2026 Q2-rapport
32 dager siden
‧48min
Ordredybde
Ingen data funnet
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 28. okt. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29. juli | ||
2026 Q1-rapport 7. mai | ||
2025 Q4-rapport 18. feb. | ||
2025 Q3-rapport 29. okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30. juli 2025 |
Kunder besøkte også
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
for 3 døgn sidenAsieris Pharmaceuticals’ bærbare, fleksible cystoskop med blått lys APLD-2304 får EU CE-merket august 2026 Pressemelding Shanghai, Kina, 27. august 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aksjekode: 688176.SH), et globalt, innovativt farmasøytisk selskap med fokus på svulster i kjønnsorganer og kvinners helse, kunngjorde at deres uavhengig utviklede, bærbare, fleksible cystoskop med blått lys APLD-2304 nylig har fått EU MDR CE-merket, noe som gir markedsadgang i EU. APLD-2304 er verdens første bærbare, fleksible cystoskop med blått lys til engangsbruk, utviklet av selskapet for å imøtekomme de kliniske behovene og bruksscenariene for diagnose av blærekreft og oppfølgingsovervåking[1]. Drevet av en aldrende befolkning og høy røykerate står Europa overfor en høy årlig forekomst av blærekreft, som overstiger 130 000 nye tilfeller[2]. Den høye tilbakefallsraten av sykdommen skaper et stort udekket behov for langsiktig postoperativ pasientovervåking. APLD-2304 utnytter fordelen med blålysavbildning for å identifisere ørsmå lesjoner og karsinom in situ, og har et betydelig potensial i markedet for overvåking av blærekreft. I klinisk praksis i Europa og USA brukes hvitlyscystoskopi ofte til diagnose og oppfølging av blærekreft. Likevel klarer den ofte ikke å oppdage flate eller små perifere lesjoner i tidlig stadium, noe som fører til lave deteksjonsrater og høye tilbakefallsrater. Selskapets APLD 2304, brukt i kombinasjon med et blålysavbildningsmiddel Hexvix®, danner en integrert diagnostisk løsning for legemidler for blærekreft. Denne løsningen forbedrer deteksjonsraten for blærekreft, reduserer tilbakefallsraten for pasienter, og den bærbare, fleksible, sterile engangsdesignen gir større bekvemmelighet for leger, forbedrer pasientkomforten under kirurgiske inngrep og reduserer risikoen for kryssinfeksjon. Denne CE-sertifiseringen for APLD 2304 ble utstedt av EUs varslede organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i samsvar med sertifiseringsreglene i forskriften om medisinsk utstyr (MDR), sammen med et kvalitetssystemsertifikat i henhold til ISO 13485:2016. Dette er første gang et selskapsutviklet produkt har fått regulatorisk registrering i EU, noe som betyr at Asieris har etablert et kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr som overholder EUs MDR-krav. APLD 2304 oppfyller de nyeste kriteriene for markedsadgang i EU og kan selges i regioner som anerkjenner EUs forskrifter for medisinsk utstyr. I tillegg har APLD-2304 fulle uavhengige immaterielle rettigheter, og flere patentsøknader for dette produktet er innlevert både nasjonalt og internasjonalt. Richard Zhao, Senior Vice President of Business Development hos Asieris Pharmaceuticals, uttalte: «EUs CE-merke for APLD 2304 er et viktig skritt i vårt strategiske fokus på spesialiserte kliniske felt og vår omfattende planlegging for helhetlig behandling av blærekreft. Det understreker også Asieris’ sterke forpliktelse til å håndtere kritiske udekkede globale kliniske behov. Vi vil fortsette å drive utviklingen av kliniske behandlingsprotokoller, levere innovative løsninger for pasienter og heve de diagnostiske og terapeutiske standardene for blærekreft.»
25. aug.Kan noen gi meg motivasjon for å bli værende🙏 er litt mørkt her om dagen
26. aug. · Endret- Reklassifisering i USA vil gjøre det tilgjengelige markedet 12x større. - Nytt 4K HD-flex skop klart fra 2027. - AssureMDx-salg fra 2027, og har flere farbare veier til refusjon ila 2027. - Cevira-salg bredt i gang i Kina med refusjon mest sannsynlig på plass fra januar 2027. Godkjenning i Europa i 2027. - Insidere og største eier øker posisjonene sine etter Asieris gjør motsøksmål. Burde si nok om hva de mener det bærer mot. - Etter mange år med lunkne guidinger fra ledelsen har de endelige guidet "high-teens" til 25% årlig vekst, og dette var ekskludert reklassifisering. Syns det er meget spennende å være PHO-investert for tiden
24. aug.Løsner snart for PHO. Nedklassefisering i US Samt viktige valideringer av Cevira er starten på en heftig reprising https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2026 Q2-rapport
32 dager siden
‧48min
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- for 3 døgn sidenAsieris Pharmaceuticals’ bærbare, fleksible cystoskop med blått lys APLD-2304 får EU CE-merket august 2026 Pressemelding Shanghai, Kina, 27. august 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aksjekode: 688176.SH), et globalt, innovativt farmasøytisk selskap med fokus på svulster i kjønnsorganer og kvinners helse, kunngjorde at deres uavhengig utviklede, bærbare, fleksible cystoskop med blått lys APLD-2304 nylig har fått EU MDR CE-merket, noe som gir markedsadgang i EU. APLD-2304 er verdens første bærbare, fleksible cystoskop med blått lys til engangsbruk, utviklet av selskapet for å imøtekomme de kliniske behovene og bruksscenariene for diagnose av blærekreft og oppfølgingsovervåking[1]. Drevet av en aldrende befolkning og høy røykerate står Europa overfor en høy årlig forekomst av blærekreft, som overstiger 130 000 nye tilfeller[2]. Den høye tilbakefallsraten av sykdommen skaper et stort udekket behov for langsiktig postoperativ pasientovervåking. APLD-2304 utnytter fordelen med blålysavbildning for å identifisere ørsmå lesjoner og karsinom in situ, og har et betydelig potensial i markedet for overvåking av blærekreft. I klinisk praksis i Europa og USA brukes hvitlyscystoskopi ofte til diagnose og oppfølging av blærekreft. Likevel klarer den ofte ikke å oppdage flate eller små perifere lesjoner i tidlig stadium, noe som fører til lave deteksjonsrater og høye tilbakefallsrater. Selskapets APLD 2304, brukt i kombinasjon med et blålysavbildningsmiddel Hexvix®, danner en integrert diagnostisk løsning for legemidler for blærekreft. Denne løsningen forbedrer deteksjonsraten for blærekreft, reduserer tilbakefallsraten for pasienter, og den bærbare, fleksible, sterile engangsdesignen gir større bekvemmelighet for leger, forbedrer pasientkomforten under kirurgiske inngrep og reduserer risikoen for kryssinfeksjon. Denne CE-sertifiseringen for APLD 2304 ble utstedt av EUs varslede organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i samsvar med sertifiseringsreglene i forskriften om medisinsk utstyr (MDR), sammen med et kvalitetssystemsertifikat i henhold til ISO 13485:2016. Dette er første gang et selskapsutviklet produkt har fått regulatorisk registrering i EU, noe som betyr at Asieris har etablert et kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr som overholder EUs MDR-krav. APLD 2304 oppfyller de nyeste kriteriene for markedsadgang i EU og kan selges i regioner som anerkjenner EUs forskrifter for medisinsk utstyr. I tillegg har APLD-2304 fulle uavhengige immaterielle rettigheter, og flere patentsøknader for dette produktet er innlevert både nasjonalt og internasjonalt. Richard Zhao, Senior Vice President of Business Development hos Asieris Pharmaceuticals, uttalte: «EUs CE-merke for APLD 2304 er et viktig skritt i vårt strategiske fokus på spesialiserte kliniske felt og vår omfattende planlegging for helhetlig behandling av blærekreft. Det understreker også Asieris’ sterke forpliktelse til å håndtere kritiske udekkede globale kliniske behov. Vi vil fortsette å drive utviklingen av kliniske behandlingsprotokoller, levere innovative løsninger for pasienter og heve de diagnostiske og terapeutiske standardene for blærekreft.»
- 25. aug.Kan noen gi meg motivasjon for å bli værende🙏 er litt mørkt her om dagen26. aug. · Endret- Reklassifisering i USA vil gjøre det tilgjengelige markedet 12x større. - Nytt 4K HD-flex skop klart fra 2027. - AssureMDx-salg fra 2027, og har flere farbare veier til refusjon ila 2027. - Cevira-salg bredt i gang i Kina med refusjon mest sannsynlig på plass fra januar 2027. Godkjenning i Europa i 2027. - Insidere og største eier øker posisjonene sine etter Asieris gjør motsøksmål. Burde si nok om hva de mener det bærer mot. - Etter mange år med lunkne guidinger fra ledelsen har de endelige guidet "high-teens" til 25% årlig vekst, og dette var ekskludert reklassifisering. Syns det er meget spennende å være PHO-investert for tiden
- 24. aug.Løsner snart for PHO. Nedklassefisering i US Samt viktige valideringer av Cevira er starten på en heftig reprising https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Ingen data funnet
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 28. okt. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29. juli | ||
2026 Q1-rapport 7. mai | ||
2025 Q4-rapport 18. feb. | ||
2025 Q3-rapport 29. okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30. juli 2025 |
2026 Q2-rapport
32 dager siden
‧48min
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 28. okt. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29. juli | ||
2026 Q1-rapport 7. mai | ||
2025 Q4-rapport 18. feb. | ||
2025 Q3-rapport 29. okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30. juli 2025 |
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- for 3 døgn sidenAsieris Pharmaceuticals’ bærbare, fleksible cystoskop med blått lys APLD-2304 får EU CE-merket august 2026 Pressemelding Shanghai, Kina, 27. august 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aksjekode: 688176.SH), et globalt, innovativt farmasøytisk selskap med fokus på svulster i kjønnsorganer og kvinners helse, kunngjorde at deres uavhengig utviklede, bærbare, fleksible cystoskop med blått lys APLD-2304 nylig har fått EU MDR CE-merket, noe som gir markedsadgang i EU. APLD-2304 er verdens første bærbare, fleksible cystoskop med blått lys til engangsbruk, utviklet av selskapet for å imøtekomme de kliniske behovene og bruksscenariene for diagnose av blærekreft og oppfølgingsovervåking[1]. Drevet av en aldrende befolkning og høy røykerate står Europa overfor en høy årlig forekomst av blærekreft, som overstiger 130 000 nye tilfeller[2]. Den høye tilbakefallsraten av sykdommen skaper et stort udekket behov for langsiktig postoperativ pasientovervåking. APLD-2304 utnytter fordelen med blålysavbildning for å identifisere ørsmå lesjoner og karsinom in situ, og har et betydelig potensial i markedet for overvåking av blærekreft. I klinisk praksis i Europa og USA brukes hvitlyscystoskopi ofte til diagnose og oppfølging av blærekreft. Likevel klarer den ofte ikke å oppdage flate eller små perifere lesjoner i tidlig stadium, noe som fører til lave deteksjonsrater og høye tilbakefallsrater. Selskapets APLD 2304, brukt i kombinasjon med et blålysavbildningsmiddel Hexvix®, danner en integrert diagnostisk løsning for legemidler for blærekreft. Denne løsningen forbedrer deteksjonsraten for blærekreft, reduserer tilbakefallsraten for pasienter, og den bærbare, fleksible, sterile engangsdesignen gir større bekvemmelighet for leger, forbedrer pasientkomforten under kirurgiske inngrep og reduserer risikoen for kryssinfeksjon. Denne CE-sertifiseringen for APLD 2304 ble utstedt av EUs varslede organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i samsvar med sertifiseringsreglene i forskriften om medisinsk utstyr (MDR), sammen med et kvalitetssystemsertifikat i henhold til ISO 13485:2016. Dette er første gang et selskapsutviklet produkt har fått regulatorisk registrering i EU, noe som betyr at Asieris har etablert et kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr som overholder EUs MDR-krav. APLD 2304 oppfyller de nyeste kriteriene for markedsadgang i EU og kan selges i regioner som anerkjenner EUs forskrifter for medisinsk utstyr. I tillegg har APLD-2304 fulle uavhengige immaterielle rettigheter, og flere patentsøknader for dette produktet er innlevert både nasjonalt og internasjonalt. Richard Zhao, Senior Vice President of Business Development hos Asieris Pharmaceuticals, uttalte: «EUs CE-merke for APLD 2304 er et viktig skritt i vårt strategiske fokus på spesialiserte kliniske felt og vår omfattende planlegging for helhetlig behandling av blærekreft. Det understreker også Asieris’ sterke forpliktelse til å håndtere kritiske udekkede globale kliniske behov. Vi vil fortsette å drive utviklingen av kliniske behandlingsprotokoller, levere innovative løsninger for pasienter og heve de diagnostiske og terapeutiske standardene for blærekreft.»
- 25. aug.Kan noen gi meg motivasjon for å bli værende🙏 er litt mørkt her om dagen26. aug. · Endret- Reklassifisering i USA vil gjøre det tilgjengelige markedet 12x større. - Nytt 4K HD-flex skop klart fra 2027. - AssureMDx-salg fra 2027, og har flere farbare veier til refusjon ila 2027. - Cevira-salg bredt i gang i Kina med refusjon mest sannsynlig på plass fra januar 2027. Godkjenning i Europa i 2027. - Insidere og største eier øker posisjonene sine etter Asieris gjør motsøksmål. Burde si nok om hva de mener det bærer mot. - Etter mange år med lunkne guidinger fra ledelsen har de endelige guidet "high-teens" til 25% årlig vekst, og dette var ekskludert reklassifisering. Syns det er meget spennende å være PHO-investert for tiden
- 24. aug.Løsner snart for PHO. Nedklassefisering i US Samt viktige valideringer av Cevira er starten på en heftig reprising https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Ingen data funnet
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Meglerstatistikk
Fant ingen data