2026 Q2 - rapport
43 dager siden
‧42min
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 5. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 6. aug. | ||
Årlig generalforsamling 2026 9. juni | ||
2026 Q1 - rapport 11. mai | ||
2025 Q4 - rapport 26. feb. | ||
2025 Q3 - rapport 6. nov. 2025 |
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
2. sep.Interresant. Skal denne opp snart?
Jeg tenker vi ser positiv kursutvikling når FDA godkjenner dem til å gå i offentlig behandling. Det burde skje innen årets utløp, kanskje først i starten av 2027. Det er shortposisjoner på ca 40% av de frie aksjene, så hvis det først begynner å gå oppover kan det gå veldig fort.
16. juliMye motvind her….Litt fra chat-gpt, hvis man gidder å lese det: 1. Den største nyheten: FDA-prosessen er nå offisielt i gang Intellia har opplyst at de har påbegynt en "rolling BLA" (Biologics License Application) til FDA for lonvo-z for behandling av arvelig angioødem (HAE). Intellia Therapeutics + 1 Det er viktig, fordi: FDA har akseptert at søknaden kan sendes inn løpende. Dette skyldes at behandlingen har fått RMAT-status (Regenerative Medicine Advanced Therapy), som kan fremskynde saksbehandlingen. Intellia Therapeutics Det er et skritt vi tidligere har snakket om, men nå er prosessen faktisk i gang. 🟢 2. Planen om lansering er fastholdt Selskapet fastholder målet om: å ferdigstille BLA-innsendingen i 2. halvår 2026 med en potensiell amerikansk lansering i 1. halvår 2027, hvis FDA godkjenner behandlingen. GlobeNewswire Det forteller meg at ledelsen ikke ser de seneste fase 3-dataene som en hindring for godkjenningsforløpet. 🟢 3. God nyhet om nex-z (ATTR) Det er faktisk også positivt i forhold til noe vi har fulgt tett gjennom mange måneder: Begge MAGNITUDE fase 3-studiene er nå gjenopptatt. Det betyr at: FDA har opphevet clinical hold for både ATTR-PN og ATTR-CM. Patientscreening er gjenopptatt. Intellia forventer fortsatt å rekruttere pasienter til studiene. Reuters + 1 Jeg vet hvor mye vi tidligere har fulgt clinical hold-saken, og det er etter min vurdering en av de viktigste fundamentale forbedringene i casen. 🟡 4. Hvorfor faller aksjen da fortsatt? Det er nok det mest frustrerende. Selv om nyhetene er gode, virker markedet fortsatt bekymret for: hvor raskt lonvo-z blir tatt i bruk, hvor stor markedsandelen blir, og de langsiktige sikkerhetsdataene for permanent genredigering. Det er derfor aksjen ikke blir verdsatt som en "ferdig" kommersiell suksess ennå. 🔴 Har det kommet nye dårlige nyheter? Nei – ikke som jeg kan se. Jeg har ikke funnet: nye safety-problemer, nye dødsfall, nye FDA-inngrep, nye clinical holds, eller større analytiker-nedgraderinger. Intellia Therapeutics + 1 Min vurdering Hvis jeg sammenligner situasjonen med for noen måneder siden, synes jeg faktisk casen har blitt sterkere: For noen måneder siden Nå Clinical hold på nex-z ✅ Opphevet Usikkerhet om HAE fase 3 ✅ Positive fase 3-data Finansiering usikker ✅ Emisjon gjennomført FDA-søknad var fremtid ✅ Rolling BLA er startet Det er derfor jeg fortsatt mener at den fundamentale utviklingen har vært bedre enn kursutviklingen.
·5. juliEr det noen nyheter på vei? Eller hva er deres tanker om denne aksjen, er det potensial i de kommende årene?Altså har de søkt FDA om tillatelse til å gå i produksjon og gå på markedet i USA. Jeg tenker at aksjen stiger når de reelt begynner å få inntekter og tar markedsandel fra de aktuelle behandlingene mot angioødem. Jeg forventer også kursstigning, i takt med positive data fra deres andre forsøk. Risikoen er selvfølgelig dårlige data fra, eller negativ tilbakemelding fra FDA. De institusjonelle investorene som ARK invest og Blackrock har ikke solgt noen av sine andeler. ARK har derimot økt sin beholdning den siste tiden, noe jeg også tenker er et godt tegn. BIO-TECH er volatilt, så forvent en berg-og-dal-bane uansett hva.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
2026 Q2 - rapport
43 dager siden
‧42min
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- 2. sep.Interresant. Skal denne opp snart?Jeg tenker vi ser positiv kursutvikling når FDA godkjenner dem til å gå i offentlig behandling. Det burde skje innen årets utløp, kanskje først i starten av 2027. Det er shortposisjoner på ca 40% av de frie aksjene, så hvis det først begynner å gå oppover kan det gå veldig fort.
- 16. juliMye motvind her….Litt fra chat-gpt, hvis man gidder å lese det: 1. Den største nyheten: FDA-prosessen er nå offisielt i gang Intellia har opplyst at de har påbegynt en "rolling BLA" (Biologics License Application) til FDA for lonvo-z for behandling av arvelig angioødem (HAE). Intellia Therapeutics + 1 Det er viktig, fordi: FDA har akseptert at søknaden kan sendes inn løpende. Dette skyldes at behandlingen har fått RMAT-status (Regenerative Medicine Advanced Therapy), som kan fremskynde saksbehandlingen. Intellia Therapeutics Det er et skritt vi tidligere har snakket om, men nå er prosessen faktisk i gang. 🟢 2. Planen om lansering er fastholdt Selskapet fastholder målet om: å ferdigstille BLA-innsendingen i 2. halvår 2026 med en potensiell amerikansk lansering i 1. halvår 2027, hvis FDA godkjenner behandlingen. GlobeNewswire Det forteller meg at ledelsen ikke ser de seneste fase 3-dataene som en hindring for godkjenningsforløpet. 🟢 3. God nyhet om nex-z (ATTR) Det er faktisk også positivt i forhold til noe vi har fulgt tett gjennom mange måneder: Begge MAGNITUDE fase 3-studiene er nå gjenopptatt. Det betyr at: FDA har opphevet clinical hold for både ATTR-PN og ATTR-CM. Patientscreening er gjenopptatt. Intellia forventer fortsatt å rekruttere pasienter til studiene. Reuters + 1 Jeg vet hvor mye vi tidligere har fulgt clinical hold-saken, og det er etter min vurdering en av de viktigste fundamentale forbedringene i casen. 🟡 4. Hvorfor faller aksjen da fortsatt? Det er nok det mest frustrerende. Selv om nyhetene er gode, virker markedet fortsatt bekymret for: hvor raskt lonvo-z blir tatt i bruk, hvor stor markedsandelen blir, og de langsiktige sikkerhetsdataene for permanent genredigering. Det er derfor aksjen ikke blir verdsatt som en "ferdig" kommersiell suksess ennå. 🔴 Har det kommet nye dårlige nyheter? Nei – ikke som jeg kan se. Jeg har ikke funnet: nye safety-problemer, nye dødsfall, nye FDA-inngrep, nye clinical holds, eller større analytiker-nedgraderinger. Intellia Therapeutics + 1 Min vurdering Hvis jeg sammenligner situasjonen med for noen måneder siden, synes jeg faktisk casen har blitt sterkere: For noen måneder siden Nå Clinical hold på nex-z ✅ Opphevet Usikkerhet om HAE fase 3 ✅ Positive fase 3-data Finansiering usikker ✅ Emisjon gjennomført FDA-søknad var fremtid ✅ Rolling BLA er startet Det er derfor jeg fortsatt mener at den fundamentale utviklingen har vært bedre enn kursutviklingen.
- ·5. juliEr det noen nyheter på vei? Eller hva er deres tanker om denne aksjen, er det potensial i de kommende årene?Altså har de søkt FDA om tillatelse til å gå i produksjon og gå på markedet i USA. Jeg tenker at aksjen stiger når de reelt begynner å få inntekter og tar markedsandel fra de aktuelle behandlingene mot angioødem. Jeg forventer også kursstigning, i takt med positive data fra deres andre forsøk. Risikoen er selvfølgelig dårlige data fra, eller negativ tilbakemelding fra FDA. De institusjonelle investorene som ARK invest og Blackrock har ikke solgt noen av sine andeler. ARK har derimot økt sin beholdning den siste tiden, noe jeg også tenker er et godt tegn. BIO-TECH er volatilt, så forvent en berg-og-dal-bane uansett hva.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 5. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 6. aug. | ||
Årlig generalforsamling 2026 9. juni | ||
2026 Q1 - rapport 11. mai | ||
2025 Q4 - rapport 26. feb. | ||
2025 Q3 - rapport 6. nov. 2025 |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
2026 Q2 - rapport
43 dager siden
‧42min
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 5. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 6. aug. | ||
Årlig generalforsamling 2026 9. juni | ||
2026 Q1 - rapport 11. mai | ||
2025 Q4 - rapport 26. feb. | ||
2025 Q3 - rapport 6. nov. 2025 |
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- 2. sep.Interresant. Skal denne opp snart?Jeg tenker vi ser positiv kursutvikling når FDA godkjenner dem til å gå i offentlig behandling. Det burde skje innen årets utløp, kanskje først i starten av 2027. Det er shortposisjoner på ca 40% av de frie aksjene, så hvis det først begynner å gå oppover kan det gå veldig fort.
- 16. juliMye motvind her….Litt fra chat-gpt, hvis man gidder å lese det: 1. Den største nyheten: FDA-prosessen er nå offisielt i gang Intellia har opplyst at de har påbegynt en "rolling BLA" (Biologics License Application) til FDA for lonvo-z for behandling av arvelig angioødem (HAE). Intellia Therapeutics + 1 Det er viktig, fordi: FDA har akseptert at søknaden kan sendes inn løpende. Dette skyldes at behandlingen har fått RMAT-status (Regenerative Medicine Advanced Therapy), som kan fremskynde saksbehandlingen. Intellia Therapeutics Det er et skritt vi tidligere har snakket om, men nå er prosessen faktisk i gang. 🟢 2. Planen om lansering er fastholdt Selskapet fastholder målet om: å ferdigstille BLA-innsendingen i 2. halvår 2026 med en potensiell amerikansk lansering i 1. halvår 2027, hvis FDA godkjenner behandlingen. GlobeNewswire Det forteller meg at ledelsen ikke ser de seneste fase 3-dataene som en hindring for godkjenningsforløpet. 🟢 3. God nyhet om nex-z (ATTR) Det er faktisk også positivt i forhold til noe vi har fulgt tett gjennom mange måneder: Begge MAGNITUDE fase 3-studiene er nå gjenopptatt. Det betyr at: FDA har opphevet clinical hold for både ATTR-PN og ATTR-CM. Patientscreening er gjenopptatt. Intellia forventer fortsatt å rekruttere pasienter til studiene. Reuters + 1 Jeg vet hvor mye vi tidligere har fulgt clinical hold-saken, og det er etter min vurdering en av de viktigste fundamentale forbedringene i casen. 🟡 4. Hvorfor faller aksjen da fortsatt? Det er nok det mest frustrerende. Selv om nyhetene er gode, virker markedet fortsatt bekymret for: hvor raskt lonvo-z blir tatt i bruk, hvor stor markedsandelen blir, og de langsiktige sikkerhetsdataene for permanent genredigering. Det er derfor aksjen ikke blir verdsatt som en "ferdig" kommersiell suksess ennå. 🔴 Har det kommet nye dårlige nyheter? Nei – ikke som jeg kan se. Jeg har ikke funnet: nye safety-problemer, nye dødsfall, nye FDA-inngrep, nye clinical holds, eller større analytiker-nedgraderinger. Intellia Therapeutics + 1 Min vurdering Hvis jeg sammenligner situasjonen med for noen måneder siden, synes jeg faktisk casen har blitt sterkere: For noen måneder siden Nå Clinical hold på nex-z ✅ Opphevet Usikkerhet om HAE fase 3 ✅ Positive fase 3-data Finansiering usikker ✅ Emisjon gjennomført FDA-søknad var fremtid ✅ Rolling BLA er startet Det er derfor jeg fortsatt mener at den fundamentale utviklingen har vært bedre enn kursutviklingen.
- ·5. juliEr det noen nyheter på vei? Eller hva er deres tanker om denne aksjen, er det potensial i de kommende årene?Altså har de søkt FDA om tillatelse til å gå i produksjon og gå på markedet i USA. Jeg tenker at aksjen stiger når de reelt begynner å få inntekter og tar markedsandel fra de aktuelle behandlingene mot angioødem. Jeg forventer også kursstigning, i takt med positive data fra deres andre forsøk. Risikoen er selvfølgelig dårlige data fra, eller negativ tilbakemelding fra FDA. De institusjonelle investorene som ARK invest og Blackrock har ikke solgt noen av sine andeler. ARK har derimot økt sin beholdning den siste tiden, noe jeg også tenker er et godt tegn. BIO-TECH er volatilt, så forvent en berg-og-dal-bane uansett hva.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Meglerstatistikk
Fant ingen data