Kvartalsrapport (Q1)
7 dager siden‧24min
12,8007 SEK/aksje
Siste utbytte
Ordredybde
Spotlight Stock Market SE
Antall
Kjøp
964
Selg
Antall
7 045
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 2 036 | SWB | SSWM | ||
| 10 | ENS | SSWM | ||
| 2 213 | AVA | AVA | ||
| 250 | AVA | AVA | ||
| 328 | AVA | AVA |
Høy
5,15VWAP
Lav
4,87OmsetningAntall
0,5 98 031
VWAP
Høy
5,15Lav
4,87OmsetningAntall
0,5 98 031
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| SSW Market Making GmbH | 11 991 | 2 046 | +9 945 | 0 |
| Avanza Bank AB | 12 243 | 9 536 | +2 707 | 8 636 |
| Swedbank AB | 2 036 | 0 | +2 036 | 0 |
| Carnegie Investment Bank AB | 100 | 300 | −200 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 0 | 788 | −788 | 0 |
| Skandinaviska Enskilda Banken AB | 10 | 1 200 | −1 190 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Nordnet Bank AB | 900 | 13 410 | −12 510 | 0 |
| Skandinaviska Enskilda Banken AB | 10 | 1 200 | −1 190 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 0 | 788 | −788 | 0 |
| Carnegie Investment Bank AB | 100 | 300 | −200 | 0 |
| Swedbank AB | 2 036 | 0 | +2 036 | 0 |
| Avanza Bank AB | 12 243 | 9 536 | +2 707 | 8 636 |
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Generalforsamling | 4. des. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2026 Kvartalsrapport (Q1) | 14. nov. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q4) | 28. aug. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 11. aug. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 22. mai | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 11. mars |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·for 2 døgn siden · EndretHamlet BioPharma har deltatt på Life Science Summit 2025 og følgende er C.S.' sterke presentasjon, som blant annet bekrefter selskapets sterke dialog med FDA (og selskapets unike resultater) men også søker å forklare betydningen av endringene i styret og den daglige ledelsen. Jeg deler et par sitater fra C.S.' presentasjon: "We're passionate, we're high value, and we're very unique" - samt det kanskje viktigste sitatet, som tydelig understreker den sterke skriftlige tilbakemeldingen fra FDA vedrørende pivotal status: ".. being adviced [by the FDA] to do a pivotal trial is a very big and emotional advance" https://biostock.se/2025/11/hamlet-biopharma-life-science-summit-2025/
·10. nov.Fra Hamlets LinkedIn-side: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, sier Hamlets CEO, Catharina Svanborg.- ·10. nov. · EndretFDA har nå godkjent planen som HBP har foreslått, og jeg deler her et par synspunkter angående enkelte av punktene i dagens positive melding: Alle vevsprøver fra studien vil bli gjennomgått av én enkelt, sentral gruppe av eksperter i patologi. Dette sikrer en ensartet og objektiv vurdering – med andre ord, man søker en høy ensartet homogenitet i analysefasen. Alpha1H er kategorisert som IND, dvs. en ny kategori av legemidler, og det etterlater et inntrykk av at FDA heller mot selskapets foreslåtte protokoll, med unntak av et par utvalgte endringer; C.S og det resterende teamet har således oppnådd stor faglig anerkjennelse fra FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) nevnes som rutineaktiviteter, og IRB-prosessen (en slags etisk godkjenning som er påkrevd for hvert sted) kategoriseres også som rutineaktiviteter; husk at ettersom IRB-prosessen er et obligatorisk skritt som del av samtlige kliniske faser, så bør selskapet allerede være erfaren på dette området. Jeg spekulerer også på om prof. Marek Babjuk, som har ledet selskapets tidligere kliniske faser, også deltar i den avsluttende pivotale fasen. Alpha1H har (inntil videre) vist liten eller ingen toksisitet i kliniske forsøk og posisjoneres som et neoadjuvant tilbud til pasienter diagnostisert med (lavrisiko) NMIBC. Med neoadjuvant forstås den fase av behandlingen som ligger før operasjon/kirurgi – en fase hvor pasientene i øyeblikket ikke kan tilbys noen tilgjengelige behandlingsmuligheter. Partneren som trer inn på scenen får således 100% av markedet fra dag én.
- ·10. nov.Fantastisk PM i dag. Tolker det som at FDA har gitt tommelen opp for studieopplegget, og at det nå er CMC som gjenstår å etableres før Fase 3 kan starte. Viktig trigger blir trolig når batch 2 og 3 er produsert og godkjent. Etter det bør en partner komme. Dog mine tanker, og jeg kan selvfølgelig ta feil.·10. nov.CMC er en detalj med relativt lav, eller svært lav, risiko; Alpha1H som peptid er jo et forholdsmessig ukomplisert molekyl og kombinasjonen av selskapets og produsentens betydelige kompetanser (og det faktum at første batch allerede er godkjent), så bør dette være ren formalia. Alpha1H er for øvrig stabilt i 3 år ved -80 graders celcius; FDAs krav er bare 1 års stabilitet. Dette tilsier at Alpha1H kan produseres og distribueres i store mengder med relativt lave distribusjonskostnader som følge.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Kvartalsrapport (Q1)
7 dager siden‧24min
12,8007 SEK/aksje
Siste utbytte
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 2 døgn siden · EndretHamlet BioPharma har deltatt på Life Science Summit 2025 og følgende er C.S.' sterke presentasjon, som blant annet bekrefter selskapets sterke dialog med FDA (og selskapets unike resultater) men også søker å forklare betydningen av endringene i styret og den daglige ledelsen. Jeg deler et par sitater fra C.S.' presentasjon: "We're passionate, we're high value, and we're very unique" - samt det kanskje viktigste sitatet, som tydelig understreker den sterke skriftlige tilbakemeldingen fra FDA vedrørende pivotal status: ".. being adviced [by the FDA] to do a pivotal trial is a very big and emotional advance" https://biostock.se/2025/11/hamlet-biopharma-life-science-summit-2025/
- ·10. nov.Fra Hamlets LinkedIn-side: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, sier Hamlets CEO, Catharina Svanborg.
- ·10. nov. · EndretFDA har nå godkjent planen som HBP har foreslått, og jeg deler her et par synspunkter angående enkelte av punktene i dagens positive melding: Alle vevsprøver fra studien vil bli gjennomgått av én enkelt, sentral gruppe av eksperter i patologi. Dette sikrer en ensartet og objektiv vurdering – med andre ord, man søker en høy ensartet homogenitet i analysefasen. Alpha1H er kategorisert som IND, dvs. en ny kategori av legemidler, og det etterlater et inntrykk av at FDA heller mot selskapets foreslåtte protokoll, med unntak av et par utvalgte endringer; C.S og det resterende teamet har således oppnådd stor faglig anerkjennelse fra FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) nevnes som rutineaktiviteter, og IRB-prosessen (en slags etisk godkjenning som er påkrevd for hvert sted) kategoriseres også som rutineaktiviteter; husk at ettersom IRB-prosessen er et obligatorisk skritt som del av samtlige kliniske faser, så bør selskapet allerede være erfaren på dette området. Jeg spekulerer også på om prof. Marek Babjuk, som har ledet selskapets tidligere kliniske faser, også deltar i den avsluttende pivotale fasen. Alpha1H har (inntil videre) vist liten eller ingen toksisitet i kliniske forsøk og posisjoneres som et neoadjuvant tilbud til pasienter diagnostisert med (lavrisiko) NMIBC. Med neoadjuvant forstås den fase av behandlingen som ligger før operasjon/kirurgi – en fase hvor pasientene i øyeblikket ikke kan tilbys noen tilgjengelige behandlingsmuligheter. Partneren som trer inn på scenen får således 100% av markedet fra dag én.
- ·10. nov.Fantastisk PM i dag. Tolker det som at FDA har gitt tommelen opp for studieopplegget, og at det nå er CMC som gjenstår å etableres før Fase 3 kan starte. Viktig trigger blir trolig når batch 2 og 3 er produsert og godkjent. Etter det bør en partner komme. Dog mine tanker, og jeg kan selvfølgelig ta feil.·10. nov.CMC er en detalj med relativt lav, eller svært lav, risiko; Alpha1H som peptid er jo et forholdsmessig ukomplisert molekyl og kombinasjonen av selskapets og produsentens betydelige kompetanser (og det faktum at første batch allerede er godkjent), så bør dette være ren formalia. Alpha1H er for øvrig stabilt i 3 år ved -80 graders celcius; FDAs krav er bare 1 års stabilitet. Dette tilsier at Alpha1H kan produseres og distribueres i store mengder med relativt lave distribusjonskostnader som følge.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Spotlight Stock Market SE
Antall
Kjøp
964
Selg
Antall
7 045
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 2 036 | SWB | SSWM | ||
| 10 | ENS | SSWM | ||
| 2 213 | AVA | AVA | ||
| 250 | AVA | AVA | ||
| 328 | AVA | AVA |
Høy
5,15VWAP
Lav
4,87OmsetningAntall
0,5 98 031
VWAP
Høy
5,15Lav
4,87OmsetningAntall
0,5 98 031
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| SSW Market Making GmbH | 11 991 | 2 046 | +9 945 | 0 |
| Avanza Bank AB | 12 243 | 9 536 | +2 707 | 8 636 |
| Swedbank AB | 2 036 | 0 | +2 036 | 0 |
| Carnegie Investment Bank AB | 100 | 300 | −200 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 0 | 788 | −788 | 0 |
| Skandinaviska Enskilda Banken AB | 10 | 1 200 | −1 190 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Nordnet Bank AB | 900 | 13 410 | −12 510 | 0 |
| Skandinaviska Enskilda Banken AB | 10 | 1 200 | −1 190 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 0 | 788 | −788 | 0 |
| Carnegie Investment Bank AB | 100 | 300 | −200 | 0 |
| Swedbank AB | 2 036 | 0 | +2 036 | 0 |
| Avanza Bank AB | 12 243 | 9 536 | +2 707 | 8 636 |
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Generalforsamling | 4. des. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2026 Kvartalsrapport (Q1) | 14. nov. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q4) | 28. aug. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 11. aug. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 22. mai | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 11. mars |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Kvartalsrapport (Q1)
7 dager siden‧24min
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Generalforsamling | 4. des. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2026 Kvartalsrapport (Q1) | 14. nov. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q4) | 28. aug. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 11. aug. | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 22. mai | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 11. mars |
Data hentes fra Millistream, Quartr
12,8007 SEK/aksje
Siste utbytte
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 2 døgn siden · EndretHamlet BioPharma har deltatt på Life Science Summit 2025 og følgende er C.S.' sterke presentasjon, som blant annet bekrefter selskapets sterke dialog med FDA (og selskapets unike resultater) men også søker å forklare betydningen av endringene i styret og den daglige ledelsen. Jeg deler et par sitater fra C.S.' presentasjon: "We're passionate, we're high value, and we're very unique" - samt det kanskje viktigste sitatet, som tydelig understreker den sterke skriftlige tilbakemeldingen fra FDA vedrørende pivotal status: ".. being adviced [by the FDA] to do a pivotal trial is a very big and emotional advance" https://biostock.se/2025/11/hamlet-biopharma-life-science-summit-2025/
- ·10. nov.Fra Hamlets LinkedIn-side: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, sier Hamlets CEO, Catharina Svanborg.
- ·10. nov. · EndretFDA har nå godkjent planen som HBP har foreslått, og jeg deler her et par synspunkter angående enkelte av punktene i dagens positive melding: Alle vevsprøver fra studien vil bli gjennomgått av én enkelt, sentral gruppe av eksperter i patologi. Dette sikrer en ensartet og objektiv vurdering – med andre ord, man søker en høy ensartet homogenitet i analysefasen. Alpha1H er kategorisert som IND, dvs. en ny kategori av legemidler, og det etterlater et inntrykk av at FDA heller mot selskapets foreslåtte protokoll, med unntak av et par utvalgte endringer; C.S og det resterende teamet har således oppnådd stor faglig anerkjennelse fra FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) nevnes som rutineaktiviteter, og IRB-prosessen (en slags etisk godkjenning som er påkrevd for hvert sted) kategoriseres også som rutineaktiviteter; husk at ettersom IRB-prosessen er et obligatorisk skritt som del av samtlige kliniske faser, så bør selskapet allerede være erfaren på dette området. Jeg spekulerer også på om prof. Marek Babjuk, som har ledet selskapets tidligere kliniske faser, også deltar i den avsluttende pivotale fasen. Alpha1H har (inntil videre) vist liten eller ingen toksisitet i kliniske forsøk og posisjoneres som et neoadjuvant tilbud til pasienter diagnostisert med (lavrisiko) NMIBC. Med neoadjuvant forstås den fase av behandlingen som ligger før operasjon/kirurgi – en fase hvor pasientene i øyeblikket ikke kan tilbys noen tilgjengelige behandlingsmuligheter. Partneren som trer inn på scenen får således 100% av markedet fra dag én.
- ·10. nov.Fantastisk PM i dag. Tolker det som at FDA har gitt tommelen opp for studieopplegget, og at det nå er CMC som gjenstår å etableres før Fase 3 kan starte. Viktig trigger blir trolig når batch 2 og 3 er produsert og godkjent. Etter det bør en partner komme. Dog mine tanker, og jeg kan selvfølgelig ta feil.·10. nov.CMC er en detalj med relativt lav, eller svært lav, risiko; Alpha1H som peptid er jo et forholdsmessig ukomplisert molekyl og kombinasjonen av selskapets og produsentens betydelige kompetanser (og det faktum at første batch allerede er godkjent), så bør dette være ren formalia. Alpha1H er for øvrig stabilt i 3 år ved -80 graders celcius; FDAs krav er bare 1 års stabilitet. Dette tilsier at Alpha1H kan produseres og distribueres i store mengder med relativt lave distribusjonskostnader som følge.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Spotlight Stock Market SE
Antall
Kjøp
964
Selg
Antall
7 045
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 2 036 | SWB | SSWM | ||
| 10 | ENS | SSWM | ||
| 2 213 | AVA | AVA | ||
| 250 | AVA | AVA | ||
| 328 | AVA | AVA |
Høy
5,15VWAP
Lav
4,87OmsetningAntall
0,5 98 031
VWAP
Høy
5,15Lav
4,87OmsetningAntall
0,5 98 031
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| SSW Market Making GmbH | 11 991 | 2 046 | +9 945 | 0 |
| Avanza Bank AB | 12 243 | 9 536 | +2 707 | 8 636 |
| Swedbank AB | 2 036 | 0 | +2 036 | 0 |
| Carnegie Investment Bank AB | 100 | 300 | −200 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 0 | 788 | −788 | 0 |
| Skandinaviska Enskilda Banken AB | 10 | 1 200 | −1 190 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Nordnet Bank AB | 900 | 13 410 | −12 510 | 0 |
| Skandinaviska Enskilda Banken AB | 10 | 1 200 | −1 190 | 0 |
| Nordea Bank Abp | 0 | 788 | −788 | 0 |
| Carnegie Investment Bank AB | 100 | 300 | −200 | 0 |
| Swedbank AB | 2 036 | 0 | +2 036 | 0 |
| Avanza Bank AB | 12 243 | 9 536 | +2 707 | 8 636 |