Kvartalsrapport (Q2)
Kun PDF
23 dager siden
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
7 650
Selg
Antall
29
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 1 012 | - | - | ||
| 443 | - | - | ||
| 1 741 | - | - | ||
| 506 | - | - | ||
| 5 200 | - | - |
Høy
3,26VWAP
Lav
2,84OmsetningAntall
0,5 177 551
VWAP
Høy
3,26Lav
2,84OmsetningAntall
0,5 177 551
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 177 578 | 177 578 | 0 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 177 578 | 177 578 | 0 | 0 |
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 11. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 26. aug. | |
| Tegningsrettemisjon | 3. juli | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 2. juli | |
| 2024 Generalforsamling | 14. mai | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 5. mai |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
11. sep.·Hvorfor dette store fallet?
11. sep.·Kanskje noen har solgt store varer, men dette lageret vil holde ut.
8. sep.·Positive resultater fra TrkA-NAM ACD137-studien av kneartrose presentert på smertekonferanse AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), et farmasøytisk selskap som utvikler en bred portefølje av småmolekylære produktkandidater for sykdommer som påvirker sentralnervesystemet, med prosjekter innen både Alzheimers sykdom og smerte, kunngjorde i dag at presentasjonen på den internasjonale smertekonferansen NeuPSIG 2025 nå er tilgjengelig på selskapets nettsted. Presentasjonen inkluderer data fra prekliniske studier med ACD137, selskapets legemiddelkandidat for smerter relatert til kneartrose.- 4. sep.·AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), et farmasøytisk selskap som utvikler en bred portefølje av småmolekylære produktkandidater for sykdommer som påvirker sentralnervesystemet, med prosjekter innen både Alzheimers sykdom og smerte, kunngjorde i dag at selskapets presentasjon på den internasjonale smertekonferansen NeuPSIG 2025 nå er tilgjengelig i sin helhet på selskapets nettsted. Presentasjonen inkluderer data fra den kliniske fase II-studien med selskapets ledende kliniske legemiddelkandidat innen smerte, ACD440. «Våre data fra fase II-studien med ACD440 viste at stoffet reduserer temperaturindusert smerte med omtrent 50 %, en betydelig og klinisk relevant reduksjon. Disse positive dataene er i tråd med resultatene fra fase Ib-studien, og vi har også vist bevis på mekanisme hos pasienter», sier dr. Märta Segerdahl, MD, PhD, prosjektleder og markedsføringssjef hos AlzeCure Pharma. Presentasjonen, med tittelen «TRPV1-antagonisten ACD440 Gel som et verktøy i smertepresisjonsmedisin, resultater av en post hoc-analyse», ble gitt av Dr. Segerdahl og inneholder en analyse av resultatene fra den kliniske fase II-studien med ACD440, den ledende legemiddelkandidaten i Painless-plattformen. Data fra den videre analysen av resultatene fra den kliniske fase IIa-studien med ACD440 hos pasienter med kronisk perifer nevropatisk smerte viser at ACD440 har kraftige smertestillende effekter, spesielt ved varmeindusert smerte, et vanlig og plagsomt fenomen for denne pasientgruppen. Dette er også godt i samsvar med målmekanismen til ACD440. ACD440 er en førsteklasses TRPV1-antagonist i klinisk fase som utvikles som en ny topisk lokal behandling for perifer nevropatisk smerte. Legemiddelkandidaten, som ble innlemmet gjennom en strategisk innlisensiering, har sin opprinnelse i Big Pharma og er basert på et sterkt vitenskapelig grunnlag, som ble tildelt en Nobelpris i 2021. Stoffet utvikles som en gel for topisk bruk, som holder systemisk eksponering svært lav samtidig som det opprettholder høye lokale konsentrasjoner av stoffet for maksimal smertestillende effekt og over lang tid. ACD440 fikk nylig sjeldne legemiddelbetegnelser fra det amerikanske FDA for den sjeldne sykdommen erytromelalgi, og har også mottatt positiv tilbakemelding fra FDA for en potensiell registreringsstudie for erytromelalgi. «De positive resultatene fra den fullførte proof-of-mechanism-studien hos pasienter med perifer nevropatisk smerte og den nylige sjeldne legemiddelbetegnelsen fra FDA demonstrerer den store potensielle verdien av ACD440, noe som gjør prosjektet interessant for både investorer og farmasøytiske selskaper med sikte på utlisensiering», sier Martin Jönsson, administrerende direktør i AlzeCure Pharma AB. Sammendraget og plakaten er nå tilgjengelige på AlzeCures nettside (https://www.alzecurepharma.se/sv/presentationer-och-intervjuer).
- 26. aug.·«Andre kvartal 2025 var nok en gang en aktiv og positiv periode for AlzeCure Pharma. I juni mottok vi positiv tilbakemelding fra det amerikanske FDA angående en potensiell registreringsbasert fase IIb/III-studie med vår smertestillende medisin Painless ACD440, for den sjeldne sykdommen erytromelalgi. I juli mottok vi deretter Orphan Drug Designation fra det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) for ACD440 for erytromelalgi, noe som er nok en bekreftelse på prosjektets styrke. Vi startet også anskaffelsen av fase II-studien med NeuroRestore ACD856, som vi har mottatt et tilskudd på 2,5 millioner euro til fra European Innovation Council (EIC), med mulighet for ytterligere finansiering gjennom EIC-fondet. For å finansiere og forberede denne studien annonserte vi en rettet emisjon på 48,5 millioner SEK, med en overtildelingsopsjon på 10 millioner SEK. Emisjonen ble støttet av alle større aksjonærer, inkludert SEB-stiftelsen, samt av selskapets styre og ledergruppe via tegningsforpliktelser. Emisjonen ble tegnet til 212 % og samlet inn totalt 58,5 millioner svenske kroner. Vi er svært fornøyde og stolte av dette gode resultatet, og takker alle deltakerne i emisjonen for tilliten og for støtten til planene som lå til grunn for emisjonen. Med disse positive resultatene ser vi frem til å levere i henhold til planen.» Martin Jönsson, administrerende direktør
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Kvartalsrapport (Q2)
Kun PDF
23 dager siden
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 11. sep.·Hvorfor dette store fallet?11. sep.·Kanskje noen har solgt store varer, men dette lageret vil holde ut.
- 8. sep.·Positive resultater fra TrkA-NAM ACD137-studien av kneartrose presentert på smertekonferanse AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), et farmasøytisk selskap som utvikler en bred portefølje av småmolekylære produktkandidater for sykdommer som påvirker sentralnervesystemet, med prosjekter innen både Alzheimers sykdom og smerte, kunngjorde i dag at presentasjonen på den internasjonale smertekonferansen NeuPSIG 2025 nå er tilgjengelig på selskapets nettsted. Presentasjonen inkluderer data fra prekliniske studier med ACD137, selskapets legemiddelkandidat for smerter relatert til kneartrose.
- 4. sep.·AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), et farmasøytisk selskap som utvikler en bred portefølje av småmolekylære produktkandidater for sykdommer som påvirker sentralnervesystemet, med prosjekter innen både Alzheimers sykdom og smerte, kunngjorde i dag at selskapets presentasjon på den internasjonale smertekonferansen NeuPSIG 2025 nå er tilgjengelig i sin helhet på selskapets nettsted. Presentasjonen inkluderer data fra den kliniske fase II-studien med selskapets ledende kliniske legemiddelkandidat innen smerte, ACD440. «Våre data fra fase II-studien med ACD440 viste at stoffet reduserer temperaturindusert smerte med omtrent 50 %, en betydelig og klinisk relevant reduksjon. Disse positive dataene er i tråd med resultatene fra fase Ib-studien, og vi har også vist bevis på mekanisme hos pasienter», sier dr. Märta Segerdahl, MD, PhD, prosjektleder og markedsføringssjef hos AlzeCure Pharma. Presentasjonen, med tittelen «TRPV1-antagonisten ACD440 Gel som et verktøy i smertepresisjonsmedisin, resultater av en post hoc-analyse», ble gitt av Dr. Segerdahl og inneholder en analyse av resultatene fra den kliniske fase II-studien med ACD440, den ledende legemiddelkandidaten i Painless-plattformen. Data fra den videre analysen av resultatene fra den kliniske fase IIa-studien med ACD440 hos pasienter med kronisk perifer nevropatisk smerte viser at ACD440 har kraftige smertestillende effekter, spesielt ved varmeindusert smerte, et vanlig og plagsomt fenomen for denne pasientgruppen. Dette er også godt i samsvar med målmekanismen til ACD440. ACD440 er en førsteklasses TRPV1-antagonist i klinisk fase som utvikles som en ny topisk lokal behandling for perifer nevropatisk smerte. Legemiddelkandidaten, som ble innlemmet gjennom en strategisk innlisensiering, har sin opprinnelse i Big Pharma og er basert på et sterkt vitenskapelig grunnlag, som ble tildelt en Nobelpris i 2021. Stoffet utvikles som en gel for topisk bruk, som holder systemisk eksponering svært lav samtidig som det opprettholder høye lokale konsentrasjoner av stoffet for maksimal smertestillende effekt og over lang tid. ACD440 fikk nylig sjeldne legemiddelbetegnelser fra det amerikanske FDA for den sjeldne sykdommen erytromelalgi, og har også mottatt positiv tilbakemelding fra FDA for en potensiell registreringsstudie for erytromelalgi. «De positive resultatene fra den fullførte proof-of-mechanism-studien hos pasienter med perifer nevropatisk smerte og den nylige sjeldne legemiddelbetegnelsen fra FDA demonstrerer den store potensielle verdien av ACD440, noe som gjør prosjektet interessant for både investorer og farmasøytiske selskaper med sikte på utlisensiering», sier Martin Jönsson, administrerende direktør i AlzeCure Pharma AB. Sammendraget og plakaten er nå tilgjengelige på AlzeCures nettside (https://www.alzecurepharma.se/sv/presentationer-och-intervjuer).
- 26. aug.·«Andre kvartal 2025 var nok en gang en aktiv og positiv periode for AlzeCure Pharma. I juni mottok vi positiv tilbakemelding fra det amerikanske FDA angående en potensiell registreringsbasert fase IIb/III-studie med vår smertestillende medisin Painless ACD440, for den sjeldne sykdommen erytromelalgi. I juli mottok vi deretter Orphan Drug Designation fra det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) for ACD440 for erytromelalgi, noe som er nok en bekreftelse på prosjektets styrke. Vi startet også anskaffelsen av fase II-studien med NeuroRestore ACD856, som vi har mottatt et tilskudd på 2,5 millioner euro til fra European Innovation Council (EIC), med mulighet for ytterligere finansiering gjennom EIC-fondet. For å finansiere og forberede denne studien annonserte vi en rettet emisjon på 48,5 millioner SEK, med en overtildelingsopsjon på 10 millioner SEK. Emisjonen ble støttet av alle større aksjonærer, inkludert SEB-stiftelsen, samt av selskapets styre og ledergruppe via tegningsforpliktelser. Emisjonen ble tegnet til 212 % og samlet inn totalt 58,5 millioner svenske kroner. Vi er svært fornøyde og stolte av dette gode resultatet, og takker alle deltakerne i emisjonen for tilliten og for støtten til planene som lå til grunn for emisjonen. Med disse positive resultatene ser vi frem til å levere i henhold til planen.» Martin Jönsson, administrerende direktør
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
7 650
Selg
Antall
29
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 1 012 | - | - | ||
| 443 | - | - | ||
| 1 741 | - | - | ||
| 506 | - | - | ||
| 5 200 | - | - |
Høy
3,26VWAP
Lav
2,84OmsetningAntall
0,5 177 551
VWAP
Høy
3,26Lav
2,84OmsetningAntall
0,5 177 551
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 177 578 | 177 578 | 0 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 177 578 | 177 578 | 0 | 0 |
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 11. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 26. aug. | |
| Tegningsrettemisjon | 3. juli | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 2. juli | |
| 2024 Generalforsamling | 14. mai | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 5. mai |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Kvartalsrapport (Q2)
Kun PDF
23 dager siden
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q3) | 11. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 26. aug. | |
| Tegningsrettemisjon | 3. juli | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 2. juli | |
| 2024 Generalforsamling | 14. mai | |
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 5. mai |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 11. sep.·Hvorfor dette store fallet?11. sep.·Kanskje noen har solgt store varer, men dette lageret vil holde ut.
- 8. sep.·Positive resultater fra TrkA-NAM ACD137-studien av kneartrose presentert på smertekonferanse AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), et farmasøytisk selskap som utvikler en bred portefølje av småmolekylære produktkandidater for sykdommer som påvirker sentralnervesystemet, med prosjekter innen både Alzheimers sykdom og smerte, kunngjorde i dag at presentasjonen på den internasjonale smertekonferansen NeuPSIG 2025 nå er tilgjengelig på selskapets nettsted. Presentasjonen inkluderer data fra prekliniske studier med ACD137, selskapets legemiddelkandidat for smerter relatert til kneartrose.
- 4. sep.·AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), et farmasøytisk selskap som utvikler en bred portefølje av småmolekylære produktkandidater for sykdommer som påvirker sentralnervesystemet, med prosjekter innen både Alzheimers sykdom og smerte, kunngjorde i dag at selskapets presentasjon på den internasjonale smertekonferansen NeuPSIG 2025 nå er tilgjengelig i sin helhet på selskapets nettsted. Presentasjonen inkluderer data fra den kliniske fase II-studien med selskapets ledende kliniske legemiddelkandidat innen smerte, ACD440. «Våre data fra fase II-studien med ACD440 viste at stoffet reduserer temperaturindusert smerte med omtrent 50 %, en betydelig og klinisk relevant reduksjon. Disse positive dataene er i tråd med resultatene fra fase Ib-studien, og vi har også vist bevis på mekanisme hos pasienter», sier dr. Märta Segerdahl, MD, PhD, prosjektleder og markedsføringssjef hos AlzeCure Pharma. Presentasjonen, med tittelen «TRPV1-antagonisten ACD440 Gel som et verktøy i smertepresisjonsmedisin, resultater av en post hoc-analyse», ble gitt av Dr. Segerdahl og inneholder en analyse av resultatene fra den kliniske fase II-studien med ACD440, den ledende legemiddelkandidaten i Painless-plattformen. Data fra den videre analysen av resultatene fra den kliniske fase IIa-studien med ACD440 hos pasienter med kronisk perifer nevropatisk smerte viser at ACD440 har kraftige smertestillende effekter, spesielt ved varmeindusert smerte, et vanlig og plagsomt fenomen for denne pasientgruppen. Dette er også godt i samsvar med målmekanismen til ACD440. ACD440 er en førsteklasses TRPV1-antagonist i klinisk fase som utvikles som en ny topisk lokal behandling for perifer nevropatisk smerte. Legemiddelkandidaten, som ble innlemmet gjennom en strategisk innlisensiering, har sin opprinnelse i Big Pharma og er basert på et sterkt vitenskapelig grunnlag, som ble tildelt en Nobelpris i 2021. Stoffet utvikles som en gel for topisk bruk, som holder systemisk eksponering svært lav samtidig som det opprettholder høye lokale konsentrasjoner av stoffet for maksimal smertestillende effekt og over lang tid. ACD440 fikk nylig sjeldne legemiddelbetegnelser fra det amerikanske FDA for den sjeldne sykdommen erytromelalgi, og har også mottatt positiv tilbakemelding fra FDA for en potensiell registreringsstudie for erytromelalgi. «De positive resultatene fra den fullførte proof-of-mechanism-studien hos pasienter med perifer nevropatisk smerte og den nylige sjeldne legemiddelbetegnelsen fra FDA demonstrerer den store potensielle verdien av ACD440, noe som gjør prosjektet interessant for både investorer og farmasøytiske selskaper med sikte på utlisensiering», sier Martin Jönsson, administrerende direktør i AlzeCure Pharma AB. Sammendraget og plakaten er nå tilgjengelige på AlzeCures nettside (https://www.alzecurepharma.se/sv/presentationer-och-intervjuer).
- 26. aug.·«Andre kvartal 2025 var nok en gang en aktiv og positiv periode for AlzeCure Pharma. I juni mottok vi positiv tilbakemelding fra det amerikanske FDA angående en potensiell registreringsbasert fase IIb/III-studie med vår smertestillende medisin Painless ACD440, for den sjeldne sykdommen erytromelalgi. I juli mottok vi deretter Orphan Drug Designation fra det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) for ACD440 for erytromelalgi, noe som er nok en bekreftelse på prosjektets styrke. Vi startet også anskaffelsen av fase II-studien med NeuroRestore ACD856, som vi har mottatt et tilskudd på 2,5 millioner euro til fra European Innovation Council (EIC), med mulighet for ytterligere finansiering gjennom EIC-fondet. For å finansiere og forberede denne studien annonserte vi en rettet emisjon på 48,5 millioner SEK, med en overtildelingsopsjon på 10 millioner SEK. Emisjonen ble støttet av alle større aksjonærer, inkludert SEB-stiftelsen, samt av selskapets styre og ledergruppe via tegningsforpliktelser. Emisjonen ble tegnet til 212 % og samlet inn totalt 58,5 millioner svenske kroner. Vi er svært fornøyde og stolte av dette gode resultatet, og takker alle deltakerne i emisjonen for tilliten og for støtten til planene som lå til grunn for emisjonen. Med disse positive resultatene ser vi frem til å levere i henhold til planen.» Martin Jönsson, administrerende direktør
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
First North Sweden
Antall
Kjøp
7 650
Selg
Antall
29
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| 1 012 | - | - | ||
| 443 | - | - | ||
| 1 741 | - | - | ||
| 506 | - | - | ||
| 5 200 | - | - |
Høy
3,26VWAP
Lav
2,84OmsetningAntall
0,5 177 551
VWAP
Høy
3,26Lav
2,84OmsetningAntall
0,5 177 551
Meglerstatistikk
Mest nettokjøp
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 177 578 | 177 578 | 0 | 0 |
Mest nettosalg
| Megler | Kjøpt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 177 578 | 177 578 | 0 | 0 |