2025 Q3-rapport
Kun PDF
73 dager siden
Ordredybde
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
51
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
1,73VWAP
Lav
1,55OmsetningAntall
0,1 47 049
VWAP
Høy
1,73Lav
1,55OmsetningAntall
0,1 47 049
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 27. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 21. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 13. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 3. mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14. nov. 2024 |
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·7. okt. 2025Chemomab Therapeutics ADR er et selskap som har mottatt FDA-støtte (20250515) for en forenklet godkjenningsvei innen PSC (primær skleroserende kolangitt). Selskapet er i en interessant posisjon med klar oppside, til tross for noen risikoer. Her er en oversikt: 🔹Styrker • Positive fase II-data innen PSC med langsiktig effekt. • FDA har godkjent en enkel fase III-vei – reduserer regulatorisk risiko. • Fast Track & Orphan Drug-status i både USA og EU. • Sterke investorer: OrbiMed, HBM, Sphera – alle med dokumentert erfaring. • Vitenskapelig validering: prisvinnende presentasjon, plenum på DDW. • Unik virkningsmekanisme (CCL24) med en bred effektprofil. 🔸Svakheter • Kun én aktiv legemiddelkandidat (nebokitug). • Begrensede økonomiske ressurser – avhengig av partner eller utstedelse. • Lav aksjekurs og lav likviditet – begrenset institusjonell rekkevidde. • Tidlig fase innen sekundære indikasjoner (SSc etc.). • Ingen produkt på markedet ennå – ingen inntekter. • Konkurranse fra andre PSC-kandidater (Dr. Falk, Pliant). 🟢Muligheter • Partneravtaler kan gi finansiering og validering. • Utvidelse til andre indikasjoner (SSc, NASH osv.). • Mulig oppkjøp av større farmasøytiske selskaper hvis vellykket. • Vitenskapelige resultater styrker troverdigheten. • Første godkjente PSC-behandling – premiumprising mulig. 🔴Trusler • Mislykket fase III eller forsinkelser kan redusere aksjen betydelig. • Konkurrenter kan komme først på markedet. • Svakt bioteknologiklima kan gjøre kapitalinnhenting vanskeligere. • Regulatoriske endringer eller nye krav fra FDA. • Pasientrekruttering til fase III kan være utfordrende. Chemomab er et klassisk asymmetrisk bioteknologitilfelle: lav verdsettelse (~16 millioner dollar), men med potensiell oppside i milliardklassen hvis prosjektet lykkes. FDAs støtte, sterke eiere og vitenskapelige validering tyder på at selskapet har gode utsikter for suksess – spesielt hvis en partnerskapsavtale materialiseres snart.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-rapport
Kun PDF
73 dager siden
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·7. okt. 2025Chemomab Therapeutics ADR er et selskap som har mottatt FDA-støtte (20250515) for en forenklet godkjenningsvei innen PSC (primær skleroserende kolangitt). Selskapet er i en interessant posisjon med klar oppside, til tross for noen risikoer. Her er en oversikt: 🔹Styrker • Positive fase II-data innen PSC med langsiktig effekt. • FDA har godkjent en enkel fase III-vei – reduserer regulatorisk risiko. • Fast Track & Orphan Drug-status i både USA og EU. • Sterke investorer: OrbiMed, HBM, Sphera – alle med dokumentert erfaring. • Vitenskapelig validering: prisvinnende presentasjon, plenum på DDW. • Unik virkningsmekanisme (CCL24) med en bred effektprofil. 🔸Svakheter • Kun én aktiv legemiddelkandidat (nebokitug). • Begrensede økonomiske ressurser – avhengig av partner eller utstedelse. • Lav aksjekurs og lav likviditet – begrenset institusjonell rekkevidde. • Tidlig fase innen sekundære indikasjoner (SSc etc.). • Ingen produkt på markedet ennå – ingen inntekter. • Konkurranse fra andre PSC-kandidater (Dr. Falk, Pliant). 🟢Muligheter • Partneravtaler kan gi finansiering og validering. • Utvidelse til andre indikasjoner (SSc, NASH osv.). • Mulig oppkjøp av større farmasøytiske selskaper hvis vellykket. • Vitenskapelige resultater styrker troverdigheten. • Første godkjente PSC-behandling – premiumprising mulig. 🔴Trusler • Mislykket fase III eller forsinkelser kan redusere aksjen betydelig. • Konkurrenter kan komme først på markedet. • Svakt bioteknologiklima kan gjøre kapitalinnhenting vanskeligere. • Regulatoriske endringer eller nye krav fra FDA. • Pasientrekruttering til fase III kan være utfordrende. Chemomab er et klassisk asymmetrisk bioteknologitilfelle: lav verdsettelse (~16 millioner dollar), men med potensiell oppside i milliardklassen hvis prosjektet lykkes. FDAs støtte, sterke eiere og vitenskapelige validering tyder på at selskapet har gode utsikter for suksess – spesielt hvis en partnerskapsavtale materialiseres snart.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
51
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
1,73VWAP
Lav
1,55OmsetningAntall
0,1 47 049
VWAP
Høy
1,73Lav
1,55OmsetningAntall
0,1 47 049
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 27. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 21. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 13. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 3. mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14. nov. 2024 |
2025 Q3-rapport
Kun PDF
73 dager siden
Nyheter
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
Data hentes fra FactSet, Quartr| Kommende | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 27. feb. |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 21. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 13. aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15. mai 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 3. mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14. nov. 2024 |
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·7. okt. 2025Chemomab Therapeutics ADR er et selskap som har mottatt FDA-støtte (20250515) for en forenklet godkjenningsvei innen PSC (primær skleroserende kolangitt). Selskapet er i en interessant posisjon med klar oppside, til tross for noen risikoer. Her er en oversikt: 🔹Styrker • Positive fase II-data innen PSC med langsiktig effekt. • FDA har godkjent en enkel fase III-vei – reduserer regulatorisk risiko. • Fast Track & Orphan Drug-status i både USA og EU. • Sterke investorer: OrbiMed, HBM, Sphera – alle med dokumentert erfaring. • Vitenskapelig validering: prisvinnende presentasjon, plenum på DDW. • Unik virkningsmekanisme (CCL24) med en bred effektprofil. 🔸Svakheter • Kun én aktiv legemiddelkandidat (nebokitug). • Begrensede økonomiske ressurser – avhengig av partner eller utstedelse. • Lav aksjekurs og lav likviditet – begrenset institusjonell rekkevidde. • Tidlig fase innen sekundære indikasjoner (SSc etc.). • Ingen produkt på markedet ennå – ingen inntekter. • Konkurranse fra andre PSC-kandidater (Dr. Falk, Pliant). 🟢Muligheter • Partneravtaler kan gi finansiering og validering. • Utvidelse til andre indikasjoner (SSc, NASH osv.). • Mulig oppkjøp av større farmasøytiske selskaper hvis vellykket. • Vitenskapelige resultater styrker troverdigheten. • Første godkjente PSC-behandling – premiumprising mulig. 🔴Trusler • Mislykket fase III eller forsinkelser kan redusere aksjen betydelig. • Konkurrenter kan komme først på markedet. • Svakt bioteknologiklima kan gjøre kapitalinnhenting vanskeligere. • Regulatoriske endringer eller nye krav fra FDA. • Pasientrekruttering til fase III kan være utfordrende. Chemomab er et klassisk asymmetrisk bioteknologitilfelle: lav verdsettelse (~16 millioner dollar), men med potensiell oppside i milliardklassen hvis prosjektet lykkes. FDAs støtte, sterke eiere og vitenskapelige validering tyder på at selskapet har gode utsikter for suksess – spesielt hvis en partnerskapsavtale materialiseres snart.
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
51
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
1,73VWAP
Lav
1,55OmsetningAntall
0,1 47 049
VWAP
Høy
1,73Lav
1,55OmsetningAntall
0,1 47 049
Meglerstatistikk
Fant ingen data