2026 Q2 - rapport
44 dager siden
‧36min
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 9. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 6. aug. | ||
2026 Q1 - rapport 12. mai | ||
2025 Q4 - rapport 11. mars | ||
2025 Q3 - rapport 17. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 12. aug. 2025 |
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
·10. aug.Verrica Pharmaceuticals’ siste kvartalsrapport er dens innlevering for andre kvartal 2026, datert 6. august 2026. Den sier at selskapet inngikk en prinsippavtale for å avgjøre et gruppesøksmål om verdipapirer knyttet til 2022-rettssaken, og den bokførte en forliksansvar på $4.0 millioner med en forsikringserstatning på $2.3 millioner, for en netto utgift på $1.7 millioner
·6. aug. · EndretVerrica Pharmaceuticals har inngått et foreløpig forlik for å løse investorkrav om at det villedet markedet om FDA-inspeksjonsproblemer hos Sterling og den resulterende godkjenningsrisikoen for VP-102. Oversikt: I mai 2021 inspiserte FDA Sterling, en viktig kontraktprodusent for VP-102, og utstedte en Form 483 knyttet til kvalitetsproblemer. Den 20. september 2021 offentliggjorde Verrica et andre komplett svarbrev knyttet til mangler hos Sterling, men fortsatte å presentere problemene som løst. I februar 2022 re-inspiserte FDA Sterling, og den 24. mai 2022 offentliggjorde Verrica et tredje komplett svarbrev etter at Sterling ble plassert på OAI-status. Saken har nå gått videre til et foreløpig forlik. Verrica Pharmaceuticals, Inc. har inngått et foreløpig forlik for å løse investorkrav om at det villedet markedet om FDA-inspeksjonsproblemer hos Sterling og den resulterende godkjenningsrisikoen for VP-102. Kan bli en blytung børsdag- 5. aug.Noen som har troen foran morgendagens presentasjon?
5. aug.Blir spennende å se om økningen i salgsstyrken har vist seg å være en god investering. Cash burn er nok litt mer enn forrige kvartal, men håper det pågående Torii-partnerskapet i Japan og økningen av salgsstyrken balanserer dette i positiv retning. Blir spennende å høre om hvordan prosessen med vp-315 har utviklet seg også. Jeg har troen 🤞 - ·6. maiVerrica Pharmaceuticals vil presentere ytterligere data fra den fullførte Fase II-studien av VP-315 (ruxotemitide) hos BCC-pasienter på 2026 Society for Investigative Dermatology (SID) Annual Meeting neste uke. Dette inkluderer nye, oppmuntrende funn som antyder at VP-315 induserer abskopale (systemiske) effekter etter lokal administrasjon. Vi mener de nye dataene ytterligere styrker argumentet for behandlingens potensial i denne indikasjonen og gjentar vår fair value på NOK14–18 per aksje. Hva er nytt? Verrica Pharmaceuticals (Verrica) vil presentere nye data på det kommende Society for Investigative Dermatology Annual Meeting 2026, som finner sted 13.–16. mai 2026 i Chicago. Datasettet gir ytterligere innsikt i abskopale effekter observert med VP-315 i behandlingen av basalcellekarsinom (BCC), inkludert bevis på tumorreduksjoner i ikke-injiserte lesjoner. Hva betyr det? Dataene som skal presenteres demonstrerer svært oppmuntrende tumorreduksjon i ikke-behandlede lesjoner. På tvers av 9 subjekter viste 14 ubehandlede, ikke-injiserte lesjoner en total reduksjon på 67% i størrelse etter behandling av injiserte lesjoner. Reduksjonene observert varierte fra 50–100% i overfladiske lesjoner og 25–100% i nodulære lesjoner. Spesielt reduserte alle behandlede ikke-mållesjoner i størrelse uavhengig av deres posisjon i forhold til stedene, inkludert proksimale, distale og kontralaterale lokasjoner. Hva gjør vi? Samlet sett har de kliniske dataene generert med VP-315 i BCC vært svært oppmuntrende etter vår mening, og disse nye funnene styrker ytterligere vår tillit til dets potensial i denne indikasjonen. Den viktigste katalysatoren vi nå venter på er imidlertid en endelig beslutning fra Verrica om å gå videre til endelige pivotalstudier, noe vi forventer senere i år.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Meglerstatistikk
Fant ingen data
2026 Q2 - rapport
44 dager siden
‧36min
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- ·10. aug.Verrica Pharmaceuticals’ siste kvartalsrapport er dens innlevering for andre kvartal 2026, datert 6. august 2026. Den sier at selskapet inngikk en prinsippavtale for å avgjøre et gruppesøksmål om verdipapirer knyttet til 2022-rettssaken, og den bokførte en forliksansvar på $4.0 millioner med en forsikringserstatning på $2.3 millioner, for en netto utgift på $1.7 millioner
- ·6. aug. · EndretVerrica Pharmaceuticals har inngått et foreløpig forlik for å løse investorkrav om at det villedet markedet om FDA-inspeksjonsproblemer hos Sterling og den resulterende godkjenningsrisikoen for VP-102. Oversikt: I mai 2021 inspiserte FDA Sterling, en viktig kontraktprodusent for VP-102, og utstedte en Form 483 knyttet til kvalitetsproblemer. Den 20. september 2021 offentliggjorde Verrica et andre komplett svarbrev knyttet til mangler hos Sterling, men fortsatte å presentere problemene som løst. I februar 2022 re-inspiserte FDA Sterling, og den 24. mai 2022 offentliggjorde Verrica et tredje komplett svarbrev etter at Sterling ble plassert på OAI-status. Saken har nå gått videre til et foreløpig forlik. Verrica Pharmaceuticals, Inc. har inngått et foreløpig forlik for å løse investorkrav om at det villedet markedet om FDA-inspeksjonsproblemer hos Sterling og den resulterende godkjenningsrisikoen for VP-102. Kan bli en blytung børsdag
- 5. aug.Noen som har troen foran morgendagens presentasjon?5. aug.Blir spennende å se om økningen i salgsstyrken har vist seg å være en god investering. Cash burn er nok litt mer enn forrige kvartal, men håper det pågående Torii-partnerskapet i Japan og økningen av salgsstyrken balanserer dette i positiv retning. Blir spennende å høre om hvordan prosessen med vp-315 har utviklet seg også. Jeg har troen 🤞
- ·6. maiVerrica Pharmaceuticals vil presentere ytterligere data fra den fullførte Fase II-studien av VP-315 (ruxotemitide) hos BCC-pasienter på 2026 Society for Investigative Dermatology (SID) Annual Meeting neste uke. Dette inkluderer nye, oppmuntrende funn som antyder at VP-315 induserer abskopale (systemiske) effekter etter lokal administrasjon. Vi mener de nye dataene ytterligere styrker argumentet for behandlingens potensial i denne indikasjonen og gjentar vår fair value på NOK14–18 per aksje. Hva er nytt? Verrica Pharmaceuticals (Verrica) vil presentere nye data på det kommende Society for Investigative Dermatology Annual Meeting 2026, som finner sted 13.–16. mai 2026 i Chicago. Datasettet gir ytterligere innsikt i abskopale effekter observert med VP-315 i behandlingen av basalcellekarsinom (BCC), inkludert bevis på tumorreduksjoner i ikke-injiserte lesjoner. Hva betyr det? Dataene som skal presenteres demonstrerer svært oppmuntrende tumorreduksjon i ikke-behandlede lesjoner. På tvers av 9 subjekter viste 14 ubehandlede, ikke-injiserte lesjoner en total reduksjon på 67% i størrelse etter behandling av injiserte lesjoner. Reduksjonene observert varierte fra 50–100% i overfladiske lesjoner og 25–100% i nodulære lesjoner. Spesielt reduserte alle behandlede ikke-mållesjoner i størrelse uavhengig av deres posisjon i forhold til stedene, inkludert proksimale, distale og kontralaterale lokasjoner. Hva gjør vi? Samlet sett har de kliniske dataene generert med VP-315 i BCC vært svært oppmuntrende etter vår mening, og disse nye funnene styrker ytterligere vår tillit til dets potensial i denne indikasjonen. Den viktigste katalysatoren vi nå venter på er imidlertid en endelig beslutning fra Verrica om å gå videre til endelige pivotalstudier, noe vi forventer senere i år.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 9. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 6. aug. | ||
2026 Q1 - rapport 12. mai | ||
2025 Q4 - rapport 11. mars | ||
2025 Q3 - rapport 17. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 12. aug. 2025 |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
2026 Q2 - rapport
44 dager siden
‧36min
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 9. nov. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 6. aug. | ||
2026 Q1 - rapport 12. mai | ||
2025 Q4 - rapport 11. mars | ||
2025 Q3 - rapport 17. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 12. aug. 2025 |
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- ·10. aug.Verrica Pharmaceuticals’ siste kvartalsrapport er dens innlevering for andre kvartal 2026, datert 6. august 2026. Den sier at selskapet inngikk en prinsippavtale for å avgjøre et gruppesøksmål om verdipapirer knyttet til 2022-rettssaken, og den bokførte en forliksansvar på $4.0 millioner med en forsikringserstatning på $2.3 millioner, for en netto utgift på $1.7 millioner
- ·6. aug. · EndretVerrica Pharmaceuticals har inngått et foreløpig forlik for å løse investorkrav om at det villedet markedet om FDA-inspeksjonsproblemer hos Sterling og den resulterende godkjenningsrisikoen for VP-102. Oversikt: I mai 2021 inspiserte FDA Sterling, en viktig kontraktprodusent for VP-102, og utstedte en Form 483 knyttet til kvalitetsproblemer. Den 20. september 2021 offentliggjorde Verrica et andre komplett svarbrev knyttet til mangler hos Sterling, men fortsatte å presentere problemene som løst. I februar 2022 re-inspiserte FDA Sterling, og den 24. mai 2022 offentliggjorde Verrica et tredje komplett svarbrev etter at Sterling ble plassert på OAI-status. Saken har nå gått videre til et foreløpig forlik. Verrica Pharmaceuticals, Inc. har inngått et foreløpig forlik for å løse investorkrav om at det villedet markedet om FDA-inspeksjonsproblemer hos Sterling og den resulterende godkjenningsrisikoen for VP-102. Kan bli en blytung børsdag
- 5. aug.Noen som har troen foran morgendagens presentasjon?5. aug.Blir spennende å se om økningen i salgsstyrken har vist seg å være en god investering. Cash burn er nok litt mer enn forrige kvartal, men håper det pågående Torii-partnerskapet i Japan og økningen av salgsstyrken balanserer dette i positiv retning. Blir spennende å høre om hvordan prosessen med vp-315 har utviklet seg også. Jeg har troen 🤞
- ·6. maiVerrica Pharmaceuticals vil presentere ytterligere data fra den fullførte Fase II-studien av VP-315 (ruxotemitide) hos BCC-pasienter på 2026 Society for Investigative Dermatology (SID) Annual Meeting neste uke. Dette inkluderer nye, oppmuntrende funn som antyder at VP-315 induserer abskopale (systemiske) effekter etter lokal administrasjon. Vi mener de nye dataene ytterligere styrker argumentet for behandlingens potensial i denne indikasjonen og gjentar vår fair value på NOK14–18 per aksje. Hva er nytt? Verrica Pharmaceuticals (Verrica) vil presentere nye data på det kommende Society for Investigative Dermatology Annual Meeting 2026, som finner sted 13.–16. mai 2026 i Chicago. Datasettet gir ytterligere innsikt i abskopale effekter observert med VP-315 i behandlingen av basalcellekarsinom (BCC), inkludert bevis på tumorreduksjoner i ikke-injiserte lesjoner. Hva betyr det? Dataene som skal presenteres demonstrerer svært oppmuntrende tumorreduksjon i ikke-behandlede lesjoner. På tvers av 9 subjekter viste 14 ubehandlede, ikke-injiserte lesjoner en total reduksjon på 67% i størrelse etter behandling av injiserte lesjoner. Reduksjonene observert varierte fra 50–100% i overfladiske lesjoner og 25–100% i nodulære lesjoner. Spesielt reduserte alle behandlede ikke-mållesjoner i størrelse uavhengig av deres posisjon i forhold til stedene, inkludert proksimale, distale og kontralaterale lokasjoner. Hva gjør vi? Samlet sett har de kliniske dataene generert med VP-315 i BCC vært svært oppmuntrende etter vår mening, og disse nye funnene styrker ytterligere vår tillit til dets potensial i denne indikasjonen. Den viktigste katalysatoren vi nå venter på er imidlertid en endelig beslutning fra Verrica om å gå videre til endelige pivotalstudier, noe vi forventer senere i år.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Det er viktig at du er klar over at aksjemarkedet kan både øke og minke i verdi. Selv om sparing i aksjer historisk sett har gitt god avkastning over tid, er det ingen garanti for fremtidig utvikling. Det er alltid en risiko for at du ikke får tilbake pengene du har investert.
Fond og ETF-er med aksjen
Ingen fond rapporterer aksjen blant sine ti største beholdninger.
Kunder besøkte også
Meglerstatistikk
Fant ingen data