2025 Q3-rapport
57 dager sidenOrdredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
1 176
Selg
Antall
850
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 100 | - | - | ||
| 1 344 | - | - | ||
| 4 592 | - | - | ||
| 656 | - | - | ||
| 736 | - | - |
Høy
9,78VWAP
Lav
9,04OmsetningAntall
0,3 35 322
VWAP
Høy
9,78Lav
9,04OmsetningAntall
0,3 35 322
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
for 16 t sidenfor 16 t sidenKan noen forklare hvorfor Verrica ikke har klart å finansiere et fase3 studie med VP315 innen BCC på egenhånd, ei heller klart å finne en partner som vil gjøre det? Jeg synes det er svært betenkelig at det nå som vi nærmer oss 2 år etter de fantastiske resultatene fra fase2-studien, fortsatt ikke har blitt presentert noe mer konkret rundt fase3, som burde vært startet asap om det stemmer at Verrica sitter på gullkantede rettigheter. Ta også i betraktning hvor lav list FDA har lagt opp til med et tilsvarende lite studie som fase2-et, og likevel klarer ikke Verrica finansiere dette selv. Ta også i betraktning at det er påvist abskopal effekt ved bruk av legemiddelkandidaten. Likevel ligger dette dødt, mens det heller fokuseres alt av ressurser på vortekremen... Videre er det svært skuffende hvor laber framdriften er for det øvrige Lytix har rettighetene for. Kan noen forklare hva som ligger bak styreleders utsagn for snart et år siden, som var noe ala at det nå var tid for å trykke på gassen å komme seg opp og fram? Og hva med utsagnet til ledelsen i Lytix fra presentasjonen i november, om at de nå are accelerating our development strategy? Jeg ser absolutt ingen tegn som peker i den retning - tvert imot. Atlas-IT-05 er avsluttet, og NeoLipa kjøres av Jespersen og Lytix vil ikke gjøre noe for å øke rekrutteringen der. Oppstart av et lite fase1-studie med LTX401 er utsatt fra tidligere guidet H2 2026, til nå H1 2027. Det meste ligger altså brakk. Grunnpatentet er utløpt etter over 20 år med forskning og sulling med små enarmede studier, og man har 90 mill på bok og likevel holder man på slik i snegletempo. Hva skjer liksom? Det virker så lite tillitsbyggende å kommunisere nye strategier og planer, når man leverer det stikk motsatte. Hvordan kan man si at alt går i henhold til planene når man samtidig må melde forsinkelse på guiding ved hver anledning? Hva forventer dere andre angående NeoLipa og hvor mange pasienter som er rekruttert ved kommende presentasjon 12. februar? Ut fra kommunikasjonen til Rekdal etter å ha blitt presset fra flere på dette området så forventer jeg de skal ha klart minst 6 nye pasienter til Q4 (19 tot), og deretter enda 6 nye til Q1 i midten av mai. Da er man på 25 av 27, som forhåpentligvis gjør at de to siste kan innrulleres ila sommerferien (selv om de klarte kun 1 i denne perioden i fjor). Da er det forhåpentligvis mulig med avlesning før operasjon i august/september, og at resultatene fra studien kan framlegges i november. Klarer man ikke såpass som 6 + 6 pasienter nå, så ryker dessverre dette og da blir det til jul resultatene kommer. Datapakken fra NeoL er svært viktig siden Lytix ikke vil gå i aktiv dialog mot BP før denne foreligger, og det er heller ikke noe BP som vil kaste seg på Lytix før de får se dataene. Derfor burde det være en no-brainer å gjøre tiltak for å øke rekrutteringen slik at dette studiet ikke forsinkes. I alle fall når man har uttalt å ha endret strategi til at man nå skal kjøre med turboknappen inne...- 4. jan. · Endret4. jan. · EndretGodt nytt år folkens! Da er ferien over og det nærmer seg atter en gang en kvartalspresentasjon for Lytix; 12. februar 2026. Dessverre uten at det har skjedd så mye siden sist. Hva skjedde med endring av strategi for snart et års tid siden, om at det skulle trykkes på gassen og forsere kommersialisering? Fagre, men tomme ord fra disse selskapene nok en gang. Verrica og Lytix klarer aldri å levere som de guider. Verrica skulle startet F3 for vortekremen før utløpet av 2025, men så skjedde selvfølgelig ikke. Oppstart av F3 for VP315 forblir i det blå. Man kan bare håpe Verrica finner en partner før påske i år, ellers vil det ikke bli oppstart før i 2027. TTT og forsinkelser må tydeligvis forventes minst 2 ganger for hver delprosess fra det som meldes av ledelsen i disse to selskapene. Jeg er veldig spent på hvor mange som nå er rekruttert i NeoLIPA. Rekdal har til tross for å ha blitt presset på dette temaet om at det går for sakte, opprettholdt at top line data skulle komme uten særlig forsinkelse, og at alt forløper helt i henhold til planene. Lytix har dog i etterkant gått bort fra resultater i H1 2026, og endret til mid 2026. Det var 13 pasienter inkludert ved utløpet av oktober 2025. 3,5 måneder senere, i midten av februar 2026, må vi da konservativt kunne forvente de har klart å øke dette til 19 pasienter, ellers vil jeg si det er usannsynlig at de klarer å levere data før lenger ut på høsten. Da er vi fort i midten av november igjen, og nok et halvår og et år er spist opp av patenttida og inntektspotensialet. Tragisk om de fortsatt suller rundt på denne måten - nå må vi kunne forvente de har lært!?! Hvor mange pasienter i NeoL har dere forventninger om at er innrullert til Q4 presentasjonen? Det siste man trenger nå er om troverdigheten nok en gang skal få seg en knekk. Lytix må være smertelig klar over hvor elendig rekruttering det er i studien på sommermånedene. Kun 1 pasient på 3 måneder fra medio mai til medio august i fjor - og det vil være identiske forhold som råder igjen med ferieavvikling og studiepause i år. Definisjonen av idioti er nettopp å gjøre ikke noe annerledes, men samtidig forvente et helt annet resultat.
for 5 t sidenfor 5 t sidenYeah right 😆. De tre vanligste formene for hudkreft er basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og malignt melanom (føflekkreft) Verrica utvikler ltx-315 i basalcellecarcinom. Er ikke det hudkreft? Retained Field spesifisert som metastatisk melanom. Metastatisk melalom er føflekkreft MED spredning. Det siste stadiet. Verrcia har rettighetene til føflekkreft UTEN spredning. Dette er indikasjonen i NeoLipa. 
2. jan.2. jan.Synes fortsatt det er merkelig at markedet ikke har reagert på nyheter og data om lytix sent i 2025, og «friskmelding» av Verrica. Black friday tilbudet ser ikke ut til å ha noen ende. Jeg var egentlig ferdigkjøpt her, men har på nytt benyttet dette gode tilbudet og handlet litt mer nå👌
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
57 dager sidenNyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 16 t sidenfor 16 t sidenKan noen forklare hvorfor Verrica ikke har klart å finansiere et fase3 studie med VP315 innen BCC på egenhånd, ei heller klart å finne en partner som vil gjøre det? Jeg synes det er svært betenkelig at det nå som vi nærmer oss 2 år etter de fantastiske resultatene fra fase2-studien, fortsatt ikke har blitt presentert noe mer konkret rundt fase3, som burde vært startet asap om det stemmer at Verrica sitter på gullkantede rettigheter. Ta også i betraktning hvor lav list FDA har lagt opp til med et tilsvarende lite studie som fase2-et, og likevel klarer ikke Verrica finansiere dette selv. Ta også i betraktning at det er påvist abskopal effekt ved bruk av legemiddelkandidaten. Likevel ligger dette dødt, mens det heller fokuseres alt av ressurser på vortekremen... Videre er det svært skuffende hvor laber framdriften er for det øvrige Lytix har rettighetene for. Kan noen forklare hva som ligger bak styreleders utsagn for snart et år siden, som var noe ala at det nå var tid for å trykke på gassen å komme seg opp og fram? Og hva med utsagnet til ledelsen i Lytix fra presentasjonen i november, om at de nå are accelerating our development strategy? Jeg ser absolutt ingen tegn som peker i den retning - tvert imot. Atlas-IT-05 er avsluttet, og NeoLipa kjøres av Jespersen og Lytix vil ikke gjøre noe for å øke rekrutteringen der. Oppstart av et lite fase1-studie med LTX401 er utsatt fra tidligere guidet H2 2026, til nå H1 2027. Det meste ligger altså brakk. Grunnpatentet er utløpt etter over 20 år med forskning og sulling med små enarmede studier, og man har 90 mill på bok og likevel holder man på slik i snegletempo. Hva skjer liksom? Det virker så lite tillitsbyggende å kommunisere nye strategier og planer, når man leverer det stikk motsatte. Hvordan kan man si at alt går i henhold til planene når man samtidig må melde forsinkelse på guiding ved hver anledning? Hva forventer dere andre angående NeoLipa og hvor mange pasienter som er rekruttert ved kommende presentasjon 12. februar? Ut fra kommunikasjonen til Rekdal etter å ha blitt presset fra flere på dette området så forventer jeg de skal ha klart minst 6 nye pasienter til Q4 (19 tot), og deretter enda 6 nye til Q1 i midten av mai. Da er man på 25 av 27, som forhåpentligvis gjør at de to siste kan innrulleres ila sommerferien (selv om de klarte kun 1 i denne perioden i fjor). Da er det forhåpentligvis mulig med avlesning før operasjon i august/september, og at resultatene fra studien kan framlegges i november. Klarer man ikke såpass som 6 + 6 pasienter nå, så ryker dessverre dette og da blir det til jul resultatene kommer. Datapakken fra NeoL er svært viktig siden Lytix ikke vil gå i aktiv dialog mot BP før denne foreligger, og det er heller ikke noe BP som vil kaste seg på Lytix før de får se dataene. Derfor burde det være en no-brainer å gjøre tiltak for å øke rekrutteringen slik at dette studiet ikke forsinkes. I alle fall når man har uttalt å ha endret strategi til at man nå skal kjøre med turboknappen inne...
- 4. jan. · Endret4. jan. · EndretGodt nytt år folkens! Da er ferien over og det nærmer seg atter en gang en kvartalspresentasjon for Lytix; 12. februar 2026. Dessverre uten at det har skjedd så mye siden sist. Hva skjedde med endring av strategi for snart et års tid siden, om at det skulle trykkes på gassen og forsere kommersialisering? Fagre, men tomme ord fra disse selskapene nok en gang. Verrica og Lytix klarer aldri å levere som de guider. Verrica skulle startet F3 for vortekremen før utløpet av 2025, men så skjedde selvfølgelig ikke. Oppstart av F3 for VP315 forblir i det blå. Man kan bare håpe Verrica finner en partner før påske i år, ellers vil det ikke bli oppstart før i 2027. TTT og forsinkelser må tydeligvis forventes minst 2 ganger for hver delprosess fra det som meldes av ledelsen i disse to selskapene. Jeg er veldig spent på hvor mange som nå er rekruttert i NeoLIPA. Rekdal har til tross for å ha blitt presset på dette temaet om at det går for sakte, opprettholdt at top line data skulle komme uten særlig forsinkelse, og at alt forløper helt i henhold til planene. Lytix har dog i etterkant gått bort fra resultater i H1 2026, og endret til mid 2026. Det var 13 pasienter inkludert ved utløpet av oktober 2025. 3,5 måneder senere, i midten av februar 2026, må vi da konservativt kunne forvente de har klart å øke dette til 19 pasienter, ellers vil jeg si det er usannsynlig at de klarer å levere data før lenger ut på høsten. Da er vi fort i midten av november igjen, og nok et halvår og et år er spist opp av patenttida og inntektspotensialet. Tragisk om de fortsatt suller rundt på denne måten - nå må vi kunne forvente de har lært!?! Hvor mange pasienter i NeoL har dere forventninger om at er innrullert til Q4 presentasjonen? Det siste man trenger nå er om troverdigheten nok en gang skal få seg en knekk. Lytix må være smertelig klar over hvor elendig rekruttering det er i studien på sommermånedene. Kun 1 pasient på 3 måneder fra medio mai til medio august i fjor - og det vil være identiske forhold som råder igjen med ferieavvikling og studiepause i år. Definisjonen av idioti er nettopp å gjøre ikke noe annerledes, men samtidig forvente et helt annet resultat.for 5 t sidenfor 5 t sidenYeah right 😆. De tre vanligste formene for hudkreft er basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og malignt melanom (føflekkreft) Verrica utvikler ltx-315 i basalcellecarcinom. Er ikke det hudkreft? Retained Field spesifisert som metastatisk melanom. Metastatisk melalom er føflekkreft MED spredning. Det siste stadiet. Verrcia har rettighetene til føflekkreft UTEN spredning. Dette er indikasjonen i NeoLipa.
- 2. jan.2. jan.Synes fortsatt det er merkelig at markedet ikke har reagert på nyheter og data om lytix sent i 2025, og «friskmelding» av Verrica. Black friday tilbudet ser ikke ut til å ha noen ende. Jeg var egentlig ferdigkjøpt her, men har på nytt benyttet dette gode tilbudet og handlet litt mer nå👌
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
1 176
Selg
Antall
850
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 100 | - | - | ||
| 1 344 | - | - | ||
| 4 592 | - | - | ||
| 656 | - | - | ||
| 736 | - | - |
Høy
9,78VWAP
Lav
9,04OmsetningAntall
0,3 35 322
VWAP
Høy
9,78Lav
9,04OmsetningAntall
0,3 35 322
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
2025 Q3-rapport
57 dager sidenNyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- for 16 t sidenfor 16 t sidenKan noen forklare hvorfor Verrica ikke har klart å finansiere et fase3 studie med VP315 innen BCC på egenhånd, ei heller klart å finne en partner som vil gjøre det? Jeg synes det er svært betenkelig at det nå som vi nærmer oss 2 år etter de fantastiske resultatene fra fase2-studien, fortsatt ikke har blitt presentert noe mer konkret rundt fase3, som burde vært startet asap om det stemmer at Verrica sitter på gullkantede rettigheter. Ta også i betraktning hvor lav list FDA har lagt opp til med et tilsvarende lite studie som fase2-et, og likevel klarer ikke Verrica finansiere dette selv. Ta også i betraktning at det er påvist abskopal effekt ved bruk av legemiddelkandidaten. Likevel ligger dette dødt, mens det heller fokuseres alt av ressurser på vortekremen... Videre er det svært skuffende hvor laber framdriften er for det øvrige Lytix har rettighetene for. Kan noen forklare hva som ligger bak styreleders utsagn for snart et år siden, som var noe ala at det nå var tid for å trykke på gassen å komme seg opp og fram? Og hva med utsagnet til ledelsen i Lytix fra presentasjonen i november, om at de nå are accelerating our development strategy? Jeg ser absolutt ingen tegn som peker i den retning - tvert imot. Atlas-IT-05 er avsluttet, og NeoLipa kjøres av Jespersen og Lytix vil ikke gjøre noe for å øke rekrutteringen der. Oppstart av et lite fase1-studie med LTX401 er utsatt fra tidligere guidet H2 2026, til nå H1 2027. Det meste ligger altså brakk. Grunnpatentet er utløpt etter over 20 år med forskning og sulling med små enarmede studier, og man har 90 mill på bok og likevel holder man på slik i snegletempo. Hva skjer liksom? Det virker så lite tillitsbyggende å kommunisere nye strategier og planer, når man leverer det stikk motsatte. Hvordan kan man si at alt går i henhold til planene når man samtidig må melde forsinkelse på guiding ved hver anledning? Hva forventer dere andre angående NeoLipa og hvor mange pasienter som er rekruttert ved kommende presentasjon 12. februar? Ut fra kommunikasjonen til Rekdal etter å ha blitt presset fra flere på dette området så forventer jeg de skal ha klart minst 6 nye pasienter til Q4 (19 tot), og deretter enda 6 nye til Q1 i midten av mai. Da er man på 25 av 27, som forhåpentligvis gjør at de to siste kan innrulleres ila sommerferien (selv om de klarte kun 1 i denne perioden i fjor). Da er det forhåpentligvis mulig med avlesning før operasjon i august/september, og at resultatene fra studien kan framlegges i november. Klarer man ikke såpass som 6 + 6 pasienter nå, så ryker dessverre dette og da blir det til jul resultatene kommer. Datapakken fra NeoL er svært viktig siden Lytix ikke vil gå i aktiv dialog mot BP før denne foreligger, og det er heller ikke noe BP som vil kaste seg på Lytix før de får se dataene. Derfor burde det være en no-brainer å gjøre tiltak for å øke rekrutteringen slik at dette studiet ikke forsinkes. I alle fall når man har uttalt å ha endret strategi til at man nå skal kjøre med turboknappen inne...
- 4. jan. · Endret4. jan. · EndretGodt nytt år folkens! Da er ferien over og det nærmer seg atter en gang en kvartalspresentasjon for Lytix; 12. februar 2026. Dessverre uten at det har skjedd så mye siden sist. Hva skjedde med endring av strategi for snart et års tid siden, om at det skulle trykkes på gassen og forsere kommersialisering? Fagre, men tomme ord fra disse selskapene nok en gang. Verrica og Lytix klarer aldri å levere som de guider. Verrica skulle startet F3 for vortekremen før utløpet av 2025, men så skjedde selvfølgelig ikke. Oppstart av F3 for VP315 forblir i det blå. Man kan bare håpe Verrica finner en partner før påske i år, ellers vil det ikke bli oppstart før i 2027. TTT og forsinkelser må tydeligvis forventes minst 2 ganger for hver delprosess fra det som meldes av ledelsen i disse to selskapene. Jeg er veldig spent på hvor mange som nå er rekruttert i NeoLIPA. Rekdal har til tross for å ha blitt presset på dette temaet om at det går for sakte, opprettholdt at top line data skulle komme uten særlig forsinkelse, og at alt forløper helt i henhold til planene. Lytix har dog i etterkant gått bort fra resultater i H1 2026, og endret til mid 2026. Det var 13 pasienter inkludert ved utløpet av oktober 2025. 3,5 måneder senere, i midten av februar 2026, må vi da konservativt kunne forvente de har klart å øke dette til 19 pasienter, ellers vil jeg si det er usannsynlig at de klarer å levere data før lenger ut på høsten. Da er vi fort i midten av november igjen, og nok et halvår og et år er spist opp av patenttida og inntektspotensialet. Tragisk om de fortsatt suller rundt på denne måten - nå må vi kunne forvente de har lært!?! Hvor mange pasienter i NeoL har dere forventninger om at er innrullert til Q4 presentasjonen? Det siste man trenger nå er om troverdigheten nok en gang skal få seg en knekk. Lytix må være smertelig klar over hvor elendig rekruttering det er i studien på sommermånedene. Kun 1 pasient på 3 måneder fra medio mai til medio august i fjor - og det vil være identiske forhold som råder igjen med ferieavvikling og studiepause i år. Definisjonen av idioti er nettopp å gjøre ikke noe annerledes, men samtidig forvente et helt annet resultat.for 5 t sidenfor 5 t sidenYeah right 😆. De tre vanligste formene for hudkreft er basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og malignt melanom (føflekkreft) Verrica utvikler ltx-315 i basalcellecarcinom. Er ikke det hudkreft? Retained Field spesifisert som metastatisk melanom. Metastatisk melalom er føflekkreft MED spredning. Det siste stadiet. Verrcia har rettighetene til føflekkreft UTEN spredning. Dette er indikasjonen i NeoLipa.
- 2. jan.2. jan.Synes fortsatt det er merkelig at markedet ikke har reagert på nyheter og data om lytix sent i 2025, og «friskmelding» av Verrica. Black friday tilbudet ser ikke ut til å ha noen ende. Jeg var egentlig ferdigkjøpt her, men har på nytt benyttet dette gode tilbudet og handlet litt mer nå👌
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Euronext Growth Oslo
Antall
Kjøp
1 176
Selg
Antall
850
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 100 | - | - | ||
| 1 344 | - | - | ||
| 4 592 | - | - | ||
| 656 | - | - | ||
| 736 | - | - |
Høy
9,78VWAP
Lav
9,04OmsetningAntall
0,3 35 322
VWAP
Høy
9,78Lav
9,04OmsetningAntall
0,3 35 322
Meglerstatistikk
Fant ingen data