2025 Q4-rapport
53 dager siden13,5008 CAD/aksje
Siste utbytte
Ordredybde
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
12,29VWAP
Lav
11,38OmsetningAntall
0,6 50 595
VWAP
Høy
12,29Lav
11,38OmsetningAntall
0,6 50 595
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2026 Q1-rapport | 10. des. 3 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 15. okt. | |
| 2025 Q3-rapport | 16. juni | |
| 2025 Q2-rapport | 12. mars | |
| 2025 Q1-rapport | 16. des. 2024 | |
| 2024 Q4-rapport | 28. okt. 2024 |
Data hentes fra FactSet
Kunder besøkte også
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
·for 3 døgn sidenSammendrag: BriaCells presentasjon ved SABCS 20251202 som er positiv og lovende. BriaCell Therapeutics har presentert lovende kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en av verdens mest prestisjefylte konferanser innen brystkreftforskning. Selskapet utvikler Bria-IMT™, en innovativ allogen kreftvaksinebehandling i kombinasjon med sjekkpunkthemmere (CPI), rettet mot pasienter med avansert metastatisk brystkreft. Nøkkelresultater: • Fase 2-data viser fortsatt forbedret totaloverlevelse (OS) hos pasienter behandlet med Bria-IMT + CPI. • Fase 3-interimdata (116 pasienter) viser forbedret progresjonsfri overlevelse (PFS) i HR+/HER2- og HER2-lave subtyper. • Behandlingen har en god sikkerhetsprofil med få alvorlige bivirkninger. • Tre biomarkører er identifisert som prediktive for behandlingsrespons: • Lav nøytrofil/lymfocytt-kvotient (NLR) • Positiv forsinket overfølsomhetsreaksjon (DTH) • Th1-skiftede cytokinsignaturer • Pasienter som fikk vaksinen uten IFNγ-inkubasjon viste signifikant lengre overlevelse (13,4 vs 6,9 måneder). • Bria-IMT har oppnådd Fast Track-status fra FDA, noe som kan akselerere regulatoriske prosesser. Fremtidsutsikter: Bria-IMT + CPI representerer et potensielt paradigmeskifte innen behandlingen av metastatisk brystkreft, spesielt for pasienter som mangler andre behandlingsalternativer. Den pågående fase 3-studien (Bria-ABC) kan, hvis resultatene holder, bane vei for et nytt biomarkørstyrt behandlingsalternativ innen immunterapi. En interimanalyse forventes i første halvår 2026. BriaCells strategi med å kombinere immunvaksine med biomarkørdrevet pasientseleksjon er i tråd med trenden mot presisjonsmedisin og kan få betydelig klinisk og kommersiell innvirkning. Dagens kursoppgang gjenspeiler markedets positive reaksjon på de presenterte resultatene 20251202. På kort sikt kan aksjen fortsette å være volatil, spesielt i takt med at flere detaljer om fase 3-studien offentliggjøres. På mellomlang til lang sikt vil aksjens utvikling sannsynligvis avhenge av: • Utfallet av interimanalyse i fase 3 (forventet 1H2026) • Eventuelle partnerskap eller lisensavtaler • Regulatoriske fremskritt (f.eks. møter med FDA) • Fortsatt validering av biomarkørstrategien
·4. nov.Gode nyheter igjen i dag. Det blir spennende å se hva som skjer i løpet av uken og spesielt på fredag.
·27. okt.Hvorfor er BriaCell ned nesten 7 % før børs? Vil den stupe i dag, eller er det bare vanlig volum etter at den steg litt før helgen?- ·24. okt.I løpet av tre dager i oktober 2025 publiserte BriaCell fire pressemeldinger som sammen viser betydelig fremgang og strategiske initiativer: • 20 okt 2025: Fase 3-biomarkørdata ved ESMO – BriaCell presenterte lovende biomarkørresultater fra sin pågående fase 3-studie (Bria-IMT™ + immunhemmer) i metastatisk brystkreft. Data viser at en viss immunologisk biomarkør (NLR-kvotient) er koblet til lengre sykdomskontroll, og ingen nye sikkerhetsproblemer er observert. • 21 okt 2025 (morgen): Utvidelse av kliniske prøvesteder – BriaCell kunngjorde at 79 klinikker i 23 delstater nå deltar i fase 3-studien, inkl. prestisjetunge kreftsentre som Dartmouth, Cedars-Sinai og Emory. Dette forventes å akselerere pasientrekrutteringen og innebærer at topplinjeresultater kan komme allerede H1 2026. • 21 okt 2025 (13:10): Samarbeid med MSK – BriaCell annonserte et strategisk samarbeid med Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) for å akselerere utviklingen av Bria-OTS+™, neste generasjons persontilpassede “off-the-shelf”-immunterapi-plattform. MSK hjelper til med produksjon, IND-søknad og klinisk design i forkant av en planlagt fase 1-studie med Bria-BRES+™ (for brystkreft). • 22 okt 2025: Positiv DSMB-anbefaling – En uavhengig sikkerhetskomité (DSMB) ga sin fjerde positive anbefaling på rad for fase 3-studien etter gjennomgang av sikkerhetsdata. Ingen sikkerhetsbekymringer er notert, og studien fortsetter uten endringer, noe som ytterligere bekrefter Bria-IMT-regimets gode sikkerhetsprofil. Disse nyhetene tegner et helhetlig bilde av et selskap som både når viktige milepæler i sin hovedstudie og investerer i fremtidige innovasjoner. Sammen indikerer disse nyhetene at BriaCell er på vei mot et potensielt gjennombrudd med sin fase 3-studie (topplinjeresultater innen kort horisont) og at selskapet posisjonerer seg som en fremtidig nøkkelspiller innen kreftimmunterapi via teknologiske fremskritt og samarbeid. Man håndterer så vel nåtid (å drive fase 3 i mål) som fremtid (nye produkter, partnerskap). For selskapet innebærer det at sannsynligheten øker for både regulatorisk suksess (FDA-godkjenning av Bria-IMT hvis resultatene blir gode, takket være Fast Track og robuste data) og kommersiell suksess (man bygger nettverk av klinikker og nye behandlingskonsepter for å være konkurransedyktig langsiktig). Den røde tråden er tydelig: fokus på pasientenes behov – fra å identifisere hvilke pasienter som kan hjelpes mest, til å engasjere klinikker nær pasientene, videre til å utvikle neste generasjon som kan hjelpe enda flere, alt mens sikkerheten settes først. BriaCell viser med disse koordinerte utsendelsene at de utfører sin plan og kommuniserer suksesser på flere fronter, noe som ofte er et tegn på et selskap i momentum. Hvis intet uforutsett inntreffer, tyder alt på at fase 3-studien vil kunne fullføres i nær fremtid og gi BriaCell sjansen til å ta steget fra klinisk stadium til et markedsgodkjent legemiddel med en innovativ immunterapi for alvorlig syke brystkreftpasienter – samtidig som de planlegger neste steg for å holde seg i forkant også deretter. Trusler å vurdere: • Konkurranse innen immunterapi • Kapitalbehov for fortsatt utvikling • Regulatorisk usikkerhet rundt biomarkørbasert seleksjon
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Nyheter og Analyser
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
2025 Q4-rapport
53 dager siden13,5008 CAD/aksje
Siste utbytte
Nyheter og Analyser
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 3 døgn sidenSammendrag: BriaCells presentasjon ved SABCS 20251202 som er positiv og lovende. BriaCell Therapeutics har presentert lovende kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en av verdens mest prestisjefylte konferanser innen brystkreftforskning. Selskapet utvikler Bria-IMT™, en innovativ allogen kreftvaksinebehandling i kombinasjon med sjekkpunkthemmere (CPI), rettet mot pasienter med avansert metastatisk brystkreft. Nøkkelresultater: • Fase 2-data viser fortsatt forbedret totaloverlevelse (OS) hos pasienter behandlet med Bria-IMT + CPI. • Fase 3-interimdata (116 pasienter) viser forbedret progresjonsfri overlevelse (PFS) i HR+/HER2- og HER2-lave subtyper. • Behandlingen har en god sikkerhetsprofil med få alvorlige bivirkninger. • Tre biomarkører er identifisert som prediktive for behandlingsrespons: • Lav nøytrofil/lymfocytt-kvotient (NLR) • Positiv forsinket overfølsomhetsreaksjon (DTH) • Th1-skiftede cytokinsignaturer • Pasienter som fikk vaksinen uten IFNγ-inkubasjon viste signifikant lengre overlevelse (13,4 vs 6,9 måneder). • Bria-IMT har oppnådd Fast Track-status fra FDA, noe som kan akselerere regulatoriske prosesser. Fremtidsutsikter: Bria-IMT + CPI representerer et potensielt paradigmeskifte innen behandlingen av metastatisk brystkreft, spesielt for pasienter som mangler andre behandlingsalternativer. Den pågående fase 3-studien (Bria-ABC) kan, hvis resultatene holder, bane vei for et nytt biomarkørstyrt behandlingsalternativ innen immunterapi. En interimanalyse forventes i første halvår 2026. BriaCells strategi med å kombinere immunvaksine med biomarkørdrevet pasientseleksjon er i tråd med trenden mot presisjonsmedisin og kan få betydelig klinisk og kommersiell innvirkning. Dagens kursoppgang gjenspeiler markedets positive reaksjon på de presenterte resultatene 20251202. På kort sikt kan aksjen fortsette å være volatil, spesielt i takt med at flere detaljer om fase 3-studien offentliggjøres. På mellomlang til lang sikt vil aksjens utvikling sannsynligvis avhenge av: • Utfallet av interimanalyse i fase 3 (forventet 1H2026) • Eventuelle partnerskap eller lisensavtaler • Regulatoriske fremskritt (f.eks. møter med FDA) • Fortsatt validering av biomarkørstrategien
- ·4. nov.Gode nyheter igjen i dag. Det blir spennende å se hva som skjer i løpet av uken og spesielt på fredag.
- ·27. okt.Hvorfor er BriaCell ned nesten 7 % før børs? Vil den stupe i dag, eller er det bare vanlig volum etter at den steg litt før helgen?
- ·24. okt.I løpet av tre dager i oktober 2025 publiserte BriaCell fire pressemeldinger som sammen viser betydelig fremgang og strategiske initiativer: • 20 okt 2025: Fase 3-biomarkørdata ved ESMO – BriaCell presenterte lovende biomarkørresultater fra sin pågående fase 3-studie (Bria-IMT™ + immunhemmer) i metastatisk brystkreft. Data viser at en viss immunologisk biomarkør (NLR-kvotient) er koblet til lengre sykdomskontroll, og ingen nye sikkerhetsproblemer er observert. • 21 okt 2025 (morgen): Utvidelse av kliniske prøvesteder – BriaCell kunngjorde at 79 klinikker i 23 delstater nå deltar i fase 3-studien, inkl. prestisjetunge kreftsentre som Dartmouth, Cedars-Sinai og Emory. Dette forventes å akselerere pasientrekrutteringen og innebærer at topplinjeresultater kan komme allerede H1 2026. • 21 okt 2025 (13:10): Samarbeid med MSK – BriaCell annonserte et strategisk samarbeid med Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) for å akselerere utviklingen av Bria-OTS+™, neste generasjons persontilpassede “off-the-shelf”-immunterapi-plattform. MSK hjelper til med produksjon, IND-søknad og klinisk design i forkant av en planlagt fase 1-studie med Bria-BRES+™ (for brystkreft). • 22 okt 2025: Positiv DSMB-anbefaling – En uavhengig sikkerhetskomité (DSMB) ga sin fjerde positive anbefaling på rad for fase 3-studien etter gjennomgang av sikkerhetsdata. Ingen sikkerhetsbekymringer er notert, og studien fortsetter uten endringer, noe som ytterligere bekrefter Bria-IMT-regimets gode sikkerhetsprofil. Disse nyhetene tegner et helhetlig bilde av et selskap som både når viktige milepæler i sin hovedstudie og investerer i fremtidige innovasjoner. Sammen indikerer disse nyhetene at BriaCell er på vei mot et potensielt gjennombrudd med sin fase 3-studie (topplinjeresultater innen kort horisont) og at selskapet posisjonerer seg som en fremtidig nøkkelspiller innen kreftimmunterapi via teknologiske fremskritt og samarbeid. Man håndterer så vel nåtid (å drive fase 3 i mål) som fremtid (nye produkter, partnerskap). For selskapet innebærer det at sannsynligheten øker for både regulatorisk suksess (FDA-godkjenning av Bria-IMT hvis resultatene blir gode, takket være Fast Track og robuste data) og kommersiell suksess (man bygger nettverk av klinikker og nye behandlingskonsepter for å være konkurransedyktig langsiktig). Den røde tråden er tydelig: fokus på pasientenes behov – fra å identifisere hvilke pasienter som kan hjelpes mest, til å engasjere klinikker nær pasientene, videre til å utvikle neste generasjon som kan hjelpe enda flere, alt mens sikkerheten settes først. BriaCell viser med disse koordinerte utsendelsene at de utfører sin plan og kommuniserer suksesser på flere fronter, noe som ofte er et tegn på et selskap i momentum. Hvis intet uforutsett inntreffer, tyder alt på at fase 3-studien vil kunne fullføres i nær fremtid og gi BriaCell sjansen til å ta steget fra klinisk stadium til et markedsgodkjent legemiddel med en innovativ immunterapi for alvorlig syke brystkreftpasienter – samtidig som de planlegger neste steg for å holde seg i forkant også deretter. Trusler å vurdere: • Konkurranse innen immunterapi • Kapitalbehov for fortsatt utvikling • Regulatorisk usikkerhet rundt biomarkørbasert seleksjon
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
12,29VWAP
Lav
11,38OmsetningAntall
0,6 50 595
VWAP
Høy
12,29Lav
11,38OmsetningAntall
0,6 50 595
Meglerstatistikk
Fant ingen data
Kunder besøkte også
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2026 Q1-rapport | 10. des. 3 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 15. okt. | |
| 2025 Q3-rapport | 16. juni | |
| 2025 Q2-rapport | 12. mars | |
| 2025 Q1-rapport | 16. des. 2024 | |
| 2024 Q4-rapport | 28. okt. 2024 |
Data hentes fra FactSet
2025 Q4-rapport
53 dager sidenNyheter og Analyser
Det er for øyeblikket ingen nyheter
Nyheter og/eller generelle investeringsanbefalinger, eller utdrag av disse på denne siden og øvrige lenker, er produsert og levert av den spesifiserte leverandøren. Nordnet har ikke deltatt i utarbeidelsen, og har ikke gjennomgått eller gjort endringer i materialet. Les mer om investeringsanbefalinger.
Selskapshendelser
| Kommende | |
|---|---|
| 2026 Q1-rapport | 10. des. 3 dager |
| Historisk | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 15. okt. | |
| 2025 Q3-rapport | 16. juni | |
| 2025 Q2-rapport | 12. mars | |
| 2025 Q1-rapport | 16. des. 2024 | |
| 2024 Q4-rapport | 28. okt. 2024 |
Data hentes fra FactSet
13,5008 CAD/aksje
Siste utbytte
Shareville
Bli med i samtalen på SharevilleEt fellesskap av investorer som deler innsikt og kunnskap i sine porteføljer.
Logg inn
- ·for 3 døgn sidenSammendrag: BriaCells presentasjon ved SABCS 20251202 som er positiv og lovende. BriaCell Therapeutics har presentert lovende kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en av verdens mest prestisjefylte konferanser innen brystkreftforskning. Selskapet utvikler Bria-IMT™, en innovativ allogen kreftvaksinebehandling i kombinasjon med sjekkpunkthemmere (CPI), rettet mot pasienter med avansert metastatisk brystkreft. Nøkkelresultater: • Fase 2-data viser fortsatt forbedret totaloverlevelse (OS) hos pasienter behandlet med Bria-IMT + CPI. • Fase 3-interimdata (116 pasienter) viser forbedret progresjonsfri overlevelse (PFS) i HR+/HER2- og HER2-lave subtyper. • Behandlingen har en god sikkerhetsprofil med få alvorlige bivirkninger. • Tre biomarkører er identifisert som prediktive for behandlingsrespons: • Lav nøytrofil/lymfocytt-kvotient (NLR) • Positiv forsinket overfølsomhetsreaksjon (DTH) • Th1-skiftede cytokinsignaturer • Pasienter som fikk vaksinen uten IFNγ-inkubasjon viste signifikant lengre overlevelse (13,4 vs 6,9 måneder). • Bria-IMT har oppnådd Fast Track-status fra FDA, noe som kan akselerere regulatoriske prosesser. Fremtidsutsikter: Bria-IMT + CPI representerer et potensielt paradigmeskifte innen behandlingen av metastatisk brystkreft, spesielt for pasienter som mangler andre behandlingsalternativer. Den pågående fase 3-studien (Bria-ABC) kan, hvis resultatene holder, bane vei for et nytt biomarkørstyrt behandlingsalternativ innen immunterapi. En interimanalyse forventes i første halvår 2026. BriaCells strategi med å kombinere immunvaksine med biomarkørdrevet pasientseleksjon er i tråd med trenden mot presisjonsmedisin og kan få betydelig klinisk og kommersiell innvirkning. Dagens kursoppgang gjenspeiler markedets positive reaksjon på de presenterte resultatene 20251202. På kort sikt kan aksjen fortsette å være volatil, spesielt i takt med at flere detaljer om fase 3-studien offentliggjøres. På mellomlang til lang sikt vil aksjens utvikling sannsynligvis avhenge av: • Utfallet av interimanalyse i fase 3 (forventet 1H2026) • Eventuelle partnerskap eller lisensavtaler • Regulatoriske fremskritt (f.eks. møter med FDA) • Fortsatt validering av biomarkørstrategien
- ·4. nov.Gode nyheter igjen i dag. Det blir spennende å se hva som skjer i løpet av uken og spesielt på fredag.
- ·27. okt.Hvorfor er BriaCell ned nesten 7 % før børs? Vil den stupe i dag, eller er det bare vanlig volum etter at den steg litt før helgen?
- ·24. okt.I løpet av tre dager i oktober 2025 publiserte BriaCell fire pressemeldinger som sammen viser betydelig fremgang og strategiske initiativer: • 20 okt 2025: Fase 3-biomarkørdata ved ESMO – BriaCell presenterte lovende biomarkørresultater fra sin pågående fase 3-studie (Bria-IMT™ + immunhemmer) i metastatisk brystkreft. Data viser at en viss immunologisk biomarkør (NLR-kvotient) er koblet til lengre sykdomskontroll, og ingen nye sikkerhetsproblemer er observert. • 21 okt 2025 (morgen): Utvidelse av kliniske prøvesteder – BriaCell kunngjorde at 79 klinikker i 23 delstater nå deltar i fase 3-studien, inkl. prestisjetunge kreftsentre som Dartmouth, Cedars-Sinai og Emory. Dette forventes å akselerere pasientrekrutteringen og innebærer at topplinjeresultater kan komme allerede H1 2026. • 21 okt 2025 (13:10): Samarbeid med MSK – BriaCell annonserte et strategisk samarbeid med Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) for å akselerere utviklingen av Bria-OTS+™, neste generasjons persontilpassede “off-the-shelf”-immunterapi-plattform. MSK hjelper til med produksjon, IND-søknad og klinisk design i forkant av en planlagt fase 1-studie med Bria-BRES+™ (for brystkreft). • 22 okt 2025: Positiv DSMB-anbefaling – En uavhengig sikkerhetskomité (DSMB) ga sin fjerde positive anbefaling på rad for fase 3-studien etter gjennomgang av sikkerhetsdata. Ingen sikkerhetsbekymringer er notert, og studien fortsetter uten endringer, noe som ytterligere bekrefter Bria-IMT-regimets gode sikkerhetsprofil. Disse nyhetene tegner et helhetlig bilde av et selskap som både når viktige milepæler i sin hovedstudie og investerer i fremtidige innovasjoner. Sammen indikerer disse nyhetene at BriaCell er på vei mot et potensielt gjennombrudd med sin fase 3-studie (topplinjeresultater innen kort horisont) og at selskapet posisjonerer seg som en fremtidig nøkkelspiller innen kreftimmunterapi via teknologiske fremskritt og samarbeid. Man håndterer så vel nåtid (å drive fase 3 i mål) som fremtid (nye produkter, partnerskap). For selskapet innebærer det at sannsynligheten øker for både regulatorisk suksess (FDA-godkjenning av Bria-IMT hvis resultatene blir gode, takket være Fast Track og robuste data) og kommersiell suksess (man bygger nettverk av klinikker og nye behandlingskonsepter for å være konkurransedyktig langsiktig). Den røde tråden er tydelig: fokus på pasientenes behov – fra å identifisere hvilke pasienter som kan hjelpes mest, til å engasjere klinikker nær pasientene, videre til å utvikle neste generasjon som kan hjelpe enda flere, alt mens sikkerheten settes først. BriaCell viser med disse koordinerte utsendelsene at de utfører sin plan og kommuniserer suksesser på flere fronter, noe som ofte er et tegn på et selskap i momentum. Hvis intet uforutsett inntreffer, tyder alt på at fase 3-studien vil kunne fullføres i nær fremtid og gi BriaCell sjansen til å ta steget fra klinisk stadium til et markedsgodkjent legemiddel med en innovativ immunterapi for alvorlig syke brystkreftpasienter – samtidig som de planlegger neste steg for å holde seg i forkant også deretter. Trusler å vurdere: • Konkurranse innen immunterapi • Kapitalbehov for fortsatt utvikling • Regulatorisk usikkerhet rundt biomarkørbasert seleksjon
Kommentarene ovenfor kommer fra brukere på Nordnets sosiale nettverk Shareville og er verken redigert eller forhåndsvist av Nordnet. De innebærer ikke at Nordnet gir investeringsråd eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtar seg ikke ansvar for kommentarene.
Ordredybde
Antall
Kjøp
0
Selg
Antall
0
Siste handler
| Tid | Pris | Antall | Kjøpere | Selger |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Høy
12,29VWAP
Lav
11,38OmsetningAntall
0,6 50 595
VWAP
Høy
12,29Lav
11,38OmsetningAntall
0,6 50 595
Meglerstatistikk
Fant ingen data