2025 Q4-rapport
56 dager siden
‧31min
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 13. mai | 1 dag |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 17. mars | ||
2025 Q3-rapport 4. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 13. aug. 2025 | ||
Årlig generalforsamling 2025 13. juni 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8. mai 2025 |
Kunder besøkte også
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
·9. apr.Nytt kinesisk patent styrker Longeverons globale posisjon. Longeveron fortsetter å bygge et sterkt fundament for fremtiden. Den 8. april 2026 kunngjorde selskapet at det var blitt innvilget et kinesisk patent for en nøkkelmetode for å teste styrken ("potency") hos mesenkymale stamceller (MSC). Dette er ikke bare en teknisk detalj – det er en strategisk milepæl som kan få stor betydning for selskapets fremtidige inntekter, konkurransefortrinn og globale ekspansjon. Hva handler det om? Det nye patentet beskytter en metode for å sikre kvaliteten på stamcellene som brukes i Longeverons terapier. Det gjelder MSC fra flere forskjellige kilder (benmarg, fettvev, navlestreng m.m.) og er gyldig i Kina til 2041. Siden slike tester er avgjørende for å få regulatorisk godkjenning av celleterapier, er dette et viktig skritt for å sikre Longeverons teknologi i et av verdens største markeder. Hvorfor er dette viktig? Dette er Longeverons 52. patent globalt – et tydelig tegn på at selskapet bygger en bred og robust immaterialrettslig portefølje. Det styrker selskapets forhandlingsposisjon i fremtidige partnerskap, beskytter mot konkurrenter og åpner dører for lisensinntekter. I Kina, der interessen for regenerativ medisin vokser raskt, kan dette patentet bli en nøkkel til fremtidige samarbeid eller markedsadgang. Lyspunkter fremover: • HLHS-programmet (en sjelden hjertesykdom hos nyfødte) er i fase 2b og forventes å rapportere resultater i Q3 2026. Ved positive data kan en BLA-søknad til FDA sendes inn allerede i 2027. • Laromestrocel har fått fem viktige FDA-betegnelser (bl.a. Orphan Drug, Fast Track og RMAT), noe som kan fremskynde godkjenningsprosessen og gi markedseksklusivitet. • Ved godkjenning av HLHS-terapien kan Longeveron få en såkalt Priority Review Voucher (PRV), som kan selges videre for opp til 200 millioner USD – en potensiell game changer for selskapets finanser. • Alzheimerprogrammet har vist lovende resultater i fase 2a og har regulatorisk støtte for å gå videre mot en registreringsstudie. • Selskapet har en tydelig strategi for å søke partnerskap for å skalere opp og kommersialisere sine terapier – noe som kan redusere kapitalbehovet og øke rekkevidden. Konklusion: Det kinesiske patentet er mer enn bare en juridisk formalitet – det er et bevis på Longeverons langsiktige strategi for å bygge et globalt sikkerhetsnett rundt sin teknologi. Sammen med sterke kliniske data, regulatoriske fordeler og en voksende pipeline, posisjonerer Longeveron seg som en seriøs aktør innen regenerativ medisin. For oss aksjonærer innebærer dette at selskapet tar viktige skritt mot å realisere sin kommersielle verdi.- ·18. marsLongeverons pressemelding 17. mars 2026 viser at selskapet står overfor et avgjørende år. Det mest spennende er at vi i Q3 2026 får resultater fra fase 2b-studien ELPIS II for behandling av HLHS – en sjelden og dødelig hjertesykdom hos spedbarn. Tidligere fase 1-data viste 100 % overlevelse etter 5 år, noe som er langt over historiske tall. Hvis fase 2b bekrefter dette, kan Longeveron levere inn en BLA-søknad i 2027 og få en PRV (Priority Review Voucher) verdt opp til 200 MUSD – en potensiell gamechanger. Finansielt sett var 2025 tøft: inntektene halvert til 1,2 MUSD og tapet økte til 22,7 MUSD. Men i mars 2026 ble 15 MUSD i ny finansiering sikret fra tunge investorer som Coastlands Capital og Janus Henderson, noe som forlenger kassen til Q4 2026 – altså forbi HLHS-resultatene. I tillegg til HLHS har Longeveron lovende programmer innen Alzheimers og pediatrisk hjertesvikt (PDCM). AD-programmet er publisert i Nature Medicine og har FDAs RMAT- og Fast Track-status. PDCM-programmet forventes å starte fase 2 i 2027. Dessuten har selskapet vist positive resultater i en fase 2b-studie for aldersrelatert skjørhet. Strategien er tydelig: fokusere på partnerskap for å redusere kapitalbehovet og fremskynde veien til markedet. Med flere potensielle triggere i 2026–2027, et sterkt vitenskapelig grunnlag og lav verdsettelse (~20 MUSD) er det gode muligheter for oppvurdering hvis HLHS-programmet lykkes. Oppsummert: høy risiko, men også høyt potensial. HLHS-resultatene i Q3 2026 blir avgjørende. Lykkes de, kan Longeveron ta et stort skritt mot å bli et kommersielt selskap med et livreddende produkt på markedet. Konklusjon: til tross for disse risikoene fremstår Longeveron – i lys av pressemeldingen – som et selskap der det akkurat nå tennes flere lys i tunnelen. Man har overlevd en tøff periode, sikret kapital, styrket teamet sitt og når snart den kliniske “finish line” for det første programmet. 2026 blir et avgjørende år: et positivt HLHS-resultat kan omforme selskapet fra et forskningsselskap til en fremtidig produsent av livreddende behandling. Samtidig bygges plattformen ut mot større indikasjoner, noe som gir “ekstra lodd” i porteføljen. For aksjonærer innebærer denne pressemeldingen at selskapet går inn i neste fase med bedre forutsetninger enn på lenge – det er grunn til forsiktig optimisme. Med kritiske data rett rundt hjørnet, en tydelig partnering-strategi og støtte fra nye investorer har Longeveron nå satt scenen for potensielt verdiskapende hendelser. Nå gjelder det bare å levere i laboratoriet og klinikken – lykkes man der, kan reisen oppover for aksjen bare ha begynt.
·10. marsNå skal det faen meg bli noe skikkelig trøkk snart.
·11. marsville gjerne sett over 0.91
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q4-rapport
56 dager siden
‧31min
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- ·9. apr.Nytt kinesisk patent styrker Longeverons globale posisjon. Longeveron fortsetter å bygge et sterkt fundament for fremtiden. Den 8. april 2026 kunngjorde selskapet at det var blitt innvilget et kinesisk patent for en nøkkelmetode for å teste styrken ("potency") hos mesenkymale stamceller (MSC). Dette er ikke bare en teknisk detalj – det er en strategisk milepæl som kan få stor betydning for selskapets fremtidige inntekter, konkurransefortrinn og globale ekspansjon. Hva handler det om? Det nye patentet beskytter en metode for å sikre kvaliteten på stamcellene som brukes i Longeverons terapier. Det gjelder MSC fra flere forskjellige kilder (benmarg, fettvev, navlestreng m.m.) og er gyldig i Kina til 2041. Siden slike tester er avgjørende for å få regulatorisk godkjenning av celleterapier, er dette et viktig skritt for å sikre Longeverons teknologi i et av verdens største markeder. Hvorfor er dette viktig? Dette er Longeverons 52. patent globalt – et tydelig tegn på at selskapet bygger en bred og robust immaterialrettslig portefølje. Det styrker selskapets forhandlingsposisjon i fremtidige partnerskap, beskytter mot konkurrenter og åpner dører for lisensinntekter. I Kina, der interessen for regenerativ medisin vokser raskt, kan dette patentet bli en nøkkel til fremtidige samarbeid eller markedsadgang. Lyspunkter fremover: • HLHS-programmet (en sjelden hjertesykdom hos nyfødte) er i fase 2b og forventes å rapportere resultater i Q3 2026. Ved positive data kan en BLA-søknad til FDA sendes inn allerede i 2027. • Laromestrocel har fått fem viktige FDA-betegnelser (bl.a. Orphan Drug, Fast Track og RMAT), noe som kan fremskynde godkjenningsprosessen og gi markedseksklusivitet. • Ved godkjenning av HLHS-terapien kan Longeveron få en såkalt Priority Review Voucher (PRV), som kan selges videre for opp til 200 millioner USD – en potensiell game changer for selskapets finanser. • Alzheimerprogrammet har vist lovende resultater i fase 2a og har regulatorisk støtte for å gå videre mot en registreringsstudie. • Selskapet har en tydelig strategi for å søke partnerskap for å skalere opp og kommersialisere sine terapier – noe som kan redusere kapitalbehovet og øke rekkevidden. Konklusion: Det kinesiske patentet er mer enn bare en juridisk formalitet – det er et bevis på Longeverons langsiktige strategi for å bygge et globalt sikkerhetsnett rundt sin teknologi. Sammen med sterke kliniske data, regulatoriske fordeler og en voksende pipeline, posisjonerer Longeveron seg som en seriøs aktør innen regenerativ medisin. For oss aksjonærer innebærer dette at selskapet tar viktige skritt mot å realisere sin kommersielle verdi.
- ·18. marsLongeverons pressemelding 17. mars 2026 viser at selskapet står overfor et avgjørende år. Det mest spennende er at vi i Q3 2026 får resultater fra fase 2b-studien ELPIS II for behandling av HLHS – en sjelden og dødelig hjertesykdom hos spedbarn. Tidligere fase 1-data viste 100 % overlevelse etter 5 år, noe som er langt over historiske tall. Hvis fase 2b bekrefter dette, kan Longeveron levere inn en BLA-søknad i 2027 og få en PRV (Priority Review Voucher) verdt opp til 200 MUSD – en potensiell gamechanger. Finansielt sett var 2025 tøft: inntektene halvert til 1,2 MUSD og tapet økte til 22,7 MUSD. Men i mars 2026 ble 15 MUSD i ny finansiering sikret fra tunge investorer som Coastlands Capital og Janus Henderson, noe som forlenger kassen til Q4 2026 – altså forbi HLHS-resultatene. I tillegg til HLHS har Longeveron lovende programmer innen Alzheimers og pediatrisk hjertesvikt (PDCM). AD-programmet er publisert i Nature Medicine og har FDAs RMAT- og Fast Track-status. PDCM-programmet forventes å starte fase 2 i 2027. Dessuten har selskapet vist positive resultater i en fase 2b-studie for aldersrelatert skjørhet. Strategien er tydelig: fokusere på partnerskap for å redusere kapitalbehovet og fremskynde veien til markedet. Med flere potensielle triggere i 2026–2027, et sterkt vitenskapelig grunnlag og lav verdsettelse (~20 MUSD) er det gode muligheter for oppvurdering hvis HLHS-programmet lykkes. Oppsummert: høy risiko, men også høyt potensial. HLHS-resultatene i Q3 2026 blir avgjørende. Lykkes de, kan Longeveron ta et stort skritt mot å bli et kommersielt selskap med et livreddende produkt på markedet. Konklusjon: til tross for disse risikoene fremstår Longeveron – i lys av pressemeldingen – som et selskap der det akkurat nå tennes flere lys i tunnelen. Man har overlevd en tøff periode, sikret kapital, styrket teamet sitt og når snart den kliniske “finish line” for det første programmet. 2026 blir et avgjørende år: et positivt HLHS-resultat kan omforme selskapet fra et forskningsselskap til en fremtidig produsent av livreddende behandling. Samtidig bygges plattformen ut mot større indikasjoner, noe som gir “ekstra lodd” i porteføljen. For aksjonærer innebærer denne pressemeldingen at selskapet går inn i neste fase med bedre forutsetninger enn på lenge – det er grunn til forsiktig optimisme. Med kritiske data rett rundt hjørnet, en tydelig partnering-strategi og støtte fra nye investorer har Longeveron nå satt scenen for potensielt verdiskapende hendelser. Nå gjelder det bare å levere i laboratoriet og klinikken – lykkes man der, kan reisen oppover for aksjen bare ha begynt.
- ·10. marsNå skal det faen meg bli noe skikkelig trøkk snart.·11. marsville gjerne sett over 0.91
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 13. mai | 1 dag |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 17. mars | ||
2025 Q3-rapport 4. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 13. aug. 2025 | ||
Årlig generalforsamling 2025 13. juni 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8. mai 2025 |
2025 Q4-rapport
56 dager siden
‧31min
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 13. mai | 1 dag |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 17. mars | ||
2025 Q3-rapport 4. nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 13. aug. 2025 | ||
Årlig generalforsamling 2025 13. juni 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8. mai 2025 |
Forum
Bli med i samtalen på Nordnet Social
Logg inn
- ·9. apr.Nytt kinesisk patent styrker Longeverons globale posisjon. Longeveron fortsetter å bygge et sterkt fundament for fremtiden. Den 8. april 2026 kunngjorde selskapet at det var blitt innvilget et kinesisk patent for en nøkkelmetode for å teste styrken ("potency") hos mesenkymale stamceller (MSC). Dette er ikke bare en teknisk detalj – det er en strategisk milepæl som kan få stor betydning for selskapets fremtidige inntekter, konkurransefortrinn og globale ekspansjon. Hva handler det om? Det nye patentet beskytter en metode for å sikre kvaliteten på stamcellene som brukes i Longeverons terapier. Det gjelder MSC fra flere forskjellige kilder (benmarg, fettvev, navlestreng m.m.) og er gyldig i Kina til 2041. Siden slike tester er avgjørende for å få regulatorisk godkjenning av celleterapier, er dette et viktig skritt for å sikre Longeverons teknologi i et av verdens største markeder. Hvorfor er dette viktig? Dette er Longeverons 52. patent globalt – et tydelig tegn på at selskapet bygger en bred og robust immaterialrettslig portefølje. Det styrker selskapets forhandlingsposisjon i fremtidige partnerskap, beskytter mot konkurrenter og åpner dører for lisensinntekter. I Kina, der interessen for regenerativ medisin vokser raskt, kan dette patentet bli en nøkkel til fremtidige samarbeid eller markedsadgang. Lyspunkter fremover: • HLHS-programmet (en sjelden hjertesykdom hos nyfødte) er i fase 2b og forventes å rapportere resultater i Q3 2026. Ved positive data kan en BLA-søknad til FDA sendes inn allerede i 2027. • Laromestrocel har fått fem viktige FDA-betegnelser (bl.a. Orphan Drug, Fast Track og RMAT), noe som kan fremskynde godkjenningsprosessen og gi markedseksklusivitet. • Ved godkjenning av HLHS-terapien kan Longeveron få en såkalt Priority Review Voucher (PRV), som kan selges videre for opp til 200 millioner USD – en potensiell game changer for selskapets finanser. • Alzheimerprogrammet har vist lovende resultater i fase 2a og har regulatorisk støtte for å gå videre mot en registreringsstudie. • Selskapet har en tydelig strategi for å søke partnerskap for å skalere opp og kommersialisere sine terapier – noe som kan redusere kapitalbehovet og øke rekkevidden. Konklusion: Det kinesiske patentet er mer enn bare en juridisk formalitet – det er et bevis på Longeverons langsiktige strategi for å bygge et globalt sikkerhetsnett rundt sin teknologi. Sammen med sterke kliniske data, regulatoriske fordeler og en voksende pipeline, posisjonerer Longeveron seg som en seriøs aktør innen regenerativ medisin. For oss aksjonærer innebærer dette at selskapet tar viktige skritt mot å realisere sin kommersielle verdi.
- ·18. marsLongeverons pressemelding 17. mars 2026 viser at selskapet står overfor et avgjørende år. Det mest spennende er at vi i Q3 2026 får resultater fra fase 2b-studien ELPIS II for behandling av HLHS – en sjelden og dødelig hjertesykdom hos spedbarn. Tidligere fase 1-data viste 100 % overlevelse etter 5 år, noe som er langt over historiske tall. Hvis fase 2b bekrefter dette, kan Longeveron levere inn en BLA-søknad i 2027 og få en PRV (Priority Review Voucher) verdt opp til 200 MUSD – en potensiell gamechanger. Finansielt sett var 2025 tøft: inntektene halvert til 1,2 MUSD og tapet økte til 22,7 MUSD. Men i mars 2026 ble 15 MUSD i ny finansiering sikret fra tunge investorer som Coastlands Capital og Janus Henderson, noe som forlenger kassen til Q4 2026 – altså forbi HLHS-resultatene. I tillegg til HLHS har Longeveron lovende programmer innen Alzheimers og pediatrisk hjertesvikt (PDCM). AD-programmet er publisert i Nature Medicine og har FDAs RMAT- og Fast Track-status. PDCM-programmet forventes å starte fase 2 i 2027. Dessuten har selskapet vist positive resultater i en fase 2b-studie for aldersrelatert skjørhet. Strategien er tydelig: fokusere på partnerskap for å redusere kapitalbehovet og fremskynde veien til markedet. Med flere potensielle triggere i 2026–2027, et sterkt vitenskapelig grunnlag og lav verdsettelse (~20 MUSD) er det gode muligheter for oppvurdering hvis HLHS-programmet lykkes. Oppsummert: høy risiko, men også høyt potensial. HLHS-resultatene i Q3 2026 blir avgjørende. Lykkes de, kan Longeveron ta et stort skritt mot å bli et kommersielt selskap med et livreddende produkt på markedet. Konklusjon: til tross for disse risikoene fremstår Longeveron – i lys av pressemeldingen – som et selskap der det akkurat nå tennes flere lys i tunnelen. Man har overlevd en tøff periode, sikret kapital, styrket teamet sitt og når snart den kliniske “finish line” for det første programmet. 2026 blir et avgjørende år: et positivt HLHS-resultat kan omforme selskapet fra et forskningsselskap til en fremtidig produsent av livreddende behandling. Samtidig bygges plattformen ut mot større indikasjoner, noe som gir “ekstra lodd” i porteføljen. For aksjonærer innebærer denne pressemeldingen at selskapet går inn i neste fase med bedre forutsetninger enn på lenge – det er grunn til forsiktig optimisme. Med kritiske data rett rundt hjørnet, en tydelig partnering-strategi og støtte fra nye investorer har Longeveron nå satt scenen for potensielt verdiskapende hendelser. Nå gjelder det bare å levere i laboratoriet og klinikken – lykkes man der, kan reisen oppover for aksjen bare ha begynt.
- ·10. marsNå skal det faen meg bli noe skikkelig trøkk snart.·11. marsville gjerne sett over 0.91
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Nordnet Social og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data