix ! Håper bare inderlig at ikke Rekdal driter seg ut med tanke på at Verrica skal starte i løpet av året med fase 3, skjer ikke dette bør han faktisk ta hatten sin og gå! Lytix er i hvert fall ikke i nærheten av å prise inn at de skal motta en utbetaling på rundt 500 Mill NOK i løpet av året!
·22. maivår fair value. Til tross for at vi har hevet våre kortsiktige kostnadsantakelser, har vi ikke gjort noen endringer i våre langsiktige antakelser for ruxotemitide, noe som er grunnen til at vårt fair value-intervall er uendret på NOK14–18 per aksje. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09- 22. mai · Endret22. mai · EndretJeg må si Øystein gjorde en veldig god fremføring av presentasjonen i går. Det var tydelig at han hadde øvd seg, og det gir som kjent ofte gode resultater. Ser ut som det kan være noe lovende takter på gang. MEN det største problemet til Lytix er fortsatt at ting har tatt og tar for lang tid. 20 av 27 pasienter innrullert i NeoLipa den 21. mai er ikke bra, men det er akkurat ikke under 20 som jeg ville kalt for katastrofalt. Hvorfor er dette så viktig å stresse? - Jo, fordi det tar 3 mnd fra man er innrullert og får sprøytene til man gjør operasjon og måler resultatene. - I perioden mai til august i fjor ble det innrullert 1 pasient. Det er lite trykk på sykehusdrevne studier i sommerperioden. - Så selv om man har 2 sykehus som rekrutterer nå, så er det lite sannsynlig det vil bli rekruttert flere enn 3 pasienter i sommer. 4 vil være urealistisk bra. - Da står man igjen med å skulle rekruttere 3 til 4 pasienter i perioden fra september og utover. - Det vil være sannsynlig at dette tar 2 måneder, og man er i så fall kommet et godt stykke ut i oktober i beste fall. - Top line data vil ikke være klar for presentasjon før i 2027 er mitt syn, og som jeg har fremholdt lenge. Dette er negativt for aksjonærene til Lytix fordi forsinkelsen forplanter seg. Dialog med mulige partnere med noe håndfast å legge fram data fra forsinkes. Dialog med FDA for avklaringer rundt hvordan fase3 best bør være forsinkes. Man kan godt ha som et ambisiøst mål at man skal klare å få alignment med FDA om fase3 for melanoma i 2027, men man kan ikke forvente at man kommer i gang med registreringsstudien før i 2028. Se bare på Verrica som har brukt et år etter alignment så langt, og som Rekdal selv sier: det er veldig time consuming processes. MEN det er positivt at Lytix nå ha innsett alvoret, og at det haster. For i andre enden brenner det et blått lys. Patentene går ut på dato i 2035 allerede, og det er veldig enkelt og billig for alle å kopiere LTX315 når det ikke er patentbeskyttet lenger. Og hvordan skal det hele finansieres samtidig med at kassa til Lytix er tom? Det blir behov for en gigantisk emisjon iom man ikke har tid til å vente på partnerfrierier skal bære frukter. Dette tar som man også vet fra Verrica sine forsøk, for lang tid. Særlig når patentet er så begrenset. Cash burn med de siste tids oppbemanninger tilsier nå burn på 30 mill NOK i kvartalet uten egne pågående studier. Hvor mye vil LTX401 øke cash burn med? Og hvor mye vil et registeringsstudie for melanoma koste? Studier i USA er ikke billig. Et registreringsstudie tar typisk 3 år fra oppstart til godkjent markedsføringstillatelse. Selv om NeoLipa vil vise seg at tok mer enn 2 år for å få inn og få resultater fra bare 27 pasienter, så må man håpe det vil gå vesentlig raskere med rekruttering i fase3-studien. Allikevel vil det være tøft å forvente markedsgodkjenning noe tidligere enn i 2031, og da skal man begynne arbeidet med utrulling og implementering av nytt behandlingsregime til sykehusene rundt om. Det går fort til 2035 og det er fortsatt massevis av TTT som Lytix må gjennom først. Men veldig bra at Lytix nå har skjønt at de må handle raskt så snart fase2-dataene kan presenteres markedet i 2027. Man har hvertfall ikke tid til å vente på at de rette konferansene skal gå av stabelen i 2027 og 2028 for at man skal holde dataene skjult til da for å få økt oppmerksomhet på posters. Det var også en stor og svært positiv nyhet at Lytix går ut med at Verrica skal starte opp fase3 innen BCC med VP315 i 2026. Dette finner jeg ikke at Verrica har gått ut med offentlig, og jeg avventer svar fra Verrica på dette. At gjennomføringskostnaden for denne studien er under 100m USD er nok riktig, og jeg har hørt CEO uttale dette, men det skal også betales bortimot det samme i milepælsutbetalinger til Lytix ved oppstart + godkjenning fase3. Dette er penger Verrica ikke har rett og slett, så jeg mistenker oppstart 2026 ikke vil bli noe av og at dette kun er drømmerier. Det ble også avklart en gang for alle at opplisting til hovedbørsen ikke er et tema, så da kan man se rett gjennom løgnene til de brukerne på hegnar og her som har formidlet dette tidligere. Lytix ønsker å forbli på Euronext growth der det er mindre krav til rapportering (seriøsitet) på selskapene, og med en tilhørende mindre omsetning av aksjene. Det er mange aktører som har som begrensning at de ikke får eie aksjer i slike selskaper. Lykke til og god sommer til alle som er inne! Håper rekrutteringen i NeoLipa kan overraske på oppsiden i sommer, og at Verrica omsider kan avduke når det vil bli oppstart av sitt fase3, som forhåpentligvis ikke vil ta mange år å gjennomføre. Ellers er det vel lite annet enn agurknyheter i vente fram til Lytix' neste presentasjon i slutten av august.25. mai · Endret25. mai · EndretJeg finner ikke noe fra Verrica som sier at de har tatt sikte på at dette skal starte i 2026. Jeg har hørt og sett på alt derfra. Men at Rekdal sier at Verrica har bekreftet at Verrica sier dette er guidet å skal skje i 2026 er i klartekst. Både i podcast og på presentasjon. Hør på podcast med Susan McDonald fra minutt 19.15. Hva sier CEO i Lytix at Verrica har annonsert at Verrica skal gjøre? Om Rekdal vil guide på vegne av Verrica at de planlegger å starte fase3 i 2026, så er det svært gledelige nyheter og kursdrivende informasjon. Men det må stemme med virkeligheten. Om det er løse rykter som ikke kan bekreftes fra Verrica så er det svært ille. Det er ulovlig og ødeleggende. Om man ikke vet eller kan si noe så må man ikke gå ut og si at Verrica har planlagt å starte fase3 i 2026. Selv om man aldri så mye skulle ønske at så var tilfellet. Hvor tar du det fra at Verrica har tenkt at dette skal starte i 2026, og at dette er det ingen tvil om?25. mai25. maiFår håpe Rekdal får rett i at Verrica kommer seg i gang med fase3et i 2026. Ellers er det lite tillitsvekkende. Og jeg ser ikke hvorfor det er behov for at CEO i Lytix skal gå så hardt ut med dette så lenge dette fortsatt er høyst usikkert, og det er basert på tolkning / forhåpninger av signaler i kommunikasjon til Verrica. Lytix har tidligere vært forsiktige med å si noe konkret om fase3studien til Verrica, utover det at man vil opptre støttende for at alt skal kunne skje så raskt som mulig. Uttalelsene er ikke basert på noe Verrica har "announced" at de planlegger for, som jeg klarer å finne. Ergo er det en uriktig påstand. Verrica har vel tvert imot vært mer nøktern i sin kommunikasjon. De jobber på med å berede grunnen, men fortsatt mangler partner og finansiering. Hvorfor er det viktig for Lytix å få ut til markedet at Verrica planlegger for oppstart av fase3 i 2026? Det kan like gjerne være det ikke vil bli før i 2027, ihvertfall så lenge Verrica ikke har gått ut med noe offisiell guiding på dette. Er det nye investorer som skal lokkes inn til å delta i en emisjon?
- ·22. maiBasistilfelle NOK14 (NOK13) Vi øker sannsynligheten for godkjenning av ruxotemitide i neoadjuvant melanom noe. Vi gjør ellers begrensede endringer. Dette resulterer i en økning av vårt basistilfelle med NOK1 til NOK14. En positiv NeoLIPA-avlesning og starten av fase III i BCC kan drive aksjekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-rapport
10 dager siden
‧36min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- for 1 døgn sidenfor 1 døgn sidenDet som potensielt kan gi store kursutslag i nærmeste framtid er avklaringer rundt patentsøknader. LTX315 sine patenter går ut på dato allerede i 2035, og dette er ikke lenge til i lys av hvor lang veien til markedsgodkjenning fortsatt er. LTX401 går ut på dato i 2030, så der er man helt avhengig av å få innvilget nye patenter. Selskapet styrer dessverre unna disse spørsmålene, noe som er synd for seriøsiteten til selskapet og caset. Det er helt legitime og berettigede spørsmålsstillinger. Lytix må ha en formening om når det kan forventes svar på søknadene de har sendt, og hvor lang forventet forlengelse av patenttidene en eventuell aksept av søknad vil gi.
- for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenLYTIX BIOPHARMA (LYTIX), Teknisk og fundamental oppsummering Lytix utvikler ruxotemitide (LTX-315), en første-i-klassen onkolytisk peptid som injiseres direkte i svulsten. Den ødelegger kreftcellenes membran raskt og samtidig aktiverer en kraftig immunrespons (immunogen celledød+abskopal effekt). Klinisk status: - Verrica partnerskapet (dermatologi): Phase 2 i basal cellekarsinom viste 51 % komplett histologisk respons, meget sterke tall. Phase 3 er planlagt å starte i 2026. - NeoLIPA studien (neoadjuvant melanom+Keytruda): Topline-data forventet H2 2026, dette blir den store katalysatoren. Teknisk bilde, veldig interessant akkurat nå: - På 6-måneders chartet har vi et klart inverted Head & Shoulders (bullish reverseringsmønster). - På 3-måneders chartet har vi et bullish flag som fortsatt er intakt. - Dagens kraftige fall (-8 %) på svært lavt volum (kun 15k aksjer) ser ut som en klassisk retest av nakkelinjen/støtten** rundt 10,00–10,15 NOK. - RSI er nå blitt oversolgt på daglig chart, typisk for rebound. Mål fra mønstrene: - Minimumsmål fra inverted H&S og flagget ligger rundt **13,00–13,50 NOK**. - Brudd over 11,05–11,20 NOK med volum vil bekrefte ny opptrend. Samlet vurdering: Lytix har en unik, non viral peptid teknologi med sterke Phase 2data, en solid partner i Verrica og flere viktige milepæler i 2026. Kombinert med et fortsatt intakt bullish chart mønster og dagens retest på lavt volum, ser aksjen teknisk og fundamental attraktiv ut for de som tåler høy risiko i små biotech.for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenAv en eller annen grunn så klarer de ikke å få investorer til å investere i ett case som snart skal i gang med fase 3, hvorfor ikke? Bruker og en del penger på folk med store navn internasjonalt som de sier, er problemet at disse er over middagshøyden? De har i hvert fall ikke bidratt til økt kurs eller interesse for Lytix, da nekter jeg å tro at vi skal ligge å vake på en kurs som verdsetter selskaper 3-4 ganger lavere enn Circio som har museforsøk som og ligger 10 år bak Lytix ! Håper bare inderlig at ikke Rekdal driter seg ut med tanke på at Verrica skal starte i løpet av året med fase 3, skjer ikke dette bør han faktisk ta hatten sin og gå! Lytix er i hvert fall ikke i nærheten av å prise inn at de skal motta en utbetaling på rundt 500 Mill NOK i løpet av året!
- ·22. maivår fair value. Til tross for at vi har hevet våre kortsiktige kostnadsantakelser, har vi ikke gjort noen endringer i våre langsiktige antakelser for ruxotemitide, noe som er grunnen til at vårt fair value-intervall er uendret på NOK14–18 per aksje. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09
- 22. mai · Endret22. mai · EndretJeg må si Øystein gjorde en veldig god fremføring av presentasjonen i går. Det var tydelig at han hadde øvd seg, og det gir som kjent ofte gode resultater. Ser ut som det kan være noe lovende takter på gang. MEN det største problemet til Lytix er fortsatt at ting har tatt og tar for lang tid. 20 av 27 pasienter innrullert i NeoLipa den 21. mai er ikke bra, men det er akkurat ikke under 20 som jeg ville kalt for katastrofalt. Hvorfor er dette så viktig å stresse? - Jo, fordi det tar 3 mnd fra man er innrullert og får sprøytene til man gjør operasjon og måler resultatene. - I perioden mai til august i fjor ble det innrullert 1 pasient. Det er lite trykk på sykehusdrevne studier i sommerperioden. - Så selv om man har 2 sykehus som rekrutterer nå, så er det lite sannsynlig det vil bli rekruttert flere enn 3 pasienter i sommer. 4 vil være urealistisk bra. - Da står man igjen med å skulle rekruttere 3 til 4 pasienter i perioden fra september og utover. - Det vil være sannsynlig at dette tar 2 måneder, og man er i så fall kommet et godt stykke ut i oktober i beste fall. - Top line data vil ikke være klar for presentasjon før i 2027 er mitt syn, og som jeg har fremholdt lenge. Dette er negativt for aksjonærene til Lytix fordi forsinkelsen forplanter seg. Dialog med mulige partnere med noe håndfast å legge fram data fra forsinkes. Dialog med FDA for avklaringer rundt hvordan fase3 best bør være forsinkes. Man kan godt ha som et ambisiøst mål at man skal klare å få alignment med FDA om fase3 for melanoma i 2027, men man kan ikke forvente at man kommer i gang med registreringsstudien før i 2028. Se bare på Verrica som har brukt et år etter alignment så langt, og som Rekdal selv sier: det er veldig time consuming processes. MEN det er positivt at Lytix nå ha innsett alvoret, og at det haster. For i andre enden brenner det et blått lys. Patentene går ut på dato i 2035 allerede, og det er veldig enkelt og billig for alle å kopiere LTX315 når det ikke er patentbeskyttet lenger. Og hvordan skal det hele finansieres samtidig med at kassa til Lytix er tom? Det blir behov for en gigantisk emisjon iom man ikke har tid til å vente på partnerfrierier skal bære frukter. Dette tar som man også vet fra Verrica sine forsøk, for lang tid. Særlig når patentet er så begrenset. Cash burn med de siste tids oppbemanninger tilsier nå burn på 30 mill NOK i kvartalet uten egne pågående studier. Hvor mye vil LTX401 øke cash burn med? Og hvor mye vil et registeringsstudie for melanoma koste? Studier i USA er ikke billig. Et registreringsstudie tar typisk 3 år fra oppstart til godkjent markedsføringstillatelse. Selv om NeoLipa vil vise seg at tok mer enn 2 år for å få inn og få resultater fra bare 27 pasienter, så må man håpe det vil gå vesentlig raskere med rekruttering i fase3-studien. Allikevel vil det være tøft å forvente markedsgodkjenning noe tidligere enn i 2031, og da skal man begynne arbeidet med utrulling og implementering av nytt behandlingsregime til sykehusene rundt om. Det går fort til 2035 og det er fortsatt massevis av TTT som Lytix må gjennom først. Men veldig bra at Lytix nå har skjønt at de må handle raskt så snart fase2-dataene kan presenteres markedet i 2027. Man har hvertfall ikke tid til å vente på at de rette konferansene skal gå av stabelen i 2027 og 2028 for at man skal holde dataene skjult til da for å få økt oppmerksomhet på posters. Det var også en stor og svært positiv nyhet at Lytix går ut med at Verrica skal starte opp fase3 innen BCC med VP315 i 2026. Dette finner jeg ikke at Verrica har gått ut med offentlig, og jeg avventer svar fra Verrica på dette. At gjennomføringskostnaden for denne studien er under 100m USD er nok riktig, og jeg har hørt CEO uttale dette, men det skal også betales bortimot det samme i milepælsutbetalinger til Lytix ved oppstart + godkjenning fase3. Dette er penger Verrica ikke har rett og slett, så jeg mistenker oppstart 2026 ikke vil bli noe av og at dette kun er drømmerier. Det ble også avklart en gang for alle at opplisting til hovedbørsen ikke er et tema, så da kan man se rett gjennom løgnene til de brukerne på hegnar og her som har formidlet dette tidligere. Lytix ønsker å forbli på Euronext growth der det er mindre krav til rapportering (seriøsitet) på selskapene, og med en tilhørende mindre omsetning av aksjene. Det er mange aktører som har som begrensning at de ikke får eie aksjer i slike selskaper. Lykke til og god sommer til alle som er inne! Håper rekrutteringen i NeoLipa kan overraske på oppsiden i sommer, og at Verrica omsider kan avduke når det vil bli oppstart av sitt fase3, som forhåpentligvis ikke vil ta mange år å gjennomføre. Ellers er det vel lite annet enn agurknyheter i vente fram til Lytix' neste presentasjon i slutten av august.25. mai · Endret25. mai · EndretJeg finner ikke noe fra Verrica som sier at de har tatt sikte på at dette skal starte i 2026. Jeg har hørt og sett på alt derfra. Men at Rekdal sier at Verrica har bekreftet at Verrica sier dette er guidet å skal skje i 2026 er i klartekst. Både i podcast og på presentasjon. Hør på podcast med Susan McDonald fra minutt 19.15. Hva sier CEO i Lytix at Verrica har annonsert at Verrica skal gjøre? Om Rekdal vil guide på vegne av Verrica at de planlegger å starte fase3 i 2026, så er det svært gledelige nyheter og kursdrivende informasjon. Men det må stemme med virkeligheten. Om det er løse rykter som ikke kan bekreftes fra Verrica så er det svært ille. Det er ulovlig og ødeleggende. Om man ikke vet eller kan si noe så må man ikke gå ut og si at Verrica har planlagt å starte fase3 i 2026. Selv om man aldri så mye skulle ønske at så var tilfellet. Hvor tar du det fra at Verrica har tenkt at dette skal starte i 2026, og at dette er det ingen tvil om?25. mai25. maiFår håpe Rekdal får rett i at Verrica kommer seg i gang med fase3et i 2026. Ellers er det lite tillitsvekkende. Og jeg ser ikke hvorfor det er behov for at CEO i Lytix skal gå så hardt ut med dette så lenge dette fortsatt er høyst usikkert, og det er basert på tolkning / forhåpninger av signaler i kommunikasjon til Verrica. Lytix har tidligere vært forsiktige med å si noe konkret om fase3studien til Verrica, utover det at man vil opptre støttende for at alt skal kunne skje så raskt som mulig. Uttalelsene er ikke basert på noe Verrica har "announced" at de planlegger for, som jeg klarer å finne. Ergo er det en uriktig påstand. Verrica har vel tvert imot vært mer nøktern i sin kommunikasjon. De jobber på med å berede grunnen, men fortsatt mangler partner og finansiering. Hvorfor er det viktig for Lytix å få ut til markedet at Verrica planlegger for oppstart av fase3 i 2026? Det kan like gjerne være det ikke vil bli før i 2027, ihvertfall så lenge Verrica ikke har gått ut med noe offisiell guiding på dette. Er det nye investorer som skal lokkes inn til å delta i en emisjon?
- ·22. maiBasistilfelle NOK14 (NOK13) Vi øker sannsynligheten for godkjenning av ruxotemitide i neoadjuvant melanom noe. Vi gjør ellers begrensede endringer. Dette resulterer i en økning av vårt basistilfelle med NOK1 til NOK14. En positiv NeoLIPA-avlesning og starten av fase III i BCC kan drive aksjekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 529 | - | - | ||
| 2 767 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21. mai | ||
2025 Q4-rapport 12. feb. | ||
2025 Q3-rapport 18. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 |
2026 Q1-rapport
10 dager siden
‧36min
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21. mai | ||
2025 Q4-rapport 12. feb. | ||
2025 Q3-rapport 18. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 |
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- for 1 døgn sidenfor 1 døgn sidenDet som potensielt kan gi store kursutslag i nærmeste framtid er avklaringer rundt patentsøknader. LTX315 sine patenter går ut på dato allerede i 2035, og dette er ikke lenge til i lys av hvor lang veien til markedsgodkjenning fortsatt er. LTX401 går ut på dato i 2030, så der er man helt avhengig av å få innvilget nye patenter. Selskapet styrer dessverre unna disse spørsmålene, noe som er synd for seriøsiteten til selskapet og caset. Det er helt legitime og berettigede spørsmålsstillinger. Lytix må ha en formening om når det kan forventes svar på søknadene de har sendt, og hvor lang forventet forlengelse av patenttidene en eventuell aksept av søknad vil gi.
- for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenLYTIX BIOPHARMA (LYTIX), Teknisk og fundamental oppsummering Lytix utvikler ruxotemitide (LTX-315), en første-i-klassen onkolytisk peptid som injiseres direkte i svulsten. Den ødelegger kreftcellenes membran raskt og samtidig aktiverer en kraftig immunrespons (immunogen celledød+abskopal effekt). Klinisk status: - Verrica partnerskapet (dermatologi): Phase 2 i basal cellekarsinom viste 51 % komplett histologisk respons, meget sterke tall. Phase 3 er planlagt å starte i 2026. - NeoLIPA studien (neoadjuvant melanom+Keytruda): Topline-data forventet H2 2026, dette blir den store katalysatoren. Teknisk bilde, veldig interessant akkurat nå: - På 6-måneders chartet har vi et klart inverted Head & Shoulders (bullish reverseringsmønster). - På 3-måneders chartet har vi et bullish flag som fortsatt er intakt. - Dagens kraftige fall (-8 %) på svært lavt volum (kun 15k aksjer) ser ut som en klassisk retest av nakkelinjen/støtten** rundt 10,00–10,15 NOK. - RSI er nå blitt oversolgt på daglig chart, typisk for rebound. Mål fra mønstrene: - Minimumsmål fra inverted H&S og flagget ligger rundt **13,00–13,50 NOK**. - Brudd over 11,05–11,20 NOK med volum vil bekrefte ny opptrend. Samlet vurdering: Lytix har en unik, non viral peptid teknologi med sterke Phase 2data, en solid partner i Verrica og flere viktige milepæler i 2026. Kombinert med et fortsatt intakt bullish chart mønster og dagens retest på lavt volum, ser aksjen teknisk og fundamental attraktiv ut for de som tåler høy risiko i små biotech.for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenAv en eller annen grunn så klarer de ikke å få investorer til å investere i ett case som snart skal i gang med fase 3, hvorfor ikke? Bruker og en del penger på folk med store navn internasjonalt som de sier, er problemet at disse er over middagshøyden? De har i hvert fall ikke bidratt til økt kurs eller interesse for Lytix, da nekter jeg å tro at vi skal ligge å vake på en kurs som verdsetter selskaper 3-4 ganger lavere enn Circio som har museforsøk som og ligger 10 år bak Lytix ! Håper bare inderlig at ikke Rekdal driter seg ut med tanke på at Verrica skal starte i løpet av året med fase 3, skjer ikke dette bør han faktisk ta hatten sin og gå! Lytix er i hvert fall ikke i nærheten av å prise inn at de skal motta en utbetaling på rundt 500 Mill NOK i løpet av året!
- ·22. maivår fair value. Til tross for at vi har hevet våre kortsiktige kostnadsantakelser, har vi ikke gjort noen endringer i våre langsiktige antakelser for ruxotemitide, noe som er grunnen til at vårt fair value-intervall er uendret på NOK14–18 per aksje. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09
- 22. mai · Endret22. mai · EndretJeg må si Øystein gjorde en veldig god fremføring av presentasjonen i går. Det var tydelig at han hadde øvd seg, og det gir som kjent ofte gode resultater. Ser ut som det kan være noe lovende takter på gang. MEN det største problemet til Lytix er fortsatt at ting har tatt og tar for lang tid. 20 av 27 pasienter innrullert i NeoLipa den 21. mai er ikke bra, men det er akkurat ikke under 20 som jeg ville kalt for katastrofalt. Hvorfor er dette så viktig å stresse? - Jo, fordi det tar 3 mnd fra man er innrullert og får sprøytene til man gjør operasjon og måler resultatene. - I perioden mai til august i fjor ble det innrullert 1 pasient. Det er lite trykk på sykehusdrevne studier i sommerperioden. - Så selv om man har 2 sykehus som rekrutterer nå, så er det lite sannsynlig det vil bli rekruttert flere enn 3 pasienter i sommer. 4 vil være urealistisk bra. - Da står man igjen med å skulle rekruttere 3 til 4 pasienter i perioden fra september og utover. - Det vil være sannsynlig at dette tar 2 måneder, og man er i så fall kommet et godt stykke ut i oktober i beste fall. - Top line data vil ikke være klar for presentasjon før i 2027 er mitt syn, og som jeg har fremholdt lenge. Dette er negativt for aksjonærene til Lytix fordi forsinkelsen forplanter seg. Dialog med mulige partnere med noe håndfast å legge fram data fra forsinkes. Dialog med FDA for avklaringer rundt hvordan fase3 best bør være forsinkes. Man kan godt ha som et ambisiøst mål at man skal klare å få alignment med FDA om fase3 for melanoma i 2027, men man kan ikke forvente at man kommer i gang med registreringsstudien før i 2028. Se bare på Verrica som har brukt et år etter alignment så langt, og som Rekdal selv sier: det er veldig time consuming processes. MEN det er positivt at Lytix nå ha innsett alvoret, og at det haster. For i andre enden brenner det et blått lys. Patentene går ut på dato i 2035 allerede, og det er veldig enkelt og billig for alle å kopiere LTX315 når det ikke er patentbeskyttet lenger. Og hvordan skal det hele finansieres samtidig med at kassa til Lytix er tom? Det blir behov for en gigantisk emisjon iom man ikke har tid til å vente på partnerfrierier skal bære frukter. Dette tar som man også vet fra Verrica sine forsøk, for lang tid. Særlig når patentet er så begrenset. Cash burn med de siste tids oppbemanninger tilsier nå burn på 30 mill NOK i kvartalet uten egne pågående studier. Hvor mye vil LTX401 øke cash burn med? Og hvor mye vil et registeringsstudie for melanoma koste? Studier i USA er ikke billig. Et registreringsstudie tar typisk 3 år fra oppstart til godkjent markedsføringstillatelse. Selv om NeoLipa vil vise seg at tok mer enn 2 år for å få inn og få resultater fra bare 27 pasienter, så må man håpe det vil gå vesentlig raskere med rekruttering i fase3-studien. Allikevel vil det være tøft å forvente markedsgodkjenning noe tidligere enn i 2031, og da skal man begynne arbeidet med utrulling og implementering av nytt behandlingsregime til sykehusene rundt om. Det går fort til 2035 og det er fortsatt massevis av TTT som Lytix må gjennom først. Men veldig bra at Lytix nå har skjønt at de må handle raskt så snart fase2-dataene kan presenteres markedet i 2027. Man har hvertfall ikke tid til å vente på at de rette konferansene skal gå av stabelen i 2027 og 2028 for at man skal holde dataene skjult til da for å få økt oppmerksomhet på posters. Det var også en stor og svært positiv nyhet at Lytix går ut med at Verrica skal starte opp fase3 innen BCC med VP315 i 2026. Dette finner jeg ikke at Verrica har gått ut med offentlig, og jeg avventer svar fra Verrica på dette. At gjennomføringskostnaden for denne studien er under 100m USD er nok riktig, og jeg har hørt CEO uttale dette, men det skal også betales bortimot det samme i milepælsutbetalinger til Lytix ved oppstart + godkjenning fase3. Dette er penger Verrica ikke har rett og slett, så jeg mistenker oppstart 2026 ikke vil bli noe av og at dette kun er drømmerier. Det ble også avklart en gang for alle at opplisting til hovedbørsen ikke er et tema, så da kan man se rett gjennom løgnene til de brukerne på hegnar og her som har formidlet dette tidligere. Lytix ønsker å forbli på Euronext growth der det er mindre krav til rapportering (seriøsitet) på selskapene, og med en tilhørende mindre omsetning av aksjene. Det er mange aktører som har som begrensning at de ikke får eie aksjer i slike selskaper. Lykke til og god sommer til alle som er inne! Håper rekrutteringen i NeoLipa kan overraske på oppsiden i sommer, og at Verrica omsider kan avduke når det vil bli oppstart av sitt fase3, som forhåpentligvis ikke vil ta mange år å gjennomføre. Ellers er det vel lite annet enn agurknyheter i vente fram til Lytix' neste presentasjon i slutten av august.25. mai · Endret25. mai · EndretJeg finner ikke noe fra Verrica som sier at de har tatt sikte på at dette skal starte i 2026. Jeg har hørt og sett på alt derfra. Men at Rekdal sier at Verrica har bekreftet at Verrica sier dette er guidet å skal skje i 2026 er i klartekst. Både i podcast og på presentasjon. Hør på podcast med Susan McDonald fra minutt 19.15. Hva sier CEO i Lytix at Verrica har annonsert at Verrica skal gjøre? Om Rekdal vil guide på vegne av Verrica at de planlegger å starte fase3 i 2026, så er det svært gledelige nyheter og kursdrivende informasjon. Men det må stemme med virkeligheten. Om det er løse rykter som ikke kan bekreftes fra Verrica så er det svært ille. Det er ulovlig og ødeleggende. Om man ikke vet eller kan si noe så må man ikke gå ut og si at Verrica har planlagt å starte fase3 i 2026. Selv om man aldri så mye skulle ønske at så var tilfellet. Hvor tar du det fra at Verrica har tenkt at dette skal starte i 2026, og at dette er det ingen tvil om?25. mai25. maiFår håpe Rekdal får rett i at Verrica kommer seg i gang med fase3et i 2026. Ellers er det lite tillitsvekkende. Og jeg ser ikke hvorfor det er behov for at CEO i Lytix skal gå så hardt ut med dette så lenge dette fortsatt er høyst usikkert, og det er basert på tolkning / forhåpninger av signaler i kommunikasjon til Verrica. Lytix har tidligere vært forsiktige med å si noe konkret om fase3studien til Verrica, utover det at man vil opptre støttende for at alt skal kunne skje så raskt som mulig. Uttalelsene er ikke basert på noe Verrica har "announced" at de planlegger for, som jeg klarer å finne. Ergo er det en uriktig påstand. Verrica har vel tvert imot vært mer nøktern i sin kommunikasjon. De jobber på med å berede grunnen, men fortsatt mangler partner og finansiering. Hvorfor er det viktig for Lytix å få ut til markedet at Verrica planlegger for oppstart av fase3 i 2026? Det kan like gjerne være det ikke vil bli før i 2027, ihvertfall så lenge Verrica ikke har gått ut med noe offisiell guiding på dette. Er det nye investorer som skal lokkes inn til å delta i en emisjon?
- ·22. maiBasistilfelle NOK14 (NOK13) Vi øker sannsynligheten for godkjenning av ruxotemitide i neoadjuvant melanom noe. Vi gjør ellers begrensede endringer. Dette resulterer i en økning av vårt basistilfelle med NOK1 til NOK14. En positiv NeoLIPA-avlesning og starten av fase III i BCC kan drive aksjekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 529 | - | - | ||
| 2 767 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data