2025 Q4-rapport
Kun PDF
23 dager siden
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 910 | - | - | ||
| 135 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 1 755 | - | - | ||
| 245 | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 29. apr. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 27. feb. | ||
2025 Q3-rapport 27. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 27. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 22. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 25. feb. 2025 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·17. marsPM i dag høres bra ut. Men fase 1 med cs14 har man jo kjørt tidligere. Kjører man fase 1 om igjen?·18. marsTjen og tjen. Forstår at de har kjørt en fase 1 men på en annen indikasjon? Og det var tenkt å starte fase 2 nå. Men man byttet indikasjon? Så nå blir start fase 2 ett år senere, neste år. Man har jo tapt ett år på den manøveren. Rett eller feil? Om fase 2 så går fortere, det gjenstår å se. Den starter en gang neste år.
for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenUtrolig kult og viktig spørsmål og ja, mener det er rimelig å rimelig å anta det. Så er er det store muligheter for å utvide markedet, har ikke engang begynt å regne på hva det burde bety for verdsettelsen. Men hovedtanken til Cereno slik jeg ser det er at dette er en plattform som kan dekke en rekke fibrotiske og vaskulære sykdommer. Da snakker vi ett mye større marked.
·17. mars🔬 Cereno Scientific mottar godkjenning til å starte en fase I farmakokinetisk (PK) studie av CS014 som støtter fase IIb-utviklingen innen PH-ILD. Studien er designet basert på tilbakemeldinger fra et pre-IND-møte med FDA og forventes å fjerne behovet for ytterligere sikkerhetsstudier og en fase IIa-studie. Dette støtter en mer kapitaleffektiv og strømlinjeformet utviklingsvei mot fase IIb-studien innen PH-ILD, planlagt til Q1 2027. Dette representerer et viktig skritt fremover i utviklingen av CS014 og reflekterer en strategisk tilnærming for å akselerere fremdrift gjennom klinisk utvikling. 🔎 Hva denne oppdateringen betyr: 🔹 Regulatorisk samsvar med FDA for å støtte neste utviklingstrinn 🔹 Potensial til å strømlinjeforme utviklingsveien ved å fjerne behovet for ytterligere studier 🔹 Muliggjør direkte progresjon mot fase IIb-forberedelser 🔹 Fase IIb-studie innen PH-ILD planlagt til Q1 2027 CS014 er en presisjonsdeuterert HDAC-hemmer designet for å målrette viktige sykdomsdrivende mekanismer som fibrose, vaskulær remodellering, fibrose, inflammasjon og trombose – sentrale for flere alvorlige kardiopulmonale sykdommer. CS014 er posisjonert som en potensiell "first-in-class"-terapi innen PH-ILD, utviklet som en oral, én gang daglig, veltolerert terapi med gunstig sikkerhetsprofil. ✨ 🔗 Les hele pressemeldingen: https://lnkd.in/d5bStib8 For å hjelpe investorer bedre å forstå hva dette betyr for utviklingen av CS014, har vi også publisert en svensk forklarende artikkel på vår nettside: https://lnkd.in/da873QYk
·11. marsDessverre snart ser vi 4:-
6. mars6. marsHer er et mulig scenario for Sereno Scientific de neste årene. Dette er et hypotetisk investeringsscenario basert på hvordan små biotek-selskaper vanligvis utvikler seg. Scenario: Sereno Scientific lykkes med behandlingen 1️⃣ 2026 – Sterke kliniske data Sereno utvikler legemiddelet CS1 for behandling av Pulmonary Arterial Hypertension (PAH). Hvis nye studier viser: • bedre blodtrykk i lungene • bedre livskvalitet hos pasienter • få alvorlige bivirkninger kan det skape stor interesse i markedet. Mulig reaksjon: • investorer kjøper aksjen • kursen kan gå 2–4× på gode resultater. 2️⃣ 2027 – Partnerskap med større farmasiselskap Hvis studieresultatene er sterke, kan et større farmasiselskap bli partner. Typisk struktur: • upfront betaling (f.eks. $10–30 millioner) • milepælsbetalinger • royalty på fremtidig salg Dette kan gi: • mer finansiering • raskere utvikling av medisinen. Mulig kursreaksjon: • 4–8× fra dagens nivå. 3️⃣ 2028–2030 – Fase 3 og markedsgodkjenning Hvis behandlingen lykkes i senere studier og blir godkjent: • medisinen kan bli brukt globalt • markedet for PAH-medisiner er flere milliarder dollar. I et slikt scenario kan verdien av selskapet bli flere milliarder kroner. Mulig langsiktig oppside: • 10–20× fra dagens kurs.
·6. marsNoen refleksjoner. Scenario 1: en dobling av market cap fra nåværende nivå ville lande omtrent der toppen var i mai i fjor. Ikke veldig imponerende. Scenario 3: for å kunne ta molekylet gjennom fase 3 kreves betydelige tilskudd av finansiering og dermed utvanning av nåværende aksjekurs. Imidlertid - med nye signaler fra FDA om at det kan være tilstrekkelig med én (i stedet for to) veldesignet fase 3-studie for markedsgodkjenning (https://www.biospace.com/fda/its-official-fda-will-now-default-to-one-clinical-trial-for-drug-applications), kan det bli mer attraktivt for Cereno å selv gjennomføre hele godkjenningsprosessen. For å gjøre det kreves det imidlertid mer kapital og en annen kapasitet. Det ville være interessant å høre hvordan de selv tenker rundt det.
·10. marsHar fulgt andre små Medtechs nå omtrent hit hvor C er i dag, og deretter blir det et mye større arbeid for de involverte, hvorved personene i grupperingen kan begynne å miste orken. Mer tid går med til finansiering, og da blir selve forskningen lidende. Derfor burde interessen for samarbeid med større Medtechs være av interesse, noe som ikke sjelden fører til intern problematikk. Håper det blir en god balansegang, og at substansen når de trengende, da jeg tror at det er et godt middel.- ·5. marsJeg har en spådom: Hvis CU/EAP-avlesningen ikke viser positive effektdata, kommer dette til å rase. Verdsettelsen av Cereno steg kraftig etter at P1 ble avsluttet for CS01, og vi så en mer positiv trend også etter CS014-avlesningene. De kraftige stigningene til 10SEK viste seg imidlertid å være ubegrunnede på lang sikt på grunn av ulike faktorer som ingen BP/lisensavtale, finansieringshindringer (disse er nå løst) og mangel på effektdata til fordel for en stor avlesning av sikkerhets- og tolerabilitetsprofiler. Vi har nå i månedsvis sett verdsettelsen synke tilbake og sette lavere bunner ettersom markedet har akseptert de ovennevnte omstendighetene, og jeg frykter at en mindre enn strålende avlesning vil sette aksjeverdsettelsen i fare totalt. Jeg har tillit til Cerenos lederskap og langsiktige visjon, men ekkokammeratmosfæren på discord kombinert med realitetene i nåværende markedsverdsettelse og trend er mildt sagt: bekymringsfull. Det er aldri et godt tegn når massiv hype og fornektelse av å diskutere ulemper og motstridende synspunkter eksisterer i samme rom – spesielt når det kombineres med en markedsverdsettelse som har sett et betydelig fall de siste 6 månedene uten tegn til bedring. Så jeg håper vi ser en veldig – veldig positiv CU/EAP-avlesning når det gjelder effekt, ellers frykter jeg at vi er på vei mot enda en nedgang.·10. marsEndelig en til som tør å se utenfor boksen! Bare å stirre og lytte til de mest inngrodde i en sak blir litt som en sekterisk oppførsel. Å forsvare andres og min egen tenkning til det absurde er dessverre en del av menneskets svakhet. Da er det bra med sånne som GrazieMille99 som lufter omstendigheter fra andre vinkler. Bra 👍🏼 og sterkt og verdifullt.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q4-rapport
Kun PDF
23 dager siden
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·17. marsPM i dag høres bra ut. Men fase 1 med cs14 har man jo kjørt tidligere. Kjører man fase 1 om igjen?·18. marsTjen og tjen. Forstår at de har kjørt en fase 1 men på en annen indikasjon? Og det var tenkt å starte fase 2 nå. Men man byttet indikasjon? Så nå blir start fase 2 ett år senere, neste år. Man har jo tapt ett år på den manøveren. Rett eller feil? Om fase 2 så går fortere, det gjenstår å se. Den starter en gang neste år.for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenUtrolig kult og viktig spørsmål og ja, mener det er rimelig å rimelig å anta det. Så er er det store muligheter for å utvide markedet, har ikke engang begynt å regne på hva det burde bety for verdsettelsen. Men hovedtanken til Cereno slik jeg ser det er at dette er en plattform som kan dekke en rekke fibrotiske og vaskulære sykdommer. Da snakker vi ett mye større marked.
- ·17. mars🔬 Cereno Scientific mottar godkjenning til å starte en fase I farmakokinetisk (PK) studie av CS014 som støtter fase IIb-utviklingen innen PH-ILD. Studien er designet basert på tilbakemeldinger fra et pre-IND-møte med FDA og forventes å fjerne behovet for ytterligere sikkerhetsstudier og en fase IIa-studie. Dette støtter en mer kapitaleffektiv og strømlinjeformet utviklingsvei mot fase IIb-studien innen PH-ILD, planlagt til Q1 2027. Dette representerer et viktig skritt fremover i utviklingen av CS014 og reflekterer en strategisk tilnærming for å akselerere fremdrift gjennom klinisk utvikling. 🔎 Hva denne oppdateringen betyr: 🔹 Regulatorisk samsvar med FDA for å støtte neste utviklingstrinn 🔹 Potensial til å strømlinjeforme utviklingsveien ved å fjerne behovet for ytterligere studier 🔹 Muliggjør direkte progresjon mot fase IIb-forberedelser 🔹 Fase IIb-studie innen PH-ILD planlagt til Q1 2027 CS014 er en presisjonsdeuterert HDAC-hemmer designet for å målrette viktige sykdomsdrivende mekanismer som fibrose, vaskulær remodellering, fibrose, inflammasjon og trombose – sentrale for flere alvorlige kardiopulmonale sykdommer. CS014 er posisjonert som en potensiell "first-in-class"-terapi innen PH-ILD, utviklet som en oral, én gang daglig, veltolerert terapi med gunstig sikkerhetsprofil. ✨ 🔗 Les hele pressemeldingen: https://lnkd.in/d5bStib8 For å hjelpe investorer bedre å forstå hva dette betyr for utviklingen av CS014, har vi også publisert en svensk forklarende artikkel på vår nettside: https://lnkd.in/da873QYk
- ·11. marsDessverre snart ser vi 4:-
- 6. mars6. marsHer er et mulig scenario for Sereno Scientific de neste årene. Dette er et hypotetisk investeringsscenario basert på hvordan små biotek-selskaper vanligvis utvikler seg. Scenario: Sereno Scientific lykkes med behandlingen 1️⃣ 2026 – Sterke kliniske data Sereno utvikler legemiddelet CS1 for behandling av Pulmonary Arterial Hypertension (PAH). Hvis nye studier viser: • bedre blodtrykk i lungene • bedre livskvalitet hos pasienter • få alvorlige bivirkninger kan det skape stor interesse i markedet. Mulig reaksjon: • investorer kjøper aksjen • kursen kan gå 2–4× på gode resultater. 2️⃣ 2027 – Partnerskap med større farmasiselskap Hvis studieresultatene er sterke, kan et større farmasiselskap bli partner. Typisk struktur: • upfront betaling (f.eks. $10–30 millioner) • milepælsbetalinger • royalty på fremtidig salg Dette kan gi: • mer finansiering • raskere utvikling av medisinen. Mulig kursreaksjon: • 4–8× fra dagens nivå. 3️⃣ 2028–2030 – Fase 3 og markedsgodkjenning Hvis behandlingen lykkes i senere studier og blir godkjent: • medisinen kan bli brukt globalt • markedet for PAH-medisiner er flere milliarder dollar. I et slikt scenario kan verdien av selskapet bli flere milliarder kroner. Mulig langsiktig oppside: • 10–20× fra dagens kurs.·6. marsNoen refleksjoner. Scenario 1: en dobling av market cap fra nåværende nivå ville lande omtrent der toppen var i mai i fjor. Ikke veldig imponerende. Scenario 3: for å kunne ta molekylet gjennom fase 3 kreves betydelige tilskudd av finansiering og dermed utvanning av nåværende aksjekurs. Imidlertid - med nye signaler fra FDA om at det kan være tilstrekkelig med én (i stedet for to) veldesignet fase 3-studie for markedsgodkjenning (https://www.biospace.com/fda/its-official-fda-will-now-default-to-one-clinical-trial-for-drug-applications), kan det bli mer attraktivt for Cereno å selv gjennomføre hele godkjenningsprosessen. For å gjøre det kreves det imidlertid mer kapital og en annen kapasitet. Det ville være interessant å høre hvordan de selv tenker rundt det.·10. marsHar fulgt andre små Medtechs nå omtrent hit hvor C er i dag, og deretter blir det et mye større arbeid for de involverte, hvorved personene i grupperingen kan begynne å miste orken. Mer tid går med til finansiering, og da blir selve forskningen lidende. Derfor burde interessen for samarbeid med større Medtechs være av interesse, noe som ikke sjelden fører til intern problematikk. Håper det blir en god balansegang, og at substansen når de trengende, da jeg tror at det er et godt middel.
- ·5. marsJeg har en spådom: Hvis CU/EAP-avlesningen ikke viser positive effektdata, kommer dette til å rase. Verdsettelsen av Cereno steg kraftig etter at P1 ble avsluttet for CS01, og vi så en mer positiv trend også etter CS014-avlesningene. De kraftige stigningene til 10SEK viste seg imidlertid å være ubegrunnede på lang sikt på grunn av ulike faktorer som ingen BP/lisensavtale, finansieringshindringer (disse er nå løst) og mangel på effektdata til fordel for en stor avlesning av sikkerhets- og tolerabilitetsprofiler. Vi har nå i månedsvis sett verdsettelsen synke tilbake og sette lavere bunner ettersom markedet har akseptert de ovennevnte omstendighetene, og jeg frykter at en mindre enn strålende avlesning vil sette aksjeverdsettelsen i fare totalt. Jeg har tillit til Cerenos lederskap og langsiktige visjon, men ekkokammeratmosfæren på discord kombinert med realitetene i nåværende markedsverdsettelse og trend er mildt sagt: bekymringsfull. Det er aldri et godt tegn når massiv hype og fornektelse av å diskutere ulemper og motstridende synspunkter eksisterer i samme rom – spesielt når det kombineres med en markedsverdsettelse som har sett et betydelig fall de siste 6 månedene uten tegn til bedring. Så jeg håper vi ser en veldig – veldig positiv CU/EAP-avlesning når det gjelder effekt, ellers frykter jeg at vi er på vei mot enda en nedgang.·10. marsEndelig en til som tør å se utenfor boksen! Bare å stirre og lytte til de mest inngrodde i en sak blir litt som en sekterisk oppførsel. Å forsvare andres og min egen tenkning til det absurde er dessverre en del av menneskets svakhet. Da er det bra med sånne som GrazieMille99 som lufter omstendigheter fra andre vinkler. Bra 👍🏼 og sterkt og verdifullt.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 910 | - | - | ||
| 135 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 1 755 | - | - | ||
| 245 | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 29. apr. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 27. feb. | ||
2025 Q3-rapport 27. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 27. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 22. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 25. feb. 2025 |
2025 Q4-rapport
Kun PDF
23 dager siden
Nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 29. apr. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 27. feb. | ||
2025 Q3-rapport 27. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 27. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 22. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 25. feb. 2025 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·17. marsPM i dag høres bra ut. Men fase 1 med cs14 har man jo kjørt tidligere. Kjører man fase 1 om igjen?·18. marsTjen og tjen. Forstår at de har kjørt en fase 1 men på en annen indikasjon? Og det var tenkt å starte fase 2 nå. Men man byttet indikasjon? Så nå blir start fase 2 ett år senere, neste år. Man har jo tapt ett år på den manøveren. Rett eller feil? Om fase 2 så går fortere, det gjenstår å se. Den starter en gang neste år.for 3 døgn sidenfor 3 døgn sidenUtrolig kult og viktig spørsmål og ja, mener det er rimelig å rimelig å anta det. Så er er det store muligheter for å utvide markedet, har ikke engang begynt å regne på hva det burde bety for verdsettelsen. Men hovedtanken til Cereno slik jeg ser det er at dette er en plattform som kan dekke en rekke fibrotiske og vaskulære sykdommer. Da snakker vi ett mye større marked.
- ·17. mars🔬 Cereno Scientific mottar godkjenning til å starte en fase I farmakokinetisk (PK) studie av CS014 som støtter fase IIb-utviklingen innen PH-ILD. Studien er designet basert på tilbakemeldinger fra et pre-IND-møte med FDA og forventes å fjerne behovet for ytterligere sikkerhetsstudier og en fase IIa-studie. Dette støtter en mer kapitaleffektiv og strømlinjeformet utviklingsvei mot fase IIb-studien innen PH-ILD, planlagt til Q1 2027. Dette representerer et viktig skritt fremover i utviklingen av CS014 og reflekterer en strategisk tilnærming for å akselerere fremdrift gjennom klinisk utvikling. 🔎 Hva denne oppdateringen betyr: 🔹 Regulatorisk samsvar med FDA for å støtte neste utviklingstrinn 🔹 Potensial til å strømlinjeforme utviklingsveien ved å fjerne behovet for ytterligere studier 🔹 Muliggjør direkte progresjon mot fase IIb-forberedelser 🔹 Fase IIb-studie innen PH-ILD planlagt til Q1 2027 CS014 er en presisjonsdeuterert HDAC-hemmer designet for å målrette viktige sykdomsdrivende mekanismer som fibrose, vaskulær remodellering, fibrose, inflammasjon og trombose – sentrale for flere alvorlige kardiopulmonale sykdommer. CS014 er posisjonert som en potensiell "first-in-class"-terapi innen PH-ILD, utviklet som en oral, én gang daglig, veltolerert terapi med gunstig sikkerhetsprofil. ✨ 🔗 Les hele pressemeldingen: https://lnkd.in/d5bStib8 For å hjelpe investorer bedre å forstå hva dette betyr for utviklingen av CS014, har vi også publisert en svensk forklarende artikkel på vår nettside: https://lnkd.in/da873QYk
- ·11. marsDessverre snart ser vi 4:-
- 6. mars6. marsHer er et mulig scenario for Sereno Scientific de neste årene. Dette er et hypotetisk investeringsscenario basert på hvordan små biotek-selskaper vanligvis utvikler seg. Scenario: Sereno Scientific lykkes med behandlingen 1️⃣ 2026 – Sterke kliniske data Sereno utvikler legemiddelet CS1 for behandling av Pulmonary Arterial Hypertension (PAH). Hvis nye studier viser: • bedre blodtrykk i lungene • bedre livskvalitet hos pasienter • få alvorlige bivirkninger kan det skape stor interesse i markedet. Mulig reaksjon: • investorer kjøper aksjen • kursen kan gå 2–4× på gode resultater. 2️⃣ 2027 – Partnerskap med større farmasiselskap Hvis studieresultatene er sterke, kan et større farmasiselskap bli partner. Typisk struktur: • upfront betaling (f.eks. $10–30 millioner) • milepælsbetalinger • royalty på fremtidig salg Dette kan gi: • mer finansiering • raskere utvikling av medisinen. Mulig kursreaksjon: • 4–8× fra dagens nivå. 3️⃣ 2028–2030 – Fase 3 og markedsgodkjenning Hvis behandlingen lykkes i senere studier og blir godkjent: • medisinen kan bli brukt globalt • markedet for PAH-medisiner er flere milliarder dollar. I et slikt scenario kan verdien av selskapet bli flere milliarder kroner. Mulig langsiktig oppside: • 10–20× fra dagens kurs.·6. marsNoen refleksjoner. Scenario 1: en dobling av market cap fra nåværende nivå ville lande omtrent der toppen var i mai i fjor. Ikke veldig imponerende. Scenario 3: for å kunne ta molekylet gjennom fase 3 kreves betydelige tilskudd av finansiering og dermed utvanning av nåværende aksjekurs. Imidlertid - med nye signaler fra FDA om at det kan være tilstrekkelig med én (i stedet for to) veldesignet fase 3-studie for markedsgodkjenning (https://www.biospace.com/fda/its-official-fda-will-now-default-to-one-clinical-trial-for-drug-applications), kan det bli mer attraktivt for Cereno å selv gjennomføre hele godkjenningsprosessen. For å gjøre det kreves det imidlertid mer kapital og en annen kapasitet. Det ville være interessant å høre hvordan de selv tenker rundt det.·10. marsHar fulgt andre små Medtechs nå omtrent hit hvor C er i dag, og deretter blir det et mye større arbeid for de involverte, hvorved personene i grupperingen kan begynne å miste orken. Mer tid går med til finansiering, og da blir selve forskningen lidende. Derfor burde interessen for samarbeid med større Medtechs være av interesse, noe som ikke sjelden fører til intern problematikk. Håper det blir en god balansegang, og at substansen når de trengende, da jeg tror at det er et godt middel.
- ·5. marsJeg har en spådom: Hvis CU/EAP-avlesningen ikke viser positive effektdata, kommer dette til å rase. Verdsettelsen av Cereno steg kraftig etter at P1 ble avsluttet for CS01, og vi så en mer positiv trend også etter CS014-avlesningene. De kraftige stigningene til 10SEK viste seg imidlertid å være ubegrunnede på lang sikt på grunn av ulike faktorer som ingen BP/lisensavtale, finansieringshindringer (disse er nå løst) og mangel på effektdata til fordel for en stor avlesning av sikkerhets- og tolerabilitetsprofiler. Vi har nå i månedsvis sett verdsettelsen synke tilbake og sette lavere bunner ettersom markedet har akseptert de ovennevnte omstendighetene, og jeg frykter at en mindre enn strålende avlesning vil sette aksjeverdsettelsen i fare totalt. Jeg har tillit til Cerenos lederskap og langsiktige visjon, men ekkokammeratmosfæren på discord kombinert med realitetene i nåværende markedsverdsettelse og trend er mildt sagt: bekymringsfull. Det er aldri et godt tegn når massiv hype og fornektelse av å diskutere ulemper og motstridende synspunkter eksisterer i samme rom – spesielt når det kombineres med en markedsverdsettelse som har sett et betydelig fall de siste 6 månedene uten tegn til bedring. Så jeg håper vi ser en veldig – veldig positiv CU/EAP-avlesning når det gjelder effekt, ellers frykter jeg at vi er på vei mot enda en nedgang.·10. marsEndelig en til som tør å se utenfor boksen! Bare å stirre og lytte til de mest inngrodde i en sak blir litt som en sekterisk oppførsel. Å forsvare andres og min egen tenkning til det absurde er dessverre en del av menneskets svakhet. Da er det bra med sånne som GrazieMille99 som lufter omstendigheter fra andre vinkler. Bra 👍🏼 og sterkt og verdifullt.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 910 | - | - | ||
| 135 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 1 755 | - | - | ||
| 245 | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data