2025 Q3-rapport
126 dager sidenOrdredybde
Nasdaq Copenhagen
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 25. mars | 5 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q3-rapport 14. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 15. nov. 2024 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·for 1 døgn sidenJeg ser det nåværende kursfallet i som en kortsiktig markedsreaksjon – ikke et uttrykk for den underliggende verdien. At selskapet guider 0 kr. i omsetning, tolker jeg ikke negativt. Tvert imot signaliserer det at man bevisst velger bort kortsiktige avtaler for i stedet å fokusere på større og mer verdiskapende partnerskap rundt deres vaksineplattformer. Med to potensielle vaksiner i pipeline gir det strategisk mening å spille det lange spillet fremfor å “selge for tidlig”. Samtidig ser avviklingen av Portinho ut til å forløpe i riktig retning, noe som reduserer usikkerheten på balansen og styrker casen over tid. For meg handler dette om timing: markedet priser manglende inntekter nå, mens jeg i høyere grad ser på den potensielle verdien som kan realiseres gjennom fremtidige lisensavtaler. Derfor fastholder jeg mine aksjer og ser det nåværende nivået som et uttrykk for kortsiktig støy fremfor en endring i det langsiktige potensialet.- ·4. marsPositiv Status (men kan også feile) og basert på nedenstående opplysninger, forstår jeg ikke fallet. Reponex har fått **regulatorisk godkjenning til å starte en pivotal Fase 2-studie med RNX-011 for behandling av livstruende peritonitt. Studien er designet for å gi data som store farmapartnere etterspør ved lisensforhandlinger. Det forventes at første pasient inkluderes i Q4 2025. Det er dessuten allerede sendt inn en klinisk studieansøkning tidligere i 2025, og protokollen er godkjent, men under strategisk justering for å skjerpe studiedesignet i forhold til krav fra samarbeidspartnere. RNX-051 har tidligere gjennomført en Fase 2 proof-of-concept-studie med positive resultater: Det primære endepunkt i studien ble nådd, og behandling med RNX-051 reduserte biofilm i tarmens slimhinne signifikant og endret immuncellers respons i forsøket — hvilket er lovende i utviklingen mot en forebyggende/terapeutisk virkning. I 2025 har PEG planlagt og forberedt en ny klinisk utprøving for RNX-051, og en søknad om en ny studie ble sendt til myndighetene i første halvår av 2025 (Q1/Q2). Selskapet er i aktive og fremskredne dialoger med potensielle industripartnere om RNX-051 - og protokollene for ytterligere studier er nesten ferdige og forventes å være det potensielle lisenspartnere vil kreve før en avtale.
·30. des. 2025Den kunne meget vel plutselig ta av :) RNX-051 -- Avanserte partnerskapsdialoger PEG befinner seg i fremskredne og konstruktive dialoger med potensielle industrielle partnere vedrørende RNX-051. Drøftelsene omfatter strukturer som kan føre til en lisens- eller partnerskapsavtale, og selskapet forventer å kunne avslutte disse forhandlingene i H1 2026. Dialogene omfatter relevante kliniske, regulatoriske og industrielle samarbeid, herunder relasjoner til kliniske sites, lokale regulatoriske partnere og potensielle industrielle samarbeidspartnere, med henblikk på å understøtte et robust studiedesign og en fremtidig partnerskaps- og lisensprosess. En avslutning av forhandlingene vil utgjøre den første vesentlige milepælen mot en endelig lisensavtale og dermed et avgjørende skritt i realiseringen av RNX-051s kommersielle potensial. Samtidig er ferdigstillelsen av de endelige studieprotokollene for RNX-051 i gang. Protokollene foreligger på nåværende tidspunkt i et subfinalt utkast og omfatter et internasjonalt, multisenter klinisk studie. I forbindelse med planleggingen har selskapet arbeidet målrettet med å identifisere og adressere vesentlige regulatoriske og operasjonelle barrierer for gjennomføringen av internasjonale kliniske studier med RNX-051. Selskapet kan opplyse at disse barrierene nå er overkommet, at studieoppbygning og tidsplan er fastlagt, og at det på nåværende tidspunkt ikke er identifisert vesentlige hindringer for gjennomføringen av studiet. Disse protokollene vurderes å være de siste nødvendige studiene som potensielle lisens- og samarbeidspartnere i de pågående dialogene forventes å etterspørre, før inngåelse av en avtale. RNX-011 -- Strategisk videreutvikling For RNX-011, som er rettet mot behandling av peritonitt, er det gjort vesentlige fremskritt, og selskapet har fastlagt en klar og målrettet strategi for den videre utviklingen. Den kliniske studieprotokollen for RNX-011 er, som tidligere meddelt, allerede godkjent. Protokollen undergår i den forbindelse målrettede justeringer med henblikk på å skjerpe studiedesignet i forhold til forventninger og krav fra potensielle lisens- og samarbeidspartnere, herunder særlig med særlig fokus på at de kliniske endepunktene klart avspeiler den observerte behandlingsresponsen og dermed understøtter prosjektets differensiering og lisensmessige attraktivitet. RNX-011 har som tidligere meddelt vist lovende resultater innenfor indikasjonen peritonitt. På bakgrunn av disse resultatene arbeider selskapet målrettet på å sikre at det godkjente studiedesignet i videst mulig omfang understøtter prosjektets attraktivitet og verdiskaping i en fremtidig lisensprosess. De gjennomførte og planlagte aktivitetene vurderes samlet sett å utgjøre de siste nødvendige studiene, før selskapet forventer å innlede egentlige lisensdialoger. Strategien har til formål å: ● sikre ytterligere forbedrede data og resultater, ● styrke prosjektets attraktivitet overfor potensielle lisenspartnere, og ● maksimere den potensielle aksjonærverdien ved fremtidige avtaler. Otiom Dialogene vedrørende Otiom-virksomheten forløper fortsatt tilfredsstillende og i overensstemmelse med selskapets strategiske målsetninger. Det kan på nåværende tidspunkt ikke gis ytterligere detaljer. Samlet vurdering Styret og ledelsen vurderer at den valgte strategien -- herunder fravalget av kortsiktig omsetning -- er den mest ansvarlige og verdiskapende tilnærmingen for aksjonærene. Mens RNX-051 aktuelt befinner seg i aktive og avanserte partnerdialoger, fokuserer selskapet for RNX-011 på ytterligere verdiskaping gjennom målrettet utvikling forut for lisensprosessen. PEG står fortsatt på et solidt strategisk fundament med: en fokusert pipeline fremskredne dialoger vedrørende RNX-051, en klar utviklingsstrategi for RNX-011, og et entydig mål om å realisere maksimal langsiktig verdi gjennom partnerskap og lisensavtaler. Selskapet vil løpende holde markedet oppdatert om vesentlige fremskritt. For ytterligere informasjon, kontakt: Christian Tange, CEO, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2948 8417, e-mail: ct@pharmaequitygroup.com Christian Vinding Thomsen, Styreleder, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2622 7222, e-mail: cvt@loevenlaw.dk Om Pharma Equity Group A/S Pharma Equity Group A/S er en børsnotert virksomhet på Nasdaq Copenhagen, som fokuserer på tidlig investering i og utvikling av Life Science-selskaper med stort potensial. Selskapets strategiske fokus er å agere aktiv konsolidator innenfor områdene Pharma, MedTech og Medical Devices, med særlig blikk for nordisk innovasjon, som adresserer betydelige udekket medisinske behov. Gjennom en aktivt forvaltet portefølje, som inkluderer det fullt eide datterselskapet Reponex Pharmaceuticals A/S, arbeider Pharma Equity Group med å skape verdi ved å tilføre kapital, strategisk ledelse og industrispesifikk ekspertise til sine porteføljeselskaper. Målet er å bringe banebrytende helseløsninger raskt
·12. des. 2025Hva tenker dere andre om at Otiom nå eventuelt skal kjøpes opp?2 stemmer AvsluttetBli medlem av Shareville for å se resultateneGiver mening50%Gir ingen mening50%Helt sort0%Annet0%
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
126 dager sidenNyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 1 døgn sidenJeg ser det nåværende kursfallet i som en kortsiktig markedsreaksjon – ikke et uttrykk for den underliggende verdien. At selskapet guider 0 kr. i omsetning, tolker jeg ikke negativt. Tvert imot signaliserer det at man bevisst velger bort kortsiktige avtaler for i stedet å fokusere på større og mer verdiskapende partnerskap rundt deres vaksineplattformer. Med to potensielle vaksiner i pipeline gir det strategisk mening å spille det lange spillet fremfor å “selge for tidlig”. Samtidig ser avviklingen av Portinho ut til å forløpe i riktig retning, noe som reduserer usikkerheten på balansen og styrker casen over tid. For meg handler dette om timing: markedet priser manglende inntekter nå, mens jeg i høyere grad ser på den potensielle verdien som kan realiseres gjennom fremtidige lisensavtaler. Derfor fastholder jeg mine aksjer og ser det nåværende nivået som et uttrykk for kortsiktig støy fremfor en endring i det langsiktige potensialet.
- ·4. marsPositiv Status (men kan også feile) og basert på nedenstående opplysninger, forstår jeg ikke fallet. Reponex har fått **regulatorisk godkjenning til å starte en pivotal Fase 2-studie med RNX-011 for behandling av livstruende peritonitt. Studien er designet for å gi data som store farmapartnere etterspør ved lisensforhandlinger. Det forventes at første pasient inkluderes i Q4 2025. Det er dessuten allerede sendt inn en klinisk studieansøkning tidligere i 2025, og protokollen er godkjent, men under strategisk justering for å skjerpe studiedesignet i forhold til krav fra samarbeidspartnere. RNX-051 har tidligere gjennomført en Fase 2 proof-of-concept-studie med positive resultater: Det primære endepunkt i studien ble nådd, og behandling med RNX-051 reduserte biofilm i tarmens slimhinne signifikant og endret immuncellers respons i forsøket — hvilket er lovende i utviklingen mot en forebyggende/terapeutisk virkning. I 2025 har PEG planlagt og forberedt en ny klinisk utprøving for RNX-051, og en søknad om en ny studie ble sendt til myndighetene i første halvår av 2025 (Q1/Q2). Selskapet er i aktive og fremskredne dialoger med potensielle industripartnere om RNX-051 - og protokollene for ytterligere studier er nesten ferdige og forventes å være det potensielle lisenspartnere vil kreve før en avtale.
- ·30. des. 2025Den kunne meget vel plutselig ta av :) RNX-051 -- Avanserte partnerskapsdialoger PEG befinner seg i fremskredne og konstruktive dialoger med potensielle industrielle partnere vedrørende RNX-051. Drøftelsene omfatter strukturer som kan føre til en lisens- eller partnerskapsavtale, og selskapet forventer å kunne avslutte disse forhandlingene i H1 2026. Dialogene omfatter relevante kliniske, regulatoriske og industrielle samarbeid, herunder relasjoner til kliniske sites, lokale regulatoriske partnere og potensielle industrielle samarbeidspartnere, med henblikk på å understøtte et robust studiedesign og en fremtidig partnerskaps- og lisensprosess. En avslutning av forhandlingene vil utgjøre den første vesentlige milepælen mot en endelig lisensavtale og dermed et avgjørende skritt i realiseringen av RNX-051s kommersielle potensial. Samtidig er ferdigstillelsen av de endelige studieprotokollene for RNX-051 i gang. Protokollene foreligger på nåværende tidspunkt i et subfinalt utkast og omfatter et internasjonalt, multisenter klinisk studie. I forbindelse med planleggingen har selskapet arbeidet målrettet med å identifisere og adressere vesentlige regulatoriske og operasjonelle barrierer for gjennomføringen av internasjonale kliniske studier med RNX-051. Selskapet kan opplyse at disse barrierene nå er overkommet, at studieoppbygning og tidsplan er fastlagt, og at det på nåværende tidspunkt ikke er identifisert vesentlige hindringer for gjennomføringen av studiet. Disse protokollene vurderes å være de siste nødvendige studiene som potensielle lisens- og samarbeidspartnere i de pågående dialogene forventes å etterspørre, før inngåelse av en avtale. RNX-011 -- Strategisk videreutvikling For RNX-011, som er rettet mot behandling av peritonitt, er det gjort vesentlige fremskritt, og selskapet har fastlagt en klar og målrettet strategi for den videre utviklingen. Den kliniske studieprotokollen for RNX-011 er, som tidligere meddelt, allerede godkjent. Protokollen undergår i den forbindelse målrettede justeringer med henblikk på å skjerpe studiedesignet i forhold til forventninger og krav fra potensielle lisens- og samarbeidspartnere, herunder særlig med særlig fokus på at de kliniske endepunktene klart avspeiler den observerte behandlingsresponsen og dermed understøtter prosjektets differensiering og lisensmessige attraktivitet. RNX-011 har som tidligere meddelt vist lovende resultater innenfor indikasjonen peritonitt. På bakgrunn av disse resultatene arbeider selskapet målrettet på å sikre at det godkjente studiedesignet i videst mulig omfang understøtter prosjektets attraktivitet og verdiskaping i en fremtidig lisensprosess. De gjennomførte og planlagte aktivitetene vurderes samlet sett å utgjøre de siste nødvendige studiene, før selskapet forventer å innlede egentlige lisensdialoger. Strategien har til formål å: ● sikre ytterligere forbedrede data og resultater, ● styrke prosjektets attraktivitet overfor potensielle lisenspartnere, og ● maksimere den potensielle aksjonærverdien ved fremtidige avtaler. Otiom Dialogene vedrørende Otiom-virksomheten forløper fortsatt tilfredsstillende og i overensstemmelse med selskapets strategiske målsetninger. Det kan på nåværende tidspunkt ikke gis ytterligere detaljer. Samlet vurdering Styret og ledelsen vurderer at den valgte strategien -- herunder fravalget av kortsiktig omsetning -- er den mest ansvarlige og verdiskapende tilnærmingen for aksjonærene. Mens RNX-051 aktuelt befinner seg i aktive og avanserte partnerdialoger, fokuserer selskapet for RNX-011 på ytterligere verdiskaping gjennom målrettet utvikling forut for lisensprosessen. PEG står fortsatt på et solidt strategisk fundament med: en fokusert pipeline fremskredne dialoger vedrørende RNX-051, en klar utviklingsstrategi for RNX-011, og et entydig mål om å realisere maksimal langsiktig verdi gjennom partnerskap og lisensavtaler. Selskapet vil løpende holde markedet oppdatert om vesentlige fremskritt. For ytterligere informasjon, kontakt: Christian Tange, CEO, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2948 8417, e-mail: ct@pharmaequitygroup.com Christian Vinding Thomsen, Styreleder, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2622 7222, e-mail: cvt@loevenlaw.dk Om Pharma Equity Group A/S Pharma Equity Group A/S er en børsnotert virksomhet på Nasdaq Copenhagen, som fokuserer på tidlig investering i og utvikling av Life Science-selskaper med stort potensial. Selskapets strategiske fokus er å agere aktiv konsolidator innenfor områdene Pharma, MedTech og Medical Devices, med særlig blikk for nordisk innovasjon, som adresserer betydelige udekket medisinske behov. Gjennom en aktivt forvaltet portefølje, som inkluderer det fullt eide datterselskapet Reponex Pharmaceuticals A/S, arbeider Pharma Equity Group med å skape verdi ved å tilføre kapital, strategisk ledelse og industrispesifikk ekspertise til sine porteføljeselskaper. Målet er å bringe banebrytende helseløsninger raskt
- ·12. des. 2025Hva tenker dere andre om at Otiom nå eventuelt skal kjøpes opp?2 stemmer AvsluttetBli medlem av Shareville for å se resultateneGiver mening50%Gir ingen mening50%Helt sort0%Annet0%
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 25. mars | 5 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q3-rapport 14. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 15. nov. 2024 |
2025 Q3-rapport
126 dager sidenNyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 25. mars | 5 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q3-rapport 14. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 15. nov. 2024 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 1 døgn sidenJeg ser det nåværende kursfallet i som en kortsiktig markedsreaksjon – ikke et uttrykk for den underliggende verdien. At selskapet guider 0 kr. i omsetning, tolker jeg ikke negativt. Tvert imot signaliserer det at man bevisst velger bort kortsiktige avtaler for i stedet å fokusere på større og mer verdiskapende partnerskap rundt deres vaksineplattformer. Med to potensielle vaksiner i pipeline gir det strategisk mening å spille det lange spillet fremfor å “selge for tidlig”. Samtidig ser avviklingen av Portinho ut til å forløpe i riktig retning, noe som reduserer usikkerheten på balansen og styrker casen over tid. For meg handler dette om timing: markedet priser manglende inntekter nå, mens jeg i høyere grad ser på den potensielle verdien som kan realiseres gjennom fremtidige lisensavtaler. Derfor fastholder jeg mine aksjer og ser det nåværende nivået som et uttrykk for kortsiktig støy fremfor en endring i det langsiktige potensialet.
- ·4. marsPositiv Status (men kan også feile) og basert på nedenstående opplysninger, forstår jeg ikke fallet. Reponex har fått **regulatorisk godkjenning til å starte en pivotal Fase 2-studie med RNX-011 for behandling av livstruende peritonitt. Studien er designet for å gi data som store farmapartnere etterspør ved lisensforhandlinger. Det forventes at første pasient inkluderes i Q4 2025. Det er dessuten allerede sendt inn en klinisk studieansøkning tidligere i 2025, og protokollen er godkjent, men under strategisk justering for å skjerpe studiedesignet i forhold til krav fra samarbeidspartnere. RNX-051 har tidligere gjennomført en Fase 2 proof-of-concept-studie med positive resultater: Det primære endepunkt i studien ble nådd, og behandling med RNX-051 reduserte biofilm i tarmens slimhinne signifikant og endret immuncellers respons i forsøket — hvilket er lovende i utviklingen mot en forebyggende/terapeutisk virkning. I 2025 har PEG planlagt og forberedt en ny klinisk utprøving for RNX-051, og en søknad om en ny studie ble sendt til myndighetene i første halvår av 2025 (Q1/Q2). Selskapet er i aktive og fremskredne dialoger med potensielle industripartnere om RNX-051 - og protokollene for ytterligere studier er nesten ferdige og forventes å være det potensielle lisenspartnere vil kreve før en avtale.
- ·30. des. 2025Den kunne meget vel plutselig ta av :) RNX-051 -- Avanserte partnerskapsdialoger PEG befinner seg i fremskredne og konstruktive dialoger med potensielle industrielle partnere vedrørende RNX-051. Drøftelsene omfatter strukturer som kan føre til en lisens- eller partnerskapsavtale, og selskapet forventer å kunne avslutte disse forhandlingene i H1 2026. Dialogene omfatter relevante kliniske, regulatoriske og industrielle samarbeid, herunder relasjoner til kliniske sites, lokale regulatoriske partnere og potensielle industrielle samarbeidspartnere, med henblikk på å understøtte et robust studiedesign og en fremtidig partnerskaps- og lisensprosess. En avslutning av forhandlingene vil utgjøre den første vesentlige milepælen mot en endelig lisensavtale og dermed et avgjørende skritt i realiseringen av RNX-051s kommersielle potensial. Samtidig er ferdigstillelsen av de endelige studieprotokollene for RNX-051 i gang. Protokollene foreligger på nåværende tidspunkt i et subfinalt utkast og omfatter et internasjonalt, multisenter klinisk studie. I forbindelse med planleggingen har selskapet arbeidet målrettet med å identifisere og adressere vesentlige regulatoriske og operasjonelle barrierer for gjennomføringen av internasjonale kliniske studier med RNX-051. Selskapet kan opplyse at disse barrierene nå er overkommet, at studieoppbygning og tidsplan er fastlagt, og at det på nåværende tidspunkt ikke er identifisert vesentlige hindringer for gjennomføringen av studiet. Disse protokollene vurderes å være de siste nødvendige studiene som potensielle lisens- og samarbeidspartnere i de pågående dialogene forventes å etterspørre, før inngåelse av en avtale. RNX-011 -- Strategisk videreutvikling For RNX-011, som er rettet mot behandling av peritonitt, er det gjort vesentlige fremskritt, og selskapet har fastlagt en klar og målrettet strategi for den videre utviklingen. Den kliniske studieprotokollen for RNX-011 er, som tidligere meddelt, allerede godkjent. Protokollen undergår i den forbindelse målrettede justeringer med henblikk på å skjerpe studiedesignet i forhold til forventninger og krav fra potensielle lisens- og samarbeidspartnere, herunder særlig med særlig fokus på at de kliniske endepunktene klart avspeiler den observerte behandlingsresponsen og dermed understøtter prosjektets differensiering og lisensmessige attraktivitet. RNX-011 har som tidligere meddelt vist lovende resultater innenfor indikasjonen peritonitt. På bakgrunn av disse resultatene arbeider selskapet målrettet på å sikre at det godkjente studiedesignet i videst mulig omfang understøtter prosjektets attraktivitet og verdiskaping i en fremtidig lisensprosess. De gjennomførte og planlagte aktivitetene vurderes samlet sett å utgjøre de siste nødvendige studiene, før selskapet forventer å innlede egentlige lisensdialoger. Strategien har til formål å: ● sikre ytterligere forbedrede data og resultater, ● styrke prosjektets attraktivitet overfor potensielle lisenspartnere, og ● maksimere den potensielle aksjonærverdien ved fremtidige avtaler. Otiom Dialogene vedrørende Otiom-virksomheten forløper fortsatt tilfredsstillende og i overensstemmelse med selskapets strategiske målsetninger. Det kan på nåværende tidspunkt ikke gis ytterligere detaljer. Samlet vurdering Styret og ledelsen vurderer at den valgte strategien -- herunder fravalget av kortsiktig omsetning -- er den mest ansvarlige og verdiskapende tilnærmingen for aksjonærene. Mens RNX-051 aktuelt befinner seg i aktive og avanserte partnerdialoger, fokuserer selskapet for RNX-011 på ytterligere verdiskaping gjennom målrettet utvikling forut for lisensprosessen. PEG står fortsatt på et solidt strategisk fundament med: en fokusert pipeline fremskredne dialoger vedrørende RNX-051, en klar utviklingsstrategi for RNX-011, og et entydig mål om å realisere maksimal langsiktig verdi gjennom partnerskap og lisensavtaler. Selskapet vil løpende holde markedet oppdatert om vesentlige fremskritt. For ytterligere informasjon, kontakt: Christian Tange, CEO, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2948 8417, e-mail: ct@pharmaequitygroup.com Christian Vinding Thomsen, Styreleder, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2622 7222, e-mail: cvt@loevenlaw.dk Om Pharma Equity Group A/S Pharma Equity Group A/S er en børsnotert virksomhet på Nasdaq Copenhagen, som fokuserer på tidlig investering i og utvikling av Life Science-selskaper med stort potensial. Selskapets strategiske fokus er å agere aktiv konsolidator innenfor områdene Pharma, MedTech og Medical Devices, med særlig blikk for nordisk innovasjon, som adresserer betydelige udekket medisinske behov. Gjennom en aktivt forvaltet portefølje, som inkluderer det fullt eide datterselskapet Reponex Pharmaceuticals A/S, arbeider Pharma Equity Group med å skape verdi ved å tilføre kapital, strategisk ledelse og industrispesifikk ekspertise til sine porteføljeselskaper. Målet er å bringe banebrytende helseløsninger raskt
- ·12. des. 2025Hva tenker dere andre om at Otiom nå eventuelt skal kjøpes opp?2 stemmer AvsluttetBli medlem av Shareville for å se resultateneGiver mening50%Gir ingen mening50%Helt sort0%Annet0%
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data