Kvartalsrapport (Q1)
56 dager siden‧23min
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 21. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 6. mai | |
| 2024 Generalforsamling | 6. mai | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 13. feb. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 8. nov. 2024 | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q2) | 23. aug. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
12. jan. · Endret·■Mendus vil utvide vididencels utvikling via etterforsker-sponsede studier med et adresserbart marked på 86 milliarder SEK Mendus forbereder seg på neste fase i utviklingen av vididencel ved å planlegge flere kliniske studier som vil utvide bruksområdet. Selskapet prioriterer den registreringsbaserte fase 3-studien i AML-vedlikehold etter kjemoterapi, men har samtidig ambisjon om å adressere nye indikasjoner gjennom Investigator-Sponsored Studies (IST), som gjør det mulig å skape merverdi uten å belaste interne ressurser . Nye detaljer om disse planene vises i nye presentasjonslysbilder som Mendus vil bruke på kommende arrangementer, inkludert JP Morgan-konferansen neste uke. ■ Etterforsker-sponset studie: AML-vedlikehold etter AZA + Venetoclax (markedspotensial USD 2,7 milliarder) En av de planlagte IST-studiene er en fase 2 eksplorativ studie for AML-pasienter behandlet med azacitidin og venetoclax. Selv om AZA + VEN er en standardbehandling for høyrisiko-AML, har disse pasientene fortsatt høy risiko for tilbakefall, noe som skaper behov for effektive vedlikeholdsterapier. Studien vil undersøke vididencels potensial for å redusere tilbakefall og forbedre langsiktig overlevelse, støttet av prekliniske data fra ASH 2024. Denne studien, som skal drives av en ekstern institusjon, retter seg mot et marked verdt USD 2,7 milliarder og representerer en viktig ekspansjonsmulighet for vididencel. ■Etterforsker-sponset studie: CML-utvidelse direkte til fase 2 (markedspotensial USD 5,5 milliarder) Mendus planlegger også å utforske potensialet til vididencel ved kronisk myeloid leukemi (CML), hvor studien umiddelbart vil gå inn i fase 2. Dette er en ambisiøs strategi som gjenspeiler tillit til vididencels sikkerhetsprofil og mekanisme. Studien vil bli drevet av en ekstern partner og fokuserer på raskt å ta tak i denne nye indikasjonen. KML representerer et annet betydelig marked og er en mulighet for Mendus til å diversifisere porteføljen og ytterligere demonstrere det brede potensialet til vididencel. Flere detaljer om denne studien forventes å bli kommunisert i 2025. ■ Tanker: Ved å la etterforsker-sponsede studier drive utvikling innen AML post-AZA + VEN og CML, kan Mendus fokusere sine egne ressurser på høyt prioriterte prosjekter som fase 3. Denne strategien skaper merverdi ved å utvide potensialet til vididencel samtidig som byrden minimeres på interne ressurser. Selskapet vil avsløre sine utvidelsesplaner på JP Morgan-konferansen neste uke, sammen med andre kommende arrangementer. Dette er en viktig mulighet for Mendus til å synliggjøre sine ambisjoner og generere interesse fra investorer og potensielle partnere. Strategien viser tydelig at Mendus ikke bare investerer i sin fase 3-studie, men også i å bygge langsiktige verdier ved å adressere flere store markeder og skape en robust pipeline. 2025 forventes å by på flere overraskelser, spesielt i Mendus satsing på å utvide utviklingen innen blodbårne svulster! For mer info: https://mendus.com/corporate-presentation/- 6. jan.·■Vididencel som en sentral aktør innen kombinasjonsbehandlinger for kreft https://link.springer.com/article/10.1007/s00262-024-03856-6 Den vitenskapelige artikkelen "Targeting immune checkpoints on myeloid cells: current status and future directions", publisert 3. januar 2025, forklarer hvordan immunsjekkpunkter på myeloide celler hjelper svulster med å unnslippe kroppens immunsystem. Blokkering av disse sjekkpunktene kan gjøre tumormikromiljøet (TME) mer mottakelig for immunterapi, noe som kan forbedre kreftbehandlinger. En del av artikkelen fokuserer på DCP-001, også kjent som Vididencel, som utvikles av Mendus. Vididencel er en kreftvaksine som aktiverer immunceller, spesielt dendritiske celler (DC), som igjen stimulerer T-celler til å angripe svulsten. Artikkelen fremhever at Vididencel fungerer spesielt godt i kombinasjon med sjekkpunkthemmere. som anti-CD47, for å forsterke immunresponsen og motvirke svulstens beskyttende mekanismer. I tillegg er Vididencel trygt å bruke** takket være intradermal administrering, noe som betyr færre bivirkninger enn mange andre behandlinger. Dette gjør det spesielt aktuelt for vanskelige å behandle blodsykdommer som AML og MDS. Checkpoint-hemmere, som anti-CD47- og PD-L1-blokkere, er også nevnt som lovende i artikkelen. Selv om disse behandlingene bare gir langsiktige overlevelsesfordeler for et lite antall pasienter, er de mye brukt på grunn av deres sikkerhet. Artikkelen antyder at Vididencel kan fylle en lignende rolle – en trygg behandling som kan forbedre effekten av andre terapier samtidig som den er til fordel for en bred pasientpopulasjon. ■Hva betyr det for Vididencel og Mendus? Artikkelen validerer Vididencels potensial som en viktig aktør innen kreftimmunterapi. Den viser at Vididencel kan brukes både som en frittstående behandling og i kombinasjon med andre terapier, noe som gjør den til en fleksibel løsning for ulike typer kreft. Dens sikkerhetsprofil og evne til å påvirke svulstens mikromiljø gjør den spesielt nyttig for pasienter med høye medisinske behov, for eksempel de med blodkreft eller tilbakefall etter annen behandling. For Mendus betyr dette en styrking av selskapets vitenskapelige og strategiske posisjon innen kreftforskning, samtidig som det åpner for muligheter for fremtidige samarbeid og kommersiell suksess. ■Link til Erik Mantings ord (Redeye-intervju, juni 2024) https://www.redeye.se/research/1017188/mendus-interview-with-ceo-erik-manting-2 Erik Manting har tidligere lagt vekt på Vididencels potensial til å ligne på sjekkpunkthemmere, som er mye brukt på grunn av deres sikkerhet og langsiktige overlevelsesfordeler. Artikkelen støtter dette resonnementet ved å vise hvordan Vididencel kan bidra med lignende fordeler, men med en bredere og sikrere anvendelse. Manting påpekte også viktigheten av immunovervåking for å forstå hvilke pasienter som responderer best på Vididencel. Artikkelen forsterker dette poenget ved å fremheve hvordan tumormikromiljøet påvirker behandlingsresponsen og behovet for å studere immunsystemet hos ulike pasienter. Til slutt har Manting fremhevet Vididencels styrke som en trygg behandling for en bred pasientgruppe, også de som i utgangspunktet ikke viser klare fordeler. Artikkelen styrker dette argumentet ved å beskrive Vididencels lave toksisitet og fleksibilitet, som gjør det mulig å behandle mange pasienter uten å ekskludere visse grupper.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Kvartalsrapport (Q1)
56 dager siden‧23min
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 12. jan. · Endret·■Mendus vil utvide vididencels utvikling via etterforsker-sponsede studier med et adresserbart marked på 86 milliarder SEK Mendus forbereder seg på neste fase i utviklingen av vididencel ved å planlegge flere kliniske studier som vil utvide bruksområdet. Selskapet prioriterer den registreringsbaserte fase 3-studien i AML-vedlikehold etter kjemoterapi, men har samtidig ambisjon om å adressere nye indikasjoner gjennom Investigator-Sponsored Studies (IST), som gjør det mulig å skape merverdi uten å belaste interne ressurser . Nye detaljer om disse planene vises i nye presentasjonslysbilder som Mendus vil bruke på kommende arrangementer, inkludert JP Morgan-konferansen neste uke. ■ Etterforsker-sponset studie: AML-vedlikehold etter AZA + Venetoclax (markedspotensial USD 2,7 milliarder) En av de planlagte IST-studiene er en fase 2 eksplorativ studie for AML-pasienter behandlet med azacitidin og venetoclax. Selv om AZA + VEN er en standardbehandling for høyrisiko-AML, har disse pasientene fortsatt høy risiko for tilbakefall, noe som skaper behov for effektive vedlikeholdsterapier. Studien vil undersøke vididencels potensial for å redusere tilbakefall og forbedre langsiktig overlevelse, støttet av prekliniske data fra ASH 2024. Denne studien, som skal drives av en ekstern institusjon, retter seg mot et marked verdt USD 2,7 milliarder og representerer en viktig ekspansjonsmulighet for vididencel. ■Etterforsker-sponset studie: CML-utvidelse direkte til fase 2 (markedspotensial USD 5,5 milliarder) Mendus planlegger også å utforske potensialet til vididencel ved kronisk myeloid leukemi (CML), hvor studien umiddelbart vil gå inn i fase 2. Dette er en ambisiøs strategi som gjenspeiler tillit til vididencels sikkerhetsprofil og mekanisme. Studien vil bli drevet av en ekstern partner og fokuserer på raskt å ta tak i denne nye indikasjonen. KML representerer et annet betydelig marked og er en mulighet for Mendus til å diversifisere porteføljen og ytterligere demonstrere det brede potensialet til vididencel. Flere detaljer om denne studien forventes å bli kommunisert i 2025. ■ Tanker: Ved å la etterforsker-sponsede studier drive utvikling innen AML post-AZA + VEN og CML, kan Mendus fokusere sine egne ressurser på høyt prioriterte prosjekter som fase 3. Denne strategien skaper merverdi ved å utvide potensialet til vididencel samtidig som byrden minimeres på interne ressurser. Selskapet vil avsløre sine utvidelsesplaner på JP Morgan-konferansen neste uke, sammen med andre kommende arrangementer. Dette er en viktig mulighet for Mendus til å synliggjøre sine ambisjoner og generere interesse fra investorer og potensielle partnere. Strategien viser tydelig at Mendus ikke bare investerer i sin fase 3-studie, men også i å bygge langsiktige verdier ved å adressere flere store markeder og skape en robust pipeline. 2025 forventes å by på flere overraskelser, spesielt i Mendus satsing på å utvide utviklingen innen blodbårne svulster! For mer info: https://mendus.com/corporate-presentation/
- 6. jan.·■Vididencel som en sentral aktør innen kombinasjonsbehandlinger for kreft https://link.springer.com/article/10.1007/s00262-024-03856-6 Den vitenskapelige artikkelen "Targeting immune checkpoints on myeloid cells: current status and future directions", publisert 3. januar 2025, forklarer hvordan immunsjekkpunkter på myeloide celler hjelper svulster med å unnslippe kroppens immunsystem. Blokkering av disse sjekkpunktene kan gjøre tumormikromiljøet (TME) mer mottakelig for immunterapi, noe som kan forbedre kreftbehandlinger. En del av artikkelen fokuserer på DCP-001, også kjent som Vididencel, som utvikles av Mendus. Vididencel er en kreftvaksine som aktiverer immunceller, spesielt dendritiske celler (DC), som igjen stimulerer T-celler til å angripe svulsten. Artikkelen fremhever at Vididencel fungerer spesielt godt i kombinasjon med sjekkpunkthemmere. som anti-CD47, for å forsterke immunresponsen og motvirke svulstens beskyttende mekanismer. I tillegg er Vididencel trygt å bruke** takket være intradermal administrering, noe som betyr færre bivirkninger enn mange andre behandlinger. Dette gjør det spesielt aktuelt for vanskelige å behandle blodsykdommer som AML og MDS. Checkpoint-hemmere, som anti-CD47- og PD-L1-blokkere, er også nevnt som lovende i artikkelen. Selv om disse behandlingene bare gir langsiktige overlevelsesfordeler for et lite antall pasienter, er de mye brukt på grunn av deres sikkerhet. Artikkelen antyder at Vididencel kan fylle en lignende rolle – en trygg behandling som kan forbedre effekten av andre terapier samtidig som den er til fordel for en bred pasientpopulasjon. ■Hva betyr det for Vididencel og Mendus? Artikkelen validerer Vididencels potensial som en viktig aktør innen kreftimmunterapi. Den viser at Vididencel kan brukes både som en frittstående behandling og i kombinasjon med andre terapier, noe som gjør den til en fleksibel løsning for ulike typer kreft. Dens sikkerhetsprofil og evne til å påvirke svulstens mikromiljø gjør den spesielt nyttig for pasienter med høye medisinske behov, for eksempel de med blodkreft eller tilbakefall etter annen behandling. For Mendus betyr dette en styrking av selskapets vitenskapelige og strategiske posisjon innen kreftforskning, samtidig som det åpner for muligheter for fremtidige samarbeid og kommersiell suksess. ■Link til Erik Mantings ord (Redeye-intervju, juni 2024) https://www.redeye.se/research/1017188/mendus-interview-with-ceo-erik-manting-2 Erik Manting har tidligere lagt vekt på Vididencels potensial til å ligne på sjekkpunkthemmere, som er mye brukt på grunn av deres sikkerhet og langsiktige overlevelsesfordeler. Artikkelen støtter dette resonnementet ved å vise hvordan Vididencel kan bidra med lignende fordeler, men med en bredere og sikrere anvendelse. Manting påpekte også viktigheten av immunovervåking for å forstå hvilke pasienter som responderer best på Vididencel. Artikkelen forsterker dette poenget ved å fremheve hvordan tumormikromiljøet påvirker behandlingsresponsen og behovet for å studere immunsystemet hos ulike pasienter. Til slutt har Manting fremhevet Vididencels styrke som en trygg behandling for en bred pasientgruppe, også de som i utgangspunktet ikke viser klare fordeler. Artikkelen styrker dette argumentet ved å beskrive Vididencels lave toksisitet og fleksibilitet, som gjør det mulig å behandle mange pasienter uten å ekskludere visse grupper.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 21. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 6. mai | |
| 2024 Generalforsamling | 6. mai | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 13. feb. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 8. nov. 2024 | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q2) | 23. aug. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Kvartalsrapport (Q1)
56 dager siden‧23min
Nyheter og Analyser
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q2) | 21. aug. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 6. mai | |
| 2024 Generalforsamling | 6. mai | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 13. feb. | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 8. nov. 2024 | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q2) | 23. aug. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 12. jan. · Endret·■Mendus vil utvide vididencels utvikling via etterforsker-sponsede studier med et adresserbart marked på 86 milliarder SEK Mendus forbereder seg på neste fase i utviklingen av vididencel ved å planlegge flere kliniske studier som vil utvide bruksområdet. Selskapet prioriterer den registreringsbaserte fase 3-studien i AML-vedlikehold etter kjemoterapi, men har samtidig ambisjon om å adressere nye indikasjoner gjennom Investigator-Sponsored Studies (IST), som gjør det mulig å skape merverdi uten å belaste interne ressurser . Nye detaljer om disse planene vises i nye presentasjonslysbilder som Mendus vil bruke på kommende arrangementer, inkludert JP Morgan-konferansen neste uke. ■ Etterforsker-sponset studie: AML-vedlikehold etter AZA + Venetoclax (markedspotensial USD 2,7 milliarder) En av de planlagte IST-studiene er en fase 2 eksplorativ studie for AML-pasienter behandlet med azacitidin og venetoclax. Selv om AZA + VEN er en standardbehandling for høyrisiko-AML, har disse pasientene fortsatt høy risiko for tilbakefall, noe som skaper behov for effektive vedlikeholdsterapier. Studien vil undersøke vididencels potensial for å redusere tilbakefall og forbedre langsiktig overlevelse, støttet av prekliniske data fra ASH 2024. Denne studien, som skal drives av en ekstern institusjon, retter seg mot et marked verdt USD 2,7 milliarder og representerer en viktig ekspansjonsmulighet for vididencel. ■Etterforsker-sponset studie: CML-utvidelse direkte til fase 2 (markedspotensial USD 5,5 milliarder) Mendus planlegger også å utforske potensialet til vididencel ved kronisk myeloid leukemi (CML), hvor studien umiddelbart vil gå inn i fase 2. Dette er en ambisiøs strategi som gjenspeiler tillit til vididencels sikkerhetsprofil og mekanisme. Studien vil bli drevet av en ekstern partner og fokuserer på raskt å ta tak i denne nye indikasjonen. KML representerer et annet betydelig marked og er en mulighet for Mendus til å diversifisere porteføljen og ytterligere demonstrere det brede potensialet til vididencel. Flere detaljer om denne studien forventes å bli kommunisert i 2025. ■ Tanker: Ved å la etterforsker-sponsede studier drive utvikling innen AML post-AZA + VEN og CML, kan Mendus fokusere sine egne ressurser på høyt prioriterte prosjekter som fase 3. Denne strategien skaper merverdi ved å utvide potensialet til vididencel samtidig som byrden minimeres på interne ressurser. Selskapet vil avsløre sine utvidelsesplaner på JP Morgan-konferansen neste uke, sammen med andre kommende arrangementer. Dette er en viktig mulighet for Mendus til å synliggjøre sine ambisjoner og generere interesse fra investorer og potensielle partnere. Strategien viser tydelig at Mendus ikke bare investerer i sin fase 3-studie, men også i å bygge langsiktige verdier ved å adressere flere store markeder og skape en robust pipeline. 2025 forventes å by på flere overraskelser, spesielt i Mendus satsing på å utvide utviklingen innen blodbårne svulster! For mer info: https://mendus.com/corporate-presentation/
- 6. jan.·■Vididencel som en sentral aktør innen kombinasjonsbehandlinger for kreft https://link.springer.com/article/10.1007/s00262-024-03856-6 Den vitenskapelige artikkelen "Targeting immune checkpoints on myeloid cells: current status and future directions", publisert 3. januar 2025, forklarer hvordan immunsjekkpunkter på myeloide celler hjelper svulster med å unnslippe kroppens immunsystem. Blokkering av disse sjekkpunktene kan gjøre tumormikromiljøet (TME) mer mottakelig for immunterapi, noe som kan forbedre kreftbehandlinger. En del av artikkelen fokuserer på DCP-001, også kjent som Vididencel, som utvikles av Mendus. Vididencel er en kreftvaksine som aktiverer immunceller, spesielt dendritiske celler (DC), som igjen stimulerer T-celler til å angripe svulsten. Artikkelen fremhever at Vididencel fungerer spesielt godt i kombinasjon med sjekkpunkthemmere. som anti-CD47, for å forsterke immunresponsen og motvirke svulstens beskyttende mekanismer. I tillegg er Vididencel trygt å bruke** takket være intradermal administrering, noe som betyr færre bivirkninger enn mange andre behandlinger. Dette gjør det spesielt aktuelt for vanskelige å behandle blodsykdommer som AML og MDS. Checkpoint-hemmere, som anti-CD47- og PD-L1-blokkere, er også nevnt som lovende i artikkelen. Selv om disse behandlingene bare gir langsiktige overlevelsesfordeler for et lite antall pasienter, er de mye brukt på grunn av deres sikkerhet. Artikkelen antyder at Vididencel kan fylle en lignende rolle – en trygg behandling som kan forbedre effekten av andre terapier samtidig som den er til fordel for en bred pasientpopulasjon. ■Hva betyr det for Vididencel og Mendus? Artikkelen validerer Vididencels potensial som en viktig aktør innen kreftimmunterapi. Den viser at Vididencel kan brukes både som en frittstående behandling og i kombinasjon med andre terapier, noe som gjør den til en fleksibel løsning for ulike typer kreft. Dens sikkerhetsprofil og evne til å påvirke svulstens mikromiljø gjør den spesielt nyttig for pasienter med høye medisinske behov, for eksempel de med blodkreft eller tilbakefall etter annen behandling. For Mendus betyr dette en styrking av selskapets vitenskapelige og strategiske posisjon innen kreftforskning, samtidig som det åpner for muligheter for fremtidige samarbeid og kommersiell suksess. ■Link til Erik Mantings ord (Redeye-intervju, juni 2024) https://www.redeye.se/research/1017188/mendus-interview-with-ceo-erik-manting-2 Erik Manting har tidligere lagt vekt på Vididencels potensial til å ligne på sjekkpunkthemmere, som er mye brukt på grunn av deres sikkerhet og langsiktige overlevelsesfordeler. Artikkelen støtter dette resonnementet ved å vise hvordan Vididencel kan bidra med lignende fordeler, men med en bredere og sikrere anvendelse. Manting påpekte også viktigheten av immunovervåking for å forstå hvilke pasienter som responderer best på Vididencel. Artikkelen forsterker dette poenget ved å fremheve hvordan tumormikromiljøet påvirker behandlingsresponsen og behovet for å studere immunsystemet hos ulike pasienter. Til slutt har Manting fremhevet Vididencels styrke som en trygg behandling for en bred pasientgruppe, også de som i utgangspunktet ikke viser klare fordeler. Artikkelen styrker dette argumentet ved å beskrive Vididencels lave toksisitet og fleksibilitet, som gjør det mulig å behandle mange pasienter uten å ekskludere visse grupper.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
-VWAP
Lav
-Omsetning ()
VWAP
Høy
-Lav
-Omsetning ()
Meglerstatistikk
Fant ingen data