2025 Q2-rapport
190 dager sidenOrdredybde
Antall
Kjøp
350
Selg
Antall
400
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
5,3VWAP
Lav
4,69OmsetningAntall
1,4 500 523
VWAP
Høy
5,3Lav
4,69OmsetningAntall
1,4 500 523
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 20. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q2-rapport 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 14. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 24. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 11. nov. 2024 | ||
2024 Q2-rapport 14. aug. 2024 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksisitet bekreftet + fase 3-data på vei – verdsettelsen henger ikke med! To pressemeldinger fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. og 13. januar har gitt oss aksjonærer mye å tenke på – og enda mer å håpe på. - 12. januar: Selskapet presenterer sin veikart for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bukspyttkjertelkreft) og WP1066 (STAT3-hemmer for hjernesvulster). Fase 3-studien MIRACLE er nå global (9 land, 46+ steder), og den første avblindingen (45 pasienter) skjer Q1 2026. Eksterne studier pågår via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uavhengig ekspert bekrefter at Annamycin ikke forårsaker noen kardiotoksisitet – ikke engang hos pasienter som har fått doser langt over FDAs livstidsgrense for antracykliner. 90 pasienter er nå evaluert, 65 av dem fikk >550 mg/m², én fikk >6500(!) mg/m² – uten hjerteskader. Hva innebærer dette? - Annamycin kan bli det første virkelig ikke-kardiotoksiske antracyklinet – en klasse der hjerteskader er den største begrensningen. - Sikkerhetsprofilen er nå validert av en ekstern ekspert – en viktig regulatorisk milepæl. - Markedspotensialet er enormt: antracykliner brukes i ~50% av alle kreftbehandlinger, men er i dag begrenset av hjertebivirkninger. - MIRACLE-studien er godt på vei – effektdata fra de første 45 pasientene forventes Q1 2026. - Eksterne samarbeid (Atlantic Health, Emory, Northwestern) gir validering og reduserer kapitalbehovet. Verdsettelse – en tikkende bombe? Moleculin verdsettes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskap i fase 3 med en potensiell blockbuster innen onkologi – et marked der lignende selskaper ofte verdsettes til 10–20x mer i tilsvarende fase. Legg til: • En bekreftet sikkerhetsprofil som eliminerer en av de største regulatoriske risikoene. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • En fase 3-studie som snart avblindes. • Et potensielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er vanskelig å forstå hvorfor markedet ikke allerede har begynt å prise inn dette. Det lukter kraftig undervurdering. Risikoer gjenstår: • Effektdata er fortsatt avgjørende. Sikkerhet er nødvendig, men ikke tilstrekkelig. • Moleculin er et microcap-selskap uten inntekter – fortsatt utvikling krever kapital eller en partner. • Markedet har ennå ikke reagert kraftig – aksjen falt til og med litt på nyheten. Konklusion: Moleculin har nå bevist at Annamycin er trygt for hjertet – noe ingen annen antracyklin har lykkes med. Hvis effektdata fra MIRACLE-studien også er positive, kan dette bli et paradigmeskifte innen onkologi. WP1066 er dessuten en "dark horse" med potensial til å slå gjennom innen hjernesvulster og immunterapi. Det er høy risiko – men også høyt potensial. 2026 kan bli året da Moleculin går fra å være et spekulativt microcap til å bli en oppkjøpskandidat eller lisenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"- ·19. des. 2025Moleculin Biotech – Viktig gjennombrudd i fase 1-studie av WP1066 for barn med hjernesvulster 17. desember 2025 Moleculin (MBRX) har nettopp sluppet en svært interessant pressemelding som kan få stor betydning for selskapets fremtid. Det handler om positive resultater fra en fase 1-studie av deres legemiddelkandidat WP1066, rettet mot tilbakevendende maligne hjernesvulster hos barn – en av de mest vanskeligbehandlede kreftformene med svært lav overlevelse. Hva handler det om? Studien, som ble utført ved et ledende barnkreftsenter i Atlanta og sponset av Emory University, testet WP1066 på 10 barn med høygradige gliomer (inkl. DIPG og DMG). Resultatene viser at legemidlet tolereres godt (ingen alvorlige bivirkninger) og at det aktiverer kroppens immunforsvar mot svulsten. En pasient med DIPG viste til og med delvis tumorregresjon – et svært uvanlig funn i denne pasientgruppen. Hva innebærer dette? Dette er første gang WP1066 testes på barn, og resultatene gir et tydelig bevis på virkningsmekanismen. Det styrker Moleculins vitenskapelige troverdighet og åpner døren for en fase 2-studie. Det er også et viktig skritt mot å fylle et enormt medisinsk behov innen barneonkologi, der alternativene i dag er få og utilstrekkelige. Hva betyr det for Moleculin som selskap? • Selskapet posisjonerer seg nå som en potensiell pioner innen immunterapi for pediatriske hjernesvulster. • Positive data kan tiltrekke nye investorer og potensielle partnere. • WP1066s suksess kan validere hele Moleculins teknologiplattform. . • Det er mulighet for lisensavtaler eller samutvikling med større legemiddelselskaper. . • Dog kreves fortsatt finansiering for å gjennomføre fase 2 – noe selskapet selv fremhever i pressemeldingen. Fremoverblikk Hvis WP1066 fortsetter å vise effekt i kommende studier, kan Moleculin stå overfor et gjennombrudd – både vitenskapelig og kommersielt. Det er fortsatt tidlig, men selskapet har nå et konkret fotfeste i et område med stort behov og lav konkurranse. Dette kan bli en game-changer, ikke bare for Moleculin, men for hele feltet innen barnekreftbehandling. Les mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Konklusion – samlet inntrykk etter desembernyhetene Dette er den fjerde pressemeldingen fra Moleculin på kort tid (8., 9., 10. og nå 17. desember), og sammen tegner de et tydelig bilde: selskapet er inne i en svært aktiv og potensielt avgjørende fase. Tidligere i desember har vi sett: • 8. des: Oppdatering om Annamycin-programmet (fase 3-studie i AML) med regulatoriske fremskritt og fortsatt støtte fra FDA. • 9. des: Nytt samarbeid rundt WP1122 for virale indikasjoner, noe som utvider porteføljen utover onkologi. • 10. des: Positive prekliniske data for WP187 – en ny generasjon transkripsjonshemmere med potensial i solide svulster. Sammen viser disse nyhetene at Moleculin ikke bare har en bred og allsidig pipeline, men også at selskapet aktivt driver flere prosjekter fremover parallelt. Dette tyder på en sterk strategisk retning og et tydelig fokus på å nå kliniske og regulatoriske milepæler. For oss investorer innebærer dette at Moleculin nå befinner seg i en situasjon der flere triggere kan materialisere seg i løpet av 2026 – ikke minst hvis WP1066 går videre til fase 2 og Annamycin-programmet fortsetter som planlagt. Risikoen er fortsatt høy, men potensialet er betydelig.
·17. des. 2025Hvordan kan en aksje falle 15% etter slike nyheter?
·17. des. 2025Det er veldig typisk for markedet… gir ingen mening
·30. des. 2025Ja, det er vilt nok, gir ingen mening overhodet. Tror snart vi ser en fin sqeeze opp. Lykke til der ute og godt nytt år.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q2-rapport
190 dager sidenNyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksisitet bekreftet + fase 3-data på vei – verdsettelsen henger ikke med! To pressemeldinger fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. og 13. januar har gitt oss aksjonærer mye å tenke på – og enda mer å håpe på. - 12. januar: Selskapet presenterer sin veikart for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bukspyttkjertelkreft) og WP1066 (STAT3-hemmer for hjernesvulster). Fase 3-studien MIRACLE er nå global (9 land, 46+ steder), og den første avblindingen (45 pasienter) skjer Q1 2026. Eksterne studier pågår via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uavhengig ekspert bekrefter at Annamycin ikke forårsaker noen kardiotoksisitet – ikke engang hos pasienter som har fått doser langt over FDAs livstidsgrense for antracykliner. 90 pasienter er nå evaluert, 65 av dem fikk >550 mg/m², én fikk >6500(!) mg/m² – uten hjerteskader. Hva innebærer dette? - Annamycin kan bli det første virkelig ikke-kardiotoksiske antracyklinet – en klasse der hjerteskader er den største begrensningen. - Sikkerhetsprofilen er nå validert av en ekstern ekspert – en viktig regulatorisk milepæl. - Markedspotensialet er enormt: antracykliner brukes i ~50% av alle kreftbehandlinger, men er i dag begrenset av hjertebivirkninger. - MIRACLE-studien er godt på vei – effektdata fra de første 45 pasientene forventes Q1 2026. - Eksterne samarbeid (Atlantic Health, Emory, Northwestern) gir validering og reduserer kapitalbehovet. Verdsettelse – en tikkende bombe? Moleculin verdsettes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskap i fase 3 med en potensiell blockbuster innen onkologi – et marked der lignende selskaper ofte verdsettes til 10–20x mer i tilsvarende fase. Legg til: • En bekreftet sikkerhetsprofil som eliminerer en av de største regulatoriske risikoene. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • En fase 3-studie som snart avblindes. • Et potensielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er vanskelig å forstå hvorfor markedet ikke allerede har begynt å prise inn dette. Det lukter kraftig undervurdering. Risikoer gjenstår: • Effektdata er fortsatt avgjørende. Sikkerhet er nødvendig, men ikke tilstrekkelig. • Moleculin er et microcap-selskap uten inntekter – fortsatt utvikling krever kapital eller en partner. • Markedet har ennå ikke reagert kraftig – aksjen falt til og med litt på nyheten. Konklusion: Moleculin har nå bevist at Annamycin er trygt for hjertet – noe ingen annen antracyklin har lykkes med. Hvis effektdata fra MIRACLE-studien også er positive, kan dette bli et paradigmeskifte innen onkologi. WP1066 er dessuten en "dark horse" med potensial til å slå gjennom innen hjernesvulster og immunterapi. Det er høy risiko – men også høyt potensial. 2026 kan bli året da Moleculin går fra å være et spekulativt microcap til å bli en oppkjøpskandidat eller lisenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"
- ·19. des. 2025Moleculin Biotech – Viktig gjennombrudd i fase 1-studie av WP1066 for barn med hjernesvulster 17. desember 2025 Moleculin (MBRX) har nettopp sluppet en svært interessant pressemelding som kan få stor betydning for selskapets fremtid. Det handler om positive resultater fra en fase 1-studie av deres legemiddelkandidat WP1066, rettet mot tilbakevendende maligne hjernesvulster hos barn – en av de mest vanskeligbehandlede kreftformene med svært lav overlevelse. Hva handler det om? Studien, som ble utført ved et ledende barnkreftsenter i Atlanta og sponset av Emory University, testet WP1066 på 10 barn med høygradige gliomer (inkl. DIPG og DMG). Resultatene viser at legemidlet tolereres godt (ingen alvorlige bivirkninger) og at det aktiverer kroppens immunforsvar mot svulsten. En pasient med DIPG viste til og med delvis tumorregresjon – et svært uvanlig funn i denne pasientgruppen. Hva innebærer dette? Dette er første gang WP1066 testes på barn, og resultatene gir et tydelig bevis på virkningsmekanismen. Det styrker Moleculins vitenskapelige troverdighet og åpner døren for en fase 2-studie. Det er også et viktig skritt mot å fylle et enormt medisinsk behov innen barneonkologi, der alternativene i dag er få og utilstrekkelige. Hva betyr det for Moleculin som selskap? • Selskapet posisjonerer seg nå som en potensiell pioner innen immunterapi for pediatriske hjernesvulster. • Positive data kan tiltrekke nye investorer og potensielle partnere. • WP1066s suksess kan validere hele Moleculins teknologiplattform. . • Det er mulighet for lisensavtaler eller samutvikling med større legemiddelselskaper. . • Dog kreves fortsatt finansiering for å gjennomføre fase 2 – noe selskapet selv fremhever i pressemeldingen. Fremoverblikk Hvis WP1066 fortsetter å vise effekt i kommende studier, kan Moleculin stå overfor et gjennombrudd – både vitenskapelig og kommersielt. Det er fortsatt tidlig, men selskapet har nå et konkret fotfeste i et område med stort behov og lav konkurranse. Dette kan bli en game-changer, ikke bare for Moleculin, men for hele feltet innen barnekreftbehandling. Les mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Konklusion – samlet inntrykk etter desembernyhetene Dette er den fjerde pressemeldingen fra Moleculin på kort tid (8., 9., 10. og nå 17. desember), og sammen tegner de et tydelig bilde: selskapet er inne i en svært aktiv og potensielt avgjørende fase. Tidligere i desember har vi sett: • 8. des: Oppdatering om Annamycin-programmet (fase 3-studie i AML) med regulatoriske fremskritt og fortsatt støtte fra FDA. • 9. des: Nytt samarbeid rundt WP1122 for virale indikasjoner, noe som utvider porteføljen utover onkologi. • 10. des: Positive prekliniske data for WP187 – en ny generasjon transkripsjonshemmere med potensial i solide svulster. Sammen viser disse nyhetene at Moleculin ikke bare har en bred og allsidig pipeline, men også at selskapet aktivt driver flere prosjekter fremover parallelt. Dette tyder på en sterk strategisk retning og et tydelig fokus på å nå kliniske og regulatoriske milepæler. For oss investorer innebærer dette at Moleculin nå befinner seg i en situasjon der flere triggere kan materialisere seg i løpet av 2026 – ikke minst hvis WP1066 går videre til fase 2 og Annamycin-programmet fortsetter som planlagt. Risikoen er fortsatt høy, men potensialet er betydelig.
- ·17. des. 2025Hvordan kan en aksje falle 15% etter slike nyheter?·17. des. 2025Det er veldig typisk for markedet… gir ingen mening·30. des. 2025Ja, det er vilt nok, gir ingen mening overhodet. Tror snart vi ser en fin sqeeze opp. Lykke til der ute og godt nytt år.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
350
Selg
Antall
400
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
5,3VWAP
Lav
4,69OmsetningAntall
1,4 500 523
VWAP
Høy
5,3Lav
4,69OmsetningAntall
1,4 500 523
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 20. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q2-rapport 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 14. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 24. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 11. nov. 2024 | ||
2024 Q2-rapport 14. aug. 2024 |
2025 Q2-rapport
190 dager sidenNyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 20. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q2-rapport 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 14. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 24. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 11. nov. 2024 | ||
2024 Q2-rapport 14. aug. 2024 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksisitet bekreftet + fase 3-data på vei – verdsettelsen henger ikke med! To pressemeldinger fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. og 13. januar har gitt oss aksjonærer mye å tenke på – og enda mer å håpe på. - 12. januar: Selskapet presenterer sin veikart for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bukspyttkjertelkreft) og WP1066 (STAT3-hemmer for hjernesvulster). Fase 3-studien MIRACLE er nå global (9 land, 46+ steder), og den første avblindingen (45 pasienter) skjer Q1 2026. Eksterne studier pågår via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uavhengig ekspert bekrefter at Annamycin ikke forårsaker noen kardiotoksisitet – ikke engang hos pasienter som har fått doser langt over FDAs livstidsgrense for antracykliner. 90 pasienter er nå evaluert, 65 av dem fikk >550 mg/m², én fikk >6500(!) mg/m² – uten hjerteskader. Hva innebærer dette? - Annamycin kan bli det første virkelig ikke-kardiotoksiske antracyklinet – en klasse der hjerteskader er den største begrensningen. - Sikkerhetsprofilen er nå validert av en ekstern ekspert – en viktig regulatorisk milepæl. - Markedspotensialet er enormt: antracykliner brukes i ~50% av alle kreftbehandlinger, men er i dag begrenset av hjertebivirkninger. - MIRACLE-studien er godt på vei – effektdata fra de første 45 pasientene forventes Q1 2026. - Eksterne samarbeid (Atlantic Health, Emory, Northwestern) gir validering og reduserer kapitalbehovet. Verdsettelse – en tikkende bombe? Moleculin verdsettes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskap i fase 3 med en potensiell blockbuster innen onkologi – et marked der lignende selskaper ofte verdsettes til 10–20x mer i tilsvarende fase. Legg til: • En bekreftet sikkerhetsprofil som eliminerer en av de største regulatoriske risikoene. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • En fase 3-studie som snart avblindes. • Et potensielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er vanskelig å forstå hvorfor markedet ikke allerede har begynt å prise inn dette. Det lukter kraftig undervurdering. Risikoer gjenstår: • Effektdata er fortsatt avgjørende. Sikkerhet er nødvendig, men ikke tilstrekkelig. • Moleculin er et microcap-selskap uten inntekter – fortsatt utvikling krever kapital eller en partner. • Markedet har ennå ikke reagert kraftig – aksjen falt til og med litt på nyheten. Konklusion: Moleculin har nå bevist at Annamycin er trygt for hjertet – noe ingen annen antracyklin har lykkes med. Hvis effektdata fra MIRACLE-studien også er positive, kan dette bli et paradigmeskifte innen onkologi. WP1066 er dessuten en "dark horse" med potensial til å slå gjennom innen hjernesvulster og immunterapi. Det er høy risiko – men også høyt potensial. 2026 kan bli året da Moleculin går fra å være et spekulativt microcap til å bli en oppkjøpskandidat eller lisenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"
- ·19. des. 2025Moleculin Biotech – Viktig gjennombrudd i fase 1-studie av WP1066 for barn med hjernesvulster 17. desember 2025 Moleculin (MBRX) har nettopp sluppet en svært interessant pressemelding som kan få stor betydning for selskapets fremtid. Det handler om positive resultater fra en fase 1-studie av deres legemiddelkandidat WP1066, rettet mot tilbakevendende maligne hjernesvulster hos barn – en av de mest vanskeligbehandlede kreftformene med svært lav overlevelse. Hva handler det om? Studien, som ble utført ved et ledende barnkreftsenter i Atlanta og sponset av Emory University, testet WP1066 på 10 barn med høygradige gliomer (inkl. DIPG og DMG). Resultatene viser at legemidlet tolereres godt (ingen alvorlige bivirkninger) og at det aktiverer kroppens immunforsvar mot svulsten. En pasient med DIPG viste til og med delvis tumorregresjon – et svært uvanlig funn i denne pasientgruppen. Hva innebærer dette? Dette er første gang WP1066 testes på barn, og resultatene gir et tydelig bevis på virkningsmekanismen. Det styrker Moleculins vitenskapelige troverdighet og åpner døren for en fase 2-studie. Det er også et viktig skritt mot å fylle et enormt medisinsk behov innen barneonkologi, der alternativene i dag er få og utilstrekkelige. Hva betyr det for Moleculin som selskap? • Selskapet posisjonerer seg nå som en potensiell pioner innen immunterapi for pediatriske hjernesvulster. • Positive data kan tiltrekke nye investorer og potensielle partnere. • WP1066s suksess kan validere hele Moleculins teknologiplattform. . • Det er mulighet for lisensavtaler eller samutvikling med større legemiddelselskaper. . • Dog kreves fortsatt finansiering for å gjennomføre fase 2 – noe selskapet selv fremhever i pressemeldingen. Fremoverblikk Hvis WP1066 fortsetter å vise effekt i kommende studier, kan Moleculin stå overfor et gjennombrudd – både vitenskapelig og kommersielt. Det er fortsatt tidlig, men selskapet har nå et konkret fotfeste i et område med stort behov og lav konkurranse. Dette kan bli en game-changer, ikke bare for Moleculin, men for hele feltet innen barnekreftbehandling. Les mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Konklusion – samlet inntrykk etter desembernyhetene Dette er den fjerde pressemeldingen fra Moleculin på kort tid (8., 9., 10. og nå 17. desember), og sammen tegner de et tydelig bilde: selskapet er inne i en svært aktiv og potensielt avgjørende fase. Tidligere i desember har vi sett: • 8. des: Oppdatering om Annamycin-programmet (fase 3-studie i AML) med regulatoriske fremskritt og fortsatt støtte fra FDA. • 9. des: Nytt samarbeid rundt WP1122 for virale indikasjoner, noe som utvider porteføljen utover onkologi. • 10. des: Positive prekliniske data for WP187 – en ny generasjon transkripsjonshemmere med potensial i solide svulster. Sammen viser disse nyhetene at Moleculin ikke bare har en bred og allsidig pipeline, men også at selskapet aktivt driver flere prosjekter fremover parallelt. Dette tyder på en sterk strategisk retning og et tydelig fokus på å nå kliniske og regulatoriske milepæler. For oss investorer innebærer dette at Moleculin nå befinner seg i en situasjon der flere triggere kan materialisere seg i løpet av 2026 – ikke minst hvis WP1066 går videre til fase 2 og Annamycin-programmet fortsetter som planlagt. Risikoen er fortsatt høy, men potensialet er betydelig.
- ·17. des. 2025Hvordan kan en aksje falle 15% etter slike nyheter?·17. des. 2025Det er veldig typisk for markedet… gir ingen mening·30. des. 2025Ja, det er vilt nok, gir ingen mening overhodet. Tror snart vi ser en fin sqeeze opp. Lykke til der ute og godt nytt år.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
350
Selg
Antall
400
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
5,3VWAP
Lav
4,69OmsetningAntall
1,4 500 523
VWAP
Høy
5,3Lav
4,69OmsetningAntall
1,4 500 523
Meglerstatistikk
Fant ingen data