2026 Q2 - rapport
33 dager siden
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall |
|---|---|---|
| 4 875 | ||
| 44 473 | ||
| 15 056 | ||
| 4 731 | ||
| 45 420 |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 25. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 23. sep. | ||
2026 Q1 - rapport 24. juni | ||
2025 Q4 - rapport 25. mars | ||
2025 Q3 - rapport 26. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 17. sep. 2025 |
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
for 2 t sidenSoftOx har allerede gjennomført et omfattende preklinisk program, inkludert GLP-sikkerhetsstudier i to dyrearter. Nyere luftveisstudier i laboratoriet og dyr er også fullført, og GMP-produksjon av studiemedisin er etablert. Det ligger dermed flere års utviklingsarbeid bak dagens studier. SIS-02 i Irland undersøker sikkerhet og toleranse hos friske frivillige og startet dosering i juni 2026. SIS-03 fullførte doseeskaleringen samme måned uten rapporterte alvorlige uønskede hendelser, og første pasient ble dosert i august. Selskapet forventer avlesning fra begge studiene i første halvår 2027. I tillegg har selskapet fått amerikansk patent på tørrstoff-forløperen og hentet inn Bruce Montgomery, med erfaring fra TOBI og Cayston, som leder for det kliniske rådgivningsutvalget. H1 2027 kan bli en viktig milepæl der nye humandata vurderes sammen med eksisterende dyredata, produksjon og patentbeskyttelse. Positive resultater kan styrke grunnlaget for partnerskap.
for 8 t sidenHvorfor sis02 i Irland har kommet lengre en folk flest tror. Før SoftOx startet dagens studier, gjennomførte selskapet et omfattende dyr preklinisk sikkerhetsprogram (toksikologi) med førstegenerasjonsløsningen SS0330. Dette inkluderte regulatoriske GLP-studier (Good Laboratory Practice) i to dyrearter - Göttingen-minigriser (opptil 14 dager med konsentrasjoner på opptil 200 mikrogram/mL) og rotter (opptil 28 dager med 1000 mikrogram/ mL) . Når et biotekselskap forbedrer formuleringen av et legemiddel underveis i utviklingen, oppstår alltid et kritisk spørsmål: Må man rykke tilbake til start og gjøre alle de dyre og tidkrevende sikkerhetsstudiene i dyr på nytt, eller kan man bygge en vitenskapelig «bro» som lar selskapet gjenbruke arbeidet som allerede er gjort? I SoftOx handler denne broen om overgangen fra førstegenerasjonsløsningen (SS0330) til dagens mer stabile andregenerasjonsløsning (SS0331 / SIS 2.0). I desember 2023 hentet SoftOx inn formell vitenskapelig rådgivning (Scientific Advice) fra det danske legemiddelverket (DKMA) for å tilpasse den kliniske og ikke-kliniske strategien til denne overgangen. De ga grønt lys, i tillegg har partnerne i COUNTERACT-konsortiet fra sommeren 2024 gjennomført nye effektstudier i laboratoriet og i dyr (luftveismodeller i mus og rotter) med andregenerasjonsløsningen, der halvårsrapporten for 2026 (s. 22) bekrefter fullførte in vitro- og in vivo-luftveisstudier før 2026. avlesningen av SIS-02 og SIS-03 i første halvdel 2027 blir derfor et sammenkoblingspunkt for arbeid som allerede er utført, snarere enn startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på hvilken dose menneskelunger tåler i SIS-02 (etter at doseeskaleringen i SIS-03 allerede ble fullført uten alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i pasienter i SIS-03, kan disse humandataene kobles direkte på den eksisterende pakken av dyredata, produksjon og patenter. En partner eller forsvarsfinansiør trenger ikke vente på et ferdig godkjent legemiddel; verdien ligger i å gå inn i et program der teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er vesentlig redusert.for 8 t sidenFerske USA-patenter og tung FDA-kompetanse på plass Graver man i amerikanske patentregistre, ser man at SoftOx’ heleide IP-selskap WIAB Water Innovation AB i 2025–2026 har fått innvilget flere amerikanske patenter. Mest interessant er US Patent 12,611,425 (meddelt 28. april 2026, søkt i august 2023 – arbeidet ble presentert på det amerikanske forsvarets MHSRS-symposium i Florida). Mens dagens studier tester den ferdigblandede andregenerasjonsvæsken (med over to års holdbarhet), dekker dette patentet en lagringsstabil tørrstoff-forløper (tablett/granulat som løses i væske rett før bruk og gir aktiv hypoklorsyre på sekunder). For militære beredskapslagre og feltbruk – der lav vekt og lang holdbarhet uten kjølekjede er avgjørende – og for amerikanske industripartnere som krever solid IP-beskyttelse i USA, er dette en viktig brikke. Legger man sammen det ferdigstilte prekliniske arbeidet, GMP-produksjonen, den amerikanske patentbeskyttelsen og høstens rekruttering av Dr. Bruce Montgomery (mannen som ledet de FDA-godkjente inhalasjonsantibiotikaene TOBI® og Cayston® frem til godkjenning og salg til Gilead) som leder for Clinical Advisory Board, blir «fase 1» en altfor snever beskrivelse av hva som faktisk er bygget opp. H1 2027 som sammenkoblingspunkt – ikke startstrek Min hypotese er derfor at avlesningen av SIS-02 og SIS-03 i første halvdel 2027 blir et sammenkoblingspunkt for arbeid som allerede er utført, snarere enn startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på hvilken dose menneskelunger tåler i SIS-02 (etter at doseeskaleringen i SIS-03 allerede ble fullført uten alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i pasienter i SIS-03, kan disse humandataene kobles direkte på den eksisterende pakken av dyredata, produksjon og patenter. En partner eller forsvarsfinansiør trenger ikke vente på et ferdig godkjent legemiddel; verdien ligger i å gå inn i et program der teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er vesentlig redusert.
for 9 t sidenKor tid snur denne? Bunnen er vel nådd snart eller?
·for 3 døgn sidenEr det en aksjekurs på 0,02? Leste jeg riktig eller går jeg glipp av noe??for 2 døgn sidenpenger til å fullføre flere forsøk, melde gode nyheter neste år, og vipps så har vi tjent masse penger:-)
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Relaterte produkter
Meglerstatistikk
Fant ingen data
2026 Q2 - rapport
33 dager siden
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
- for 2 t sidenSoftOx har allerede gjennomført et omfattende preklinisk program, inkludert GLP-sikkerhetsstudier i to dyrearter. Nyere luftveisstudier i laboratoriet og dyr er også fullført, og GMP-produksjon av studiemedisin er etablert. Det ligger dermed flere års utviklingsarbeid bak dagens studier. SIS-02 i Irland undersøker sikkerhet og toleranse hos friske frivillige og startet dosering i juni 2026. SIS-03 fullførte doseeskaleringen samme måned uten rapporterte alvorlige uønskede hendelser, og første pasient ble dosert i august. Selskapet forventer avlesning fra begge studiene i første halvår 2027. I tillegg har selskapet fått amerikansk patent på tørrstoff-forløperen og hentet inn Bruce Montgomery, med erfaring fra TOBI og Cayston, som leder for det kliniske rådgivningsutvalget. H1 2027 kan bli en viktig milepæl der nye humandata vurderes sammen med eksisterende dyredata, produksjon og patentbeskyttelse. Positive resultater kan styrke grunnlaget for partnerskap.
- for 8 t sidenHvorfor sis02 i Irland har kommet lengre en folk flest tror. Før SoftOx startet dagens studier, gjennomførte selskapet et omfattende dyr preklinisk sikkerhetsprogram (toksikologi) med førstegenerasjonsløsningen SS0330. Dette inkluderte regulatoriske GLP-studier (Good Laboratory Practice) i to dyrearter - Göttingen-minigriser (opptil 14 dager med konsentrasjoner på opptil 200 mikrogram/mL) og rotter (opptil 28 dager med 1000 mikrogram/ mL) . Når et biotekselskap forbedrer formuleringen av et legemiddel underveis i utviklingen, oppstår alltid et kritisk spørsmål: Må man rykke tilbake til start og gjøre alle de dyre og tidkrevende sikkerhetsstudiene i dyr på nytt, eller kan man bygge en vitenskapelig «bro» som lar selskapet gjenbruke arbeidet som allerede er gjort? I SoftOx handler denne broen om overgangen fra førstegenerasjonsløsningen (SS0330) til dagens mer stabile andregenerasjonsløsning (SS0331 / SIS 2.0). I desember 2023 hentet SoftOx inn formell vitenskapelig rådgivning (Scientific Advice) fra det danske legemiddelverket (DKMA) for å tilpasse den kliniske og ikke-kliniske strategien til denne overgangen. De ga grønt lys, i tillegg har partnerne i COUNTERACT-konsortiet fra sommeren 2024 gjennomført nye effektstudier i laboratoriet og i dyr (luftveismodeller i mus og rotter) med andregenerasjonsløsningen, der halvårsrapporten for 2026 (s. 22) bekrefter fullførte in vitro- og in vivo-luftveisstudier før 2026. avlesningen av SIS-02 og SIS-03 i første halvdel 2027 blir derfor et sammenkoblingspunkt for arbeid som allerede er utført, snarere enn startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på hvilken dose menneskelunger tåler i SIS-02 (etter at doseeskaleringen i SIS-03 allerede ble fullført uten alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i pasienter i SIS-03, kan disse humandataene kobles direkte på den eksisterende pakken av dyredata, produksjon og patenter. En partner eller forsvarsfinansiør trenger ikke vente på et ferdig godkjent legemiddel; verdien ligger i å gå inn i et program der teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er vesentlig redusert.for 8 t sidenFerske USA-patenter og tung FDA-kompetanse på plass Graver man i amerikanske patentregistre, ser man at SoftOx’ heleide IP-selskap WIAB Water Innovation AB i 2025–2026 har fått innvilget flere amerikanske patenter. Mest interessant er US Patent 12,611,425 (meddelt 28. april 2026, søkt i august 2023 – arbeidet ble presentert på det amerikanske forsvarets MHSRS-symposium i Florida). Mens dagens studier tester den ferdigblandede andregenerasjonsvæsken (med over to års holdbarhet), dekker dette patentet en lagringsstabil tørrstoff-forløper (tablett/granulat som løses i væske rett før bruk og gir aktiv hypoklorsyre på sekunder). For militære beredskapslagre og feltbruk – der lav vekt og lang holdbarhet uten kjølekjede er avgjørende – og for amerikanske industripartnere som krever solid IP-beskyttelse i USA, er dette en viktig brikke. Legger man sammen det ferdigstilte prekliniske arbeidet, GMP-produksjonen, den amerikanske patentbeskyttelsen og høstens rekruttering av Dr. Bruce Montgomery (mannen som ledet de FDA-godkjente inhalasjonsantibiotikaene TOBI® og Cayston® frem til godkjenning og salg til Gilead) som leder for Clinical Advisory Board, blir «fase 1» en altfor snever beskrivelse av hva som faktisk er bygget opp. H1 2027 som sammenkoblingspunkt – ikke startstrek Min hypotese er derfor at avlesningen av SIS-02 og SIS-03 i første halvdel 2027 blir et sammenkoblingspunkt for arbeid som allerede er utført, snarere enn startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på hvilken dose menneskelunger tåler i SIS-02 (etter at doseeskaleringen i SIS-03 allerede ble fullført uten alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i pasienter i SIS-03, kan disse humandataene kobles direkte på den eksisterende pakken av dyredata, produksjon og patenter. En partner eller forsvarsfinansiør trenger ikke vente på et ferdig godkjent legemiddel; verdien ligger i å gå inn i et program der teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er vesentlig redusert.
- for 9 t sidenKor tid snur denne? Bunnen er vel nådd snart eller?
- ·for 3 døgn sidenEr det en aksjekurs på 0,02? Leste jeg riktig eller går jeg glipp av noe??for 2 døgn sidenpenger til å fullføre flere forsøk, melde gode nyheter neste år, og vipps så har vi tjent masse penger:-)
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall |
|---|---|---|
| 4 875 | ||
| 44 473 | ||
| 15 056 | ||
| 4 731 | ||
| 45 420 |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 25. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 23. sep. | ||
2026 Q1 - rapport 24. juni | ||
2025 Q4 - rapport 25. mars | ||
2025 Q3 - rapport 26. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 17. sep. 2025 |
Relaterte produkter
Meglerstatistikk
Fant ingen data
2026 Q2 - rapport
33 dager siden
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 25. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 23. sep. | ||
2026 Q1 - rapport 24. juni | ||
2025 Q4 - rapport 25. mars | ||
2025 Q3 - rapport 26. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 17. sep. 2025 |
Relaterte produkter
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
- for 2 t sidenSoftOx har allerede gjennomført et omfattende preklinisk program, inkludert GLP-sikkerhetsstudier i to dyrearter. Nyere luftveisstudier i laboratoriet og dyr er også fullført, og GMP-produksjon av studiemedisin er etablert. Det ligger dermed flere års utviklingsarbeid bak dagens studier. SIS-02 i Irland undersøker sikkerhet og toleranse hos friske frivillige og startet dosering i juni 2026. SIS-03 fullførte doseeskaleringen samme måned uten rapporterte alvorlige uønskede hendelser, og første pasient ble dosert i august. Selskapet forventer avlesning fra begge studiene i første halvår 2027. I tillegg har selskapet fått amerikansk patent på tørrstoff-forløperen og hentet inn Bruce Montgomery, med erfaring fra TOBI og Cayston, som leder for det kliniske rådgivningsutvalget. H1 2027 kan bli en viktig milepæl der nye humandata vurderes sammen med eksisterende dyredata, produksjon og patentbeskyttelse. Positive resultater kan styrke grunnlaget for partnerskap.
- for 8 t sidenHvorfor sis02 i Irland har kommet lengre en folk flest tror. Før SoftOx startet dagens studier, gjennomførte selskapet et omfattende dyr preklinisk sikkerhetsprogram (toksikologi) med førstegenerasjonsløsningen SS0330. Dette inkluderte regulatoriske GLP-studier (Good Laboratory Practice) i to dyrearter - Göttingen-minigriser (opptil 14 dager med konsentrasjoner på opptil 200 mikrogram/mL) og rotter (opptil 28 dager med 1000 mikrogram/ mL) . Når et biotekselskap forbedrer formuleringen av et legemiddel underveis i utviklingen, oppstår alltid et kritisk spørsmål: Må man rykke tilbake til start og gjøre alle de dyre og tidkrevende sikkerhetsstudiene i dyr på nytt, eller kan man bygge en vitenskapelig «bro» som lar selskapet gjenbruke arbeidet som allerede er gjort? I SoftOx handler denne broen om overgangen fra førstegenerasjonsløsningen (SS0330) til dagens mer stabile andregenerasjonsløsning (SS0331 / SIS 2.0). I desember 2023 hentet SoftOx inn formell vitenskapelig rådgivning (Scientific Advice) fra det danske legemiddelverket (DKMA) for å tilpasse den kliniske og ikke-kliniske strategien til denne overgangen. De ga grønt lys, i tillegg har partnerne i COUNTERACT-konsortiet fra sommeren 2024 gjennomført nye effektstudier i laboratoriet og i dyr (luftveismodeller i mus og rotter) med andregenerasjonsløsningen, der halvårsrapporten for 2026 (s. 22) bekrefter fullførte in vitro- og in vivo-luftveisstudier før 2026. avlesningen av SIS-02 og SIS-03 i første halvdel 2027 blir derfor et sammenkoblingspunkt for arbeid som allerede er utført, snarere enn startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på hvilken dose menneskelunger tåler i SIS-02 (etter at doseeskaleringen i SIS-03 allerede ble fullført uten alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i pasienter i SIS-03, kan disse humandataene kobles direkte på den eksisterende pakken av dyredata, produksjon og patenter. En partner eller forsvarsfinansiør trenger ikke vente på et ferdig godkjent legemiddel; verdien ligger i å gå inn i et program der teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er vesentlig redusert.for 8 t sidenFerske USA-patenter og tung FDA-kompetanse på plass Graver man i amerikanske patentregistre, ser man at SoftOx’ heleide IP-selskap WIAB Water Innovation AB i 2025–2026 har fått innvilget flere amerikanske patenter. Mest interessant er US Patent 12,611,425 (meddelt 28. april 2026, søkt i august 2023 – arbeidet ble presentert på det amerikanske forsvarets MHSRS-symposium i Florida). Mens dagens studier tester den ferdigblandede andregenerasjonsvæsken (med over to års holdbarhet), dekker dette patentet en lagringsstabil tørrstoff-forløper (tablett/granulat som løses i væske rett før bruk og gir aktiv hypoklorsyre på sekunder). For militære beredskapslagre og feltbruk – der lav vekt og lang holdbarhet uten kjølekjede er avgjørende – og for amerikanske industripartnere som krever solid IP-beskyttelse i USA, er dette en viktig brikke. Legger man sammen det ferdigstilte prekliniske arbeidet, GMP-produksjonen, den amerikanske patentbeskyttelsen og høstens rekruttering av Dr. Bruce Montgomery (mannen som ledet de FDA-godkjente inhalasjonsantibiotikaene TOBI® og Cayston® frem til godkjenning og salg til Gilead) som leder for Clinical Advisory Board, blir «fase 1» en altfor snever beskrivelse av hva som faktisk er bygget opp. H1 2027 som sammenkoblingspunkt – ikke startstrek Min hypotese er derfor at avlesningen av SIS-02 og SIS-03 i første halvdel 2027 blir et sammenkoblingspunkt for arbeid som allerede er utført, snarere enn startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på hvilken dose menneskelunger tåler i SIS-02 (etter at doseeskaleringen i SIS-03 allerede ble fullført uten alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i pasienter i SIS-03, kan disse humandataene kobles direkte på den eksisterende pakken av dyredata, produksjon og patenter. En partner eller forsvarsfinansiør trenger ikke vente på et ferdig godkjent legemiddel; verdien ligger i å gå inn i et program der teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er vesentlig redusert.
- for 9 t sidenKor tid snur denne? Bunnen er vel nådd snart eller?
- ·for 3 døgn sidenEr det en aksjekurs på 0,02? Leste jeg riktig eller går jeg glipp av noe??for 2 døgn sidenpenger til å fullføre flere forsøk, melde gode nyheter neste år, og vipps så har vi tjent masse penger:-)
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall |
|---|---|---|
| 4 875 | ||
| 44 473 | ||
| 15 056 | ||
| 4 731 | ||
| 45 420 |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Meglerstatistikk
Fant ingen data