2026 Q1-rapport
60 dager sidenOrdredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 8. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 13. feb. | ||
2025 Q4-rapport 12. des. 2025 | ||
2025 Q3-rapport 8. aug. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 14. mai 2025 | ||
2025 Q1-rapport 14. feb. 2025 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
7. mars7. marsEdesa Biotech (EDSA) har nylig rapportert om betydelige fremskritt i sin kliniske rørledning, spesielt for sin hovedkandidat mot lungesvikt, noe som har preget nyhetsbildet i starten av 2026. Siste nytt (Februar – Mars 2026) • Positive Fase 3-resultater for ARDS: Selskapet offentliggjorde 24. februar 2026 oppdaterte data fra sin Fase 3-studie med paridiprubart (EB05) for behandling av akutt lungesvikt (ARDS). Resultatene fra den fulle sikkerhetspopulasjonen på 278 pasienter bekreftet en statistisk signifikant reduksjon i dødelighet etter 28 dager sammenlignet med standard behandling. • Regulatorisk dialog: Edesa planlegger nå å gå i dialog med amerikanske (FDA) og kanadiske myndigheter for å diskutere veien videre, inkludert muligheten for akselerert godkjenning. • Finansielle resultater (Q1 2026): Den 13. februar 2026 rapporterte selskapet resultater for sitt første fiskale kvartal. Driftskostnadene økte noe til 2,3 millioner dollar, primært grunnet forberedelser til nye studier og produksjonsaktiviteter. • Nye kliniske satsinger: Selskapet ruster opp for å starte en Fase 2-studie for EB06 (mot hudsykdommen vitiligo) i midten av 2026. Framtidsutsikt • Kommersialisering: Den viktigste driveren fremover er paridiprubarts vei mot markedet. Analytikere ser på de siste dataene som en validering av teknologien, noe som kan posisjonere stoffet som en "first-in-class" behandling for ARDS. • Analytikernes forventninger: o Konsensus blant analytikere som dekker aksjen er i stor grad "Buy" eller "Strong Buy". o Gjennomsnittlig kursmål varierer betydelig, fra forsiktige $5,00 til mer optimistiske anslag på opp mot $19,00 på 12 måneders sikt. • Finansiell risiko: Som et biotekselskap i klinisk fase har Edesa fortsatt negativ kontantstrøm og er avhengig av kapitalinnhenting eller partnerskap for å finansiere videre drift og kommersialisering. • Kommende milepæler: Investorer bør følge med på tilbakemeldinger fra FDA angående paridiprubart og oppstarten av vitiligo-studien senere i år.- ·6. marsGår nok til 8 i dag
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-rapport
60 dager sidenNyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 7. mars7. marsEdesa Biotech (EDSA) har nylig rapportert om betydelige fremskritt i sin kliniske rørledning, spesielt for sin hovedkandidat mot lungesvikt, noe som har preget nyhetsbildet i starten av 2026. Siste nytt (Februar – Mars 2026) • Positive Fase 3-resultater for ARDS: Selskapet offentliggjorde 24. februar 2026 oppdaterte data fra sin Fase 3-studie med paridiprubart (EB05) for behandling av akutt lungesvikt (ARDS). Resultatene fra den fulle sikkerhetspopulasjonen på 278 pasienter bekreftet en statistisk signifikant reduksjon i dødelighet etter 28 dager sammenlignet med standard behandling. • Regulatorisk dialog: Edesa planlegger nå å gå i dialog med amerikanske (FDA) og kanadiske myndigheter for å diskutere veien videre, inkludert muligheten for akselerert godkjenning. • Finansielle resultater (Q1 2026): Den 13. februar 2026 rapporterte selskapet resultater for sitt første fiskale kvartal. Driftskostnadene økte noe til 2,3 millioner dollar, primært grunnet forberedelser til nye studier og produksjonsaktiviteter. • Nye kliniske satsinger: Selskapet ruster opp for å starte en Fase 2-studie for EB06 (mot hudsykdommen vitiligo) i midten av 2026. Framtidsutsikt • Kommersialisering: Den viktigste driveren fremover er paridiprubarts vei mot markedet. Analytikere ser på de siste dataene som en validering av teknologien, noe som kan posisjonere stoffet som en "first-in-class" behandling for ARDS. • Analytikernes forventninger: o Konsensus blant analytikere som dekker aksjen er i stor grad "Buy" eller "Strong Buy". o Gjennomsnittlig kursmål varierer betydelig, fra forsiktige $5,00 til mer optimistiske anslag på opp mot $19,00 på 12 måneders sikt. • Finansiell risiko: Som et biotekselskap i klinisk fase har Edesa fortsatt negativ kontantstrøm og er avhengig av kapitalinnhenting eller partnerskap for å finansiere videre drift og kommersialisering. • Kommende milepæler: Investorer bør følge med på tilbakemeldinger fra FDA angående paridiprubart og oppstarten av vitiligo-studien senere i år.
- ·6. marsGår nok til 8 i dag
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 8. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 13. feb. | ||
2025 Q4-rapport 12. des. 2025 | ||
2025 Q3-rapport 8. aug. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 14. mai 2025 | ||
2025 Q1-rapport 14. feb. 2025 |
2026 Q1-rapport
60 dager sidenNyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet| Kommende | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 8. mai |
| Historisk | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 13. feb. | ||
2025 Q4-rapport 12. des. 2025 | ||
2025 Q3-rapport 8. aug. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 14. mai 2025 | ||
2025 Q1-rapport 14. feb. 2025 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- 7. mars7. marsEdesa Biotech (EDSA) har nylig rapportert om betydelige fremskritt i sin kliniske rørledning, spesielt for sin hovedkandidat mot lungesvikt, noe som har preget nyhetsbildet i starten av 2026. Siste nytt (Februar – Mars 2026) • Positive Fase 3-resultater for ARDS: Selskapet offentliggjorde 24. februar 2026 oppdaterte data fra sin Fase 3-studie med paridiprubart (EB05) for behandling av akutt lungesvikt (ARDS). Resultatene fra den fulle sikkerhetspopulasjonen på 278 pasienter bekreftet en statistisk signifikant reduksjon i dødelighet etter 28 dager sammenlignet med standard behandling. • Regulatorisk dialog: Edesa planlegger nå å gå i dialog med amerikanske (FDA) og kanadiske myndigheter for å diskutere veien videre, inkludert muligheten for akselerert godkjenning. • Finansielle resultater (Q1 2026): Den 13. februar 2026 rapporterte selskapet resultater for sitt første fiskale kvartal. Driftskostnadene økte noe til 2,3 millioner dollar, primært grunnet forberedelser til nye studier og produksjonsaktiviteter. • Nye kliniske satsinger: Selskapet ruster opp for å starte en Fase 2-studie for EB06 (mot hudsykdommen vitiligo) i midten av 2026. Framtidsutsikt • Kommersialisering: Den viktigste driveren fremover er paridiprubarts vei mot markedet. Analytikere ser på de siste dataene som en validering av teknologien, noe som kan posisjonere stoffet som en "first-in-class" behandling for ARDS. • Analytikernes forventninger: o Konsensus blant analytikere som dekker aksjen er i stor grad "Buy" eller "Strong Buy". o Gjennomsnittlig kursmål varierer betydelig, fra forsiktige $5,00 til mer optimistiske anslag på opp mot $19,00 på 12 måneders sikt. • Finansiell risiko: Som et biotekselskap i klinisk fase har Edesa fortsatt negativ kontantstrøm og er avhengig av kapitalinnhenting eller partnerskap for å finansiere videre drift og kommersialisering. • Kommende milepæler: Investorer bør følge med på tilbakemeldinger fra FDA angående paridiprubart og oppstarten av vitiligo-studien senere i år.
- ·6. marsGår nok til 8 i dag
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
-
Selg
Antall
-
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Meglerstatistikk
Fant ingen data