2026 Q1-rapport
Kun PDF
85 dager siden
Ordredybde
Ingen data funnet
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 6. aug. | 2 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
Årlig generalforsamling 2026 9. juni | ||
2026 Q1-rapport 11. mai | ||
2025 Q4-rapport 26. feb. | ||
2025 Q3-rapport 6. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 7. aug. 2025 |
Kunder besøkte også
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
16. juliMye motvind her….
Litt fra chat-gpt, hvis man gidder å lese det: 1. Den største nyheten: FDA-prosessen er nå offisielt i gang Intellia har opplyst at de har påbegynt en "rolling BLA" (Biologics License Application) til FDA for lonvo-z for behandling av arvelig angioødem (HAE). Intellia Therapeutics + 1 Det er viktig, fordi: FDA har akseptert at søknaden kan sendes inn løpende. Dette skyldes at behandlingen har fått RMAT-status (Regenerative Medicine Advanced Therapy), som kan fremskynde saksbehandlingen. Intellia Therapeutics Det er et skritt vi tidligere har snakket om, men nå er prosessen faktisk i gang. 🟢 2. Planen om lansering er fastholdt Selskapet fastholder målet om: å ferdigstille BLA-innsendingen i 2. halvår 2026 med en potensiell amerikansk lansering i 1. halvår 2027, hvis FDA godkjenner behandlingen. GlobeNewswire Det forteller meg at ledelsen ikke ser de seneste fase 3-dataene som en hindring for godkjenningsforløpet. 🟢 3. God nyhet om nex-z (ATTR) Det er faktisk også positivt i forhold til noe vi har fulgt tett gjennom mange måneder: Begge MAGNITUDE fase 3-studiene er nå gjenopptatt. Det betyr at: FDA har opphevet clinical hold for både ATTR-PN og ATTR-CM. Patientscreening er gjenopptatt. Intellia forventer fortsatt å rekruttere pasienter til studiene. Reuters + 1 Jeg vet hvor mye vi tidligere har fulgt clinical hold-saken, og det er etter min vurdering en av de viktigste fundamentale forbedringene i casen. 🟡 4. Hvorfor faller aksjen da fortsatt? Det er nok det mest frustrerende. Selv om nyhetene er gode, virker markedet fortsatt bekymret for: hvor raskt lonvo-z blir tatt i bruk, hvor stor markedsandelen blir, og de langsiktige sikkerhetsdataene for permanent genredigering. Det er derfor aksjen ikke blir verdsatt som en "ferdig" kommersiell suksess ennå. 🔴 Har det kommet nye dårlige nyheter? Nei – ikke som jeg kan se. Jeg har ikke funnet: nye safety-problemer, nye dødsfall, nye FDA-inngrep, nye clinical holds, eller større analytiker-nedgraderinger. Intellia Therapeutics + 1 Min vurdering Hvis jeg sammenligner situasjonen med for noen måneder siden, synes jeg faktisk casen har blitt sterkere: For noen måneder siden Nå Clinical hold på nex-z ✅ Opphevet Usikkerhet om HAE fase 3 ✅ Positive fase 3-data Finansiering usikker ✅ Emisjon gjennomført FDA-søknad var fremtid ✅ Rolling BLA er startet Det er derfor jeg fortsatt mener at den fundamentale utviklingen har vært bedre enn kursutviklingen.
·5. juliEr det noen nyheter på vei? Eller hva er deres tanker om denne aksjen, er det potensial i de kommende årene?Altså har de søkt FDA om tillatelse til å gå i produksjon og gå på markedet i USA. Jeg tenker at aksjen stiger når de reelt begynner å få inntekter og tar markedsandel fra de aktuelle behandlingene mot angioødem. Jeg forventer også kursstigning, i takt med positive data fra deres andre forsøk. Risikoen er selvfølgelig dårlige data fra, eller negativ tilbakemelding fra FDA. De institusjonelle investorene som ARK invest og Blackrock har ikke solgt noen av sine andeler. ARK har derimot økt sin beholdning den siste tiden, noe jeg også tenker er et godt tegn. BIO-TECH er volatilt, så forvent en berg-og-dal-bane uansett hva.
·26. juniTid for å selge eller tid for å Holde. Ingen vet. Hahaha- ·4. juniDet skjer 🚀
8. juniInteressant dette ja. Ingen kapitalbehov på de neste 1,5 år, uten å regne inn fortjeneste på lonvo-z. 
·29. apr.Hva tenker dere? In -or out?Det nåværende fallet skyldes ny emisjon til 10,75 usd, som Illuminati skriver. Det er veldig normalt for biotech å lage nye emisjoner, etter gode data og man ser typisk at kursen raskt retter seg inn til emisjonsprisen. Da vi var nede og rotet rundt på det nivået i går tror jeg vi ser en stødig stigning i den kommende tiden, mens vi avventer godkjenning fra FDA osv til å gå i produksjon. Jeg trekker meg ikke, med mindre det kommer dårlige data og har p.t. en ordre på kurs 11, hvis vi kommer dit igjen. PT er casen gått vekk fra hype - en stor del usikkerhet er forsvunnet, så vi har gått fra å være en lottokupong til å ha et reelt produkt. Forvent nye kursmål fra analytikere på omkring 25-30 USD, med forbehold om at de kan stige/falle i takt med nye data i det kommende året. Institusjonelle investorer er fortsatt ved å tygge på data fra denne omgangen, men da det ser ut til at de større fondene alle har tatt posisjoner, må man anta det kun er panikksalg og paper hands som har solgt ut. Hvis du trodde på virksomheten da du kjøpte deg inn bør du bli nå - de har tross alt bevist at de kan lykkes med behandlingen og teknologien.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-rapport
Kun PDF
85 dager siden
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- 16. juliMye motvind her….Litt fra chat-gpt, hvis man gidder å lese det: 1. Den største nyheten: FDA-prosessen er nå offisielt i gang Intellia har opplyst at de har påbegynt en "rolling BLA" (Biologics License Application) til FDA for lonvo-z for behandling av arvelig angioødem (HAE). Intellia Therapeutics + 1 Det er viktig, fordi: FDA har akseptert at søknaden kan sendes inn løpende. Dette skyldes at behandlingen har fått RMAT-status (Regenerative Medicine Advanced Therapy), som kan fremskynde saksbehandlingen. Intellia Therapeutics Det er et skritt vi tidligere har snakket om, men nå er prosessen faktisk i gang. 🟢 2. Planen om lansering er fastholdt Selskapet fastholder målet om: å ferdigstille BLA-innsendingen i 2. halvår 2026 med en potensiell amerikansk lansering i 1. halvår 2027, hvis FDA godkjenner behandlingen. GlobeNewswire Det forteller meg at ledelsen ikke ser de seneste fase 3-dataene som en hindring for godkjenningsforløpet. 🟢 3. God nyhet om nex-z (ATTR) Det er faktisk også positivt i forhold til noe vi har fulgt tett gjennom mange måneder: Begge MAGNITUDE fase 3-studiene er nå gjenopptatt. Det betyr at: FDA har opphevet clinical hold for både ATTR-PN og ATTR-CM. Patientscreening er gjenopptatt. Intellia forventer fortsatt å rekruttere pasienter til studiene. Reuters + 1 Jeg vet hvor mye vi tidligere har fulgt clinical hold-saken, og det er etter min vurdering en av de viktigste fundamentale forbedringene i casen. 🟡 4. Hvorfor faller aksjen da fortsatt? Det er nok det mest frustrerende. Selv om nyhetene er gode, virker markedet fortsatt bekymret for: hvor raskt lonvo-z blir tatt i bruk, hvor stor markedsandelen blir, og de langsiktige sikkerhetsdataene for permanent genredigering. Det er derfor aksjen ikke blir verdsatt som en "ferdig" kommersiell suksess ennå. 🔴 Har det kommet nye dårlige nyheter? Nei – ikke som jeg kan se. Jeg har ikke funnet: nye safety-problemer, nye dødsfall, nye FDA-inngrep, nye clinical holds, eller større analytiker-nedgraderinger. Intellia Therapeutics + 1 Min vurdering Hvis jeg sammenligner situasjonen med for noen måneder siden, synes jeg faktisk casen har blitt sterkere: For noen måneder siden Nå Clinical hold på nex-z ✅ Opphevet Usikkerhet om HAE fase 3 ✅ Positive fase 3-data Finansiering usikker ✅ Emisjon gjennomført FDA-søknad var fremtid ✅ Rolling BLA er startet Det er derfor jeg fortsatt mener at den fundamentale utviklingen har vært bedre enn kursutviklingen.
- ·5. juliEr det noen nyheter på vei? Eller hva er deres tanker om denne aksjen, er det potensial i de kommende årene?Altså har de søkt FDA om tillatelse til å gå i produksjon og gå på markedet i USA. Jeg tenker at aksjen stiger når de reelt begynner å få inntekter og tar markedsandel fra de aktuelle behandlingene mot angioødem. Jeg forventer også kursstigning, i takt med positive data fra deres andre forsøk. Risikoen er selvfølgelig dårlige data fra, eller negativ tilbakemelding fra FDA. De institusjonelle investorene som ARK invest og Blackrock har ikke solgt noen av sine andeler. ARK har derimot økt sin beholdning den siste tiden, noe jeg også tenker er et godt tegn. BIO-TECH er volatilt, så forvent en berg-og-dal-bane uansett hva.
- ·26. juniTid for å selge eller tid for å Holde. Ingen vet. Hahaha
- ·4. juniDet skjer 🚀8. juniInteressant dette ja. Ingen kapitalbehov på de neste 1,5 år, uten å regne inn fortjeneste på lonvo-z.
- ·29. apr.Hva tenker dere? In -or out?Det nåværende fallet skyldes ny emisjon til 10,75 usd, som Illuminati skriver. Det er veldig normalt for biotech å lage nye emisjoner, etter gode data og man ser typisk at kursen raskt retter seg inn til emisjonsprisen. Da vi var nede og rotet rundt på det nivået i går tror jeg vi ser en stødig stigning i den kommende tiden, mens vi avventer godkjenning fra FDA osv til å gå i produksjon. Jeg trekker meg ikke, med mindre det kommer dårlige data og har p.t. en ordre på kurs 11, hvis vi kommer dit igjen. PT er casen gått vekk fra hype - en stor del usikkerhet er forsvunnet, så vi har gått fra å være en lottokupong til å ha et reelt produkt. Forvent nye kursmål fra analytikere på omkring 25-30 USD, med forbehold om at de kan stige/falle i takt med nye data i det kommende året. Institusjonelle investorer er fortsatt ved å tygge på data fra denne omgangen, men da det ser ut til at de større fondene alle har tatt posisjoner, må man anta det kun er panikksalg og paper hands som har solgt ut. Hvis du trodde på virksomheten da du kjøpte deg inn bør du bli nå - de har tross alt bevist at de kan lykkes med behandlingen og teknologien.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Ingen data funnet
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 6. aug. | 2 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
Årlig generalforsamling 2026 9. juni | ||
2026 Q1-rapport 11. mai | ||
2025 Q4-rapport 26. feb. | ||
2025 Q3-rapport 6. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 7. aug. 2025 |
2026 Q1-rapport
Kun PDF
85 dager siden
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 6. aug. | 2 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
Årlig generalforsamling 2026 9. juni | ||
2026 Q1-rapport 11. mai | ||
2025 Q4-rapport 26. feb. | ||
2025 Q3-rapport 6. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 7. aug. 2025 |
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- 16. juliMye motvind her….Litt fra chat-gpt, hvis man gidder å lese det: 1. Den største nyheten: FDA-prosessen er nå offisielt i gang Intellia har opplyst at de har påbegynt en "rolling BLA" (Biologics License Application) til FDA for lonvo-z for behandling av arvelig angioødem (HAE). Intellia Therapeutics + 1 Det er viktig, fordi: FDA har akseptert at søknaden kan sendes inn løpende. Dette skyldes at behandlingen har fått RMAT-status (Regenerative Medicine Advanced Therapy), som kan fremskynde saksbehandlingen. Intellia Therapeutics Det er et skritt vi tidligere har snakket om, men nå er prosessen faktisk i gang. 🟢 2. Planen om lansering er fastholdt Selskapet fastholder målet om: å ferdigstille BLA-innsendingen i 2. halvår 2026 med en potensiell amerikansk lansering i 1. halvår 2027, hvis FDA godkjenner behandlingen. GlobeNewswire Det forteller meg at ledelsen ikke ser de seneste fase 3-dataene som en hindring for godkjenningsforløpet. 🟢 3. God nyhet om nex-z (ATTR) Det er faktisk også positivt i forhold til noe vi har fulgt tett gjennom mange måneder: Begge MAGNITUDE fase 3-studiene er nå gjenopptatt. Det betyr at: FDA har opphevet clinical hold for både ATTR-PN og ATTR-CM. Patientscreening er gjenopptatt. Intellia forventer fortsatt å rekruttere pasienter til studiene. Reuters + 1 Jeg vet hvor mye vi tidligere har fulgt clinical hold-saken, og det er etter min vurdering en av de viktigste fundamentale forbedringene i casen. 🟡 4. Hvorfor faller aksjen da fortsatt? Det er nok det mest frustrerende. Selv om nyhetene er gode, virker markedet fortsatt bekymret for: hvor raskt lonvo-z blir tatt i bruk, hvor stor markedsandelen blir, og de langsiktige sikkerhetsdataene for permanent genredigering. Det er derfor aksjen ikke blir verdsatt som en "ferdig" kommersiell suksess ennå. 🔴 Har det kommet nye dårlige nyheter? Nei – ikke som jeg kan se. Jeg har ikke funnet: nye safety-problemer, nye dødsfall, nye FDA-inngrep, nye clinical holds, eller større analytiker-nedgraderinger. Intellia Therapeutics + 1 Min vurdering Hvis jeg sammenligner situasjonen med for noen måneder siden, synes jeg faktisk casen har blitt sterkere: For noen måneder siden Nå Clinical hold på nex-z ✅ Opphevet Usikkerhet om HAE fase 3 ✅ Positive fase 3-data Finansiering usikker ✅ Emisjon gjennomført FDA-søknad var fremtid ✅ Rolling BLA er startet Det er derfor jeg fortsatt mener at den fundamentale utviklingen har vært bedre enn kursutviklingen.
- ·5. juliEr det noen nyheter på vei? Eller hva er deres tanker om denne aksjen, er det potensial i de kommende årene?Altså har de søkt FDA om tillatelse til å gå i produksjon og gå på markedet i USA. Jeg tenker at aksjen stiger når de reelt begynner å få inntekter og tar markedsandel fra de aktuelle behandlingene mot angioødem. Jeg forventer også kursstigning, i takt med positive data fra deres andre forsøk. Risikoen er selvfølgelig dårlige data fra, eller negativ tilbakemelding fra FDA. De institusjonelle investorene som ARK invest og Blackrock har ikke solgt noen av sine andeler. ARK har derimot økt sin beholdning den siste tiden, noe jeg også tenker er et godt tegn. BIO-TECH er volatilt, så forvent en berg-og-dal-bane uansett hva.
- ·26. juniTid for å selge eller tid for å Holde. Ingen vet. Hahaha
- ·4. juniDet skjer 🚀8. juniInteressant dette ja. Ingen kapitalbehov på de neste 1,5 år, uten å regne inn fortjeneste på lonvo-z.
- ·29. apr.Hva tenker dere? In -or out?Det nåværende fallet skyldes ny emisjon til 10,75 usd, som Illuminati skriver. Det er veldig normalt for biotech å lage nye emisjoner, etter gode data og man ser typisk at kursen raskt retter seg inn til emisjonsprisen. Da vi var nede og rotet rundt på det nivået i går tror jeg vi ser en stødig stigning i den kommende tiden, mens vi avventer godkjenning fra FDA osv til å gå i produksjon. Jeg trekker meg ikke, med mindre det kommer dårlige data og har p.t. en ordre på kurs 11, hvis vi kommer dit igjen. PT er casen gått vekk fra hype - en stor del usikkerhet er forsvunnet, så vi har gått fra å være en lottokupong til å ha et reelt produkt. Forvent nye kursmål fra analytikere på omkring 25-30 USD, med forbehold om at de kan stige/falle i takt med nye data i det kommende året. Institusjonelle investorer er fortsatt ved å tygge på data fra denne omgangen, men da det ser ut til at de større fondene alle har tatt posisjoner, må man anta det kun er panikksalg og paper hands som har solgt ut. Hvis du trodde på virksomheten da du kjøpte deg inn bør du bli nå - de har tross alt bevist at de kan lykkes med behandlingen og teknologien.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Ingen data funnet
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data