2025 Q3-rapport
104 dager siden
‧36min
Ordredybde
Antall
Kjøp
100
Selg
Antall
10 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 2. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q3-rapport 5. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 1. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 9. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 5. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 8. nov. 2024 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·28. sep. 2025Siste positive nyheter: 1. FDA-godkjenning av IND-endring for OCU410ST (Stargardts sykdom, fase 2/3-studie) FDA har godkjent Ocugens søknad om å starte den pivotale fase 2/3-studien for OCU410ST. 2. Første pasient dosert i GARDian3 (fase 2/3 for OCU410ST) Ocugen kunngjorde at den første pasienten har fått dosert i deres fase 2/3-studie for OCU410ST. 3. EMA positiv «vitenskapelig rådgivning» – aksept av én USA-basert studie for EU MAA EMAs CHMP har gitt sin godkjenning av at én amerikansk klinisk studie (OCU410ST) kan danne grunnlaget for en MAA (Marketing Authorization Application) i Europa – noe som kan spare tid og ressurser ved at det ikke kreves ytterligere europeiske studier.  4. Bindende vilkårsskjema for lisens for OCU400 i Korea Ocugen har inngått en bindende vilkårsavtale for å lisensiere sin modifiserende genterapi OCU400 (for behandling av retinitis pigmentosa) i Korea, med forskuddsbetaling og utviklingsmilepæler.  5. FDAs utvidede tilgangsprogram (EAP) for OCU400 FDA har godkjent at OCU400 kan gis til noen pasienter med retinitis pigmentosa utenfor kliniske studier gjennom EAP.  6. Health Canada: «Ingen innvendinger» for fase 3 for OCU400 Health Canada har utstedt et «ingen innvendinger» som tillater oppstart av fase 3 liMeliGhT-studien for OCU400 i Canada parallelt med USA.  7. Tidligere nyheter: Betegnelse for sjelden pediatrisk sykdom for OCU410ST FDA har gitt OCU410ST status som en "sjelden pediatrisk sykdom", noe som kan medføre regulatoriske insentiver, som prioritert gjennomgang osv.  8. Ytterligere data om OCU410 (ArMaDa-studien) – resultater fra fase 1 Forretningsoppdateringen nevner at OCU410 (for geografisk atrofi / tørr AMD) viste 23 % lavere lesjonsvekst og 2-linjers gevinst i synsskarphet i fase 1 uten alvorlige bivirkninger.  9. Fullført lisensavtale med Kwangdong (OCU400 i Korea) 15. september 2025 kunngjorde Ocugen at lisensavtalen med Kwangdong for OCU400 er fullført, med en forhåndsbetaling på ~ 7,5 millioner USD og ytterligere milepælsbetalinger osv.  Er det nå et godt tidspunkt å kjøpe? Ut fra de siste nyhetene ser det ut til å være flere positive regulatoriske og forretningsmessige skritt som kan generere investorinteresse. Spesifikt: • FDA-godkjenning + dosering i fase 2/3 for OCU410ST er en betydelig klinisk katalysator. • EMAs aksept av en amerikansk studie for EU-godkjenning reduserer noen barrierer i Europa. • Lisensavtaler og tilgangsprogrammer viser at selskapet kan begynne å tjene penger på pipeline-prosjekter. Men – selv med disse positive skrittene er vi fortsatt i tidlige kliniske faser. Risikoen for skuffende resultater, forsinkelser, utvanning osv. er fortsatt betydelig. Hvis jeg skulle vurdere: • Jeg tror det er nær et interessant kjøp nå – spesielt hvis du ønsker å delta i den oppadgående momentumet og er villig til å bære risikoen. • Jeg ville imidlertid delt kjøpet inn i transjer for å redusere risikoen hvis noe går galt.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
104 dager siden
‧36min
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·28. sep. 2025Siste positive nyheter: 1. FDA-godkjenning av IND-endring for OCU410ST (Stargardts sykdom, fase 2/3-studie) FDA har godkjent Ocugens søknad om å starte den pivotale fase 2/3-studien for OCU410ST. 2. Første pasient dosert i GARDian3 (fase 2/3 for OCU410ST) Ocugen kunngjorde at den første pasienten har fått dosert i deres fase 2/3-studie for OCU410ST. 3. EMA positiv «vitenskapelig rådgivning» – aksept av én USA-basert studie for EU MAA EMAs CHMP har gitt sin godkjenning av at én amerikansk klinisk studie (OCU410ST) kan danne grunnlaget for en MAA (Marketing Authorization Application) i Europa – noe som kan spare tid og ressurser ved at det ikke kreves ytterligere europeiske studier.  4. Bindende vilkårsskjema for lisens for OCU400 i Korea Ocugen har inngått en bindende vilkårsavtale for å lisensiere sin modifiserende genterapi OCU400 (for behandling av retinitis pigmentosa) i Korea, med forskuddsbetaling og utviklingsmilepæler.  5. FDAs utvidede tilgangsprogram (EAP) for OCU400 FDA har godkjent at OCU400 kan gis til noen pasienter med retinitis pigmentosa utenfor kliniske studier gjennom EAP.  6. Health Canada: «Ingen innvendinger» for fase 3 for OCU400 Health Canada har utstedt et «ingen innvendinger» som tillater oppstart av fase 3 liMeliGhT-studien for OCU400 i Canada parallelt med USA.  7. Tidligere nyheter: Betegnelse for sjelden pediatrisk sykdom for OCU410ST FDA har gitt OCU410ST status som en "sjelden pediatrisk sykdom", noe som kan medføre regulatoriske insentiver, som prioritert gjennomgang osv.  8. Ytterligere data om OCU410 (ArMaDa-studien) – resultater fra fase 1 Forretningsoppdateringen nevner at OCU410 (for geografisk atrofi / tørr AMD) viste 23 % lavere lesjonsvekst og 2-linjers gevinst i synsskarphet i fase 1 uten alvorlige bivirkninger.  9. Fullført lisensavtale med Kwangdong (OCU400 i Korea) 15. september 2025 kunngjorde Ocugen at lisensavtalen med Kwangdong for OCU400 er fullført, med en forhåndsbetaling på ~ 7,5 millioner USD og ytterligere milepælsbetalinger osv.  Er det nå et godt tidspunkt å kjøpe? Ut fra de siste nyhetene ser det ut til å være flere positive regulatoriske og forretningsmessige skritt som kan generere investorinteresse. Spesifikt: • FDA-godkjenning + dosering i fase 2/3 for OCU410ST er en betydelig klinisk katalysator. • EMAs aksept av en amerikansk studie for EU-godkjenning reduserer noen barrierer i Europa. • Lisensavtaler og tilgangsprogrammer viser at selskapet kan begynne å tjene penger på pipeline-prosjekter. Men – selv med disse positive skrittene er vi fortsatt i tidlige kliniske faser. Risikoen for skuffende resultater, forsinkelser, utvanning osv. er fortsatt betydelig. Hvis jeg skulle vurdere: • Jeg tror det er nær et interessant kjøp nå – spesielt hvis du ønsker å delta i den oppadgående momentumet og er villig til å bære risikoen. • Jeg ville imidlertid delt kjøpet inn i transjer for å redusere risikoen hvis noe går galt.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
100
Selg
Antall
10 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 2. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q3-rapport 5. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 1. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 9. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 5. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 8. nov. 2024 |
2025 Q3-rapport
104 dager siden
‧36min
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2025 Q4-rapport 2. mars |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q3-rapport 5. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 1. aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 9. mai 2025 | ||
2024 Q4-rapport 5. mars 2025 | ||
2024 Q3-rapport 8. nov. 2024 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·28. sep. 2025Siste positive nyheter: 1. FDA-godkjenning av IND-endring for OCU410ST (Stargardts sykdom, fase 2/3-studie) FDA har godkjent Ocugens søknad om å starte den pivotale fase 2/3-studien for OCU410ST. 2. Første pasient dosert i GARDian3 (fase 2/3 for OCU410ST) Ocugen kunngjorde at den første pasienten har fått dosert i deres fase 2/3-studie for OCU410ST. 3. EMA positiv «vitenskapelig rådgivning» – aksept av én USA-basert studie for EU MAA EMAs CHMP har gitt sin godkjenning av at én amerikansk klinisk studie (OCU410ST) kan danne grunnlaget for en MAA (Marketing Authorization Application) i Europa – noe som kan spare tid og ressurser ved at det ikke kreves ytterligere europeiske studier.  4. Bindende vilkårsskjema for lisens for OCU400 i Korea Ocugen har inngått en bindende vilkårsavtale for å lisensiere sin modifiserende genterapi OCU400 (for behandling av retinitis pigmentosa) i Korea, med forskuddsbetaling og utviklingsmilepæler.  5. FDAs utvidede tilgangsprogram (EAP) for OCU400 FDA har godkjent at OCU400 kan gis til noen pasienter med retinitis pigmentosa utenfor kliniske studier gjennom EAP.  6. Health Canada: «Ingen innvendinger» for fase 3 for OCU400 Health Canada har utstedt et «ingen innvendinger» som tillater oppstart av fase 3 liMeliGhT-studien for OCU400 i Canada parallelt med USA.  7. Tidligere nyheter: Betegnelse for sjelden pediatrisk sykdom for OCU410ST FDA har gitt OCU410ST status som en "sjelden pediatrisk sykdom", noe som kan medføre regulatoriske insentiver, som prioritert gjennomgang osv.  8. Ytterligere data om OCU410 (ArMaDa-studien) – resultater fra fase 1 Forretningsoppdateringen nevner at OCU410 (for geografisk atrofi / tørr AMD) viste 23 % lavere lesjonsvekst og 2-linjers gevinst i synsskarphet i fase 1 uten alvorlige bivirkninger.  9. Fullført lisensavtale med Kwangdong (OCU400 i Korea) 15. september 2025 kunngjorde Ocugen at lisensavtalen med Kwangdong for OCU400 er fullført, med en forhåndsbetaling på ~ 7,5 millioner USD og ytterligere milepælsbetalinger osv.  Er det nå et godt tidspunkt å kjøpe? Ut fra de siste nyhetene ser det ut til å være flere positive regulatoriske og forretningsmessige skritt som kan generere investorinteresse. Spesifikt: • FDA-godkjenning + dosering i fase 2/3 for OCU410ST er en betydelig klinisk katalysator. • EMAs aksept av en amerikansk studie for EU-godkjenning reduserer noen barrierer i Europa. • Lisensavtaler og tilgangsprogrammer viser at selskapet kan begynne å tjene penger på pipeline-prosjekter. Men – selv med disse positive skrittene er vi fortsatt i tidlige kliniske faser. Risikoen for skuffende resultater, forsinkelser, utvanning osv. er fortsatt betydelig. Hvis jeg skulle vurdere: • Jeg tror det er nær et interessant kjøp nå – spesielt hvis du ønsker å delta i den oppadgående momentumet og er villig til å bære risikoen. • Jeg ville imidlertid delt kjøpet inn i transjer for å redusere risikoen hvis noe går galt.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
100
Selg
Antall
10 000
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data