Kvartalsrapport (Q1)
43 dager siden‧32min
Ordredybde
Antall
Kjøp
1
Selg
Antall
1
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
13,7VWAP
Lav
13,15OmsetningAntall
19,7 Mundefined1 850 739
VWAP
Høy
13,7Lav
13,15OmsetningAntall
19,7 Mundefined1 850 739
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
Selskapskalender ikke tilgjengelig | |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 8. mai | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 19. mars | |
| 2024 Årsrapport | 19. mars | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. 2024 | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 11. nov. 2024 |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
12. juni·Overreaksjon – hvis aksjen faller ytterligere, finnes det en oppkjøpsmulighet som jeg forventer å benytte meg av. Liquidia har den beste behandlingen, og jeg forventer en betydelig verdiøkning snart.
27. mai·Kun en TRO fra United Therapeutics som en siste krampetrekning gjenstår før YUTREPIA begynner å spise markedsandeler. LQDA Forventer å gå i pluss ila 3 kvartaler. Den 23. mai 2025 kunngjorde Liquidia Corporation at produktet YUTREPIA hadde fått endelig FDA-godkjenning for behandling av PAH og PH-ILD. Godkjenningen følger utløpet av eksklusivitetsrettigheter som United Therapeutics hadde, noe som hadde forsinket YUTREPIAS godkjenning. Til tross for denne milepælen kan pågående og potensiell rettstvist påvirke produktets kommersialisering. Liquidia planlegger å begynne å markedsføre YUTREPIA umiddelbart, og legger vekt på brukervennligheten og effektiviteten som er demonstrert i kliniske studier. Godkjenningen forventes å gi et nytt behandlingsalternativ for pasienter, selv om juridiske utfordringer fra United Therapeutics kan være hindringer. .- 19. mars19. marsPotensielt FDA-godkjennelse av YUTREPIA etter utløpet av reguleringseksklusivitet 23. mai 2025. Videreføring av kliniske studier for inhalerte treprostinil-produkter, inkludert YUTREPIA og L606. Styrket finansiering med inntil $100 millioner gjennom en avtale med HealthCare Royalty Partners (HCRx). Økte kostnader innen forskning, utvikling og administrasjon, spesielt grunnet forberedelser til kommersialisering og juridiske kostnader. Redusert inntekt på $14,0 millioner (ned fra $17,5 millioner i 2023) på grunn av lavere salgsvolum av Treprostinil Injection. Økt netto tap til $130,4 millioner (opp fra $78,5 millioner i 2023), hovedsakelig på grunn av høyere utgifter. Indikator på rapportens retning: Rapporten viser en blanding av positive og negative elementer: ✅ Positivt: Styrket finansiering, fremgang i produktgodkjenning og kliniske studier. ❌ Negativt: Redusert inntekt, høyere kostnader og økt underskudd. Total vurdering: Nøytral til noe negativ på kort sikt, men med potensial for positiv utvikling hvis YUTREPIA får endelig godkjenning og kommersialisering lykkes.
- 18. mars·Liquida henter frisk kapital: Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), et biofarmasøytisk selskap som utvikler innovative terapier for pasienter med sjelden hjerte- og lungesykdom, kunngjorde i dag at det har inngått en sjette endring av avtalen med HealthCare Royalty (“HCRx”) for å sørge for ytterligere 100 millioner dollar i finansiering i tre transjer (den «sjette endringen»), med forbehold om visse betingelser, inkludert vilkårene nedenfor. En god nyhet før tallslipp i morgen.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter og Analyser
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Kvartalsrapport (Q1)
43 dager siden‧32min
Nyheter og Analyser
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 12. juni·Overreaksjon – hvis aksjen faller ytterligere, finnes det en oppkjøpsmulighet som jeg forventer å benytte meg av. Liquidia har den beste behandlingen, og jeg forventer en betydelig verdiøkning snart.
- 27. mai·Kun en TRO fra United Therapeutics som en siste krampetrekning gjenstår før YUTREPIA begynner å spise markedsandeler. LQDA Forventer å gå i pluss ila 3 kvartaler. Den 23. mai 2025 kunngjorde Liquidia Corporation at produktet YUTREPIA hadde fått endelig FDA-godkjenning for behandling av PAH og PH-ILD. Godkjenningen følger utløpet av eksklusivitetsrettigheter som United Therapeutics hadde, noe som hadde forsinket YUTREPIAS godkjenning. Til tross for denne milepælen kan pågående og potensiell rettstvist påvirke produktets kommersialisering. Liquidia planlegger å begynne å markedsføre YUTREPIA umiddelbart, og legger vekt på brukervennligheten og effektiviteten som er demonstrert i kliniske studier. Godkjenningen forventes å gi et nytt behandlingsalternativ for pasienter, selv om juridiske utfordringer fra United Therapeutics kan være hindringer. .
- 19. mars19. marsPotensielt FDA-godkjennelse av YUTREPIA etter utløpet av reguleringseksklusivitet 23. mai 2025. Videreføring av kliniske studier for inhalerte treprostinil-produkter, inkludert YUTREPIA og L606. Styrket finansiering med inntil $100 millioner gjennom en avtale med HealthCare Royalty Partners (HCRx). Økte kostnader innen forskning, utvikling og administrasjon, spesielt grunnet forberedelser til kommersialisering og juridiske kostnader. Redusert inntekt på $14,0 millioner (ned fra $17,5 millioner i 2023) på grunn av lavere salgsvolum av Treprostinil Injection. Økt netto tap til $130,4 millioner (opp fra $78,5 millioner i 2023), hovedsakelig på grunn av høyere utgifter. Indikator på rapportens retning: Rapporten viser en blanding av positive og negative elementer: ✅ Positivt: Styrket finansiering, fremgang i produktgodkjenning og kliniske studier. ❌ Negativt: Redusert inntekt, høyere kostnader og økt underskudd. Total vurdering: Nøytral til noe negativ på kort sikt, men med potensial for positiv utvikling hvis YUTREPIA får endelig godkjenning og kommersialisering lykkes.
- 18. mars·Liquida henter frisk kapital: Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), et biofarmasøytisk selskap som utvikler innovative terapier for pasienter med sjelden hjerte- og lungesykdom, kunngjorde i dag at det har inngått en sjette endring av avtalen med HealthCare Royalty (“HCRx”) for å sørge for ytterligere 100 millioner dollar i finansiering i tre transjer (den «sjette endringen»), med forbehold om visse betingelser, inkludert vilkårene nedenfor. En god nyhet før tallslipp i morgen.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
1
Selg
Antall
1
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
13,7VWAP
Lav
13,15OmsetningAntall
19,7 Mundefined1 850 739
VWAP
Høy
13,7Lav
13,15OmsetningAntall
19,7 Mundefined1 850 739
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
Selskapskalender ikke tilgjengelig | |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 8. mai | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 19. mars | |
| 2024 Årsrapport | 19. mars | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. 2024 | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 11. nov. 2024 |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Kvartalsrapport (Q1)
43 dager siden‧32min
Nyheter og Analyser
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
Selskapskalender ikke tilgjengelig | |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Kvartalsrapport (Q1) | 8. mai | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q4) | 19. mars | |
| 2024 Årsrapport | 19. mars | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 13. nov. 2024 | |
| 2024 Kvartalsrapport (Q3) | 11. nov. 2024 |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 12. juni·Overreaksjon – hvis aksjen faller ytterligere, finnes det en oppkjøpsmulighet som jeg forventer å benytte meg av. Liquidia har den beste behandlingen, og jeg forventer en betydelig verdiøkning snart.
- 27. mai·Kun en TRO fra United Therapeutics som en siste krampetrekning gjenstår før YUTREPIA begynner å spise markedsandeler. LQDA Forventer å gå i pluss ila 3 kvartaler. Den 23. mai 2025 kunngjorde Liquidia Corporation at produktet YUTREPIA hadde fått endelig FDA-godkjenning for behandling av PAH og PH-ILD. Godkjenningen følger utløpet av eksklusivitetsrettigheter som United Therapeutics hadde, noe som hadde forsinket YUTREPIAS godkjenning. Til tross for denne milepælen kan pågående og potensiell rettstvist påvirke produktets kommersialisering. Liquidia planlegger å begynne å markedsføre YUTREPIA umiddelbart, og legger vekt på brukervennligheten og effektiviteten som er demonstrert i kliniske studier. Godkjenningen forventes å gi et nytt behandlingsalternativ for pasienter, selv om juridiske utfordringer fra United Therapeutics kan være hindringer. .
- 19. mars19. marsPotensielt FDA-godkjennelse av YUTREPIA etter utløpet av reguleringseksklusivitet 23. mai 2025. Videreføring av kliniske studier for inhalerte treprostinil-produkter, inkludert YUTREPIA og L606. Styrket finansiering med inntil $100 millioner gjennom en avtale med HealthCare Royalty Partners (HCRx). Økte kostnader innen forskning, utvikling og administrasjon, spesielt grunnet forberedelser til kommersialisering og juridiske kostnader. Redusert inntekt på $14,0 millioner (ned fra $17,5 millioner i 2023) på grunn av lavere salgsvolum av Treprostinil Injection. Økt netto tap til $130,4 millioner (opp fra $78,5 millioner i 2023), hovedsakelig på grunn av høyere utgifter. Indikator på rapportens retning: Rapporten viser en blanding av positive og negative elementer: ✅ Positivt: Styrket finansiering, fremgang i produktgodkjenning og kliniske studier. ❌ Negativt: Redusert inntekt, høyere kostnader og økt underskudd. Total vurdering: Nøytral til noe negativ på kort sikt, men med potensial for positiv utvikling hvis YUTREPIA får endelig godkjenning og kommersialisering lykkes.
- 18. mars·Liquida henter frisk kapital: Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), et biofarmasøytisk selskap som utvikler innovative terapier for pasienter med sjelden hjerte- og lungesykdom, kunngjorde i dag at det har inngått en sjette endring av avtalen med HealthCare Royalty (“HCRx”) for å sørge for ytterligere 100 millioner dollar i finansiering i tre transjer (den «sjette endringen»), med forbehold om visse betingelser, inkludert vilkårene nedenfor. En god nyhet før tallslipp i morgen.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
1
Selg
Antall
1
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
13,7VWAP
Lav
13,15OmsetningAntall
19,7 Mundefined1 850 739
VWAP
Høy
13,7Lav
13,15OmsetningAntall
19,7 Mundefined1 850 739
Meglerstatistikk
Fant ingen data